以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌97例

目的 观察以多西紫杉醇(商品名:希存)为主联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应.方法 对97例晚期卵巢癌患者施以1H多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),顺铂80mg/m2]或TC[多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),卡铂300mg/m2第1天,静脉滴注并水化2 d]方案化疗,21 d为1个周期,化疗6～8个周期.以上两种方案在多西紫杉醇用药前12 h..给予地塞米松8mg口服,1次/12h,共3次.结果 CR9例,PR 74例,sD 6例,PD 8例,总有效率91.7%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15%,Ⅲ度血小板减少占6.5%,非血液学毒性轻微.结论 以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

艾恒为主联合化疗治疗晚期胃肠道癌的近期疗效

目的评价艾恒为主联合治疗晚期胃肠道癌的疗效和不良反应.方法对12例晚期胃肠道癌患者给予艾恒为主联合化疗.结果PR8例,总有效率为66.7%.不良反应主要是骨髓抑制和末梢神经炎,但程度轻.结论艾恒为主联合化疗对晚期胃肠道癌应是首选的治疗方案.     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果。方法收集92例卵巢癌患者的临床资料,根据不同的治疗方法,将患者分为对照组与观察组,每组各46例。对照组患者单纯采取卡铂化疗,观察组患者采取紫杉醇联合卡铂化疗。分析2组患者临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.13%,对照组总有效率为63.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%,对照组为23.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床效果明显优于单纯卡铂治疗,患者均可耐受出现的不良反应,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和护理观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效和毒副反应。方法入组19例晚期卵巢癌患者均接受紫杉醇联合卡铂方案化疗:紫杉醇175 mg.m-2,d1;卡铂按AUC=5给药,d2。治疗期间实施相应的护理:心理护理、化疗相关护理、毒副反应护理等。治疗至少2周期后观察疗效和毒副反应。结果全组19例患者中,CR 3例、PR 6例、SD 6例、PD 4例,总有效率为47.39%,临床获益率为78.95%。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛及周围神经炎。结论对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合卡铂方案具有较好疗效,经过精心护理,患者毒副反应均可耐受,化疗能够顺利进行。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法紫杉醇脂质体联合奈达铂方案治疗23例晚期食管癌患者,紫杉醇脂质体135mg/m2,静脉滴注3h,d1;奈达铂70mg/m2,静脉滴注,d1,每21天为1个周期,2个周期化疗后进行疗效评价。结果 23例患者中,完全缓解(CR)1例,占4.3%;部分缓解(PR)8例,占34.8%;稳定(SD)10例,占43.5%;进展(PD)4例,占17.4%;总有效率(CR+PR)为39.1%。11例初治患者总有效率为54.5%(6/11),12例复治患者总有效率为25.0%(3/12)。化疗主要不良反应为骨髓移抑制。结论紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切且安全性好。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：晚期乳腺癌患者41例中,26例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂（TP方案）化疗;15例既往未曾采用葸环类治疗,予多西紫杉醇联合表阿霉索（TE方案）化疗。21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果：41例中CR5例,PR18例,SD11例,PD7例,总有效率为56．1％（23／41）。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论：多两紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的：评价以紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法：对２５ 例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗,随机分成两组,Ａ 组：行以紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙的联合化疗;Ｂ组：行以紫杉醇与吡喃阿霉素的联合化疗。结果：初治组１０ 例,ＣＲ３ 例,ＰＲ４ 例,总有效率７００ ％ ;复治组１５ 例,ＰＲ６ 例,总有效率４００ ％ 。紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙联合化疗及紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗,两组疗效相近,但紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗骨髓抑制及消化道的不良反应相对较轻。结论：紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌应是首选的治疗方法之一     

紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的 探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合顺铂(PDD)全身化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效和安全性.方法 2006年1月至2010年1月,给予33例TNMⅢ-Ⅳ期卵巢癌患者(Ⅲ期20例,Ⅳ期13例)PTX 60mg/m2 ip d1,5,10,PDD 40mg/m2 iv d1-2,每21天为1周期,共2-4个周期,每2周期评定疗效.结果 总有效率(RR,CR+PR)为78.79%,其中CR 60.61%、PR 18.18%.中位疾病进展时间(TTP)为22.3个月.2年生存率为81.82%.常见不良反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和肌肉关节痛等.结论 PTX 60mg/m2腹腔灌注d1,5,10联合PDD 40mg/m2静脉滴注d1,2方案治疗晚期卵巢癌疗效肯定,且不良反应可以耐受.     

