树莓的抗氧化活性与主要化学成分的相关分析

目的研究树莓提取物的抗氧化活性与总花色苷、总多酚和总黄酮含量间的相关性。方法采集不同品种及不同成熟期的树莓,采用DPPH和ABTS法测定各树莓乙醇提取物的清除自由基能力,再分别采用pH示差法、Folin-Ciocalteu法和亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定不同树莓中总花色苷、总多酚和总黄酮的含量,利用Pearson相关系数分析树莓的抗氧化活性与各成分含量间的相关性。结果树莓的抗氧化活性与总黄酮和总多酚含量显著相关,尤其与总多酚含量的相关性最高(r>0.91),但与总花色苷含量的相关性不明显。结论多酚类物质是树莓发挥抗氧化作用的主要物质基础。     

西南山茶植物不同部位化学成分的定量分析

目的 测定西南山茶叶(醇提物、乙酸乙酯萃取物),花蕾(醇提物),种子(醇提物、水提物),果皮(醇提物、水提物)各植物部位中总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量.方法 采用UV法.结果 其总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量依次为山茶叶醇提物33.33%、15.73%(4.48%)、10.95%;山茶叶乙酸乙酯萃取物38.69%、20.01%(8.32%)、39.38%;花蕾醇提物40.42%、22.52%(8.54%)、18.34%;种子醇提物21.40%、4.74%(0.83%)、3.82%;种子水提物1.74%、9.30%(3.06%)、0.03%;果皮醇提物11.20%、10.61%(2.82%)、11.16%;果皮水提物2.10%、7.89%(7.24%)、1.39%.结论 UV法测定以上3种物质简便易行,准确可靠,重复性较理想,回收率较好.     

山药及其常见伪品的鉴别

目的 鉴别山药真伪,以保证临床用药安全。方法介绍山药及其伪品的饮片性状特征、显微鉴别。结果与结论山药与参薯在外观上比较接近,但显微鉴别有明显差异,与木薯、褐苞薯蓣在外形和显微鉴别上都有较明显的差异。参薯、木薯与褐苞薯蓣不能代替山药。     

不同产地西洋参的主要化学成分分析

目的分析不同产地西洋参的主要化学成分。方法分别选取中国山东省、吉林省、北京市以及美国的西洋参样本,分为山东、吉林、北京和美国4组,分别通过HPLC法测定4组西洋参中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量,并检测水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物。结果 4组西洋参中人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量均明显高于人参皂苷Re;4组皂苷总含量大小排序为:美国>吉林>山东>北京(P<0.05);4组西洋参的水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同产地西洋参的含量、水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物存在一定差异,吉林产西洋参的品质优于山东和北京。     

野玫瑰根化学成分的研究

对野玫瑰根的醇提物和水提物分别作了成分预试实验，同时对野玫瑰根中的总多糖和总黄酮进行了分离，并对总多糖的组成进行了分析。为野玫瑰根的临床应用提供了科学依据．     

柴胡皂苷类化学成分的LC-MS分析

目的建立柴胡皂苷类成分的LC-MS分析方法,研究柴胡皂苷类的化学成分。方法 60%乙醇回流提取柴胡;运用LC-MSn联用技术得到各化合物的总离子流图和多级质谱图,从而对各色谱峰进行鉴定。结果从柴胡提取物中鉴定出23个化合物。结论 HPLC-MSn法可用于柴胡中皂苷类成分的结构分析,为建立快速、准确的质量评价方法提供了参考。     

山药多糖RDPS-I的结构分析及抗肿瘤活性

目的研究山药多糖的化学结构和抗肿瘤活性。方法用水提取山药块茎粗多糖,经Sevag反复脱蛋白8次,透析后经DEAE-cellulose及Sephadex G-100柱色谱纯化得山药多糖RDPS-I。经完全酸水解、部分酸水解,用PC,GC,IR,高碘酸氧化,Smith降解,甲基化分析,¹HNMR及¹³CNMR等研究山药多糖的化学结构。并用小鼠移植性实体瘤研究了RDPS-I的体内抗肿瘤作用。结果RDPS-I的分子量为41 000,比旋光度为［α］²⁰_D=+188.4°(c 0.80,H₂O),特性粘度为［η］=16.48×10^-3(g·mL^-1)。RDPS-I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖以1∶0.4∶0.1的摩尔比组成,以α-D-(1→3)-Glcp为主链,在6-O位有α-D-(1→2)-Manp-β-D-1)-Galp支链的杂多糖。RDPS-I对移植性黑色素B16和Lewis肺癌有很强的抑制作用。结论RDPS-I是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖构成的杂多糖,有很强的体内抗肿瘤活性。     

