孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆细胞因子水平的影响及其临床疗效

目的研究孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆细胞因子水平的影响及其临床疗效。方法将该院收治的70例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组患儿接受常规治疗2周,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特口服治疗2周。观察两组患儿治疗前后血浆细胞因子水平变化及临床效果和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗后血浆白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著下降(P0.01),且治疗后观察组患儿血浆IL-6、IL-8、IL-12及TNF-α水平显著低于对照组(P0.01);观察组患儿治疗总有效率94.3%,显著高于对照组治疗总有效率的74.3%(P0.05),两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特用于治疗过敏性紫癜能显著降低血浆细胞因子水平,具有良好的效果,值得临床推广应用。     

氨苯砜对过敏性紫癜患儿疗效及血清中IL-6和IL-8影响的临床观察

目的观察氨苯砜对过敏性紫癜患儿的治疗效果,并观察治疗前后血清中白细胞介素（IL-6）和白细胞介素（IL-8）的变化,以期为临床诊疗提供理论依据。方法观察182例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组92例与对照组90例,观察组在常规治疗基础上加用氨苯砜治疗,对照组应用常规治疗,观察疗效及治疗前、治疗后血清中IL-6和IL-8的变化。结果观察组的疗效明显优于对照组,两组治疗后血清中IL-6和IL-8均下降,但是观察组下降值明显高于对照组,随访1年,观察组患儿的复发率低。结论氨苯砜对过敏性紫癜患儿的疗效明显,复发率低,且能显著降低血清中IL-6和IL-8的含量,临床可以积极应用。     

双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果

目的：观察双歧杆菌四联活菌联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜患儿的效果。方法：选取2018年3月至2020年3月该院收治的100例小儿过敏性紫癜患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组48例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组临床症状（腹痛、关节疼痛、皮肤紫癜）改善时间、T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+）水平、炎性因子[白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）]水平。结果：观察组腹痛、关节疼痛、皮肤紫癜等临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-9、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组APTT、PT长于对照组...     

过敏性紫癜患儿血清IL-6、IL-8及TNF—a表达的意义

目的探讨血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-a（TNF—a）在过敏性紫癜（HSP）患儿中的表达及其临床意义。方法采用ELISA方法检测60例过敏性紫癜患儿以及25例健康儿童的血清IL-6、IL-8及TNF-a水平。结果过敏性紫癜患儿急性期和恢复早期血清IL-6、IL-8及TNF—a水平均显著高于正常组（P〈0．05）;过敏性紫癜患儿急性期血清IL-6、IL-8与TNF-a水平均显著高于恢复早期（P〈0．05）。紫癜性肾炎（HSPN）组TNF—a水平高于无肾损害HSP组,HSP与HSPN组血清IL-6、IL-8水平差异均无统计学意义。结论细胞因子IL-6、IL-8与TNF-a可能在HSP发病过程中起重要作用。     

孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿血清白细胞介素-12、白细胞介素-13的影响

目的探讨孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿血清白细胞介素12（IL-12）、白细胞介素13（IL-13）的影响。方法将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组50例;对照组采用糖皮质激素治疗,治疗组在糖皮质激素治疗的基础上加用孟鲁司特,1次／晚。比较咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清IL-12和IL-13。结果90例患儿完成研究资料,治疗组的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显少于对照组（P〈0．05）。两组治疗后血清IL-12、IL-13及IL-12／IL-13均有明显改善,治疗组优于对照组。结论孟鲁司特联合糖皮质激素可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的病情,改善IL—12／IL-13的平衡。     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

过敏性紫癜患儿血清IL-6、IL-8及TNF-α表达的意义

目的探究血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在过敏性紫癜患儿中的表达意义。方法选取2013年1月至2014年1月深圳市龙岗区人民医院收治的50例过敏性紫癜患儿为观察组,另选取同期行健康体检的50例儿童为对照组,比较两组儿童血清中的细胞因子水平。结果观察组患儿血清IL-6、IL-8及TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),而继发性HSPN患儿血清TNF-α水平显著高于肾脏未发生损伤的HSP患儿(P<0.05)。结论血清中的IL-6、IL-8及TNF-α可能参与过敏性紫癜发病的整个过程,对过敏性紫癜儿童血清细胞因子进行监测,能有效提高疾病的诊断水平,为治疗提供有力的指导。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2～6岁患儿4 mg/晚、6～14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组（P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床分析

