大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤6例

本文对我院2011～2017年收治的83例确诊为大疱性类天疱疮(BP)住院患者的病历资料进行回顾性分析,对其中6例合并有恶性肿瘤患者的病历资料进行总结。其中2例合并肺癌,1例合并胃癌合并肺转移,1例合并乙状结肠癌,1例合并鼻咽癌,1例合并宫颈癌。平均发病年龄高,皮疹范围广,瘙痒明显,甚至影响睡眠。除了1例BP合并鼻咽癌患者存活1年以上,其余5例患者均在BP发病后1年内死亡。5例患者合并有肺系相关的恶性肿瘤。对于年龄大,皮疹范围广,瘙痒明显,影响睡眠者,应尽早筛查以排除恶性肿瘤。     

大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤一例报告

大疱性类天疤疮是一种原因不明的皮肤病.近年来,随着对水疤病诊断及治疗的进展,国外不断有合并恶性肿瘤的报告,但目前国内尚无报告.本人于1979年6月遇有1例大疤性类天疙疮合并肺癌及锁骨转移的病人,现报告如下.     

天疱疮合并大疱性类天疱疮

患者女性,92岁,因患泛发性痒疹入院。检查发现病人胸、腹、背及上下肢均有紧张及松弛性大     

银屑病合并大疱性类天疱疮1例

临床资料 患者男,57岁.全身泛发红斑伴痒6个月,起水疱10天.患者6个月前无明显诱因躯干、双下肢出现瘙痒,后起大小不等红斑,曾在多家医院就诊,诊断不明,治疗无明显效果.10天前,在红斑基础上泛发水疱、大疱,逐渐增多,胸部、背部、四肢尤重,疱壁厚、紧张,疱液清晰、草黄色,不易破溃,自觉瘙痒.水疱破溃处自觉疼痛.来我院门诊就诊,行组织病理检查(下肢)示:表皮下大疱,真皮浅层散在嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润(图1);DIF:表皮基底膜C3强阳性(图2),IgG、IgA、IgM弱阳性;患者正常皮肤盐裂DIF:IgG表皮侧沉积,C3、IgA双侧沉积,IgM阴性.     

白癜风合并大疱性类天疱疮二例

目前认为白癜风和大疱性类天疱疮均为自身免疫性疾病,二者可分别并发其他自身免疫性疾病,如糖尿病、类风湿、溃疡性结肠炎、重症肌无力、恶性贫血等,但两者并发罕见,现报道二例。     

阿尔茨海默病合并大疱性类天疱疮1例

患者男,89岁。阿尔茨海默病史10余年。双下肢皮肤瘙痒20余天,四肢水疱10余天,可见多发大小不一张力性水疱、大疱,尼氏征阴性,部分破溃伴轻度糜烂、渗出,部分干燥结痂;口腔黏膜及外生殖器未累及。组织病理见表皮下水疱,真皮间质及血管周围中等量淋巴细胞及散在嗜酸性粒细胞浸润。直接免疫荧光示基底膜带免疫球蛋白IgG和补体C3的沉积。诊断:阿尔茨海默病合并大疱性类天疱疮。     

糖尿病合并大疱性类天疱疮一例

糖尿病合并大疱性类天疱疮一例邱贤文，许德清广州孙逸仙纪念医院皮肤科（邮政编码５１０１２０）患者男，６４岁。１９８８年５月因多饮、多食、多尿、消瘦二个月就诊，经检查发现空腹血糖升高，尿糖阳性，诊断为糖尿病。经口服降糖灵，病情基本控制。１９９０年８月胸腹...     

大疱性类天疱疮合并白癜风1例

1 临床资料 患者男,71岁,农民.3年前无明显诱因出现背部红斑、水疱伴瘙痒,搔抓后破溃糜烂、结痂,未见口腔溃疡,同年患者左腋下、左髋部出现片状境界清楚色素脱失斑.外院对水疱行组织活检,诊断为大疱性类天疱疮,经治疗好转出院(具体不详).出院后患者未系统服药,躯干、四肢反复出现散在水疱,外擦卤米松软膏皮损可消退.1个月前...     

银屑病合并大疱性类天疱疮l例

临床资料患者男,57岁。全身泛发红斑伴痒6个月,起水疱10天。患者6个月前无明显诱因躯干、双下肢出现瘙痒,后起大小不等红斑,曾在多家医院就诊,诊断不明,治疗无明显效果。10天前,在红斑基础上泛发水疱、大疱,逐渐增多,胸部、背部、四肢尤重,疱壁厚、紧张,疱液清晰、草黄色,不易破溃,自觉瘙痒。水疱破溃处自觉疼痛。     

大疱性类天疱疮合并宫颈癌1例

临床资料患者女,56岁.4个月前无明显诱因颈部、上肢出现散在红斑、大小不等水疱,疱壁紧张,尼氏征阴性,水疱很快波及全身,伴瘙痒,当地医院予静点药物(具体不详),口服泼尼松片早15 mg,晚10 mg,约20余天,皮损控制后自行停药,改服中药,全身又有新发水疱,于2009年3月入住我科.     

