珍珠口疮冲剂治疗口疮的临床研究

为了观察珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡的临床疗效，用珍珠口疮冲剂治疗９０例，用华素片治疗３０例作对照。     

血宁冲剂治疗消化道出血临床疗效观察

本文报告中药血宁冲剂治疗消化道出血34例临床疗效结果。其中上消化道出血32例,下消化道出血2例。治疗组21例,每日三次口服血宁冲剂9g,有效率85.7％,平均止血时间4.5±2.023天;对照组13例,服用去甲基肾上腺素、止血敏等,有效率84.6％,平均止血时间5.7±3.133天。本研究表明该药对消化道出血有肯定的止血作用,未见明显毒副作用。     

珍珠口疮冲剂生产工艺的正交试验研究

珍珠口疮冲剂为国家三类新药（中药），由珍珠、五倍子等药材组成复方制剂，治疗口疮（复发性口腔溃疡），有确切疗效。我们采用正交试验法优选珍珠口疮冲剂的最优工艺条件。１仪器与药品岛津高效液相色谱仪（日本）；对照品：没食子酸（中国药品生物制品检定所）；甲醇（...     

珍珠口疮冲剂治疗复发性口疮溃疡的Ⅱ期临床研究

为验证珍珠口疮冲剂的疗效，采用随机分组进行观察，治疗组总有效率为93．33％，与对照组比较，有显著性差异，疗效优于对照组，且未见明显不良反应与毒副作用，说明珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡是安全有效的。     

珍珠口疮冲剂中五倍子和苍术的鉴别研究

珍珠口疮冲剂是用于治疗口疮的新药,我们对方中五倍子和苍术的薄层鉴别进行了实验,为控制其质量提供了依据。１材料和试剂珍珠口疮冲剂由福州屏山制药厂生产,五倍子和苍术对照药材经鉴定均符合《中华人民共和国药典》（１９９５年版）一部的规定。没食子酸对照品由中国...     

夏星磁颗粒剂治疗原发性癫痫大发作的实验研究

对夏星磁颗粒剂进行药效学和急性毒性实验，经士的宁惊厥法表明：该冲剂有显著抗惊厥作用，和对照组相比Ｐ＜０．０１，且存在剂量依赖关和最大电休克发作实验表明，该冲剂有显著对抗龟惊厥作用，和对照组相比Ｐ＜０．０１，亦存在剂量依赖关和硫酸亚铁所致的慢，生癫痫模型显示，该冲剂有一定程度抗癫痫作用，和对照组相比Ｐ＜０．０５。急性毒性试验显示，小白鼠可耐受相当于人用临床量的３０７．７倍，表明该药安全无毒。     

复方蒲黄冲剂对白癜风症小鼠免疫功能的影响

目的：探讨复方蒲黄冲剂对小鼠白癜风症免疫功能的有关药效学作用。方法：制作机体免疫功能低下模型,观察不同剂量复方蒲黄冲剂对小鼠胸腺、血清溶血素、细胞免疫及碳廓清速率的影响。结果：胶腔注射复方蒲黄冲剂30g生药/kg和15g生药/kg,可明显对抗雷帕霉素所致免疫功能低下小鼠的胸腺萎缩,对血清溶血素的生成具有明显的促进作用。碳廓清试验和DNCB诱导的迟发型超敏反应试验表明该药对正常小鼠的非特异性免疫及细胞免疫无明显影响。结论：复方蒲黄冲剂对白癜风症小鼠具有双向免疫调节作用。     

肾石通冲剂治疗尿路结石的疗效观察

肾石通冲剂系纯中药制剂 ,主要成分包括金钱草、海金沙、鸡内金、蓄、王不留行、瞿麦、怀牛膝等。其功能具有清热利湿、活血止痛、化石排石。为了评价该药在治疗尿路结石中的疗效 ,我院于 1 998年 1月～ 1 999年 1 2月间对 30例尿路结石患者采用该药治疗 ,并与应用金钱草冲剂治疗进行比较。现将结果报道如下。1　临床资料　　收集从 1 998年 1月～ 1 999年 1 2月间收治的尿路结石 5 0例 ,随机分为两组 :治疗组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ,年龄为 2 5～ 6 4岁 ;其中肾结石 4例 ,输尿管结石 1 6例 ,肾结石合并输尿管结石 9例 ,肾结石合并膀胱…     

健胃冲剂治疗湿热证慢性胃炎3O例

目的：观察健胃冲剂治疗湿热证慢性胃炎的临床疗效。方法：将入选的60例患者,随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组口服中药健胃冲剂及雷贝拉唑治疗,对照组口服雷贝拉唑,共4周。结果：治疗组总疗效（包括证候积分、胃镜、病理改变及综合疗效）为97．0％,对照组总疗效为66．7％,差异具有显著性。结论：健胃冲剂治疗湿热证慢性胃炎具有很好的疗效,其作用机制与该药具有消炎、保护胃黏膜、促进胃肠蠕动、根除幽门螺杆菌有关。     