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率（62%）明显高于常规组（42%）（P〈0.05）;治疗组总有效率94%高于常规组86%（P〉0.05）。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。     

山莨菪碱对支气管哮喘患者的疗效及血清中炎性细胞因子影响的临床研究

目的研究山莨菪碱对支气管哮喘的疗效及对血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）及白细胞介素-12（IL-12）表达的影响,以探讨其临床意义。方法选取136例支气管哮喘患者,按患者入院顺序分为观察组（68例）与对照组（68例）,观察组在常规治疗基础上加用山莨菪碱治疗,对照组应用常规治疗。于治疗前、治疗后观察血清中IL-1β、IL-8及IL-12的变化,比较其差异。结果观察组的疗效明显优于对照组。观察组与对照组在治疗后血清中IL-1β、IL-8及IL-12的表达均较治疗前明显降低,但观察组治疗后的下降值明显高于对照组。结论支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用山莨菪碱治疗,效果明显,且能对血清中IL-1β、IL-8及IL-12有重要的调节作用。     

盐酸法舒地尔对脑梗死患者的疗效及对血清中IL-6、IL-12和IL-18影响的研究

目的 本实验观察盐酸法舒地尔对脑梗死患者的治疗作用及对血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)和白细胞介素-18(IL-18)的影响,以期为临床工作提供理论帮助.方法 选择118例脑梗死患者,依患者的入院顺序分为两组,观察组共59例,在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔治疗,对照组共59例,只应用常规治疗,观察两组治疗前后血清中IL-6、IL-12和IL-18的含量.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,观察组与对照组治疗后血清中IL-6、IL-12和IL-18的表达均下降,但是观察组患者的下降值明显高于对照组.结论 盐酸法舒地尔对脑梗死有明显的治疗作用,并能有效下调血清中IL-6、IL-12和IL-18的表达,临床效果理想.     

甘利欣注射液佐治儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的观察甘利欣注射液对过敏性紫癜患儿的疗效,探讨治疗的效果及对血清中C反应蛋白(CRP)的影响。方法收集120例诊断为过敏性紫癜的患儿,依入院顺序和随机分组的原则分为两组,对照组60例,采用常规性治疗;观察组60例,在上述治疗基础上加用甘利欣注射液治疗,治疗4周后观察疗效。结果观察组的显效率明显高于对照组,两组治疗后血清中CRP含量均下降,但观察组的下降值明显高于对照组。结论甘利欣注射液可以提高过敏性紫癜患儿的治疗效果,对血清中的CRP有明显地降低作用,减轻由CRP诱导的炎性级联反应,有效地改善机体的炎性环境。     

泮托拉唑佐治胰腺炎的临床疗效及对血清中IL－8和IL－12影响的研究

目的探讨泮托拉唑佐治急性胰腺炎患者的治疗效果及对血清中自细胞介素-8（IL-8）和白细胞介素-12（IL-12）的影响,以期为临床提供理论支持。方法收集140例急性胰腺炎患者,分为观察组与对照组。观察组共70例,在常规治疗基础上加用泮托拉唑钠;对照组共70例,应用常规治疗,观察两组患者的治疗效果及治疗前、后血清中IL-8和IL-12的变化。结果观察组的有效率明显优于对照组,观察组与对照组在治疗后血清中IL-8和IL-12均下降,但观察组的下降值明显高于对照组。结论急性胰腺炎患者应用泮托拉唑辅助治疗,效果明显,并能对血清中IL-8和IL-12有明显的调节作用,临床治疗中可以积极应用。     

倍他乐克佐治心衰的疗效及对血清中BNP和IL-12的影响

目的探讨倍他乐克佐治心衰的疗效及对血清中脑利钠肽(BNP)和白细胞介素-12(IL-12)的影响及其临床意义。方法收集我院诊治的102例心力衰竭患者,依入院顺序分为观察组和对照组各51例,对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,观察两组的疗效及对患者血清中BNP和IL-12的影响。结果观察组治疗后的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清中BNP和IL-12的表达明显低于治疗前,但观察组治疗前、后BNP和IL-12的减少值明显高于对照组(P<0.05)。结论心力衰竭患者应用倍他乐克进行辅助治疗,临床效果好,且能对血清中的BNP和IL-12的表达进行有效的调节,进而有效改善机体的体内环境,临床中可以积极应用。     

消旋卡多曲对秋季腹泻的治疗作用及对血清中IL-1、IL-8和IL-12的影响

目的:探讨消旋卡多曲辅助治疗秋季腹泻患儿的效果,探讨治疗后血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-12(IL-12)为主的炎性因子的变化,以期为临床治疗提供帮助。方法:选取138例在我院确诊为秋季腹泻的患儿,随机分为两组,观察组69例,在常规治疗基础上加用消旋卡多曲治疗,对照组69例,应用常规治疗,并对两组的治疗效果及两组病例治疗前后血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达进行分析。结果:观察组疗效明显高于对照组,治疗后观察组患儿血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达明显低于对照组。结论:秋季腹泻患儿在常规治疗基础上加用消旋卡多曲的治疗效果好,且能有效调节血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达,有效抑制机体的炎性环境,可用于临床辅助治疗。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β₂受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4～5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。结果:治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01);治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论:无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。     

奥替溴铵对肠易激综合征患者IL-18和TNF-α的影响

目的观察奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对血清中IL-18和TNF-α的影响。方法收集190例患者,依人院顺序分为观察组（95例）与对照组（95例）,对照组患者应用蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗,观察组应用蒙脱石散、奥替溴铵、双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗。结果治疗后观察组治疗的显效率明显高于对照组患者,二组治疗后血清中IL-18和TNF-α均下降,但是观察组的下降值更明显。结论奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的效果明显,并能有效调节血清中IL-18和TNF-α的含量,临床治疗中可以积极应用。     

匹多莫德对过敏性紫癜患儿血清白介素-6、8和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德对过敏性紫癜(HSP)患儿血清白介素(IL)-6、8和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察。方法 70例HSP患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以抗生素、抗组胺药、钙剂和抗凝剂等治疗。实验组加用匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d,连用3个月。结果治疗3个月后,两组患儿血清IL-6、8和TNF-α水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且实验组比对照组下降幅度更明显(P<0.05)。实验组患儿治疗后3个月、6个月和1年内的复发率明显少于对照组(P<0.05)。对照组和实验组治疗过程中分别出现不良反应3例和6例,症状均较轻。结论匹多莫德口服液治疗儿童HSP具有较好效果及安全性,并能降低复发率,作用与其能降低血清IL-6、8和TNF-α水平密切相关。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组。对照组予以酮替芬片（0．5～1）mg／次,2次／d。实验组予以孟鲁司特咀嚼片5mg／次,1次／d。疗程均8周。结果治疗8周后,两组患儿血清hs—CRP、TNF-α／．和IL-6均明显下降,IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）;实验组患儿临床总有效率明显高于对照组（x2=5．29,P〈0．05）。对照组和实验组治疗中分别出现药物不良反应4例和2例,症状较轻,两组药物不良反应发生率比较无统计学差异（x2=0．18,P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效及安全性,作用与减轻气道慢性炎症反应密切相关。     

黄芪颗粒对紫癜性肾炎后续治疗的疗效观察

目的:探讨黄芪颗粒对紫癜性肾炎的临床疗效,为本病的后续治疗提供更多的药物选择.方法:对我院2003年至2008年收治的51例紫癜性肾炎患儿进行出院后的后续治疗并作随访对照观察.对照组根据病情酌情使用双嘧达莫、泼尼松、中药及对症等.治疗组只口服黄芪颗粒(4g/袋),6个月-3岁:1/2袋/次,3-6岁2/3袋/次,6-1...