耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。     

耳叶牛皮消化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消的化学成分,以期更好地开发利用耳叶牛皮消。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消的根中分离得到11个化合物,即4-羟基苯乙酮(4-hydroxy acetophenone,1),1-(4-羟基苯基)-丙酮(1-(4-hydroxyphenyl)-2-propanone,2),本波苷元(pnupogenin,3),12-O-ikemaoyl-20-dihydro-lineolon(4),凯德苷元(kidjolanin,5),藦萝苷元(metaplexigenin,6),告达亭(cautatin,7),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranoside,8),去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖苷(deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-cymaropyranoside,9),告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-digitoxopyranoside,10),告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-cymaropyranoside,11)。结论化合物2,3,4,9和10为首次从耳叶牛皮消植物中分离得到。     

瘤果黑种草子的化学成分

目的研究中药瘤果黑种草子的化学成分。方法运用多种色谱方法分离化学成分;依据这些化学成分的理化性质和波谱(NMR、EI-MS)数据分析鉴定化合物的结构。结果从瘤果黑种草子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物4为首次从黑种草属植物中分离得到,化合物5为首次从该种植物中分离得到。     

昆明杯冠藤中C-21甾类成分的研究

目的 研究昆明杯冠藤中C-21甾体类化学成分。方法 利用硅胶色谱法,反相ODS以及高效液相色谱法进行分离纯化,通过理化常数及光谱分析鉴定了化合物结构。结果 从昆明杯冠藤中分离得到了4个C-21甾体类化合物,分别为：告达庭（caudatin,Ⅰ）,加加明（gagamine,Ⅱ）,告达庭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（Ⅲ）,青羊参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（Ⅳ）。 结论 化合物Ⅲ和Ⅳ中的糖链全部由2,6-双去氧糖组成,且均首次从该植物中分离得到。     

长药隔重楼的化学成分研究

目的 研究长药隔重楼的化学成分.方法 采用柱色谱方法单分离纯化单体化合物,通过波谱学方法鉴定其结构.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别是△5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(I),20β-羟基蜕皮激素(Ⅱ),B-L-脱氧胸腺嘧啶苷(Ⅲ),偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-p-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)和偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中得到;其中化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

南山藤的化学成分研究

从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥茎中分离鉴定了6个化合物:β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-阿洛吡喃糖苷(1),β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(2),marsectohexol(3),drevogenin D 3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷(4),dregeosides Da1(5),dregeosides A11(6)。其中,化合物1为新低聚糖,化合物4为首次从属内分得C21甾体苷。     

蒺藜果实中甾体皂苷类成分研究

目的研究蒺藜（Tribulus terrestrisL.）果实的皂苷类化合物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压色谱、高效液相色谱等手段进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从蒺藜果实中得到4个已知化合物,分别鉴定为（25R）-2α,3β-二醇-5α-螺甾烷-12-酮（门诺皂苷元）-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-[β-D-吡喃木糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}（1）、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-5α-呋甾-22-甲氧基-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、海柯皂苷元-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-[β-D-吡喃木糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}（3）、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-5α-呋甾-12-羰基-20（22）-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷（4）。结论化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物4为首次得到的25位R构型的甾体皂苷类单体化合物。     

维药斯亚旦化学成分研究

目的研究维药斯亚旦的化学成分。方法采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效制备液相等手段进行分离纯化,并用化学方法和光谱方法鉴定了化合物的结构。结果从斯亚旦中分离鉴定了10个化合物,分别为:五加苷K(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、quercetin-3-[6-ferulyl-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyrano-side](4)、quercetin-3-sophorotriosides(5)、quercetin-3-glucosyl(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(6)、quercetin-3-(6-feruloylglu-cosyl)(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(7)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(8)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和芦丁(10)。结论化合物1,4,5为首次从黑种草属中分离得到,化合物6为首次从该种中分离得到。     

黄花败酱中三萜皂苷类成分的分离鉴定

目的 研究黄花败酱中的化学成分.方法 将黄花败酱全草的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、ODS柱分离得到6个化合物,通过(1H、13CNMR、ESI-MS等分析和化学方法进行结构鉴定.结果 6个化合物分别被鉴定为3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷 (Ⅱ)、齐墩果酸-3-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖-(3→1)-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷 (Ⅳ)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷 (Ⅵ).结论 化合物Ⅳ为一个新的天然产物,化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到.     

