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背景:发生于女性生殖道的原发性宫颈淋巴瘤非常罕见,且该病在妇科肿瘤临床实践中更罕见,大约仅占节外淋巴瘤的1%,本文报道了2例宫颈淋巴瘤病例并回顾了相关文献。病例:51岁妇女自诉阴道不正常分泌物。盆腔检查示宫颈正常,但可触及一个质硬、可移动包块,巴氏涂片结果由另一家机构报道为高度鳞状上皮内瘤变(H SIL)。影像学检查发现宫颈有一个直径3cm的肿块,采用电刀环形切除术(LEEP)切除,经组织病理证实为弥漫性巨大B细胞淋巴瘤。采取经腹子宫切除加双侧输卵管卵巢切除术,该患者接受了6个周期的辅助性环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松(… 相似文献
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背景:双胎妊娠由一正常胎儿和一完全性葡萄胎组成是一种罕见而又高危的情况。此类情况很少活产。现报道1例表现为前置胎盘的巨大葡萄胎块。病例:孕31周剖宫产活产。分娩同时预防性给予暂时的髂内动脉球囊栓塞。该患者并未发展为持续的妊娠性滋养层细胞病。结论:对有一正常胎儿和一完全性葡萄胎且后者妊娠表现为胎盘前置的患者,建议在剖宫产术前考虑使用动脉内球形导液管。葡萄胎块大小并不是持续性或转移性疾病的独立危险因素。正常胎儿和表现为前置胎盘的完全性葡萄胎并存@Klatt T.E.$Department ofObstetrics andGynecology,Medical C… 相似文献
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孕妇26岁,妊娠22周,临床拟羊水过多、双胎行超声检查。二维超声检查显示宫腔左侧有一胎儿,双顶径5.9cm,股骨长3.8 cm,心率144次/min,胎动好,脊柱及内脏各器官未见明显异常。于宫腔右侧又见一胎儿,脊柱排列整齐,沿脊柱向颈椎方向扫查,未见头颅骨回声,胎儿胸腔内无心脏搏动,腹部明显大于正常胎儿。股骨长3.3cm,两下肢可见其活动。胎盘一个,附于子宫前壁,0级,羊水最大深径为14.2cm,透声好,两个胎儿之间未见分隔带。超声显像诊断:双胎伴一胎儿无心、无头、内脏膨出等多处畸形,羊水过多。2天后行羊膜腔注射雷佛奴尔引产术,术后引出正常女婴一个及无心、无头、肠膨出、缺一上肢多处畸形的女婴一个。 相似文献
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宫内完全性葡萄胎与正常胎儿共存一例刘瑞海（广东省韶关妇幼保健院韶关５１２０２６）患者邓某某，女，２５岁，已婚，因停经三月余，不规则阴道流血１月于１９９７年４月９日入院。末次月经１９９７年１月６日，平素月经规律，于２月２５日始无诱因出现阴道流血，淋漓不... 相似文献
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<正> 1.病例介绍 患者,女,26岁,末次月经1998年10月20日,于停经40~+天后晨间轻度恶心、呕吐,在当地县医院查尿酶免(+),经B超检查报告为正常宫腔内妊娠,确诊为早孕,停经2个多月因少量阴道流血,曾在乡县级医院诊为先兆流产,服用保胎药物(VitE、舒喘灵、保胎丸等)治疗,阴道流血止。1999年1月14日,孕12周,因 相似文献
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目的 总结完全性葡萄胎与胎儿共存的临床特点、诊断检查表现及妊娠结局.方法 分析1例完全性葡萄胎与胎儿共存患者的临床资料,并复习相关文献.结果 B超检查示单活胎,宫腔下段与宫颈内口蜂窝状回声;血人绒毛膜促性腺激素(HCG)705890 IU/L,肝功能异常.经甲氨蝶呤化疗及保肝、对症、支持治疗后手术终止妊娠.术后病理表示完全性葡萄胎,单胎.结论 临床应运用有效手段早期鉴别诊断完全性葡萄胎与胎儿共存及部分性葡萄胎与胎儿共存,对症、支持治疗、密切复查,以尽早确诊及治疗. 相似文献
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原发性子宫非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤。描述2例患者,其表现为宫颈赘生物、IE期淋巴瘤和组织学检查大量B细胞弥散分布。1例患者在局部放疗后接受化疗,另1例仅接受化疗。上述患者对临床和放射治疗反应良好。对文献中收集的101例患者资料进行回顾。2例原发性子宫淋巴瘤的病例报道和文献回顾@Hariprasad R.
@Kumar L.$Departments of Medical Oncology Dr.
@Bhatla D.M.N.