中药功血宁Ⅰ、Ⅱ号冲剂的实验研究

功血宁冲剂是经多年临床研究,总结研制而成的治疗功血较为理想的药物。该药具有“止血、调周”作用,并体现了中医特色。其中功血宁Ⅰ号冲剂具有滋补肝肾、止血固冲的作用;功血宁Ⅱ号冲剂则有滋补肝肾、助阳益气的作用。为进一步阐明功血宁冲剂的作用机理,本项目进行了功血宁Ⅰ号冲剂止血作用和功血宁Ⅱ号冲剂对下丘脑-垂体-卵巢轴功能调节作用的实验研究。     

去甲氧柔红霉素治疗急性髓细胞性白血病临床观察

目的:观察以去甲氧柔红霉素(IDA)为主的化疗方案治疗急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和不良反应。方法:39例AML患者,随机分为2组。对照组16例采用柔红霉素+阿糖胞苷(Ara-C)治疗,治疗组23例采用IDA+Ara-C治疗,观察治疗后缓解率及不良反应。结果:2组治疗完全缓解率分别为82.6%和43.8%,总有效率分别为91.3%和62.5%,临床严重感染率分别为40.0%和41.7%。2组总有效率差异有统计学意义(P0.05),但2组的严重感染发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:以IDA组成的联合化疗方案治疗AML疗效较好。     

热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎40例临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：轮状病毒肠炎患儿80例随机分为两组。对照组40例加用病毒唑注射液10mg／（kg·d）静脉滴注,治疗组40例加用热毒宁注射液0．6mL／（kg·d）,疗程3d。结果：治疗组显效34例,有效5例,无效1例,总有效率为97．5％,对照组显效27例,好转8例,无效5例,总有效率为87．5％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎疗效显著,安全性好。     

TP与DF化疗方案治疗鼻咽癌肝、肺转移的疗效比较

目的探讨紫杉醇(paclitaxel) 顺铂(cisplatin,DDP;TP方案)与5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu) DDP(DF方案)治疗晚期鼻咽癌肝、肺转移的客观疗效及毒副作用。方法对56例共211个疗程TP(30例)或DF(26例)方案化疗的鼻咽癌肝、肺转移病例的临床疗效及其副作用进行了回顾性分析比较。同一化疗方案的病例列为一组,即分为TP组(30例)和DF组(26例)。两组均以3周为1个疗程,至少接受2个疗程化疗。分别总结两组的有效率,中位生存期和白细胞数、血小板计数,恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、脱发等副反应的发生构成比,并进行统计、分析。结果TP方案组的总有效率为73.33%,明显高于DF方案组的46.15%(P<0.05);TP组和DF组中位生存期分别为11.8个月和9.8个月,但经Logrank检验无明显差异性(P>0.05)。治疗毒副反应,TP组以脱发(100%)、白血球下降(83.33%)和血小板下降(50%)为主。而DF组则以恶心、呕吐(76.92%)、腹泻(73.07%)、口腔炎(46.15%)等消化道反应明显。结论TP方案治疗晚期鼻咽癌肝、肺转移疗效明显优于DF方案,中位生存期TP组也高于DF组。毒副反应各自有别,但均以Ⅰ、Ⅱ度反应明显,患者均可接受。     

地西他滨联合小剂量化疗治疗难治性白血病的疗效分析

目的：探讨地西他滨与小剂量化疗用于难治性白血病的治疗疗效。方法整群选取2013年4月-2014年4月在该院进行治疗的27例白血病患者为研究对象,采用回顾性分析法观察分析该组患者的临床资料,所选患者均采用地西他滨联合小剂量化疗进行临床治疗,包括静脉滴注15 mg·m -2·d-1到20mg·m -2·d-1的地西他滨(治疗时间为第1天到第3天﹚和2 mg高三尖杉酯碱(第1天到第8天﹚以及20mg阿克拉霉素(第1、3、5、7天﹚,同时皮下注射25 mg阿糖胞苷q12h(第一天到第8天﹚,观察分析该组患者的治疗效果(治疗的总有效率﹚和不良反应情况。结果经过化疗治疗,该组患者中完全缓解者18例,占从体的66.7%,部分缓解者4例,占总体的14.8%,无效者5例,占总体的18.5%,化疗治疗的总有效率为81.5%,采用地西他滨联合小剂量化疗治疗的不良反应主要是血液学毒性。结论采用地西他滨与小剂量化疗治疗难治性白血病的临床效果显著,治疗后不良反应主要为血液学毒性(较为常见﹚,能够有效的改善患者的生活质量,具有临床推广的应用价值。     

黄秦软膏治疗痔瘘术后水肿

黄秦软膏治疗痔瘘术后水肿,随机分为两组观察,治疗组153例,显效121例,有效25例,总有效率95.42%;对照组64例,显效21例,有效27例,总有效率75%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05),说明黄秦软膏有明显的消肿作用且无毒副作用。     