银屑病合并大疱性类天疱疮1例

报道寻常型银屑病合并大疱性类天疱疮1例。患者男,56岁,既往银屑病史40余年反复未愈,现全身弥漫性水疱、大疱10 d。皮肤科情况:躯干四肢见粟粒至1元硬币大红斑,上见银白色鳞屑,刮去鳞屑可见发亮的薄膜及点状出血,同形反应阳性。于红斑及正常皮肤上见粟粒至核桃大水疱,疱壁紧张,疱液清亮,尼氏征阴性。组织病理及免疫荧光检查均符合大疱性类天疱疮。诊断:寻常型银屑病合并大疱性类天疱疮。     

大疱性类天疱疮合并胃癌1例

患者男,６８岁,因全身红斑丘疹反复发作２月,水疱伴疼痛２周入院。自诉２月前无明显诱因双下肢出现红斑丘疹,上有少许鳞屑,自觉瘙痒。曾在我科门诊初诊为“脂溢性皮炎”予以“三九皮炎平”软膏外用３天皮疹迅速消退,停用后皮损复发并迅速蔓延至全身。曾多次在门诊求治,给予口服抗组胺药,外用皮质类固醇激素软膏,病情反复,瘙痒明显,２周前在原红斑基础上突发豌豆至蚕豆大小水疱,单发或簇发,可自行溃破,自觉水疱胀痛,继服上述药物无效,遂门诊拟“大疱性皮肤病待查”收入。既往史、家族史无特殊,住院后出现不规则发热,乏力、…     

大疱性类天疱疮

大疱性类天疱疮是一种好发于老年人的自身免疫性表皮下大疤病.患者体内存在针对表皮基底膜带半桥粒抗原(BP180和BP230)的自身抗体,其中BP180-NC16A是BP致病性自身抗体识别的主要靶表位区.BP的发病机制复杂,固有免疫和适应性免疫反应均参与BP的发生发展.BP诊断需要基于临床表现、组织病理、直接免疫荧光、间接...     

寻常性银屑病合并大疱性类天疱疮1例

1临床资料 患者男,50岁,躯干、肘、膝红斑鳞屑10余年,3月前在红斑基础上出现水疱,不易破溃,轻度瘙痒,而就诊于我院皮肤科.患者10年前无明显诱因躯干四肢起散在红斑、丘疹、鳞屑,伴瘙痒.     

寻常性银屑病合并大疱性类天疱疮1例

<正>1病历摘要患者男,48岁。因全身红斑、鳞屑9年,水疱1个月于2016年6月29日来我院就诊。患者诉9年前无明显诱因全身皮肤出现红斑、鳞屑,经治疗后可好转(具体药物不详),但皮损反复发作。4年前于外院行皮损组织病理查诊断为寻常性银屑病,平日予以外用卡泊三醇软膏及口服迪银片每次5片,每日3次,皮损控制尚可。1个月前,患者胸部无明显诱因出现大量水     

大疱性类天疱疮合并绒癌1例

患者女性,３８岁,因发现腹部包块５个月,全身皮肤起大疱２个月入院,皮肤科检查可见躯干,四肢大量紧张性水疱,大疱,尼氏征阴性,皮肤组织理学检查可见表皮下水疱形成伴嗜酸性粒细胞浸润,直接免疫荧光可见基底膜带ＩｇＧ和Ｇ３呈线性沉积,间接免疫荧光检查血清抗类天疱疹抗体阴性。盆腔术后病理诊断为绒癌侵及卵巢。     

特纳综合征合并大疱性类天疱疮1例

患者女,35岁,全身泛发红斑水疱8 d。皮肤科情况：全身泛发红斑,其上可见大小不等的水疱,部分水疱基底不红,为正常肤色,外阴及四肢部分水疱破溃渗出,水疱疱壁较厚,尼氏征(-),双下肢轻度肿胀。皮损组织病理及直接免疫荧光符合大疱性类天疱疮。患者30年前于外院确诊为特纳综合征。诊断：特纳综合征合并大疱性类天疱疮。给予糖皮质激素等常规治疗后效果不佳,加用静脉注射人免疫球蛋白治疗2周后病情好转。     

坏疽性脓皮病合并大疱性类天疱疮1例

<正>1 临床资料患者女,53岁,左小腿红斑伴瘙痒4年,破溃渗出、结痂伴疼痛2个月。患者4年前左小腿下1/3处瓷砖擦伤后,出现一指甲盖大小的红斑,当时无渗血,后经常自觉瘙痒,未在意及治疗。2个月前患者自行外用穴位贴2片贴服,2 d后,红斑较前稍增大,外用碘伏及环丙沙星软膏后,皮疹未见好转,红斑较前增大,并出现破溃渗出,结痂,伴疼痛,无发热,于当地医院就诊,给予静滴头孢菌素类抗生素(具体名称不详)及外用复方多黏菌素B软膏8 d后,皮损无渗出     

寻常性银屑病合并大疱性类天疱疮1例

银屑病和大疱性类天疱疮(BP)临床上是两种有明显特征的,慢性、炎症性皮肤病。在同一个患者身上银屑病并发BP比较少见。本文报道1例64岁的男性患寻常性银屑病20年,未规律治疗,1个月前,在斑块的基础上,躯干和四肢出现紧张性水疱样病变,结合组织病理改变和免疫荧光分析诊断为BP。使用霉酚酸酯治疗,银屑病和BP病变均控制良好。     

天疱疮伴发大疱性类天疱疮

报告了1例极少见的天疱疮伴发大疱性类天疱疮(BP)。日本男性患者,49岁,于1981年7月因面部、胸部和背部发生红斑和糜烂而就诊。组织学检查未见明显的棘层松解水疱,但基底细胞上面有很轻微的棘层松解改变。DIF发现在细胞间隙(ICS)有IgG沉着,IIF也证实有抗ICS的循环抗体。于同年11月诊断为天疱疮。1992年10月患者躯干和四肢发生新的多发性水疱,体温达38℃,全身泛发融合的水肿性红斑,腹部和肿胀的四肢有紧张性水疱和松弛的大疱,其中有些已经破裂,有糜烂和脓液,