丫蕊花的化学成分

从百合科丫蕊花属植物丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch)全草中分离鉴定了8个化合物,分别为:偏诺皂苷元(1),偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃葡萄糖(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),薯蓣皂苷元(5),薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木犀草素(7),木犀草苷(8)。其中化合物1,2,5,7,8均首次在丫蕊花植物中分到。     

Steroidal glycosides from Cynanchum amplexicaule

Two new C(21) steroidal glycosides with a new aglycone of amplexicogenin B were isolated from Cynanchum amplexicaule Sieb. et Zucc. Their structures were elucidated as amplexicogenin B-3-O-β-D-cymaropyranoside (1), amplexicogenin B-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1 → 4)-α-L-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranoside (2) by means of spectral and chemical analysis.     

东北铁线莲三萜皂苷对照品的制备

目的:制备一种用于东北铁线莲含量测定的三萜皂苷对照品。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱和制备液相色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定纯度。结果:制备了符合含量测定用要求的三萜皂苷对照品3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:本试验结果可为东北铁线莲质量评价提供物质基础。     

吉祥草中一个新的呋甾皂苷

对云南产吉祥草的地上部分进行了植物化学研究。针对乙酸乙酯萃取后的水溶液,利用一系列色谱方法分离得到了一个新呋甾皂苷和四个已知化合物。通过1D NMR、2D NMR,IR和HRESI-MS的方法对分离得到化合物进行了结构鉴定,分别为26-O-β-D-glucopyranosyl-（25S）-5β-furost-20（22）-en-1α,3β,26-triol-1-O-α-L-arabinopyranosyl-（1→2）-[α-Lrhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside（1）,（1β,3β,16β,22S）-cholest-5-en-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-（β-D-glucopyranoside）（2）,diosgenin（3）,β-sitosterol（4）,ecdysterone（5）。     

Two new steroidal glycosides from Cynanchum amplexicaule

Two new C?? steroidal glycosides were isolated from the EtOAc fraction of Cynanchum amplexicaule. Their structures were elucidated as amplexicogenin D-3-O-β-D-cymaropyranoside and stauntogenin -3-O-α-L-oleandropyranosyl-(1 → 4)-O-β-D-digitoxopyranosyl-(1 → 4)-O-β-D-oleandropyranoside by spectroscopic analysis including 1D and 2D NMR experiments.     

Two new oleanane-type pentacyclic triterpenoid saponins from the husks of Xanthoceras sorbifolia Bunge

Two new triterpenoid saponins (1, 2) and a known saponin (3) were isolated from the husks of Xanthoceras sorbifolia Bunge., and their structures were elucidated as 3-O-β-D-glucopyranosyl(1 → 6)-[angeloyl(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl-28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 → 2)-[β-D-glucopyranosyl(1 → 6)]-β-D-glucopyranosyl-21β,22α-dihydroxyl-olean-12-ene (1), 3-O-β-D-glucopyranosyl-28-O-[β-D-glucopyranosyl(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl-21β,22α-dihydroxyl-olean-12-ene (2), and 3-O-β-D-glucopyranosyl-28-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl-21β,22α-dihydroxyl-olean-12-ene (3), on the basis of the spectral analysis of NMR and chemical methods. Cytotoxic assay indicated that none of them showed obvious inhibitory effect on the proliferation of two human tumor cell lines.     

Clematomandshurica saponin E, a new triterpenoid saponin from Clematis mandshurica

A new triterpenoid saponin, clematomandshurica saponin E, together with four known saponins were isolated and characterized from the roots and rhizomes of Clematis mandshurica (Ranunculaceae), a commonly used traditional Chinese medicine with anti-inflammatory and antirheumatoid activities. On the basis of spectroscopic analysis, including HR-ESI-MS, IR, 1D, and 2D NMR spectral data and hydrolysis followed by chromatographic analysis, the structure of the new triterpenoid saponin was elucidated as 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 4)-β-D-ribopyranosyl-(1 → 3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 2)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside.