2010年开封市流行性感冒监测分析

目的对开封市2010年流行性感冒(流感)监测结果进行分析,了解流感的流行趋势、病原学变化特点,为今后流感防治工作提供科学指导。方法哨点医院对流感样病例进行监测,并按要求采集流感样病例咽拭子标本运送至流感监测网络实验室,流感监测网络实验室在24h内采用real-time RT-PCR法进行核酸检测,并完成流感病毒的分离鉴定。结果 2010年开封市流感监测哨点医院共监测门、急诊就诊病例91661例,流感样病例(ILI)853例。全年共采集流感样病例咽拭子标本571例,经实验室检测,新甲H1N1流感病毒18例(占3%),A未分型57例(占10%),B型9例(占2%),季H1和季H3均未检出,全年无流感及甲型H1N1流感暴发疫情的发生。结论流感发病有季节性,2010年第3周流感样病例数达高峰,随后呈明显下降趋势,流感样病例构成以25～年龄组为主,流感病毒以A未分型为优势流行株。     

郴州市2006年流行性感冒病原学监测结果分析

目的对郴州市2006年流行性感冒的病原学监测结果进行分析。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果全年共检测4所医院ILI咽拭子标本665份,分离到流感病毒40株,阳性分离率6.02%,经分型鉴定:A(H1N1)亚型35株,B型5株;疑似流感疫情ILI咽拭子标本29份,分离到流感毒株18株,阳性分离率62.07%,均为B型。结论2006年湖南省郴州市流感流行株为A(H1N1)亚型,有B型存在,未检测出A(H3N2)亚型。     

上海市金山区2010年-2011年流感监测结果分析

目的:对金山区唯一一家哨点医院采集的流感样病例咽拭子标本进行检测,以掌握2010年-2011年度金山区流感流行情况。方法:提取咽拭子标本中的病毒核酸,采用实时荧光定量PCR检测新甲H1N1、季节性H1N1、季节性H3N2、B型流感病毒,对阳性标本进行病毒培养,并进行鉴定。结果:2010年1月-12月,共采集样品631例,阳性数189例,阳性率30.0%,培养出符合滴度的流感病毒毒株6株,为5株B Vic-toria系和1株B Yamagate系;2011年1月-2011年12月,共采集312例,阳性数81例,阳性率26.0%,培养出符合滴度的流感病毒毒株30株,包括5株季节性H3型,4株新甲型H1N1型,13株B(Victoria系)型,8株B(Yamagate系)型。结论:2010年、2011年金山区流感流行特点为冬春季和夏季高发,病毒优势株从数量上呈B、新甲H1N1、季节性H3交替流行态势。     

郴州市2009年流感病原学监测及A(H1N1)NA基因特征研究

[目的]了解2009年郴州市流感病毒流行株的病原学特征,为流感防控提供科学依据。[方法]采集哨点医院ILI咽拭子标本,用MDCK细胞进行病毒分离,采用HA和HI试验对流感病毒进行分型鉴定;采集暴发疫情ILI咽拭子用PCR法检测流感病毒核酸;随机抽取4、10月份的季节性A(H1N1)流感毒株进行NA基因测序,测序结果与国内各省市流行株及WHO推荐的北半球疫苗株作同源性比对,绘制种系进化树。[结果]分离哨点医院监测标本2284份,阳性254份:其中季节性A(H1N1)109株、A(H3N2)97株、甲型H1N130株、B型18株;PCR检测3024份标本,甲型H1N1核酸阳性1002份,阳性率33.13%;BLAST比对结果显示,4、10月份的季节性A(H1N1)毒株与2009年WHO推荐的北半球疫苗毒株A/Brisbane/59/2007的核酸同源性分别为99%和98%;种系进化分析结果表明4月份分离株与疫苗株亲缘关系最近,而10月份分离株较4月份分离株已明显发生变异。[结论]2009年郴州市甲型流感病毒异常活跃,其中1～6月季节性A(H1N1)为优势毒株,7～9月A(H3N2)为优势毒株,10～12月甲型H1N1为优势毒株,且出现甲型H1N1流感大流行。季节性A(H1N1)病毒在流行过程中NA基因已经发生了一定的变异,有必要持续跟踪和监测其变异情况。     

湖南省2004年流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析，及时了解毒株变异情况。方法：采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离，采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份，分离到流感病毒92株，阳性分离率为16．73％，经分型鉴定A（H3N2）亚型82株，A（H1N1）亚型1株，B型5株，4株因HA〈1：8未能分型；疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份，分离到流感病毒35株，阳性分离率为28．00％，其中32株为A（H2N2）亚型，3株未定型。结论：湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A（H3N2）亚型．但同时有A（H1N1）亚型和B型毒株的存在．未发现流感变异毒株。     

