神经节苷脂GM1和巴曲酶联合治疗糖尿病患者急性脑梗死的临床观察

目的：观察单唾液酸四已糖神经节苷脂（GM1）和巴曲酶联合治疗糖尿病患者发生急性脑梗死的临床效果。方法：将60例急性脑梗死的糖尿病患者随机分为联合组和巴曲酶组,每组各30例。联合组给予GM1 100mg每日静脉滴注,连用14天;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10BU、5BU、5BU。巴曲酶组则单用巴曲酶治疗,用法同联合组。2组治疗前后进行美国国立卫生研究院组中量表（NIHSS）评分及日常生活活动量表（Barthel Index,BI指数）评分,并进行凝血指标检查。结果：2组患者组内治疗前后比较NIHSS评分及BI指数间差别均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。而治疗14d、30d时2组患者的NIHSS评分及BI指数间的差别有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组的血浆纤维蛋白原水平均明显降低（P〈0．05）,血小板计数、活化的部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：GM1和巴曲酶联合治疗糖尿病患者发生的急性脑梗死疗效显著,对其神经功能改善和生活质量提高有重要意义,且无明显不良反应。     

神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察单唾液四己糖神经节苷脂（Monosialoganglioside,GMl）联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者120例,随机分为巴曲酶组、神经节苷脂GMl组、联合组,14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分（NFDS）、血浆纤维蛋白原（Fb）的改变。结果联合组有效率92．5％,高于巴曲酶组（72．5％）（P〈0．05）,明显优于GMl组（57．5％）（P〈0．01）。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善（P〈0．05或P〈0．01）;联合组治疗后NFDS改善优于巴曲酶组与GMl组（P〈0．05）。巴曲酶组与联合组Fb含量均明显降低,与治疗前比较有统计学意义（P〈0．01）;联合组较GMl组Fb降低明显（P〈0．05）。结论单唾液四己糖神经节苷脂、巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或巴曲酶的治疗效果。     

神经节苷脂和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷酯)和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将80例急性进展型脑梗死病人随机分入联合治疗组和巴曲酶组,每组各40例。联合治疗组予神经节苷脂100mg每日静脉滴注,连用14d;同时在d1,3,5,7静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10,5,5,5 BU。巴曲酶组则单用巴曲酶治疗,用法同联合治疗组。2组治疗前后均进行中国卒中程度评分(CSS)及凝血指标检查。结果联合治疗组总有效率(92%)明显高于巴曲酶组(68%)(P<0.05)。治疗后2组的血浆纤维蛋白原水平均明显降低(均P<0.05),血小板计数、活化的部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间差异均无统计学意义。结论神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗进展性脑卒中90例疗效观察

目的观察巴曲酶联合神经节苷脂在治疗90例进展性卒中的临床疗效。方法符合标准的90例进展性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、血糖、血脂及抗血小板聚集、活血化瘀等对症治疗,对照组单用巴曲酶;治疗组应用巴曲酶联合神经节苷脂,在治疗前、治疗后2周两组分别进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率显著高于对照组,治疗后2周,治疗组的神经功能缺损评分降低程度明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论巴曲酶联合神经节苷脂能促进进展性卒中神经功能的恢复。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法对比分析2组患者治疗前及治疗后14d神经功能缺失评分及神经功能恢复有效率。结果治疗组在神经功能恢复有效率方面明显优于对照组。结论神经节苷脂治疗急性脑梗死安全有效,有利于急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的效果。方法 急性脑梗死患者76例，随机分为两组，治疗组36例，用CM1 40mg加入250mL生理盐水中。1日1次，两周为一疗程，对照组40例，未用GM1治疗。于治疗前、治疗后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分，进行比较。结果 治疗组在治疗终与治疗前相比NDS评分及ADL评分有显著差异(P＜0．01)。治疗组与对照组在治疗终相比NDS评分有显著差异(P＜0．01)，而ADL评分无显著差异(P＞0．05)。结论 神经节苷脂治疗有明显的神经保护作用，降低了病人的神经功能的缺损程度。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法我院治疗的急性大面积脑梗死患者90例,平均分为治疗组和对照组各45例。在常规治疗基础上,治疗组患者给予神经节苷脂治疗,对照组患者给予胞二磷胆碱治疗。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);神经功能缺损程度以及血纤维蛋白原水平的改善程度明显优于对照组患者(P<0.05);Barthl指数以及Fugl-Meyer积分的改善程度明显优于对照组患者(P>0.05)。同时治疗组患者的平均住院时间明显短于对照组患者(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗急性脑梗死,可以有效的改善患者的预后,减少患者的致残率,有效的改善患者预后的生活质量,值得临床推广。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的探讨依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对照组首先进行常规治疗,随后采用神经节苷脂进行治疗;观察组在对照组的基础上加入依达拉奉治疗。结果两组急性脑梗死患者的整体治疗疗效存在一定的差异;其中,观察组在采用联合用药治疗后患者的总有效率为92.50%(37/40);对照组采用了单一的神经节苷脂治疗患者的总有效率为77.50%(31/40)。此外,观察组患者的平均NIHSS评分为(2.27±0.45)分;对照组患者的平均NIHSS评分为(3.84±0.97)分,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性脑梗死的治疗中依达拉奉联合神经节苷脂的总有效率较高,且能够更好的促进患者神经功能修复。     