基于聚类和主成分分析的不同产地黄精主要成分比较

目的 对35份不同产地黄精原植物（多花黄精、鸡头黄精和滇黄精）的主要成分进行测定,为黄精种质资源保护及综合开发利用提供理论基础。方法 测定还原糖、总蛋白质、总氨基酸和淀粉4种营养成分,浸出物、黄精多糖、总黄酮、总皂苷、总酚5种药用成分,并采用相关性分析、聚类分析和主成分分析进行综合评价。结果 35份黄精还原糖、总蛋白质、总氨基酸和淀粉含量分别为10.127～48.697mg/g、32.334～49.667mg/g、8.675～21.229mg/g、18.978～57.842mg/g,其中鸡头黄精的营养成分总含量相对较高,辽宁鞍山的蛋白质和氨基酸含量最高、河北承德的淀粉和还原糖含量最高。药用成分浸出物、黄精多糖、总皂苷、总黄酮和总酚含量分别为47.291%～76.335%、6.883%～20.326%、0.857%～2.265%、0.293%～0.735%和0.127%～0.559%。湖南洪江的多花黄精浸出物含量最高,为（76.335±0.948）%;湖南新晃的多花黄精多糖含量最高,为（20.326±0.346）%;湖南安化的多花黄精总皂苷含量最高,为（2.265±0.049）%;河北遵...     

促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定

目的:建立促孕合剂(CYHJ)中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定方法。方法:总黄酮的含量采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法在505 nm波长处测定,总皂苷采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸比色法在540 nm波长处测定,总多糖采用苯酚-浓硫酸比色法在490 nm波长处测定。结果:促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量分别为33.78%,40.42%,9.36%;平均回收率分别为99.63%,99.51%,99.86%;相对标准偏差分别为1.36%,2.35%,0.69%。结论:该法简便准确,可用于促孕合剂的质量控制。     

山药总皂苷体外抗氧化活性及质量控制方法考察

摘要：目的:考察山药总皂苷体外抗氧化活性,建立HPLC法同时测定山药总皂苷中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷含量,为山药总皂苷成分研究提供参考。方法:采用DPPH自由基、邻苯三酚超氧阴离子反应体系,以维生素C作为参照物,检测山药总皂苷的抗氧化活性。色谱柱:Kromasil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱0～10 min,30%→40%A;10～14 min,40%→54%A;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃进行含量测定。结果:当山药总皂苷浓度为0.5mg·ml-1时对超氧阴离子的抑制率为39.4%;对DPPH自由基清除率为31.6%。总皂苷中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为52.40～838.00μg·ml-1（r=0.999 7）,58.40～934.00μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为96.1%、96.3%,RSD分别为1.8%,1.9%（n=9）。结论:表明山药总皂苷具有一定的清除DPPH自由基和超氧阴离子的活性,对其所建立的质量控制方法简便可行、重现性好,为山药总皂苷的质量评价提供方法。     

黄芪多种成分抗人疱疹病毒的初步实验研究

目的：为了开发利用黄芪的抗病毒性质,我们进行了此项研究。方法：我们以阿普洛韦（ACV)为阳性对照,采用对病毒所致细胞病变的抑制及空斑减数实验,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV药效。结果：在Hep-2细胞系统中,ACV对HSV－1 HS－1株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED50为30．83ug/ml,16.04ug/ml,20.04ug/ml;对HSV－2333株的相应ED50为16.45ug/ml,18.62ug/ml,10.85ug/ml,黄芪总皂苷对HSV－1 HS－1株相应ED50为1．68ug/ml,1．72ug/ml,1．95ug/ml;对HSV－2333株相应ED50为1．73ug/ml,2．70ug/ml,2．74ug/ml,黄芪总多糖对HSV－1 HS－1株的相应ED50为4．03ug/ml,5．33ug/ml,4．90ug/ml;对HSV－2333株相应ED50为6．04ug/ml,5．43ug/ml,7．50ug/ml,黄芪总黄酮对HSV－1 HS－1株的相应ED50为4．95ug/ml,2．75ug/ml,3．49ug/ml;对HSV－2333株的相应ED50为3．56ug/ml,3．93ug/ml,6．27ug/ml。结论：黄芪对HSV－1的治疗指数为ACV的10．3,4．1,5．5倍;对HSV－2的治疗指数为ACV的3．7,2．7,1．0,1．6倍。总多糖对HSV－1的治疗指数为ACV的10．3,4．1,5．5倍;对HSV－2的治疗指数为ACV的3．7,2．7,3．3倍。总黄酮的治疗指数为ACV相近,值得开发利用。     