亚砷酸-碘油乳剂经动脉栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的 探讨经肝动脉途径应用亚砷酸-碘油乳剂栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效.方法 58例原发性肝癌患者,应用亚砷酸注射液20mg与适量碘油混合制成亚砷酸-碘油乳剂经肝动脉途径进行化疗栓塞治疗,如果治疗或随访中肝癌病灶明显进展(病灶增大或AFP升高),则联合应用蒽环类药物,观察疗效与毒副反应.结果 单纯应用亚砷酸-碘油乳剂治疗1～3次,58例患者中PR12例,NC36例,PD10例,客观有效率为20.7%,获益率为82.8%;AFP平均由(11109.36±2920.82)IU/mL降至(10001.61±2880.67)IU/mL,P>0.05.22例患者在治疗中加用蒽环类药物,16例病灶有不同程度的缩小,AFP平均由(13901.11±4862.26)IU/mL降至(5470.63±2597.79)IU/mL,P<0.05.主要毒副反应为发热、恶心呕吐、肝区疼痛、血细胞减少及转氨酶升高等,全组未见不可逆毒副反应.结论 经肝动脉途径应用亚砷酸一碘油乳剂栓塞治疗原发性肝癌疗效较好,毒副反应较小,是一种较理想的微创治疗原发性肝癌的方法.     

利胆颗粒的急性毒性研究和临床疗效观察

目的　研究利胆颗粒的急性毒性和临床疗效。方法　对利胆颗粒进行小鼠急性毒性试验 ;以利胆颗粒为实验组 ( 1 87例 ) ,利胆排石颗粒为对照组 ( 1 0 9例 )对急 ,慢性胆囊炎、胆石症患者进行疗效对比。结果　小鼠急性毒性试验表明利胆颗粒毒性太低 ,无法测得LD50 。利胆颗粒给小鼠一日ig的最大耐受最大于 2 8g/kg ,为人临床用量 ( 31 5 g/日 )的 5 3 3倍 ,试验组临床治愈率、有效率分别为 40 64%与83 42 % ;对照组分别为 2 4 77%与 70 64%。采用 χ2 检验 ,试验组与对照组临床治愈率、有效率进行比较 ,两组增多具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　利胆颗粒小鼠急性毒性甚低。试验组与对照组治疗胆囊炎、胆石症的临床疗效有显著性差异。临床综合评价试验组明显优于对照组。     

中药康复新液在小细胞肺癌患者化疗中的作用

目的探讨中药康复新液在小细胞肺癌患者化疗中的作用。方法64例小细胞肺癌患者随机分为治疗组(26例)和对照组(38例),治疗组在每次化疗开始同时给予中药康复新液,口服10ml/次,3次/d,连续2周。对照组单用化疗。观察时间2组均从疗程开始至2个月。结果治疗组与对照组比较可明显提高患者的全身状态(P<0.05),治疗组患者的消化道症状改善明显,可明显减少化疗引起的白细胞数下降(P<0.05)。结论结果表明中药康复新液在小细胞肺癌患者化疗中的应用可以预防化疗引起的白细胞数量减少,减轻消化道症状,提高体力状态,使化疗顺利完成,使用安全,可靠。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌41例

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间和毒性反应。方法41例晚期胃癌患者给予多西紫杉醇35 mg.m-2(第1天,第8天,第15天),奥沙利铂85 mg.m-2(第1天,第8天,第15天),5-氟尿嘧啶500 mg.m-2(第1天至第5天),28 d为1周期,疗程4周期。结果41例患者中完全缓解3例,部分缓解21例,稳定10例,进展7例,总有效率58.54%;中位疾病进展时间为5.73个月。常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低、腹泻和周围神经毒性反应等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期胃癌的疗效显著,耐受性较好。     

FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌效果观察

目的观察FOLFOX4新辅助化疗方案在进展期胃癌综合治疗中的作用。方法50例临床确诊的进展期胃癌患者分为2组,对照组30例采用外科手术加辅助化疗,观察组20例采用FOLFOX4为主的新辅助化疗-手术-术后辅助化疗),观察新辅助化疗对进展期胃癌的作用和毒性反应并比较2组无肿瘤残留(Residual 0,R0)切除率,手术并发症发生率和生存率。结果观察组20例对FOLFOX4化疗方案耐受较好,完全缓解2例(10%),部分缓解12例(60%),总有效率(CR+PR)为70%,18例(90%)完成了R0切除;对照组30例中有19例(63.3%)完成了R0切除;2组患者R0切除率相比较差异有统计学意义(P<0.05);术后并发症发生率相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组的生存率比较无统计学意义(P>0.05)。结论FOLFOX4新辅助化疗方案毒性反应较低,能提高进展期胃癌R0切除率,不增加手术并发症,未能提高进展期胃癌患者的生存率。