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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
伴淀粉样物质沉积的汗孔角化病二例   总被引:1,自引:1,他引:0  
例1男,32岁,阴囊和臀部红色斑块10余年。患者病初在阴囊部出现红色丘疹,缓慢增多,并扩大成环状红斑,边缘成堤状隆起。6年后,右臀部出现类似皮损。无自觉症状,无家族史。体检:各系统检查无异常。阴囊左侧多个红色环状斑块,其直径约为1~5cm,中央皮损轻度萎缩,边缘隆起为堤状,覆盖鳞屑。右臀部见单个相似皮损,直径约2cm。临床诊断:①汗孔角化症,②扁平苔藓?组织病理学检查患处皮损:柱状角化不全,其下方颗粒层消失,可见角化不良细胞,角化不全柱下方及邻近真皮乳头内可见嗜伊红、均质团块状物质沉积,结晶紫染色呈阳性,真皮浅层见稀疏炎症细胞浸润…  相似文献   

2.
疣状斑块型汗管角化症是一种慢性进行性角化性疾病,临床上较为少见,容易误诊。多于青壮年发病,好发于臀部等易受压或磨擦部位,临床表现为疣状增生性丘疹或斑块,遗传史可不明确,但有特征性组织病理。现将笔者遇到的1例报道如下。  相似文献   

3.
报告1例巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症。患者女,48岁,臀部、双下肢丘疹、斑块伴剧痒5年余。体检:腰臀部见密集多发绿豆至蚕豆大小红色丘疹、斑块,双臀部皮疹融合成巨大型疣状增生;双大腿内、屈侧密集孤立粟米至黄豆大褐色角化性丘疹。皮损组织病理检查:表皮角化过度,可见角化不全的圆锥状板形成,棘层增厚。根据临床症状及皮肤组织病理学改变,诊断为汗孔角化症。  相似文献   

4.
目的:报道1例巨大疣状斑块型汗管角化症。患者,男,70岁,右侧膝关节屈侧环形疣状斑块5年。皮传颂组织病理检查结果符合汗管角化症。  相似文献   

5.
患者女,13岁。双下肢皮损伴痒痛5年余。查体:一般情况良好;臀部及双侧股内侧、膝部、小腿下段及足背对称分布红色角化性斑块,双手背散在淡红色丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮显著网篮状角化过度,局灶性角化不全,颗粒层增厚,棘层肥厚,真皮浅层血管周围轻度淋巴细胞浸润。诊断为进行性对称性红斑角化症。  相似文献   

6.
患者男,27岁。双手足遇水后出现灰白色丘疹、斑块3~5年。左手背组织病理检查示:表皮显著角化过度,真皮浅层血管周围较多淋巴细胞浸润,汗管轻度扩张。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。诊断:水源性肢端角化病。嘱患者少接触水,未进行治疗。  相似文献   

7.
患者男,50岁。因外阴红色斑块20年,斑块上出现数个结节3年,于2004年12月在卫生部北京医院皮肤科就诊。患者20年前发现阴囊有一5分硬币大的红色斑块,无自觉症状,皮损逐渐扩大。20年来皮损扩展至整个阴囊、下腹部及臀部。近3年来皮损处出现多个隆起的肿物,逐渐增大,擦碰后易出血。近2年来皮损有明显的瘙痒。患者既往身体健康。家族中无类似患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:下腹部、阴茎、阴囊以及臀部可见红色斑块,角化明显,触之较硬,表面粗糙,上有鳞屑,不易刮除。斑块边缘呈堤状隆起,色泽加深。阴囊斑块上可见4个结节,最大的结…  相似文献   

8.
汗管角化病一般认为是一种遗传性皮肤病,惟本病并发恶性肿瘤的报道不多,兹报道我科一例汗管角化病并发鳞癌的病例于下。  相似文献   

9.
疣状斑块型汗孔角化症是一种少见的特殊类型的汗孔角化症,笔者诊治1例,现报道如下. 临床资料 患者男,47岁.臀部疣状增生性斑块10余年.10年前双侧臀部开始出现数个米粒至黄豆大的角化性丘疹.  相似文献   

10.
报告1例单侧、带状分布的巨大血管角化瘤。患儿男,5岁。右侧臀部、右下肢丘疹和斑块5年。皮肤科检查:右侧臀部、右下肢带状分布淡紫红色及暗紫色斑疹、丘疹、斑块,境界清楚,形态不规则,大小不一,表面凹凸不平,上覆小片状鳞屑,右侧臀部可见黄色痂壳。皮损组织病理检查:表皮网篮状角化过度,不规则增生,表皮突向下伸长;真皮乳头向上延伸,浅层毛细血管明显扩张、充血,红细胞外渗,部分增生血管周围包绕角质形成细胞,血管周围见少量淋巴细胞、组织细胞浸润,真皮深层和皮下脂肪组织未见血管扩张。诊断:巨大血管角化瘤。  相似文献   

11.
患者男,18岁,因臀部、四肢伸侧角化性斑块10年余就诊。患者10年前无明显诱因臀部及四肢伸侧出现对称分布角化性斑块,皮损逐渐扩大并持续存在,不随季节变化,偶有瘙痒,曾口服抗组胺药及外用维A酸类药物治疗,可轻度好转……  相似文献   

12.
患者男,37岁。面部起环状用化斑16年,臀部角化性斑块伴痒13年。20岁时面部陆续出现黄豆大小的环状褐色斑,无自觉症状,可自行消退。3年后,右臀部出现一米粒大褐色疣状丘疹,痒,渐蔓延与周围皮疹融合呈斑块状,曾行冷冻治疗,斑块消退。3年后双侧臀部又出现多个同样皮损。皮肤科情况。面部、手背散在数个直径05~1.ocm淡褐色环状角化斑片,边缘呈脊状隆起,中央低平色浅,双臀可见13.0~回5.ocmX25~3.OcmX1.0~1.Zcm黄褐色角化性斑块,表面粗糙,覆厚角质痴皮,刮去痴皮见增殖性红斑,无渗出(照片14)。真菌学检查阴性。组织…  相似文献   

13.
患者男,63岁。臀部出现皮疹十余年。曾在多家医院诊断为"慢性湿疹",并予以治疗,疗效不佳。皮肤科情况:两侧臀部弥漫性灰褐色增生性斑块,皮损边缘隆起不明显;臀部四周及大腿部散在绿豆至黄豆大小的灰褐色角化性丘疹,边缘隆起,中央萎缩。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,部分区域见鸡眼样板状角化不全,其下方颗粒层消失,棘层内细胞排列不甚规则,有散在角化不良细胞,真皮浅层散在淋巴细胞为主的炎症浸润。结合临床表现和皮肤组织病理诊断:外阴臀部汗孔角化症。  相似文献   

14.
患者,女,26岁,因双手足遇水后反复出现丘疹、斑块10余年就诊。组织病理显示表皮角化过度,浅层血管扩张,小汗腺轻度扩张,小汗腺上皮细胞空泡样改变,符合水源性汗管肢端角化症的诊断。  相似文献   

15.
疣状斑块型汗管角化症1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
疣状斑块型汗管角化症1例报告陈昭渭,黄卫东,蔡雷,叶珊(福建省福州市皮肤病防治院皮肤科门诊350001)汗管角化症(Porokeratosis)是一种罕见的慢性进行性角化性皮肤病。其特征为轻度萎缩的斑片,绕有隆起疣状边缘,多数有家族史。我院皮肤科门诊...  相似文献   

16.
一家系性联遗传性汗管角化症18例孙文贞,刘铁忱河北省医院皮肤科(邮政编码050071)先证者男,58岁。面部、躯干、四肢起环状黑斑及斑块30年。患者既往体健。体检:系统检查除脊柱侧弯余无异常。皮损广泛分布于面部、躯干、四肢,呈典型汗管角化皮损表现。部...  相似文献   

17.
复发性线状棘层松解性皮病是一种比较少见的疾病。患儿,女,6岁。右侧臀部、股后红色斑块反复5年余,加重2个月。皮肤科检查:右侧臀、股后部、腘窝见条索状分布的暗红色斑块,上覆白色鳞屑,局部结血痂,散见色素沉着斑,皮损沿Blaschko线分布。组织病理学检查示:表皮角化过度、角化不全,棘层松解呈砖墙倒塌样。直接免疫荧光(DIF)阴性。  相似文献   

18.
患儿男,3岁。右臀部起紫红色肥厚性斑块3年。皮肤科情况右臀部、右大腿外上部大小不等暗褐色或紫红色角化性斑块,境界清楚,边缘紫红,表面干燥,上附鳞屑,大致呈带状分布。组织病理学表现为表皮角化过度,真皮浅层大量毛细血管明显扩张、增生,部分管腔内充满红细胞,真皮深层毛细血管扩张、充血。  相似文献   

19.
报告1例疣状汗孔角化症。患者男,53岁。25岁始双下肢出现黄豆大丘疹并逐渐增多、增大、波及全身。臀部和双下肢皮损呈高度疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗2周后,疣状皮损全部消退。  相似文献   

20.
寻常狼疮     
患者女,30岁。因左侧臀部出现丘疹、结节及瘢痕22年,于2005年6月6日就诊。患者8岁时左侧臀部烫伤愈后形成瘢痕。初愈时原烫伤处即出现小丘疹、结节,伴瘙痒,随后破溃、渗出、结痂,愈后再次形成瘢痕。皮损反复发作,逐渐增多,范围扩大。皮肤科检查:左侧臀部见大片红色斑块,浸润、肥厚,其上可见丘疹、结节、破溃、渗出、结痂、瘢痕(图1A)。斑块周围见小片卫星状损害,用玻片压诊呈苹果酱颜色。实验室检查:结核菌素试验强阳性。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,乳头瘤样增生,真皮乳头高度水肿,真皮内弥漫以淋巴细胞、浆细胞为主的炎性细…  相似文献   

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