黄芪多种成分抗人疱疹病毒的初步实验研究

目的:为了开发利用黄芪的抗病毒性质,我们进行了此项研究。方法:我们以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用对病毒所致细胞病变的抑制及空斑减数实验,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV药效。结果:在Hep - 2细胞系统中,ACV对HSV - 1HS - 1株直接杀灭、感染阻断、增殖抑制的ED5 0为30 .83ug/ml,16 .0 4ug/ml,2 0 .0 4ug/ml;对HSV - 2 333株的相应ED5 0为16 .45ug/ml,18.6 2ug/ml,10 .85ug/ml.黄芪总皂苷对HSV - 1HS - 1株相应ED5 0为1.6 8ug/ml,1.72ug/ml,1.95ug/ml;对HSV - 2 333株相应ED5 0为1.73ug/ml,2 .70ug/ml,2 .74ug/ml.黄芪总多糖对HSV - 1HS - 1株的相应ED5 0为4.0 3ug/ml,5 .33ug/ml,4.90ug/ml;对HSV - 2 333株相应ED5 0为6 .0 4ug/ml,5 .43ug/ml,7.5 0ug/ml.黄芪总黄酮对HSV - 1HS - 1株的相应ED5 0为4.95ug/ml,2 .75ug/ml,3.49ug/ml;对HSV - 2 333株的相应ED5 0为3.5 6ug/ml,3.93ug/ml,6 .2 7ug/m。结论:黄芪总皂苷对HSV - 1的治疗指数(TI)为ACV的4.4,2 .4,2 .5倍;对HSV - 2的治疗指数为ACV的2 .3,1.0 ,1.6倍。总多糖对HSV - 1的治疗指数为ACV的10 .3,4.1,5 .5倍;对HSV - 2的治疗指数为ACV的3.7,2 .7,3.3倍。总黄酮的治疗指数与ACV相近。值得开发利用     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦 (acyclovir,ACV)为阳性对照 ,PBS以及含 10 %二甲亚砜 (DMSO)的PBS为阴性对照 ,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明 :ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的累积计分依次为 ( 14 .2 0± 6 .70 ) ;( 12 .94± 3.0 1) ;( 12 .75± 3.5 8) ;( 15 .13± 5 .76 ) ;ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为 ( 7.70±1.0 8) ;( 7.6 0± 2 .10 ) ;( 8.5 0± 0 .5 0 ) ;( 8.0 0± 0 .79) ,与PBS及含 10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明 ,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近 ,值得开发利用。     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦(acyclovir,ACV)为阳性对照,PBS以及含10 %二甲亚砜(DMSO)的PBS为阴性对照,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明:ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的累积计分依次为(14.20±6.70) ;(12.94±3.01) ;(12.75±3.58) ;(15.13±5.76) ;ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08) ;(7.60±2.10) ;(8.50±0.50) ;(8.00±0.79) ,与PBS及含10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异,并具有统计学意义。HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近,值得开发利用。     

不同种质资源山药同属药材腺苷含量比较分析

目的：探明不同种质资源山药同属药材作为山药商品药材使用的依据。方法采用高效液相色谱法测定不同种质资源山药同属药材腺苷含量。结果不同种质资源山药同属药材褐苞薯蓣、参薯和山薯腺苷平均含量分别为0.1250%、0.0850%和0.0950%,其中褐苞薯蓣和山薯的腺苷含量高于薯蓣根茎（山药）腺苷含量（0.0946%）。种质来源于福建邵武产褐苞薯蓣、福建永春参薯、广西合浦山薯的腺苷含量为相应类群药材中腺苷含量最高,分别为0.2163%、0.2018%和0.1201%。结论褐苞薯蓣、参薯和山薯作为山药长期药用及食用是有科学根据的。     