神经节苷脂治疗32例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例急性脑梗死的患者随机分成治疗组(32例)和对照组(32例),两组均给予常规治疗。治疗组加用神经节苷脂钠100 mg加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。对照组加用吡拉西坦4 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分及不良反应。结果:治疗组总有效率(87.50%)明显高于对照组(68.75%),且差异有显著性(P<0.05);神经功能缺损评分两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,安全有效,值得推广。     

神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组,即神经节苷脂联合尤瑞克林,同时给舒血宁改善循环、奥扎格雷抗血小板聚集治疗。对照治疗组,是舒血宁改善循环、奥扎格雷静点抗血小板聚集治疗,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01)。结论神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定,致残率明显降低。     

不同巴曲酶治疗时间窗对急性脑梗死患者脑血管储备的影响

目的 探讨不同时间窗使用巴曲酶治疗急性脑梗死患者对脑血管储备(CVR)的影响.方法 根据发病时间以及治疗方法,123例急性脑梗塞患者分为对照A组(29例,发病12 h以内开始常规治疗)、对照组B组(33例,发病12 h以后开始常规治疗)、治疗A组(29例,发病12 h内常规治疗基础上加用巴曲酶)、治疗B组(32例,发病12 h以后常规治疗基础上加用巴曲酶).对比4组患者治疗前后斯堪地那维亚卒中量表(SSS)评分、大脑中动脉平均血流流速增加值(MFV1-MFV0)、CVR、动脉指数(PI)及两治疗组治疗前后各指标的变化量Δ(MFV1-MFV0)、ΔCVR、ΔPI.结果 治疗后4组患者SSS评分、MFV1-MFV0及CVR较治疗前均升高(P<0.05),PI值较治疗前降低(P<0.05);治疗A、B组治疗后上述指标均优于相应对照组(P<0.05);治疗A组Δ(MFV1-MFV0)、ΔCVR、ΔPI高于治疗B组相应指标(P<0.05).结论 巴曲酶对急性脑梗死患者有显著疗效,能改善患者CVR.早期使用巴曲酶对急性脑梗死患者CVR功能改善作用较为显著,随着时间的推移,疗效降低.     

银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法62例急性脑梗塞随机分为两组。治疗组34例。采用银杏达莫联合辛伐他汀治疗;对照组28例仅采用银杏达莫治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、神经功能缺损程度及血脂水平的变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降．差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后TC、TG、LDL—C水平较治疗前明显下降。而HDL—C水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）;并且治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组治疗后水平,HDL．C高于对照组治疗后水平．差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL—C水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显．能有效改善神经功能．降低血脂水平．     

巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的对照研究

目的 :为探讨更适合急性缺血性脑梗死治疗的药物。方法 :应用随机双育对照观察了巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的疗效。结果 :两组患者治疗效果差异无显著性 (P>0 05) ,但巴曲酶应用后神经系统功能的缺失的改善更为明显 ,且副作用等少。结论 :巴曲酶在治疗急性缺血性脑梗死中比胞二磷胆碱更有效 ;治疗后患者的神经功能缺失更少 ,且无明显副作用     

巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响,评价其临床疗效和安全性。方法选择本院神经内科收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予阿司匹林和丹参注射液治疗,观察组应用巴曲酶和低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、血浆纤维蛋白原水平变化及用药期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）水平无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血浆FIB水平明显降低,与对照组和治疗前比较均有显著变化（P〈0.05）;两组均无明显出血等不良反应发生。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择发病在48h内进展性脑梗死患者80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均用巴曲酶治疗,治疗组加用依达拉奉,观察治疗后神经功能改善情况及血浆纤维蛋白原（Fb）含量的变化。结果3周后治疗组有效率85%,高于对照组72.5%（P〈0.05）,两次治疗后Fb水平较治疗前明显降低（均P〈0.01）。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2007年6月至2010年6月急性脑梗死患者138例,并随机分为观察组69例与对照组69例,对照组给予常规治疗并给予阿司匹林抗血小板,聚集、控制血压、血糖及脱水降颅压及保护脑细胞、改善循环、使用甘露醇、丹参、胞二磷胆碱等治疗;观察组在常规治疗的基础上加用依达拉奉联合神经节苷脂。所有病例于治疗前后用美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表（National Institutes of Health Stroke,NIHSS）评分。结果治疗21d后,观察组总显效率为82．61％,总有效率为94．41％;对照组总显效率为31．88％,总有效率为39．13％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组NIHSS评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死不但安全有效,而且能更好地提高神经功能恢复,对脑组织有显著保护作用,并降低致残率,提高患者生活质量。     

不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为:常规剂量巴曲酶组(对照组)、常规剂量(隔日使用)巴曲酶加依达拉奉组(常联组)和非常规剂量(连续使用)巴曲酶加依达拉奉组(非联组).治疗前、治疗后7 d、14 d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后3 d、7 d检测纤维蛋白原(FIB).结果:常联组14 d总有效率、显效率分别为的90%、67%,非联组14 d总有效率、显效率分别为97%、77%,明显高于对照组的90%、27%,差异有显著性(P<0.01).非联组总有效率、显效率高于常联组,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效和安全性.     

银杏内酯注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨银杏内酯注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年2月—2019年2月在河南医学高等专科学校附属医院治疗的急性脑梗死患者78例,根据用药的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注巴曲酶注射液,首次10 BU加入生理盐水100 mL,隔日5 BU加入生理盐水100 mL,1次/2 d;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液,10 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS评分、m RS评分、MoCA评分、SF-36评分、ADL评分、BI指数,血清血红素氧合酶1(HO1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、亲环素A(CyPA)、和肽素(CPP)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,双侧大脑中动脉动脉峰流速(Vp)、平均流速(Vm)、流速差值(DVp、DVm),及血液红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为82.05%,显著低于治疗组的97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS和m RS评分显著降低(P0.05),MoCA评分、SF-36评分、ADL评分和BI指数评分显著升高(P0.05),且治疗组NIHSS、m RS、MoCA、SF-36、ADL和BI指数评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清HO1、MCP-1、Cy PA、CPP、GFAP、MMP-9水平均明显下降(P0.05),且治疗组HO1、MCP-1、CyPA、CPP、GFAP、MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者双侧大脑中动脉Vp、Vm均增高(P0.05),DVp、DVm明显降低(P0.05),且治疗组脑血流动力学水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HCT、WBV、FIB及PV水平明显降低(P0.05),且治疗组这些血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。结论银杏内酯注射液联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死有利于促进患者脑神经功能恢复,改善机体细胞因子水平,促进机体血液流变学及脑血流动力学指标的改善。     

神经节苷脂联合早期康复治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨神经节苷脂联合早期康复治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法收集首次发病的ACl患者120例,并按人院时间顺序采用完全随机法分为三组（对照A组、对照B组、研究组）,每组各40例,对照A组采取康复治疗干预,对照B组采用神经节苷脂治疗,研究组予以神经节甘脂治疗的同时进行积极的康复治疗,并于治疗前及治疗后采用美国同立卫生研究院卒中量表评分标准（NIHSS）、简式Fugl—Meyer运动功能积分（FMA）及修订的Barthel指数（BI）评定所有患者的神经功能、肢体运动功能及ADL的变化,并进行临床疗效评定。结果 三组患者治疗4周后的NIHSS、FMA及ADL评分均较治疗前明显升高,且差异有统计学意义（P〈0．05）,其中研究组明显较对照A、B组高（P〈0．05）;临床疗效比较：研究组的痊愈率及总有效率均明显高于对照A、B组（P〈0．05）。结论神经节苷脂联合早期康复治疗可明显促进ACI患者恢复肢体运动功能,改善神经功能缺损水平及提高ADL,是进一步优化提升脑梗死临床治疗手段的重要思路。