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相似文献
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1.
本文在生理性昼夜节律基础上,探索人参根总皂甙对雄性大鼠血浆皮质酮和肝糖原的影响。结果表明,用药后对于血浆皮质酮作用的强弱随昼夜的时辰而昇。08:00时最强,而在20:00和24:00时较弱。在同一时间(08:00时)取材,皂甙对皮质酮的作用存在剂量反应关系,但对肝糖原则无。文末对于皮质酮与肝糖原的关系和评价人参滋补作用的药理指标进行了讨论。  相似文献   

2.
用放射免疫测定法和竞争性蛋白结合法测定从人参根提取的皂甙混合物和分离的人参甙制剂对大鼠血浆促肾上腺皮质素(AC-TH)和皮质酮(corticosterone)浓度的影响。当大鼠腹腔注射人参皂甙混合物时,在给药后30、60、90分钟,血浆ACTH和皮质酮显著增加。血浆ACTH增加的动力  相似文献   

3.
人参多糖降血糖和肝糖原的作用   总被引:26,自引:0,他引:26  
  相似文献   

4.
人参多糖降低肝糖原的作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

5.
人参皂甙对体外培养的肝癌细胞,可引起形态变化和细胞内酶活性功能的转换,增加细胞的琥珀酸细胞色素C还原酶活性、鸟氨酸代谢活性以及血清蛋白合成能力。本文拟进一步研究由人参皂甙所引起肝癌细胞功能转换的作用机制。培养的肝癌细胞是从移植的肝癌组织分离的,培养的正常的肝细胞是从成年大鼠的肝组织分离的。培养以保持其鸟氨酸代谢活  相似文献   

6.
采用CCl_4和GalN(半乳糖胺)造成小鼠初级培养  相似文献   

7.
本实验表明,人参茎叶皂甙(GSL)25mg/kg/日,连续灌胃给药7日,对小鼠肝肾组织 RNA 合成均有增加作用(p<0.01);GSL 25mg/kg,50mg/kg 对肝、肾组织蛋白合成亦均有增加作用(p<0.01和 p<0.05);GSL 25mg/kg,50mg/kg 对肝、肾组织 DNA 合成均无促进作用(p>0.05);GSL 对利血平化脾虚小鼠外观症状有轻度改善作用,除 GSL50mg/kg 对脾虚小鼠肝脏蛋白质合成有增加作用(p<0.05)外,其它与利血平对照组相比均无显著差异。  相似文献   

8.
人参皂甙对中枢儿茶酚胺昼夜节律影响的余弦法分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用荧光分光计法测定小鼠脑内去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量的正常昼夜节律变化以及人参总皂甙和利血平等药物对中枢儿茶酚胺昼夜节律的影响。小鼠脑内NE和DA呈现明显的生理节律,峰值期均在暗期出现,而光期含量均较低。人参皂甙(GS)对中枢儿茶酚胺的作用强弱或有无依给药昼夜时辰而异。在暗期ip GS使NE明显降低,而在光期投药则否。对于DA,只有12:00时投药有升高作用,而在其余时间投药则无明显影响。为验证上述结果,ip利血平耗竭脑内单胺类递质,则NE和DA的水平在昼夜不同时辰均展示明显降低,但仍然呈现出有意义的昼夜节律变化。此外,乙醇对中枢儿茶酚胺亦有降低作用。  相似文献   

9.
下丘脑弓状核对垂体内分泌功能有调节作用.用谷氨酸-钠选择性破坏下丘脑弓状核神经元对大白鼠血浆皮质酮浓度及其昼夜节律变化未发生明显影响.  相似文献   

10.
本文报道了人参、党参、黄芪、白术和茯苓对小鼠血浆皮质酮含量的影响。皮下给予1.0g/kg黄芪或5.0g/kg白术或茯苓可使血浆皮质酮显著升高,但灌胃给药作用较弱。不同剂量黄芪、白术和茯苓对小鼠血浆皮质酮的升高作用与人参和党参相比较:皮下给药,以黄芪的剂量最小(1.0g/kg);灌胃给药,以党参作用最强。实验中发现人参降低饥饿小鼠的血浆皮质酮含量,而人参皂甙只是呈现升高血浆皮质酮含量的作用。  相似文献   

11.
绞股蓝皂甙和人参皂甙对犬心脏血流动力学作用的比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
麻醉开胸犬,左心室和股动脉插管用压力换能器测左心室内压和血压;电磁流量计测心输出量、冠状窦和颈内动脉血流量;多道生理记录仪记录各项指标.iv绞股蓝皂甙5或10 mg/kg和人参皂甙10mg/kg能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管与冠状血管阻力,增加冠脉流量,减慢心率,使心脏张力-时间指数下降,对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响.与等剂量人参皂甙比较,绞股蓝皂甙的作用略强.  相似文献   

12.
13.
用人参提取物所得到的大多数生物研究数据是难重复的。主要由于各种人参甙的不规律的比例和总皂甙含量的不同。为进行药理试验,从朝鲜市场上选择人参根,其成分经三甲硅烷化(trimethylsilitation)后,用气液层析测定最主要的皂甙。这个办法可以得到一个标准的提取物。小鼠和大鼠经反复处理以后,以急性的应激试验和行为的生化和形态组织化学改变的分析,从生理学和生物化学作用两方面探讨人参的药理特性。作者用急性试验(小鼠的游泳试验、大鼠的冷曝光试验)验证了众所周知的人参适应原样作用。但在肾上腺切除的动物身上,  相似文献   