2007-2009年湖南省流行性感冒病原学监测结果分析

目的了解湖南省2007-2009年流感监测地区的流感流行状况及毒株的型别分布,并分析其流行趋势,为流感防控提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用传代狗肾细胞(MDCK)直接进行病毒分离,或应用RT-PCR方法先对标本进行流感病毒核酸检测,核酸检测阳性的标本进行病毒分离,分离到的毒株采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果全省哨点医院共采集24049份ILI咽拭子标本,分离到毒株1898株,分离阳性率7.89%,鉴定结果为:季节性A(H1N1)亚型517株,季节性A(H3N2)亚型821株,B型268株,新甲型H1N1292株。结论 2007-2008年湖南省流感活动呈典型的双峰分布,2009年由于新甲型H1N1的流行,在2009年9-12月间形成第三个高峰。2007年1月-2008年6月以季节性A(H3N2)亚型为优势毒株,2008年7月-2009年9月转变为以季节性A(H1N1)亚型为优势毒株,至2009年9-12月间转变为以新甲型H1N1为优势毒株。     

2010-2014年石家庄市流感流行季流感病毒监测 结果分析

摘要:目的　分析2010-2014年石家庄市流感病毒监测资料,为流感,特别是甲型H1N1的防控提供科学依据。方法　2010-2014年流感流行季,搜集石家庄市2家流感监测哨点医院流感样病例（Influenza-Like Illness,ILI）数据,采集部分ILI咽拭子标本,用Real Time RT-PCR方法进行病毒核酸检测。结果　2010-2014年流感流行季,2家哨点医院门（急）诊共报告ILI 338846例,ILI就诊百分比为1.10%。采集ILI咽拭子标本1926份,经流感病毒核酸检测阳性468份,阳性率24.30%,其中甲型H1N1、季节性H3N2、B型分别占50.00%、17.52%、32.48%,各监测年度ILI%高峰和检测阳性率高峰相一致。除2011-2012年度,其他均有甲型H1N1流感检出,其在2013-2014年流感流行季为优势流行株。2010-2011年与2012-2013年和2013-2014年相比,甲型H1N1流感阳性标本的年龄构成有差异（χ2＝17.91,P＜0.01）。结论　2010-2014年流感流行季石家庄市流感活动较弱,甲型H1N1流感病毒流行常态化,与季节性H3N2和B型流感病毒成为主要流行型别。     

2010—2014年北京市怀柔区流感样病例监测结果分析

目的了解2010—2014年北京市怀柔区流行性感冒(流感)病原学监测结果和流行特征,为流感的防治提供参考依据。方法对2010—2014年怀柔区2家哨点医院流感样病例(ILI)咽拭子标本进行流感病毒分离,结合流感监测资料,分析流感病毒的流行变化情况。结果共检测7 073份咽拭子标本,分离出流感病毒1 081株,总分离阳性率为15.3%,其中甲型H3N2亚型(H3N2)451株,甲型H1N1流感病毒(甲型H1N1)348株、B型Yamagada系(BY)175株、B型Victoria系(BV)107株。2010年1—3月主要流行BV、BY,10—12月主要流行毒株为H3N2;2011年主要集中在1月份,为甲型H1N1和H3N2;2012年流感呈现全年持续流行,H3N2从2012年3月开始持续流行至2013年3月,甲型H1N1从2012年12月至2013年3月为优势流行株;2013年12月至2014年6月同时存在甲型H1N1、H3N2、BV的流行。结论怀柔区近年流行的流感病毒亚型为甲型H1N1、H3N2、BV、BY,且各年度流行优势毒株、流行强度均不同;流感呈现冬春季的季节性流行,因此,应做好流感病毒的长期监测工作,以便早期发现流行毒株变化情况。     

2011—2013年河南省流行性感冒监测结果

目的了解河南省流行性感冒(流感)流行规律,为流感防控提供依据。方法对河南省2011—2013年流感监测年度的流感样病例监测资料、病毒分离鉴定结果信息进行描述分析。结果河南省流感流行季节为冬春季,病例主要集中在15岁以下年龄组,占全部流感病例的80%以上;连续3年共检测流感样病例咽拭子标本5 992份,分离出流感病毒664株,毒株类型以B型和A(H3N2)型交替出现,伴有季节性A(H1N1)型其他毒株散发。2011—2013年河南省共报告流感暴发疫情12起,均发生在中小学校及托幼机构。结论 2011—2013年河南省流感流行的季节性特征较为明显,流感活动较低,未出现流行高峰。     

2005年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的 对2005年湖南省流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解湖南省监测地区流感流行情况,为流感防制提供科学依据.方法 采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H1)进行流感病毒型别鉴定.结果 全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本481份,分离到流感病毒57株,阳性分离率为11.85%,经分型鉴定A(H3N2)亚型29株,A(H1N1)亚型14株,B型7株,7株因HA＜1:8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本144份,分离到流感病毒25株,阳性分离率为17.36%,其中16株为A(H3N2)亚型,A(H1N1)亚型6株,B型2株,1株未定型.结论 2005年湖南省年监测地区全年均有流感流行,流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型,但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在.     

2004～2006年江西省流感病毒分离情况分析

目的:对2004~2006年江西省流感病毒分离情况分析,以对流感的流行进行预测预报。方法:采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本,用狗肾传代细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(H I)进行流感病毒型别鉴定。结果:2004~2006年采集咽拭子标本3321份,分离到流感病毒529株,其中H1N1亚型152株,H3N2亚型196株,B型181株;2005年和2006年流感病毒分离率均显著高于2004年(P<0.001);H1N1亚型构成比从0逐年上升;H3N2亚型构成比逐年显著性降低(P<0.001),由优势株变成弱势株;B型由2004年和2005年流行的BY系变为以BV系为主,并在2006年成为优势株;3~4月份、6~7月份为我省流感病毒的活动高峰期,10~11月为低谷期;0~年龄组病毒分离率与60~年龄组病毒分离率无显著性差异,但显著低于其它各年龄组;省级监测医院的总病毒分离率显著高于市级医院的总病毒分离率。结论:2004年江西省流感流行平稳,而2005年和2006年流感病毒活动较活跃;流行优势毒株由H3N2亚型转变为BV型。加强3~4月份及6~7月份流感疫情的监测,加强对市级医院采样的指导。     

2017年云南省流感病毒监测及甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析

目的 了解2017年云南省流感病毒的流行情况和甲型H1N1流感病毒的血凝素（HA）基因分子特征。方法 对2017年云南省流感监测哨点医院采集的21 672份标本使用real - time RT - PCR方法检测流感病毒,核酸阳性标本使用MDCK细胞进行病毒分离,采用血凝素凝集试验及抑制试验进行病毒抗原性分析。选取12株抗原性变异较大的甲型H1N1流感毒株进行基因测序,使用MEGA软件分析其HA基因特征。结果 2017年共检出流感核酸阳性标本2 372份,分离出流感毒株1 180株,全年共有2个流行高峰,H3亚型和甲型H1N1亚型交替成为优势株,BY亚型和BV亚型共同流行。毒株分离高峰与ILI%高峰基本一致。甲型H1N1流感病毒ＨＡ基因无明显变异,疫苗株仍具有保护作用。结论 继续加强监测力度,提高监测敏感性并做到及时预警,控制流感流行风险。     

2006年攀枝花市流感病毒分离

目的了解攀枝花市流感变化规律,掌握流感流行特点,做好流感预测预报工作。方法定期采集流感样病例标本,用MDCK细胞分离流感病毒,用血凝和血凝抑制进行鉴定。结果2006监测年（2006--04／2007-03）共分离出流感病毒26株,其中A1亚型14株,A3亚型1株,B型流感病毒11株中Bvictoria系6株,Byamagata系5株。结论攀枝花市2006年流感监测中,以A1亚型为优势毒株,2007年以B型为优势毒株。     

2009年南平市流感监测点病原监测结果分析

目的分析南平市流感监测点分离的流感毒株,探讨流行规律,为防治提供依据。方法选择南平市两所流感哨点监测医院,采集流感样病例（ILI）呼吸道咽拭子,利用MDCK细胞法分离病毒及用红细胞凝集抑制试验对病毒进行型和亚型的鉴定分析。结果 2009年采集流感样病例（ILI）样品1 848份,分离到240株流感病毒,分离率为13.0%。其中H1N1型流感病毒株85株,H3N2型流感病毒株42株,B型流感病毒株56株,新H1N1型流感病毒株57株。呈现5-9月和11-12月两个活动高峰。结论 2009年南平市流感病毒优势株在5-9月以A型（H1N1,H3N2）及B型（B-yamagata,B-victoria）共存。11-12月由优势株亚型逐渐过渡为A（新甲型H1N1）,少数样品检出B型（B-yamagata,B-victoria）流感。     

