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目的 利用理论对接方法对栀子中环烯醚萜类成分的可能活性进行虚拟评价。方法 选取6个栀子环烯醚萜类成分,收集现有常见靶标的晶体结构,利用 Schrdinger 软件进行计算,以分级标准评价选择性。结果 环烯醚萜类的选择性靶标涉及癌症、炎症、肺结核、阿尔茨海默痴、痴呆、糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、心衰、高血压、自身免疫疾病、抑郁症、疟疾等疾病。糖基对于环烯醚萜类的作用具有重要影响,饱和五元环对于提高选择性具有较大意义。结论 虚拟评价发现的环烯醚萜苷的活性作用与报道的实验结果吻合较好,表明该技术具有较大的实用性,本研究为利用理论手段研究中药的作用机制进行了有益的尝试。 相似文献
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杜仲 Eucommia ulmoides Oliv.叶对人和自发性高血压大鼠(SHR)具有降血压作用。已从杜仲叶分得8个环烯醚萜类化合物,现又从杜仲绿叶中分离得到3个新的此类化合物 eucomoside A(1)、B(2)、C(3),还分得12个已知化合物。 相似文献
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女贞子中三萜类和环烯醚萜类成分研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
我国女贞子资源丰富,属于中药补益类药物中的上品.目前研究发现女贞子中主要含有三萜类和环烯醚萜类成分,具有调节免疫功能、降血脂、抗菌、抗病毒及保肝等药理作用.本文主要对近年来女贞子中的三萜类和环烯醚萜类化学成分的研究进行了综述,以期能有助于女贞子的开发和利用. 相似文献
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周荣汉 《中国药科大学学报》1992,23(3):140-143
在文献资料和实验研究的基础上,总结了环烯醚萜类化合物在金缕梅亚纲(Hamamelidae)植物中的分布,首次发现金缕梅科(广义)的簟树属(Altingia)和半枫荷属(Semiliquidambar)植物中含有环烯醚萜类化合物。根据环烯醚萜类化合物的分布探讨了金缕梅科(广义)、交让木科和杜仲科的系统地位。 相似文献
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目的:观察蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对小鼠腹泻的治疗作用。方法:采用番泻叶致小鼠腹泻模型、应激加番泻叶致小鼠腹泻模型和利血平致小鼠腹泻模型,观察ZXX对腹泻模型小鼠排便的影响。结果:ZXX高剂量可显著延长番泻叶模型小鼠和应激加番泻叶模型小鼠的排便潜伏期;ZXX的3种剂量均可显著减缓利血平化模型小鼠的肠推进率;ZXX各剂量有增加利血平化小鼠自主活动趋势,但无统计学意义;ZXX高、中剂量组对利血平慢性给药所致体温下降均有明显拮抗作用并可明显逆转利血平化小鼠闭眼状况。结论:蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX具有止泻作用,提示其可能是改善腹泻型肠易激综合征的有效物质基础。 相似文献
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乐文君 《浙江中医药大学学报》2011,35(3):412-414
[目的]研究玄参环烯醚萜类成分的体外抗氧化活性.[方法]采用溶剂萃取法,提取玄参环烯醚萜类成分.采用分光光度法,测定玄参环烯醚萜类成分对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子的清除能力,以及对H2O2诱导的小鼠血红细胞氧化溶血的抑制能力.[结果]玄参环烯醚萜类成分能显著地清除DPPH自由基、羟自由基及超氧阴离子,可抑制H2O2诱导的小鼠血红细胞氧化溶血.[结论]玄参环烯醚萜类成分具有较强的体外抗氧化活性. 相似文献
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《新乡医学院学报》2016,(3):164-168
目的研究糙苏叶中的化学成分。方法采用柱层析对糙苏叶中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果分离并鉴定出10个环烯醚萜类化合物,它们分别为:(1S*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(1),(1R*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(2),8-acetylshanzhigenin methyl ester(3),8-acetyl-1-epishanzhigenin methyl ester(4),shanzhigenin methyl ester(5),1-epishanzhigenin methyl ester(6),1β-hydroxy-dihydrocornin aglycone(7),1α-hydroxy-dihydrocornin aglycone(8),独一味素A(9),独一味素B(10)。结论从糙苏叶中分离得到的10个化合物中,化合物1、2、7和8为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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人参皂苷Rd是二醇型人参皂苷在人体肠道内的主要代谢产物之一,具有广泛的生物活性。对心脑血管、神经系统、免疫系统等作用独特;在镇痛、神经保护作用方面,人参皂苷Rd相对于其他单体皂苷也较强。人参皂苷Rd的结构复杂,化学合成至今尚未成功,需从植物药中提取以满足医疗和科研的需要,但因植物中人参皂苷Rd的量较低,从植物中提取的方法难以满足需要。因此,国内外在有效获取人参皂苷Rd方面也进行了大量研究。对人参皂苷Rd的生物活性、制备方法等研究进行了详细综述。 相似文献
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随着肿瘤及艾滋病发病率的升高,器官移植的不断增多,使高效广谱抗生素得到广泛应用,真菌感染率不断升高。目前临床所应用的抗真菌药物存在病菌易产生耐药性、不良反应多等问题,使真菌感染的治疗变得越来越困难。因此迫切需要发现高效、低毒的抗真菌新药。天然化合物因其新颖的化学结构、多样的生物活性以及独特的作用机制,使从天然产物中寻找和发现抗真菌先导化合物成为当前抗真菌药物研究的热点领域之一。总结了近10年从36种天然产物中分离得到的111个具有新颖化学结构和良好抗真菌活性的天然化合物,主要包括萜类、生物碱、皂苷、环肽、甾体及有机酸等,为抗真菌天然药物的研究提供参考。 相似文献
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油茶是我国重要的木本食用油料树种,也是世界四大木本油料作物之一。其果实、叶除了具有较高的营养价值外还具有一定的药用价值。此外,油茶皂粕、油茶壳等传统榨取茶油后剩余的成分在化工、建筑领域也有广泛的应用。概述了油茶中皂苷类成分的提取纯化工艺、定量测定等现代药学及生物活性研究进展,以期为油茶的综合开发利用提供有价值的参考。 相似文献
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现代社会中恶性肿瘤己经是常见病、多发病,对人类生命健康造成了极大的威胁。常规化疗药物往往不仅对肿瘤细胞具有毒性,对正常细胞也有较大毒性,限制了其在临床上的应用。人参是一种被广泛应用的传统中药,临床前和临床研究已证实其具有抗肿瘤活性,而人参皂苷是其发挥抗肿瘤疗效的主要物质基础。作为人参皂苷的主要组成部分,达玛烷型人参皂苷在其抗肿瘤活性方面发挥了重要作用,其结构修饰成为了研究热点。综述了达玛烷型人参皂苷结构修饰的主要反应类型和抗肿瘤构效关系,为人参皂苷在抗肿瘤方面的开发利用提供参考。 相似文献