白首乌C_（21）甾总苷及其醋酸降解产物的急性毒性试验研究

目的比较白首乌C21甾总苷及其醋酸降解产物对小鼠急性毒性的影响。方法分别以1∶0.8等比稀释法配制等比浓度白首乌C21甾总苷组及白首乌总苷醋酸降解产物组的给药剂量,一次性腹腔给药,观察小鼠的死亡率,采用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）。结果白首乌C21甾总苷的LD50值为721.2675mg.kg-1,95%的可信限为595.464~847.071mg.kg-1;白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值为984.0087mg.kg-1,95%的可信限为833.8096~1134.2078mg.kg-1。结论白首乌总苷醋酸降解产物的LD50值升高,说明醋酸水解降低了白首乌C21甾总苷的毒性,为进一步研究白首乌C21甾总苷的增效减毒作用有显著意义。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠的肝脏保护作用和抗氧化作用研究

目的：研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的肝脏功能和脂质过氧化的影响。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,对造模成功的高脂血症大鼠分别给予白首乌 C21甾体（20 mg/ kg,40 mg/ kg）、阿托伐他汀钙10 mg/ kg 和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,1次/ d,连续给药2周,同时设正常对照组。比较体重变化,计算肝脏系数;检测血清和肝脏中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）;行肝脏病理学检查。并行血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的检测。结果白首乌 C21甾体苷给药2周,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,病理学切片显示能改善肝脏脂肪变性。白首乌高剂量组能降低高血脂大鼠的 SOD 和 GSH-Px 水平,各用药组均能显著降低高血脂大鼠升高的 MDA 含量（ P ＜0.05）。结论白首乌 C21甾体苷具有良好改善高脂血症大鼠肝脏功能的作用,能对抗高血脂大鼠脂质过氧化。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠血脂调节和肝脏保护作用研究

目地研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的血脂调节作用和肝脏保护作用。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,成模大鼠分别给予白首乌 C21甾体苷（20、40 mg·kg －1）、阿托伐他汀钙10 mg·kg －1和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每日1次,连续给药2周,同时设正常对照组。实验结束比较体质量变化,计算肝脏系数;检测给药后血清总胆固醇（TC）、总甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量,并行大鼠肝脏病理学检查。结果给药1周后,阳性对照组和白首乌 C21甾体苷给药组,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,降低血清 TC、TG 和LDL-C 的含量,其中白首乌 C21甾体苷高剂量组升高血清 HDL-C 的含量与模型组比较有显著差异,病理学切片显示各用药组能改善肝脏脂肪变性。结论白首乌 C21甾体苷具有良好的调节血脂作用,改善肝脏脂肪变性。     

白首乌C21甾体酯苷对小鼠急性四氯化碳肝损伤的保护作用

目的 研究白首乌C21甾体酯苷对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 以CCl4灌胃(ig.)小鼠制备急性肝损伤模型.测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性、肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并做肝脏形态组织学观察.结果 白首乌C21甾体酯苷高、中、低剂量(40、20、10 mg·kg-1·d-1)均能明显抑制肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性(P＜0.01)及肝组织中MDA含量的升高(P＜0.05),增强SOD活力(P＜0.05),减轻肝细胞的损伤程度.结论 白首乌C21甾体酯苷对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关.     

江苏地产白首乌C21甾体苷对荷瘤小鼠的免疫保护作用

目的：探讨白首乌C21甾体苷对肝癌实体型（Heps）小鼠的抗肿瘤作用和免疫保护机制。方法：建立小鼠Heps移植模型，进行抑瘤率计算，对肿瘤病理组织进行观察；计算小鼠的胸腺、脾脏指数；用腹腔巨噬细胞吞噬中性红及分泌NO反映整体免疫功能；MTT法检测T、B淋巴细胞增殖；双抗体夹心ABC-ELISA法检测脾淋巴细胞诱生IL-2及腹腔巨噬细胞诱生TNF—α. 结果：C21甾体苷三个剂量组的抑瘤率分别为34．79％、47．08％和50．23％，病理检查可见肿瘤组织中有片状坏死；各剂量组均可降低荷瘤后异常增高的脾指数，升高胸腺指数；增强巨噬细胞吞噬能力；明显增强T、B淋巴细胞增殖反应；使脾细胞分泌IL-2及腹腔巨噬细胞分泌．TNF-α量显著提高：结论：白首乌C21甾体苷可提高荷瘤小鼠特异性和非特异性细胞免疫功能，促进抗肿瘤细胞因子的分泌．     

白首乌的研究概况

以国内外有关文献为依据,综述了白首乌的本草考证、化学成分、药理作用的研究概况。认为白首乌的正品为戟叶牛皮消,含有多种活性成分,具有多方面的药理作用。     

白首乌C_(21)甾苷提取及大孔树脂纯化工艺

目的:筛选优化白首乌中C21甾体酯苷类成分的提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:采用正交试验设计,以C21甾苷得率为指标,优化乙醇回流提取工艺;比较AB-8及HP-20型大孔树脂的吸附效果,并以纯化后C21甾苷收率及浸膏中甾苷的质量分数为指标,优选纯化工艺。结果:C21甾苷的最佳提取工艺为:6倍量90%乙醇提取3次,每次1h。AB-8型大孔树脂对C21甾苷有较好的吸附分离性能,优选的纯化工艺为:上样液质量浓度1g.mL-1,以6倍量80%乙醇洗脱,纯化后总甾苷含量可达46.91%。结论:优选工艺简单稳定,对C21甾苷提取精制效果好,可为其工业制备提供参考依据。     

白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究

目的　从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消（Cynanchum auriculatum Royle ex Wight）块根中分离出有细胞毒活性的2种C₂₁甾体苷。方法　用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过化学降解及光谱分析（UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,HR-FAB-MS,FAB-MS,HMQC和HMBC）鉴定其化学结构。结果　从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II),其化学结构分别为：告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷;告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷。结论　白首乌新苷A和B均为新C₂₁甾体苷。     

白薇化学成分与药理作用的研究进展

目的:总结白薇化学成分与药理作用的研究进展,为其深入开发与利用提供参考。方法:以"白薇""萝藦科""化学成分""药理作用""生物活性""Cynanchum atratum""Cynanchum versicolor""Asclepiadaceae""Chemical constituents""Pharmacological activity""Biological activities"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、SciFinder、Web of Science等数据库中组合查询2006年7月-2020年8月发表的相关文献,对白薇化学成分及药理作用的研究进行归纳与总结。结果与结论:白薇为萝藦科植物直立白薇C.atratum Bge.或蔓生白薇C.versicolor Bge.的干燥根及根茎,其主要化学成分包括C₂₁甾体皂苷类、挥发油类、生物碱类、芳香类化合物等,如直立白薇苷A、白前苷A、正十六烷酸、9-脱氢安托芬、3,4-二羟基苯乙酮;具有抗炎、抗肿瘤、美白等多种药理作用。然而,现有研究大多集中在直立白薇上,对蔓生白薇的研究较少;对化学成分的研究主要集中在C₂₁甾体皂苷类化合物上,而涉及其他类型化合物的研究不多;有关C₂₁甾体皂苷类的药理活性研究主要集中在单个化合物层面上,而构效关系研究较为少见。因此,为了更好地开发和利用白薇药材资源,有必要进一步对其化学成分、药理作用、作用机制及构效关系等进行深入研究。     

消癌平化学成分研究

消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂。本研究运用溶剂法结合硅胶、SephadexLH-20、0Ds和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1DNMR和2DNMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为：3-O-β-D—oleandropyranosyl．17β-tenacigeninB（1）,tenacigeninB（2）,17β-tenacigeninB（3）,marsdenosideF（4）,tenacissosideG（5）,tenacissosideI（6）,tenacissosideH（7）,marsdenosideD（8）,tenacigeninA（9）,marsdenosideI（10）和tenacigeninC（11）,其中化合物1为新化合物。     

白首乌的化学成份及药理活性研究

查阅近20年相关文献,对白首乌的化学成分、药理作用研究进展进行综述.白首乌含有C21甾体酯苷类、磷脂类、苯乙酮苷类等化学成分,具有抗氧化、调节免疫功能、抗肿瘤、抗缺氧、降血脂等多种药理活性.     

