自身免疫性疾病的基因治疗

随着对自身免疫病认识不断深入 ,新的治疗策略受到关注。通过对抗原特异性自身反应性T细胞和自身免疫靶细胞基因修饰 ,靶向性治疗自身免疫病的研究引人瞩目。目前基因治疗已应用于自身免疫病动物模型 ,并初步取得令人满意的结果。本文就此方面作一综述     

自身基因与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病与自身免疫不同，后者是由于年龄等因素造成的正常情况，一般来讲是可逆的或是生理性的。而前者是由于基因、病毒、激素和神经内分泌免疫调节因素的改变造成的对机体正常功能的损伤。自身基因（autogene）的概念把自身免疫性疾病的成因，归结到了免疫反应调节基因的水平，从最根本上，提出了了解和控制自身免疫性疾病的新途径。本文拟从目前已经明确的自身基因（如Fas和bcl-2）入手，通过分析这些基因与细胞凋亡的关系，说明自身免疫性疾病发病的分子机制。     

T细胞接种与自身免疫性疾病

用灭活自身反应性Ｔ细胞作为疫苗接种是近十多年来出现的一种新和自身免疫性疾病防治方法。该法已从动物实验走向了临床应用。由于Ｔ细胞接种具有特异的免疫抑制作用，因而在临床上展现了广阔和应用前景。     

神经内分泌激素与自身免疫性疾病

下丘脑垂体通过各自相应的轴所释放产生的神经内分泌激素，通过与免疫细胞表面相应的受体结合而影响机体免疫功能，近年来研究认为，多种自身免疫性疾病的发生，发展与神经内分泌激素失调存在一定的相关性。     

HLA与自身免疫性疾病关联性的研究进展

人的白细胞抗原（ＨｕｍａｎＬｅｕｃｏｃｙｔｅＡｎｔｉｇｅｎＨＬＡ）是人类主要组织相窝性复合物，有关ＨＬＡ的研究涉及到遗传学，免疫学和医学，基保ＨＬＡ与自身免疫性疾病的关联是非常重要且引人注目的领域。本文就近年有关这一方面的研究作一综述。     

调节性B细胞与自身免疫性疾病

以往认为,B淋巴细胞在自身免疫病中作为致病性淋巴细胞发挥作用.近年却发现,在自身免疫病小鼠模型中,采用B细胞清除疗法会加重疾病进程,提示B细胞具有免疫调节功能.调节性B细胞(Breg)是新近发现的一群新的B细胞亚群,它存在于B细胞多个亚型中.Breg通过刺激其表面分子,诱导释放调节性细胞因子如IL-10发挥调节作用.在不同自身免疫性疾病中,各种免疫细胞都可以成为Breg作用的靶细胞,表明Breg在自身免疫病复杂网络中的强大调节作用.     

调节性B细胞与自身免疫性疾病

以往认为,B淋巴细胞在自身免疫病中作为致病性淋巴细胞发挥作用.近年却发现,在自身免疫病小鼠模型中,采用B细胞清除疗法会加重疾病进程,提示B细胞具有免疫调节功能.调节性B细胞(Breg)是新近发现的一群新的B细胞亚群,它存在于B细胞多个亚型中.Breg通过刺激其表面分子,诱导释放调节性细胞因子如IL-10发挥调节作用.在不同自身免疫性疾病中,各种免疫细胞都可以成为Breg作用的靶细胞,表明Breg在自身免疫病复杂网络中的强大调节作用.     

调节性B细胞与自身免疫性疾病

以往认为，B淋巴细胞在自身免疫病中作为致病性淋巴细胞发挥作用。近年却发现，在自身免疫病小鼠模型中，采用B细胞清除疗法会加重疾病进程，提示B细胞具有免疫调节功能。调节性B细胞（Breg）是新近发现的一群新的B细胞亚群，它存在于B细胞多个亚型中。Breg通过刺激其表面分子，诱导释放调节性细胞因子如IL-10发挥调节作用。在不同自身免疫性疾病中，各种免疫细胞都可以成为Breg作用的靶细胞，表明Breg在自身免疫病复杂网络中的强大调节作用。     

感染因素与自身免疫性疾病发病相关性的研究进展

自身免疫病(AID)是指自身免疫出现异常,自身抗体和/或自身反应性淋巴细胞攻击表达靶抗原的细胞和组织,导致组织器官损伤和功能障碍所引起的一大类疾病.自身免疫病的发病机制是目前研究的热点之一.最近的研究表明感染因素与自身免疫病的发生密切相关,细菌或病毒等通过诱发自身免疫而致病.自身免疫病的种类很多,发病机制亦相当复杂,确切病因尚不十分清楚,国内外研究者做了多方面深入研究提出了包括分子模拟、自身抗原或表位扩展的提呈、病毒或细菌的超抗原、旁路激活和淋巴细胞感染等多种机制.文中就感染因素致自身免疫病的机制及两者的相关性进行综述.     

Rituximab治疗自身免疫性疾病进展

B淋巴细胞在自身免疫疾病发病中扮演着重要角色。CD20在成熟的B细胞表面均高表达,并随着分化为浆细胞逐渐消失。Rituximab是抗人CD20嵌合单克隆抗体,可以快速去除外周血CD20阳性B淋巴细胞。多个临床实验研究了Rituximab治疗难治性ITP、SLE、RA等自身免疫性疾病的有效性。这些开标实验表明用Rituximab除去B细胞并联合运用免疫抑制剂治疗难治性自身免疫疾病不失为一种安全有效的方法。     

CD27-CD70轴与自身免疫性疾病的关系

CD27-CD70共刺激信号途径是除了经典CD28-CD80/86轴外,初始T细胞活化第二个重要的共刺激信号途径.CD70-CD27轴为T、B细胞提供刺激信号、调节其免疫应答.对CD27-CD70轴的作用及与自身免疫性疾病关系的研究,有助于更加了解自身免疫性疾病的发病机制,为免疫治疗提供新思路.     

甘露聚糖结合凝集素缺损与自身免疫性疾病

甘露聚糖结合凝集素(MBL)系胶原凝集素家族成员,是天然免疫系统中的重要分子。血清MBL浓度受其结构基因第一外显子几个点突变的影响和启动子区多态性的调控。MBL基因突变使其血清浓度降低,除导致调理吞噬缺损外,还与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、皮肌炎、克隆病、动脉炎等有关。     

自身免疫性疾病与自身抗体的关系及评价

自身免疫性疾病患者的体内能产生多种针对正常细胞不同成分的自身抗体,已证实其中一些自身抗体与特定的疾病表现有相关性~[1]。应用免疫印迹法能同时检测血清中多种自身抗体,为进一步探讨自身免疫性疾病与抗-ENA抗体之间的关系,现将我院84例各种自身免疫病患者血清中抗-ENA抗体的阳性情况报告如下。1材料与方法1.1一般资料来源为本院1997-12～1999-06收治的自身免疫病患者,共84例。其中系统性红斑狼疮(SLE)43,皮肌炎21例,硬皮病11例,干燥综合征(SS)9例,所有患者均符合美国风湿病学会制定的诊断标准。1.2实验方法应用免疫印迹法检测患者…     

基因治疗在自身免疫疾病研究中的应用

基因治疗是20世纪90年代出现的一种新型治疗技术，它的发展为现代治疗学开辟了一条新的途径。自身免疫病是由于自身免疫系统紊乱而引起的，对自身免疫病的基因治疗工作现阶段聚焦在自身免疫病致病机理的研究上，通过树突状细胞和抗原特异性T细胞作为输送媒介，目前已经获得了可靠的、有效的和靶定的基因治疗结果。     

自身免疫性疾病的诊断

免疫酶技术的发展使自身免疫性疾病的诊断水平有了很大提高.Western印迹分析技术的应用使一些自身抗原能够定性:ELISA技术为诊断系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病提供了更为快捷和安全的方法.     

组蛋白与某些单克隆抗体发生非特异性免疫反应的研究—自身免疫性疾病发病机理探讨

本文描述了应用免疫双扩散技术检查组蛋白与某些单克隆抗体发生非特异性免疫反应。对抗人C—反应性蛋白(CRP)4株单克隆抗体进行了鉴定,它们识别了CRP上不同的抗原决定簇。组蛋白能够与CRP,纤维连接蛋白(FN),结核杆菌的单抗腹水起免疫沉淀反应,但不与其多克隆抗体及骨髓瘤病人血清起反应。组蛋白能与某些单抗起反应,初步解释了在自身免疫性疾病中抗组蛋白抗体产生的可能机制,说明组蛋白在机体免疫中具有一定的免疫调节作用。     

基因治疗在自身免疫疾病研究中的应用

基因治疗是 2 0世纪 90年代出现的一种新型治疗技术 ,它的发展为现代治疗学开辟了一条新的途径。自身免疫病是由于自身免疫系统紊乱而引起的 ,对自身免疫病的基因治疗工作现阶段聚焦在自身免疫病致病机理的研究上 ,通过树突状细胞和抗原特异性T细胞作为输送媒介 ,目前已经获得了可靠的、有效的和靶定的基因治疗结果。     

自身免疫性疾病的T细胞受体研究及应用进展

自20世纪80年代T细胞受体基因先后被克隆,近年来T细胞受体与自身免疫性疾病的关系得到广泛研究.在此基础上产生的T细胞疫苗、T细胞受体肽疫苗及核酸疫苗作为治疗自身免疫病的新方法,显示了卓越的效果及广阔的发展前景.     

081 基因治疗在自身免疫疾病研究中的应用

基因治疗是20世纪90年代出现的一种新型治疗技术,它的发展为现代治疗学开辟了一条新的途径.自身免疫病是由于自身免疫系统紊乱而引起的,对自身免疫病的基因治疗工作现阶段聚焦在自身免疫病致病机理的研究上,通过树突状细胞和抗原特异性T细胞作为输送媒介,目前已经获得了可靠的、有效的和靶定的基因治疗结果.