14.
本文报告人参皂甙对肾上腺素、促肾上腺皮质激素(ACTH)、胰岛素影响脂肪组织的脂肪分解及生成的作用。实验用雄性大白鼠,体重180~220克,打击头部处死,立即取出付睾脂肪组织,按Rodbell法制成脂肪细胞悬液备用,所用人参皂甙溶于水配成20、00微克/毫升溶液供试用。  相似文献   

15.
近来通过对人参中皂甙成分的研究,进一步了解到它具有抗肿瘤作用。本发明采用含有皂甙成分的人参(Pan-ax ginseng C.A.Meyer),亦可采用亲缘植物竹节人参(Panax pseudo-ginsengWalich)等。皂甙成分是以上述人参作原料进行提取分离、精制,或利用上述人参的根茎切片进行组织培养,然后提取精制而成。根据这样的方法所得到的皂甙实质上是皂甙类的混合物。人参生药中皂甙成分的制取:人参原料不脱脂,或使用通常的脂溶性有机溶媒脱脂后,用水或低级脂肪族醇类或含水低级脂肪  相似文献   

16.
实验证明,红参提取物和糖参提取物对胰岛素休克有保护作用,人参根总皂甙和人参茎叶总皂甙对胰岛素休克有促进作用。红参提取物有回升胰岛素所致低血糖的作用,人参根总皂甙在给胰岛素后25分钟内无回升胰岛素所致低血糖作用。在给胰岛素30分钟后有回升血糖作用。作者认为红参提取物对胰岛素休克的保护作用与其回收血糖作用有关,人参根总皂甙对胰岛素休克的促进作用除与血糖有关外,尚有其他机制。  相似文献   

17.
本文研究了西洋人参皂甙(GQS)的抗心律失常作用。GQS 60mg/kg i.v.对氯仿诱发小鼠室颤具有保护作用,与对照组相比可使室颤发生率降低73.4%。GQS 80mg/kg i.v,对氯化钡诱发大鼠心律失常具有明显的预防和治疗作用。GQS 80mg/kg i.v,能明显提高哇巴因诱发豚鼠室早、室速、室扑颤以及停搏的阈剂量。GQS 60mg/kg、80mg/kg i.v,对垂体后叶制剂所致大鼠心肌缺血和心律失常均有明显拮抗作用。GQS 对乌头碱诱发大鼠心律失常则无效。  相似文献   

18.
人参皂甙的抗肿瘤作用及其机制   总被引:18,自引:0,他引:18  
杨玉琪  李玛琳 《药学进展》2003,27(5):287-290
人参皂甙的抗肿瘤作用机制较为广泛,主要表现为直接作用于癌细胞,通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤生长或诱导细胞分化使其逆转;作用于肿瘤侵袭的多个环节抑制其转移;逆转肿瘤的耐药性提高化疗药物的抗肿瘤活性;调节免疫功能增强机体抗肿瘤能力;影响细胞连接通讯或抑制酶的活性及拮抗致癌剂的作用等。  相似文献   

19.
本文研究了人参茎叶皂甙(GSLS)和人参根皂甙(GRS)及赛庚啶(CYD)对大鼠穿梭箱主动回避反应的影响学习和记忆成绩用回避反应率(AR)和回避潜伏期(AL)评价.多次用药后,GSLS30mg/kg通过显著增加AR和显著缩短AL而易化了10月龄雄性Wistar种鼠单路回避反应的学习和记忆获得,但损害了雄性大鼠双路回避反应的学习获得.多次腹腔注射GSLS30mg/kg和GRS40mg/kg均相似显著改善了由东莨菪碱(0.8mg/kg)损害的Sprague-Dawley大鼠单路回避反应的学习和记忆获得.此处,单次腹腔注射CYD0.5mg/kg通过显著减少AR和显著延长AL而损害了雄性Wistar大鼠双路回避反应的学习的记忆获得.  相似文献   

20.
目的观察人参皂甙Rg3对肝癌Bel-7402细胞凋亡的影响及其可能机制。方法用不同浓度人参皂甙Rg3作用于肝癌Bel-7402细胞24~72 h后,MTT法检测细胞活力;荧光染色观察细胞核的形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测细胞caspase-3、Bcl-2和Bax的表达情况。结果人参皂甙Rg3对Bel-7402细胞的生长有明显的增殖抑制作用,呈浓度和时间依赖性。经荧光染色后可观察到典型的凋亡小体。细胞凋亡率明显增高,Bcl-2蛋白表达量逐渐降低,Caspase-3和Bax蛋白表达量逐渐增加,呈明显的浓度依赖性。结论人参皂甙Rg3能诱导体外培养的人肝癌Bel-7402细胞凋亡;下调Bc1-2和上调Bax表达,活化caspase-3是人参皂甙Rg3诱导Bel-7402细胞凋亡的可能机制之一。  相似文献   

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