绵马贯众及其伪品的红外指纹图谱鉴别

目的 建立绵马贯众的红外指纹图谱和化学模式识别模型,为绵马贯众的质量评价和控制方法提供新的参考。方法 自2019年10月至2020年11月期间,应用红外光谱技术结合二阶导数、相似度计算、聚类分析和主成分分析方法对红外谱图进行分析。结果 绵马贯众9批样品相似度在0.96以上,在红外谱图1 554～1 494 cm^-1波段可将正伪品进行区分,聚类分析中在欧式距离平方和为5时绵马贯众与所有伪品清晰归为5类,结果与二阶导数和主成分分析相一致。结论 利用建立的绵马贯众及其伪品红外光谱图与化学模式识别模型,可快速评定不同产地绵马贯众的一致性和真伪性,适用于对绵马贯众质量的评价。     

不同生长年限的人参中8种主要皂苷成分的分析研究

目的:应用反相高效液相色谱法比较不同生长年限的人参中主要皂苷类成分的差异,探讨评价园参、移山参和山参药用质量的理化指标。方法:收集并鉴定了不同生长年限(2-25年)和不同药用部位(主根、须根和芦头)的园参、移山参和山参样品共42份,应用等度和梯度淋洗2种RP-HPLC法对所有样品中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1,Rd2,Rd 8种成分进行鉴别或含量测定。色谱条件1:Supelco ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05％磷酸溶液(99:400,pH 2.6);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203nm。色谱条件2:HIQ Sil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为0.2％磷酸溶液(pH 1.9):梯度淋洗程序:,115-120 min A-B保持不变;流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:203。结果:得到人参不同生长年限或不同药用部位的样品中主要皂苷(包括Rg。,Re,Rb。,Rf,Rh1,Rc,:Rb2,Rd)的液相色谱图,同时测定了Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1的含量。结论:园参、移山参和山参主根中均含有8种皂苷类成分。随生长年限增长,园参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变化不甚明显;移山参和山参主根中Rg1,Re,Rb1,Rf,Rc,Rh1含量变动较为明显。人参不同药用部位8种人参皂苷的含量有差别,尤其是Re、Rb1的含量在须根和芦头中较高。单支人参     

黄精九蒸九晒炮制过程中药效化学成分动态变化

目的 对黄精九蒸九晒炮制过程中药效化学成分的含量变化进行分析,为黄精古法炮制提供理论依据.方法 分别采用清蒸法和酒蒸法进行九蒸九晒炮制,参照《中国药典》2020年版方法测定炮制品中多糖和浸出物的含量,参照文献方法测定炮制品中总皂苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量.结果 多糖含量分别从第一次炮制的10.76％、10....     

硫熏和浸润对山药总灰分的影响及其机制探析

目的:探索硫熏或清水浸润对山药总灰分的影响及其机制,揭示影响山药总灰分的关键因素,探讨《中国药典》中山药灰分限量的合理性。方法:分别采用硫磺熏蒸和清水浸润的方法对山药进行处理,依据《中国药典》收载的灰分和SO2测定方法测定山药总灰分含量变化,根据无机盐灰分变化来探讨其作用机制。结果:硫熏会轻微减低山药的总灰分含量;而硫熏会显著减低草酸钙和硫酸钙的总灰分含量,降幅分别为7.20%和9.90%,但对磷酸钙和氯化钙的影响很小;说明硫熏对灰分的影响主要是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来实现的。清水浸润能使山药总灰分含量下降,这种现象普遍存在于根茎类药材中,它对总灰分的影响要大于硫熏。结论:硫熏是通过提高草酸钙和硫酸钙等分解率来降低山药中的总灰分含量,但是影响有限,因此硫熏不是影响山药总灰分的主要因素。山药饮片制作过程中浸润会使山药中的水溶性无机盐类(Cl-、C2O42-、NO3-和SO42-等离子)大量流失,导致总灰分量降低,因此浸润是影响山药总灰分的关键因素。