小果香椿的化学成分研究

目的研究小果香椿树皮的化学成分。方法采用乙醇提取,提取物经萃取后以硅胶或凝胶等色谱法进行分离纯化,采用波谱法进行结构鉴定。结果从小果香椿乙醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到9个化合物,其结构鉴定为：piscidinol A（1）,rel．（2Q,36）-7-0-methylcedrusin（2）,trans-白藜芦醇（3）,东莨菪内酯（4）,槲皮素（5）,（＋）-儿茶素（6）,10-廿九醇（7）,β-谷甾醇（8）和胡萝卜苷（9）。结论化合物1—9均为首次从该植物中分离得到。     

绣球化学成分研究

目的：对绣球茎枝水提取物进行化学成分研究。方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、高效制备液相等方法,对绣球茎枝水提取物进行化学成分分离,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为马钱苷元（1）,马钱子苷（2）,马钱苷酸（3）,幼枝含断氧化马钱子苷（4）,四乙酰开联番木鳖苷（5）,獐牙菜苷（6）,阿魏酸（7）,对羟基桂皮酸（8）,松柏苷（9）。结论化合物均1∽6为首次从该植物中分离得到。     

桂枝的化学成分研究

目的研究中药桂枝(Ramulus Cinnamomi)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及Pe-HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到11个已知化合物,分别鉴定为反式桂皮酸(1)、花旗松素(2)、原儿茶酸(3)、反式-邻羟基桂皮酸(4)、原儿茶醛(5)、苯甲酸(6)、反式-邻甲氧基桂皮酸(7)、顺式-邻甲氧基桂皮酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、香豆素(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、6、8、9首次从该植物中分离得到。     

黄蜀葵花化学成分研究

目的对黄蜀葵花的化学成分进行研究。方法采用柱色谱、LC-MS及GC-MS对黄蜀葵花化学成分进行分离纯化,并结合光谱法鉴定其结构。结果分离得到了杨梅素、木槿苷等6个化合物,并鉴定了十四烷酸等11个挥发性成分。结论实验首次采用GC-MS对该植物的挥发性成分进行分析鉴定,并首次从秋葵属植物中分离得到木槿苷。     

怀牛膝成分的分离与鉴定

目的:研究传统中药怀牛膝(Achyranthes bidentata Blume.)的三萜皂苷类化学成分.方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 和反相ODS等方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 (oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside,1), Zingibroside R1 (2),竹节参苷Ⅳa ( chikusetsaponin Ⅳa,3),竹节参苷Ⅴ( chikusetsusaponinⅤ, 4), 竹节参苷Ⅴ甲酯( chikusetsusaponinⅤmethyl ester,5), 竹节参苷Ⅴ丁酯( chikusetsusaponinⅤbutyl ester, 6).结论:化合物2、5 和6 均为首次从该植物中分得.     

涠洲岛沐浴角骨海绵Spongia officinalis的化学成分研究

目的 研究采自广西涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据的比对,对化合物的结构进行鉴定。结果 从该海绵的乙醚相浸膏中分离得到了二倍半萜fasciculation（4）及3个C21呋喃萜类化合物 (–)-untenospongin B（1）,kurospongin（2）和C21 fasciculatin acid（3）。结论 本研究是对涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis化学成分的首次报道,4个化合物均为首次从涠洲岛的该种海绵中分离得到,其中化合物3是新天然产物。     

烈味脚骨脆的化学成分研究

目的：研究烈味脚骨脆的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、高效液相等技术对烈味脚骨脆甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定结构。结果从烈味脚骨脆中共分得7个化合物,分别鉴定为：balanspene B （1）、balanspene E（2）、rel －（2S,5R,8S,9S,10R,18S,19R）－18,19－diacetoxy －18,19－epoxy －2－（2ξ－methylbu-tanoy loxy）cleroda －3,13（16）,14－triene（3）、balanspene G（4）、caseabalansin G（5）、caseabalansin F（6）、caseamem-brin U（7）。结论化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

云南红豆杉的化学成分研究及1-去羟基巴卡亭VI的结构修饰

目的 研究云南红豆杉(Taxus yunnanensis)心木的化学成分并对1-去羟基巴卡亭VI进行了结构修饰.方法 采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.并对1-去羟基巴卡亭VI进行了选择性的去乙酰化反应.结果 从云南红豆杉心木的95%乙醇提取物中分离并鉴定了7个紫杉烷类化合物.对其中一个含量较高的化合物进行了结构修饰,得到两个去乙酰化的产物,并鉴定了其结构.结论 结构修饰所得到的13位去乙酰产物是我们所需要的,它为今后进一步合成符合紫杉醇构效关系的产物提供了物质基础.     

桑螵蛸植物源化学成分的研究

目的寻找桑螵蛸内植物源成分,探索药材来源。方法采用色谱法分离虫类中药桑螵蛸的化学成分。结果分离得到二萜、黄酮等5个化合物。其结构鉴定为7-oxo-15-hydroxydehydroabietic acid,槲皮素,二氢槲皮素,山柰酚,没食子酸,均为首次从该种动物药中分离得到。结论该种药材可能采集于松科的某植物。