补虚化毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨省名中医验方补虚化毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：选择经过病理组织学和/或细胞学检查确诊的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用GP或TP方案化疗;治疗组在相同化疗的基础上服用补虚化毒方（灵芝、薏苡仁、虎眼万年青等）。比较两组的临床疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率（CR＋PR）分别为40.0%、13.3%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别为86.7%、66.7%。在临床证候、体力状况、CEA值变化、不良反应等方面,治疗组均优于对照组。     

TP或GP方案时辰化疗治疗非小细胞肺Ca临床观察

目的观察TP或GP方案时辰化疗治疗NSCLC的临床近期疗效、生活质量改善和不良反应。方法 55例晚期NSCLC患者随机分为时辰组(30例)和对照组(常规化疗组25例),两组均采用TP或GP方案全身化疗,每21天为一个周期,共4~6个周期。结果时辰组近期疗效明显高于对照组(P0.05),不良反应低于对照组(P0.05),化疗后生活质量改善的有效率时辰组高于对照组(P0.05),两组中位生存期、中位无进展生存期,1~2年生存率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论 TP或者GP方案时辰化疗治疗NSCLC近期疗效较好,可以改善生活质量,不良反应较轻,可在临床上推广应用。     

泰素为主的联合化疗治疗晚期食管癌的临床研究

目的评定以泰素为主的联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌患者的疗效及毒副反应。方法对98例晚期或复发的食道癌患者行以泰素为主的联合化疗方案治疗随机分成两组。治疗组：泰素、顺铂（TP方案）化疗；对照组：泰素、顺铂、氟尿嘧啶（TFP方案）化疗。结果治疗组：50例CR 8例，PR 23例，有效率62％；对照组：48例CR 7例，PR 23例，有效率62．5％。TP方案与TFP方案比较，疗效相似，加用氟尿嘧啶只会增加毒性而不增加疗效。结论TP方案是治疗晚期食道癌患者疗效高、毒副反应低的治疗方法之一。     

GP方案与TP方案治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 探讨GP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 72例晚期非小细胞肺癌（ⅢB期50例,Ⅳ期22例）随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应,以及1、2年的生存率.结果 GP和TP两组近期疗效的有效率分别为44.4％、47.2％,中位生存期：GP组8.7个月、TP组8.5个月,1年生存率：GP组16.6％、TP组19.4％,2年生存率：GP组8.3％、TP组11.1％.两组数据统计学均无显著性差异.毒副反应：GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内.结论 GP和TP两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌具有很好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受.因此GP和TP两种化疗方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案.     

金龙胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌34例疗效观察

目的:观察金龙胶囊联合化疗对中晚期大肠癌的近期疗效及毒副作用。方法:将64例中晚期大肠癌患者随机分为两组,两组均用FolFox6方案化疗,治疗组加服金龙胶囊。结果:治疗2个疗程后,治疗组的有效率(PR+CR)为76.4%,对照组的有效率(PR+CR)为70.6%,两组病例近期疗效比较差异无统计学意义;治疗组KPS评分明显提高,骨髓抑制、神经毒性、恶心呕吐、腹泻等化疗毒副反应降低。结论:金龙胶囊对中晚期大肠癌显示出一定疗效,同时可提高患者的生活质量,且毒副反应轻,值得临床进一步总结观察。     

GP与TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效比较

目的 探讨NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用GP和TP方案的疗效和毒性。方法 总结65例NSCLC患者均曾接受过NP方案化疗2周期，出现病情进展后所接受的化疗方案分成GP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果 GP组和TP组的总有效率分别为19．35％、8．82％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；1年生存率分别为22．58％、20．59％，2年生存率分别为6．45％、5．88％，GP组和TP组患者的中位生存期分别为8．1个月和7．9个月，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。GP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论 GP方案和TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效，但有效率较低，GP方案较TP方案近期有效率高，中位生存期、年生存率比较差异无显著性（P〉0．05）。     

重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗的疗效及用药安全性情况。方法 2008年1月~2010年1月海南省人民医院收治的47例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随机分为两组：对照组22例单用GP（吉西它滨＋顺铂）方案治疗;试验组25例,采用GP联合恩度方案治疗。化疗至少2个周期以上。结果单纯化疗组CR为0,PR为31.8%,SD为45.5%,PD为22.7%,RR为31.8%,CBR为77.3%,生活质量改善6例（27.3%）,稳定14例（63.6%）,下降2例（9.1%）;联合化疗组CR为0%,PR为48.0%,SD为40.0%,PD为12.0%,RR为48.0%,CBR为88.0%,生活质量改善11例（44.0%）,稳定13例（52.0%）,下降1例（4.0%）。联合化疗组不良反应发生率比单纯化疗组无明显增加。结论恩度联合GP化疗可以增加晚期NSCLC治疗的有效率,提高生活质量,安全性较好,毒副作用可以耐受。     