@马超 相似文献
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1临床资料患者19岁,住院号200201002,于2002年9月4日因停经39 2W,第二产程延长,横位,双胎妊娠,第一胎儿已娩出近24h。由“120”急诊接入院。患者平素月经规律,末次月经为2001年12月2日,预产期为2002年9月9日,孕期未作产前检查,于2002年9月3日凌晨开始下腹部阵发性疼痛,当日上午10点55分在家自然娩出一活女婴,由当地接生员接生断脐,第一个胎儿娩出后检查才发现是双胎妊娠,未给予人工干预,自然等待,直至次日上午仍未娩出,才呼“120”于2002年9月4日11点入院。查体T36.5℃,P90次/m in,R22次/m in,Bp17/10kPa,心肺听诊正常,双下肢水肿( ),子… 相似文献
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目的:本研究旨在对曾行经腹子宫切除术,并出现自发性经阴道直肠疝的1例患者的治疗进行讨论,并回顾相关文献记录。研究设计:使用阴道疝、阴道脏器疝出、阴道创伤/损伤作为关键词,对1900年1月至2004年10月的英文文献进行网上检索。讨论该病的病因、表现及治疗,并与作者所在医院进行局部治疗的1例近期病例进行比较。结果:阴道脏器疝出早在1864年的文献中即有描述,此后文献中所见报道不足100例。此病常见于曾行经腹或经阴道子宫切除术的绝经期妇女。而阴道创伤,如粗暴性交、器械损伤、产伤被认为是绝经前妇女患此病的原因。结论:阴道脏器疝出是… 相似文献
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完全性葡萄胎与胎儿共存1例细胞遗传学分析 总被引：1，自引：0，他引：1
葡萄胎与胎儿共存为临床罕见病例。根据其组织学改变将葡萄胎分为完全性葡萄胎和部分性葡萄胎，细胞遗传学和病理学已经证明二者是完全独立的两种疾病。部分性葡萄胎染色体核型为三倍体，如发生胎儿共存常有顽固性阴道流血，胎儿畸形，妊娠结局多为早期流产，持续性滋养细胞肿瘤的发生率约为4．00％，而完全性葡萄胎的发生率约为56．00％。 相似文献
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Netherton综合征是一类罕见的常染色体隐性遗传病,表现为鱼鳞病样皮肤病、毛发异常(套叠性脆发)和特应性体质。已发现Netherton综合征患者在染色体5q32有一基因SPINK5(丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal-5型)发生突变,该基因编码了一种名为LEKTI的丝氨酸蛋白酶抑制剂。作者报道了1例早期 相似文献
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双胎输血综合征,双子宫双胎及联体双胎等是双胎妊娠时的特殊情况,孕妇并发症多,胎儿死亡率亦高,但如能及时诊断,正确处理,可以保护母体,提高围产儿存活率。介绍了其发病机理并强调指出,双胎输血综合征仅发生于单卵双胎,根据胎盘绒毛膜血管短路的大小及形态,其临床症状及预后亦不同,迅速纠正新生儿的贫血及多血是治疗的关键。本文另一则病案为双子宫双胎,虽较少见,但其并发症则较多,妇科检查时如发现有阴道纵膈,应及时进一步作有关检查。最后一则病例为联体双胎,此为罕见的畸形,如能在产前明确诊断,则可进行适当处理。 相似文献
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1 临床资料
患者37岁,孕2产1存活1,因孕13周查体发现双胎合并葡萄胎人院.患者因席汉氏综合证行人工周期12年.此次妊娠为体外受精-胚泡移植(in-vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET),共置胚3个.孕50天B超检查见到2个胚芽及心管搏动,另一个为空囊.孕12+3周开始有少量阴道血性分泌物.B超检查:双活胎,双顶径分别为2.2 cm、2.4 cm,子宫下段见范围14.0 cm×11.0 cm密集的小囊状回声呈蜂窝状,与胎盘问界限清楚.考虑双胎 相似文献
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背景:卵巢血管肉瘤是一种罕见肿瘤,需要在组织学形态表现及免疫组化方面与下列肿瘤相鉴别:如透明细胞癌、卵黄囊瘤、平滑肌肉瘤。卵巢血管肉瘤可发生于任何年龄组,但以育龄(年龄<40岁)女性最为常见。传统的治疗模式为手术联合放疗。病例:本文首次报道1例复发卵巢血管肉瘤经治疗后长期存活的患者。患者曾接受手术治疗,但近期发现复发,由于要求保留生育力因此根治性手术及放疗暂不考虑,患者只接受了进一步阿霉素与异磷酰胺的联合辅助性化疗。复发治疗6年后,患者病情减轻并成功妊娠。结论:阿霉素与异磷酰胺的联合辅助性化疗似乎是治疗卵巢血管… 相似文献
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目的:研究患有克隆病、溃疡性结肠炎等感染性肠道疾病(IBD)随后妊娠的产科预后。患者与方法:回顾性研究了患有IBD的77例妇女(33例溃疡性结肠炎,44例克隆病)中76例孕妇的情况。结果:妊娠不会改变IBD的进展情况。IBD在妊娠期及产后均未明显加重。处于IBD静止期的54例孕妇,其预后和普通人群相同。10例处于克隆病和溃疡性结肠炎活跃期的孕妇,有5例终止了妊娠(3例自然流产,2例治疗性流产)。在孕期首次急性发作或是复发IBD的孕妇(n=12)中:1/3新生儿的体重低于同孕周平均体重,1/3的新生儿为早产儿,只有1/3的新生儿为足月正常体重儿。阴道分… 相似文献
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杨翠萍 《山西中医学院学报》2002,3(4):13-13
葡萄胎亦称水泡状胎块，临床一般分为完全性和部分性两类。而葡萄胎与正常胎儿共存，临床极为罕见，笔者曾在妊娠检查中发现１例，兹报道如下。患者，女，２７岁，主因下腹部阵发性隐疼２d就诊。患者闭经７０d，尿妊娠试验阳性。查体：腹软，无明显压痛，子宫前位。B超显示：子宫前位，宫体大于相应月份，宫腔内可见胎囊光环，大小为４．１cm×３．４cm×２．９cm，可见胎芽，长度为１．５cm；另见大小不等的小回声区，呈小水泡样。诊断：葡萄胎；早孕。行刮宫终止妊娠治疗，刮出小水泡状胎块及正常妊娠胎囊。体会：葡萄胎属滋养细胞疾患，… 相似文献
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