哌泊塞嗪棕榈酸酯与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症的对比

精神分裂症病人６１例随机双盲分为哌泊塞嗓组（男性２５例，女性６例，年龄４０±ｓ９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１１±３５ｍｇ／４ｗｋ，共６次）和氟哌啶醇组（男性２４例，女性６例，年龄３８±９ａ，每４ｗｋｉｍ１次，平均剂量１２０±２８ｍｇ／４ｗｋ共６次）。结果：ＢＰＲＳ减分率、总显效率、生效时间２组差别无显著意义。     

棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究

目的 评估棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首次发作精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 随机抽取门诊或住院92例首发精神分裂症患者,利用随机数字表法分为研究组(棕榈酸帕利哌酮长效针剂)与对照组(癸酸酯氟哌啶醇长效针剂),治疗前及治疗后3,6,9,12个月阳性与阴性症状量表(PANSS)及总分评定疗效,同时采用不...     

氟哌啶醇癸酸酯穴位注射治疗精神分裂症难治性听幼觉

６０例精神分裂症难治性听幻觉病人采用氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）进行听宫，医风穴位注射治疗，按阳决症状量表（ＳＡＰＳ）评价结果分析，总分均值及幻觉因子分治疗前后相比，有极显著差异（Ｐ＜０．０１），表明ＨＤ对精神分裂症难治性听幻觉有较好效效。     

氟哌啶醇癸酸酯与氟奋乃静癸酸酯治疗精神分裂症的对照

用氟哌啶醇癸酸酯(HD)和氟奋乃静癸酸酯(FD)作临床对照治疗精神分裂症。前者30例(男20,女10,年龄35±7a),后者20例(男10,女10,年龄36±4a),均用12wk,采用BPRS,NOSIE-30及TESS量表评分。HD的有效剂量50-300mg/4wk,总有效率83％,与FD无显著差异,但在具体因子方面优于FD。在副作用方面HD与FD间未见明显差异。     

氟哌啶醇癸酸酯治疗慢性期残留型精神分裂症7例报告

目前我国慢性精神分裂症患者正在逐年增多,寻求防治方法是一项艰巨而迫切的任务。氟哌啶醇癸酸酯(HD)是种新型长效的抗精神病药物,自1985年在我国应用于临床以来,很受精神科医生的重视,但少有治疗慢性期残留型精神分裂症的报道。本文采用序贯设计方法,陆续对入我病区的7例患者进行为期4个月的治疗,现将结果报告如下。     

氟哌啶醇癸酸酯治疗难治性精神分裂症34例临床分析

目的:了解氟哌啶醇癸酸酯治疗难治性精神分裂症疗效。方法:34例均符合DSM-Ⅲ-R中难治性精神分裂症停用其它抗精神病药物后1周,给予氟哌啶醇癸酸酯50～150mg/月,疗程16周至48周,治疗前后测定BPRS量表一次。结果:氟哌啶醇癸酸酯治疗难治性精神分裂症其显效率52.9％,有效率85.3％。结论:氟哌啶醇癸酸酯对难治性精神分裂症有效,副作用比较轻微。     

氟哌啶醇癸酸酯注射液治疗精神病17例

木文报告应用进口氟哌啶醇癸酸酯注射液治疗17例男性精神病患者,年龄31±(SD)12岁,病程6±6yr(年),疗程6mo(月)。治疗结果:总有效率为65％,副作用少。是一种安全长效抗精神病药物。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法阿立哌唑组35例,氟哌啶醇组36例,以阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）、锥体外系反应量表（RSESE）评定疗效及不良反应。疗程6周。结果两组疗效相仿。阿立哌唑组PANSS阴性症状因子减分在治疗后4周及6周显著优于氟哌啶醇组。阿立哌唑组不良反应显著较少。结论阿立哌唑是一种有效安全的抗精神病药。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法按照CCMD-3诊断标准选择110例住院精神分裂症患者,并随机分为阿立哌唑组（58例）及氟哌啶醇组（52例）分别进行治疗。疗程为8周。结果在治疗第8周末,两组的显效率分别为74.48%和68.42%（P〉0.05） 两组的PANSS总分的减分率分别为69.6%和66.5%（P〉0.05） 两组治疗前后的PANSS总分及各分量表分同组比较有统计学差异（P〈0.01）,两组间比较除治疗末PANSS的阴性症状分阿立哌唑组较低,且有统计学差异（P〈0.01）外,其他差异均无统计学意义（P〉0.05）。其次,阿立哌唑组不良反应为焦虑、头痛、失眠、胃肠道反应等,未发现有明显的体质量增加、嗜睡、锥体外系反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的阳性及阴性症状有较好疗效,不良反应较微,安全性良好。     

氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效探讨

目的：探讨对比采用氟哌啶醇和奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法随机抽取在2011年1月至2016年1月间来我院接受治疗的160例精神分裂症患者,按照随机数字表法平均分成氟哌啶醇组和奥氮平组,比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率方面的情况。结果治疗1个半月后两组患者的PANSS总分较治疗前均有明显下降。组间比较奥氮平组患者的PANSS总分低于氟哌啶醇组,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。氟哌啶醇组患者发生不良反应的有36例,占45％,奥氮平组患者发生不良反应的有41例,占51．25％,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论氟哌啶醇和奥氮平治疗精神分裂症的临床效果均十分显著,不良反应发生率也相近,临床上在对精神分裂症患者进行治疗治疗时要根据患者的实际情况选择合适的药物。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症随机对照研究

目的:评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:87例首次住院的精神分裂症患者随机分为2组,分别给予阿立哌唑、氟哌啶醇治疗,疗程8周。治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周末,阿立哌唑组有效率为91.11%;氟哌啶醇组有效率为88.10%;两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周末两组评分均较治疗前下降差异显著(P<0.01),随治疗时间的延长两组疗效差距逐渐缩小。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症起效时间短于氟哌啶醇,远期疗效优于氟哌啶醇;且安全性高,依从性好。     

维思通与氟哌啶醇治疗阴性型精神分裂症

目的　评价维思通、氟哌啶醇治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法　研究对象为 72例符合CCMD -Ⅱ -R和DSM -Ⅳ精神分裂症诊断标准的住院患者 ,随机分为维思通组 37例 ,氟哌啶醇组 35例。采用前瞻性单盲对照研究方法 ,以阴性症状评定量表 (SANS)的得分结果来评价。结果　维思通治疗组在治疗前后SANS总分及各量表的综合评分均显著降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1 )。结论　维思通对精神分裂症阴性症状的疗效显著优于氟哌啶醇 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1 )。     

齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合入组标准的100例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与氟哌啶醇组各50例。进行为期8周的治疗。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效、副反应量表CRESS）评定副反应。结果：氟哌啶醇组有效率为74％,显效率为38％;齐拉西酮组有效率为84％,显效率为72％。两组药物显效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;阳性与阴性症状量表评分,两组治疗第4周末起总分及各因子分与治疗前比较,差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论：该两种药物对精神分裂症均有确切疗效,且安全性相对较高,齐拉西酮对症状的改善效果更好,不良反应轻微。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症临床研究

目的探讨阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神分裂症的临床疗效、安全性及依从性。方法将40例老年期精神分裂症的住院患者,随机分为两组,分别使用阿立哌唑与氟哌啶醇治疗,疗程24周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两药对老年期精神分裂症的疗效相当,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在不良反应方面,以阿立哌唑表现较轻微,两者比较差异有显著性（P〈0.05～0.01）。结论阿立哌唑对老年期精神分裂症有肯定的疗效,且安全性高,依从性好。     

齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床研究

目的:总结齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床方法。方法:选取2013年8月~2014年12月期间在某院住院进行诊治的82例阴性症状精神分裂症病人。对照组病人接受齐拉西酮治疗,同时实验组病人接受齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗。结果:实验组研究对象治疗效果以及不良反应的发生效率均优于对照组,比较差异较为显著(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症病人具有较高可行性。     

癸氟哌啶醇维持治疗精神分裂症40例

癸氟哌啶醇 (安度利可 )是一种新型长效丁酰苯类抗精神病药物 ,疗效长、使用方便、毒副作用小、几乎无镇静及抑制作用 ,且无体内蓄积现象。故特别适合精神分裂症的维持治疗[1] 。1　资料与方法1.1　研究对象　符合ＣＣＭＤ 2Ｒ精神分裂症诊断标准 ,无严重躯体疾病患者 40例 ,于 1996年 10月～ 1999年 10月在本院住院治疗后 ,以痊愈或显著进步出院 ,转入我院防治科开办家庭病床患者。男 2 7例 ,女 13例 ;年龄 2 0～ 48岁 ,平均 (3 1.46± 7.95 )岁 ;平均病程 (5 .3± 1.5 )ａ。入组前药物治疗情况 :应用氯丙嗪继续治疗 19例 ,15 0～ 3 0 0ｍ…     

利培酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症依从性对照研究

目的探讨利培酮与氟哌啶醇在精神分裂症患者中维持治疗的依从性。方法对两组患者进行6个月维持治疗期随访,采用PANSS、RSESE、TESS量表以及药物态度问卷在基线、4周、8周、12周、24周分别进行检查评定。结果维持治疗期两组PANSS无明显差异,而药物副反应尤其是锥体外系反应氟哌啶醇组较高,利培酮组与氟哌啶醇组因EPS而不依从维持治疗分别为9.1%与39.1%,后者显著比前者高(P<0.01)。结论本研究显示,EPS是导致患者维持治疗依从性低的主要原因,值得重视。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的:评估阿立哌唑的临床疗效和不良反应.方法:将75例精神分裂症患者随机分成两组,分别以阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程6周,以阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表评定疗效和安全性.结果:两药对精神分裂症均有良好的治疗效果,但阿立哌唑起效较快.阿立哌唑不良反应明显较氟哌啶醇少而轻.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症有效、安全.