胰激肽原酶和山莨菪碱治疗糖尿病足70例疗效分析

目的分析并评价胰激肽原酶与山莨菪碱在治疗糖尿病足方面的治疗效果,为进一步提高糖尿病足的治疗效果提供参考。方法对我院自2007年12月至2010年11月期间联合使用山莨菪碱与胰激肽原酶的70例糖尿病足患者实施治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.3%和45.7%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。全部患者均未发生不良反应。结论胰激肽原酶和山莨菪碱联合使用对糖尿病足具有较好的疗效。     

山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足52例

目的观察山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法将105例糖尿病足患者按照随机数字表法随机分为观察组（52例）和对照组（53例），对照组患者在常规治疗基础上给予山莨菪碱治疗，观察组在对照组的基础上加服胰激肽原酶，两组疗程均为6周。结果观察组的显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．005），差异具有统计学意义，治疗过程中两组均未见严重不良反应发生。结论在综合治疗基础上给予山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足，疗效确切，安全可行，值得临床借鉴。     

胰激肽原酶与山茛菪碱治疗糖尿病足62例临床观察

目的 分析并比较胰激肽原酶与山莨菪碱在治疗糖尿病足方面的临床疗效.方法 将我院自2009年12月至2011年8月期间收治的糖尿病足患者62例随机分成观察组与对照组各31例,观察组与对照组患者在住院期间均提供糖尿病饮食,给予胰岛素进行控制血糖,按照药敏试验结果选择对症的抗菌药物以控制感染.观察组患者在上述治疗的基础上,再口服胰激肽原酶胶囊,以及静脉滴注山莨菪碱.结果 经治疗后观察组总有效率为90.3％,对照组总有效率为45.2％,观察组总有效率高于对照组,差异显著(P＜0.01),具有统计学意义,且观察疗组未见明显的不良反应发生.结论 在采取积极的综合疗法基础上,再给予胰激肽原酶以及山莨菪碱对糖尿病足进行治疗,具有理想的临床疗效,值得在临床上广泛推广.     

胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝复济(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择糖尿病足患者60例,将其随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予控制血糖、抗感染、营养神经、创面常规清创换药等基本治疗,治疗组加用胰激肽原酶40 u肌内注射,每日1次。创面清创后喷涂贝复济。连续治疗观察4周,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05)。结论胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足疗效良好。     

胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾脏病的临床疗效观察

目的:探讨胰激肽原酶联合金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择某院2011年8月~2016年8月收治的322例糖尿病肾脏病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组161例。对照组患者采用胰激肽原酶治疗,研究组在对照组的基础上联合金水宝治疗,治疗3个月后,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.79%、79.50%,两组比较差异性显著(P0.05);观察组治疗后FBG、HbA1c优于对照组(P0.05);观察组治疗后两组患者24h尿蛋白、SCr、血清ALB及BUN优于对照组(P0.05)。结论:胰激肽原酶与金水宝联合应用可有效缓解糖尿病肾脏病患者的病情,减少尿蛋白排泄量,临床疗效显著,值得推广应用。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察采用厄贝沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法 80例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和治疗组,每组40例。对观察组的患者选用厄贝沙坦进行治疗;对治疗组的患者选用厄贝沙坦联合胰激肤原酶结合治疗。结果治疗组总有效率97.5%明显高于观察组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患者接受治疗前后尿蛋白和血清等基本指标,改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;患者用药时间和症状改善时间明显少于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对入院患者选用胰激肽原酶与厄贝沙坦联合治疗患有早期糖尿病肾病的患者,其基本临床治疗效果十分显著。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探究和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法选取济南市济钢医院2016年5月—2017年5月收治的糖尿病视网膜病变患者200例,随机分成对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服和血明目片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼底情况、血浆黏度和视网膜中央动脉阻力指数(RI)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.26%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眼底出血灶面积、黄斑厚度及血管瘤体积均显著降低(P0.05),且治疗组各指标均明显优于对照组P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度和视网膜中央动脉RI水平显著降低(P0.05),且治疗组血浆黏度和RI水平明显低于对照组(P0.05)。结论和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变可显著改善患者眼底出血和眼部动脉血流动力学,且安全性好。     

腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片在治疗糖尿病周围神经病变中的应用及效果

目的探讨腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的应用效果。方法糖尿病周围神经病变患者52例随机分为对照组和观察组,两组均给予胰激肽原酶肠溶片治疗,仅观察组加用腺苷钴胺。比较两组治疗1个月后的临床效果;观察治疗前后的肌电图指标(正中神经和腓总神经的运动神经传导速度、感觉神经传导速度),多伦多临床神经病变评分(TCSS评分),神经病变自觉症状问卷(TSS评分),视觉模拟评分法(VAS评分)和阴性症状指标(压力觉检查异常点数、温度觉和腱反射);观察不良反应情况。结果观察组总有效率为88.5%,明显高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗后多数指标均有明显改善,治疗后治疗组的多数指标明显优于对照组;两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论腺苷钴胺联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变的效果较好,并改善糖尿病周围神经病变症状,且患者耐受较好。     