甲地孕酮联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨甲地孕酮（MA）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗期间生活质量的改善作用。方法 65例晚期NSCLC患者,随机分成观察组与对照组,观察组采用M-GP方案[MA(甲地孕酮)+GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组采用单纯GP方案化疗[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗。21 d为1个化疗周期,治疗3周期后评价疗效。观察两组患者的生活质量、化疗毒副反应的变化情况、甲地孕酮的不良反应及疗效。结果 观察组在食欲改善、体重增加、提高karnofasky评分及降低化疗毒副反应等方面均优于对照组,差异有显著性（P﹤0.05）,未见甲地孕酮引起的明显不良反应,两组患者的有效率（CR+PR）差异无显著性（P﹥0.05）。结论 甲地孕酮联合GP方案较单纯GP方案治疗晚期NSCLC可以全面改善患者化疗期间的生活质量,且前者毒副反应小,客观疗效无明显差异。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

化疗联合射频消融治疗中晚期肺癌疗效观察

目的观察射频消融治疗联合多西他赛、顺铂(TP)方案化疗治疗中晚期肺癌的疗效、不良反应、安全性。方法选择40例中晚期非小细胞肺癌,随机分为20例治疗组:行肺癌病灶射频消融治疗,术后行TP方案化疗,对照组:20例行TP方案化疗。治疗2周后行术后并发症及安全性评价,治疗后1月行短期疗效评价,随访1年行长期疗效评价,比较两组的疗效、不良反应及安全性。结果治疗组的短期疗效CR 8例(40%),PR 9例(45%),有效率为85.0%,对照组CR 1例(5.0%),PR 9例(45.0)%,有效率为50.0%,有效率两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应无显著性差异(P0.05),随访12个月,生存率为85.7%,对照组80.3%,两组生存率差异无统计学意义(均P0.05)。结论射频消融联合TP化疗方案是一种安全有效的治疗方法,短期疗效较高,长期生存率无明显差异。     

NP方案与PF方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的评价晚期食道癌应用NP方案（长春瑞滨联合顺铂）治疗的临床疗效。方法 48例病人随机分为治疗组24例：运用长春瑞滨＋顺铂（NP方案）化疗;对照组24例：运用顺铂＋5-Fu（PF方案）化疗,均3周重复,观察2周期评价有效性。结果治疗组CR2例（8.3%）,PR14例（58.3%）,有效率（CR＋PR）66.7%,对照组CR0例,PR10例（41.6%）,有效率（CR＋PR）41.6%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）主要副反应为恶心、呕吐及白细胞减少,但多为I～II级,但消化道反应治疗组明显轻于对照组。结论晚期食道癌化疗中NP方案明显优于PF方案,毒性反应能耐受,可推广使用。     

不同化疗方案与放疗联合治疗肺大细胞神经内分泌癌的效果

目的：探讨大细胞神经内分泌癌（ LCNEC）的最佳放化疗方案及临床疗效。方法回顾性分析经病理确诊的LCNEC患者,分析不同化疗方案的有效性及放射治疗疗效。共纳入分析19例患者,化疗方案分别为：吉西他滨加顺铂方案（GP）2例,培美曲塞加顺铂（PP）1例,紫杉醇加卡铂方案（TC）1例,多西他赛加顺铂方案（TP）4例,顺铂加足叶乙甙方案（EP）10例,厄洛替尼1例。结果疗效评价提示EP方案有效率最高,为70％,TP和GP方案有效率均为50％,其他化疗方案有效性较差。所有患者均接受了放射治疗,放疗有效率（ PR＋CR ）为73．7％。结论 EP方案治疗LCNEC效果优于非小细胞肺癌的化疗方案。放射治疗LCNEC效果好,不良反应可耐受。     

重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的探讨我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗的疗效及用药安全性。方法 2008年1月-2010年4月海南省人民医院收治的55例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,随机分为两组：对照组25例单用GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗;试验组30例采用GP联合恩度方案治疗。化疗至少两个周期以上。结果对照组CR为0,PR为24.0%,SD为52.0%,PD为24.0%;试验组CR为0,PR为53.3%,SD为43.3%,PD为3.33%。试验组和对照组的总RR分别为53.3%和24.0%（P〈0.05）,总CBR分别为96.7%和76.0%（P〈0.05）,试验组和对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合GP方案化疗明显增加晚期NSCLC治疗的有效率及临床受益率,其毒副作用可以耐受。     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 总结和研究NP与TP两种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将本院2007年1月～2011年1月收治的60例非小细胞肺癌随机分成2组,NP治疗组和TP治疗组各30例,比较两组的临床疗效及不良反应.结果 TP治疗组CR 4例,PR 10例,SD 10例,PD 6例,总有效率46.7%,临床获益率80%;NP治疗组CR 3例,PR 6例,SD 10例,PD 11例,总有效率30%,临床获益率63.3%;两组均出现骨髓抑制、消化道反应和静脉炎等不良反应.结论 NP和TP两种化疗方案对非小细胞肺癌均有较好的临床疗效,两种化疗方案均可作为非小细胞肺癌的一线治疗方案,TP比NP化疗方案的疗效较高,毒副反应均较轻,耐受性较好,安全可靠,通过积极、有效的治疗,提高患者生存率.     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参附注射液联合Tp／Gp方案治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的 观察参附注射液对TP/GP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响和细胞免疫功能的调节作用。方法对纳入研究的非小细胞肺癌患者63例随机分组,其中治疗组32例,对照组31例。对照组单独应用TP或GP化疗方案,治疗组化疗前3d开始用参附注射液50mL＋0．9％生理盐水250mL静滴,1次,d,第4天开始实施GP或TP化疗方案。两组均连续治疗6周后进行生活质量（Kamofsky评分）币口中园临床证候积分评分。结果治疗组KPS评分较治疗前明显提高（P〈0．05）,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,但对体重、食欲、睡眠等无明显影响。治疗组治疗后中医临床证候积分较治疗前明显减少（P〈0．05）,与对照组比较也有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液能缓解TP或GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,提高患者的生活质量,改善中医临床证候,从而达到减毒增效的目的。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌61例疗效观察

目的总结NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法对31例～期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(NVB)25mg/m2第l,8天及顺铂(DDP)35mg/m2第l～3天联合化疗;30例～期NSCLC采用TP方案,即安素泰135mg/m2及顺铂80mg/m2静点3h第1天联合化疗。结果NP组CR和PR15例,有效率50%,中位生存期11个月,TP组CR和PR12例,有效率40%,中位生存期10.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论NP方案与TP方案治疗NSCLC疗效相近,不良反应较小,建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方案,能较好地解决NVB所致的静脉炎。     

香菇多糖联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将符合入选标准的69例患者随机分成对照组和治疗组.对照组单独使用GP方案化疗,治疗组用香菇多糖联合GP方案化疗.化疗4周期后比较近期疗效和生存质量改善情况.结果 治疗组近期有效率45.7％,对照组近期有效率41.2％,两组近期有效率差异无显著性（P＞0.05）.治疗组生存质量改善22例,稳定9例,下降4例;对照组生存质量改善14例,稳定10例,下降10例,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,对提高患者生存质量有良好的作用.     

华蟾素胶囊联合TP方案治疗晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的 探讨华蟾素胶囊联合TP方案治疗晚期宫颈癌的临床疗效。 方法 选择2010年1月至2013年2月我院60例晚期宫颈癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用华蟾素胶囊联合TP方案化疗,对照组采用TP方案化疗。结果 治疗组有效率(CR+PR)达86.7%明显高于对照组有效率为46.6%(P<0.05)；治疗组胃肠道反应的发生率为70.0%,骨髓抑制发生率为56.7%,明显低于对照组的胃肠道反应发生率(90.0%)和骨髓抑制发生率(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 华蟾素胶囊联合TP方案治疗晚期宫颈癌的临床疗效确切,效果明显,具有一定的临床价值。     

TP与IP化疗方案治疗非小细胞肺癌效果比较

目的：探讨TP方案与IP方案在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法将136例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为TP组68例和IP组68例,TP组予紫杉醇＋顺铂治疗,IP组予伊立替康＋顺铂治疗,21d为1个周期,治疗3个周期。结果TP组完全缓解（CR）16例,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）22例,进展（PD）15例,IP组依次为17、13、25、13例,两组临床疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）;TP组和IP组的不良反应主要为血液系统毒性,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论TP方案与IP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,有效率和安全性均较好,无明显差异,应根据患者特点个体化选择化疗方案。