2006年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的了解湖南省流感监测地区的流感流行状况及流感毒株的型别分布,分析其流行趋势,为流感防制提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用传代狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。分离的毒株再送国家流感中心(NIC)进行复核鉴定。结果全省12家哨点医院3499份ILI咽拭子标本,分离到毒株258株,分离阳性率为7.37%,经NIC最后复核鉴定的结果为:A(H1N1)亚型202株,A(H3N2)亚型11株,B型43株,另有2株送NIC后转阴;流感及ILI暴发疫情病例咽拭子标本179份,分离到流感病毒75株,分离阳性率为41.90%,分型鉴定为A(H1N1)亚型12株,B型62株,1株送国家流感中心后转阴。结论2006年湖南省流感监测地区全年均有流感活动,A(H1N1)亚型、A(H3N2)亚型和B型均能被分离到,A(H1N1)亚型为优势株,而暴发疫情则以B型为主。     

2013年北京市中心城区流感病原学特征

目的了解北京市中心城区流感病原学特征,为流感防治提供依据。方法采集北京市两家国家级流感监测哨点医院全年流感样病例(ILI)咽拭子标本,对北京市中心城区的病例标本进行分析,采用狗肾传代细胞(MDCK)进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(HI)进行型别鉴定。结果全年共检测北京市中心城区ILI咽拭子标本1 968件,分离到流感病毒162株,分离阳性率为8.2%,经分离鉴定,其中新甲型H1N1亚型96株,A(H3N2)亚型60株,B/Y亚型6株,分别占总株数的59.3%、37.0%和3.7%。结论 2013年1~2月为北京市中心城区流感发病高峰,流行株为新甲型H1N1亚型和A(H3N2)亚型,流感在5岁年龄均有分布且存在性别差异。     

石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒血凝素重链区基因变异分析

目的:了解石家庄市2009年H3N2亚型流感病毒流行情况,研究2009年分离H3N2亚型流感病毒株血凝素重链(HA1)的基因特性及变异情况。方法:用MDCK细胞分离流感病毒,采用血抑实验分型鉴定。随机选取24株H3N2亚型流感毒株进行RNA提取、逆转录扩增获得HA1基因产物,将其进行基因序列测定,之后用DNAStar软件的MegAlign功能进行序列比对和分析。结果:经MegAlign将24株毒株与WHO疫苗推荐株A/Wisconsin/67/200(07～08)、A/Bris-bane/10/2007(08～10)进行比对,发现与同年疫苗株同源性较高,为98.2%～98.6%,仅有个别位点出现氨基酸替换。结论:2009年石家庄市H3N2亚型流感毒株HA1区与同年疫苗株基因序列符合率较高,尚未形成一个新的变异株。     

1991～2000年广东省流感监测结果分析

目的 了解流感流行和流感病毒毒株表面抗原性变异情况。方法 用9～11d龄鸡胚和(或)麦克丁氏犬肾(MDCK)细胞分离流感病毒，病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法(HI)；鸡血清流感抗体检测采用微量半加敏红细胞凝集抑制法(HI)。结果 1991～2000年全省未发生流感大流行。期间从人群中共分离流感病毒1008株，以A(H3N2)亚型流感病毒(62．3％)、B型流感病毒(26．6％)为主。从人群中分离出10株H9N2亚型禽流感病毒。从鸡群中分离到H9N2亚型禽流感病毒98株。A(H3N2)亚型病毒的抗原性不断发生漂移。结论 除1993、1995年未分离到A(H1N1)亚型流感病毒外。其它8年均分离到A(H1N1)、A(H3N2)、B型流感病毒。1998、1999年还同时分离到H9N2亚型禽流感病毒。并证实了A(H3N2)亚型病毒表面抗原的易变性；鸡群中有多个A亚型流感病毒同时存在，必须做好流感监测。     

甲型H1N1流感(2009)病毒福州株全基因组序列分析

目的:分析福州地区甲型H1N1流感病毒株的全基因序列和遗传特征。方法:采用MDCK细胞培养法和Real-time RT-PCR法对A/Fuzhou/721/2009(H1N1)进行病毒分离、鉴定。测定该株的全基因组序列,并进行基因进化树分析。结果:分离株的8个基因片段核苷酸和推导氨基酸序列与其他地区新甲型H1N1参考株的同源性都在99%以上;与参考株A/California/04/2009相比,HA蛋白有4个氨基酸发生了突变,分别位于83、1972、03和321位点上,HA1蛋白都有6个潜在糖基化位点;对耐药性位点分析发现,对金刚烷胺类药物耐药,但仍然对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感。结论:该毒株与2009年大流行株高度同源;相对于以往古典型猪流感代表株出现了HA蛋白抗原性漂移,但HA蛋白保留了古典猪H1的特点。对福州地区甲型H1N1(2009)流感病毒全基因序列和分子遗传特征的详细研究,为监测病原变异、致病性及流行规律提供科学依据。