糖尿病末梢神经病的临床治疗与前瞻性研究

目的研究分析胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病的疗效与临床意义。方法将232例糖尿病末梢神经病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予胰激肽原酶肠溶片及弥可保治疗。对照组给予地巴唑及维生素B1、维生素B12治疗。结果治疗组显效48例,有效70例。总有效率89.39%。对照组显效20例。有效32例。总有效率52.00%。总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病有较好疗效。未发现药物不良反应,值得在临床上推广应用。     

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

显微外科精索静脉低位结扎术联合胰激肽原酶肠溶片治疗精索静脉曲张性不育症的疗效

目的 观察显微外科精索静脉低位结扎术联合胰激肽原酶肠溶片治疗精索静脉曲张性不育症的临床疗效。方法 108例精索静脉曲张性不育症患者分为两组。治疗组58例,行显微外科精索静脉低位结扎术后1个月开始口服胰激肽原酶肠溶片辅助治疗;对照组50例,仅行显微外科精索静脉低位结扎术。观察两组术前和术后3个月精液参数等指标变化,评估疗效。结果 与术前相比,术后3个月两组精子浓度、向前运动精子百分率、精子总活率、正常精子比例均提高(P<0.05)。术后3个月,治疗组向前运动精子百分率、精子总活率和正常精子比例高于对照组(P<0.05)。两组术后精子浓度比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组患者术后3个月总有效率高于对照组(84.48%vs. 68.00%)(P<0.05)。结论 尽早采取显微外科精索静脉低位结扎术治疗能提高精索静脉曲张性不育症患者的精液质量,术后联合口服胰激肽原酶肠溶片治疗效果更加显著。     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的65.00％(χ2=14.602,P＜0.0l);观察组不良反应发生率为8.33％,明显低于对照组的20.00％(χ2=11.368,P＜0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用.     

胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察胰激肽原酶片与复方丹参滴丸联合治疗早期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法将30例（55眼）糖尿病视网膜病变（轻中度）患者随机分成两组,治疗组（30眼）在常规治疗基础上加用胰激肽原酶及复方丹参滴丸治疗3个月。观察治疗前后眼底、血脂、血压、糖化血红蛋白的变化。结果治疗组眼底改善较治疗组明显升高（P〈0.01）,血脂,血压明显下降。结论胰激肽原酶与复方丹参滴丸联合治疗糖尿病视网膜病变效果明显,且能改善血脂、血压对糖尿病患者治疗有积极意义。     

胰激肽原酶穴位注射治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白临床观察

目的：探讨胰激肽原酶穴位注射对以蛋白尿为主的慢性肾小球肾炎的临床应用效果。方法将150例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组74例与治疗组76例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶穴位注射治疗,观察两组患者24h蛋白水平及各项指标情况。结果治疗组患者总有效率88.15%,显著高于对照组的74.32%,且治疗组SCr、BUN、血β2微球蛋白水平显著优于对照组,以上指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论穴位注射胰激肽原酶可有效控制慢性肾炎患者蛋白尿水平,该法简单易行,无毒副作用,值得在临床广泛推广应用。     

弥可保配伍胰激肽原酶针治疗糖尿病并发周围神经病变疗效观察

目的观察弥可保配伍胰激肽原酶针治疗糖尿病并发周围神经病变的疗效。方法将2010年8月至2012年3月收治的61位糖尿病并发周围神经病变分成两组,两组患者均应用胰岛素控制血糖,静脉点滴血塞通针改善血液循环进行基础治疗,治疗组31例,加用弥可保针500μgivqd配伍胰激肽原酶针40Uimqd治疗3周,对照组30例。结果治疗组总有效率83.87%,对照组总有效率46.6%。结论糖尿病并发周围神经病变的治疗在控制血糖、改善微循环的基础上加用弥可保和胰激肽原酶针,效果更显著。     

大剂量甲钴胺联合胰激肽原酶对糖尿病周围神经损害恢复的影响

目的观察甲钴胺联合胰激肽原酶对糖尿病周围神经损害恢复的影响。方法将69例糖尿病周围神经病变的患者随机分为3组,治疗1组给予甲钴胺1500μg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用2周;治疗2组给予甲钴胺500μg肌内注射,隔日1次,连用2周;对照组给予维生素B120.5mg肌内注射,1次/d,连用2周。每组均加以胰激肽原酶肠溶片120U/次,3次/d口服辅助治疗。结果治疗1组总有效率95.6%,治疗2组总有效率88%,均明显高于对照组57.1%(P<0.05),治疗组症状、体征及各项神经传导速度与对照组相比均呈有意义改善,两治疗组之间临床疗效相比有统计学意义。结论大剂量甲钴胺联合胰激肽原酶对治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效。