紫杉醇联合化疗治疗晚期上消化道恶性肿瘤临床分析

目的探讨紫杉醇为主的联合化疗方案在晚期上消化道恶性肿瘤患者中的治疗价值.方法回顾性分析2000年以来我们应用以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期上消化道恶性肿瘤患者56例的临床资料,胃腺癌41例,食管鳞癌15例.所有病例入院后化疗至少2周期,一般给予2～6周期,平均3.11周期,均可评价客观疗效.结果 CR 4例,PR 20例,NC 20例,PD 12例,有效率(CR+PR)为42.9%(24/56);胃癌有效率为46.3%(19/41),食管癌为33.3%(5/15);TP方案化疗有效率为40.0%(14/35),TCF方案化疗有效率为47.6%(10/21).结论紫杉类药物联合化疗对上消化道癌有效,且TCF方案疗效优于TP方案,值得临床应用.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒副反应。方法入组53例晚期卵巢癌患者,均接受紫杉醇联合顺铂治疗,其中紫杉醇静脉途径给药,顺铂经腹腔灌注给药,并并对患者的疗效和毒副反应进行评价。结果53例晚期卵巢癌患者均可评价疗效和毒副反应,CR 10、PR 12例、SD 24、PD 7例,总有效率为415%,疾病控制率为868%,1 a 生存率为604%。主要毒副反应为白细胞减少、恶心呕吐、周围神经毒性等,大多为轻度,所有毒副反应经对症处理后均可缓解,未影响治疗的顺利进行。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌安全有效,值得临床推广应用。     

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

目的 观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者,应用以艾恒为主联合化疗方案,观察疗效及毒副反应。结果 PR 12例,总有效率为31.6％。主要毒副作用为外周感觉神经毒性,而血液学毒性、消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论 艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好,不良反应可以耐受,值得临床推广使用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法: 25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)＝5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期.结果: 全组CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 3例,总有效率48 %,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发.结论: 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值.     

艾恒治疗38例晚期实体肿瘤的近期疗效

目的 观察以艾恒为主的联合化疗治疗晚期实体肿瘤的疗效及毒副作用。方法 38例鼻咽癌、食管癌、胃癌、非小细胞肺癌、肠癌、卵巢癌患者，应用以艾恒为主联合化疗方案，观察疗效及毒副反应。结果 PR12例，部有效率为31.6%，主要毒副作用为外周感觉神经毒性，而血液学毒性，消化道副反应及肝肾毒性、脱发等轻微。结论 艾恒为主联合化疗治疗晚期实体肿瘤疗效良好。不良反应可以耐受，值得临床推广使用。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法:36例既往接受过蒽环类(其中5例接受过紫杉醇)等药物化疗的晚期乳腺癌患者,均有临床观察指标,采用多西紫杉醇联合卡培他滨化疗2-4周期,每3周重复一次,行2周期治疗后判定疗效。结果:36例中CR5例,PR 19例,NC 9例,PD 3例,总有效率为66.7%。主要不良反应为白细胞减少、脱发,其它毒副反应均较轻微可耐受,无化疗相关死亡。结论:国产多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应轻,耐受性好,是治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案。     

紫杉醇、顺铂联合CF＋5-Fu持续滴注120小时治疗晚期消化道肿瘤

目的 评价以紫杉醇、顺铂联合CF 5-Fu持续滴注120小时治疗晚期消化道肿瘤。方法 30例均经病理学确定的恶性肿瘤患者，接受以紫杉醇为主的联合化疗（PTX 135mg/m^2)。结果 初治组2例取得CR，7例PR，复治组1例取得CR，4例获得PR，总有效率46.6%。结论 紫杉醇、顺铂联合CF 5-Fu持续滴注120小时治疗晚期消化道肿瘤，有较好的临床治疗效果，值得进一步推广应用。     

动脉介入联合腹腔化疗治疗中晚期卵巢癌的临床研究

目的　为探讨中、晚期卵巢癌行动脉介入联合腹腔化疗疗效。方法　 48例患者采用动脉介入联合腹腔化疗一疗程。结果　CR 2例、PR 2 6例、NC 19例、PD 1例 ,总有效率 (CR +PR) 5 8.3% ,对腹水控制较好 ,治愈率为 91.7% ,化疗后CEA、CA12 5均有明显下降 ,与化疗前相比P <0 .0 5有显著差异。结论　采用动脉介入联合腹腔化疗是治疗中晚期卵巢癌的有效方法之一 ,值得推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将2003年1月-2012年3月期间收治的114例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,其中57例患者采用紫杉醇联合卡铂治疗方案(TC组);另57例患者采用紫杉醇联合顺铂治疗方案(TP组),观察比较2组患者的临床疗效和不良反应,评价紫杉醇联合卡铂方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。结果治疗1个月末,TC组CR 0例,PR 28例,SD 20例,PD 9例,总有效率为49.1%,TP组CR 0例,PR 22例,SD 25例,PD 10例,总有效率为38.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2个周期末,TC组CR 1例,PR 33例,SD 17例,PD 6例,总有效率为59.6%,TP组CR 0例,PR 24例,SD 25例,PD 8例,总有效率为42.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者治疗后恶心呕吐的发生率为45.6%,显著低于TP组的91.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者骨髓抑制副反应的发生率较高,白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均高于TP治疗组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者脱发、神经病变、肌肉关节疼痛以及肝肾功能损害发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,不良反应轻,患者可耐受性高,是一种安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的化疗方案,值得临床进一步推广使用。     

紫杉醇、顺铂联合CF+5-Fu持续滴注120小时治疗晚期消化道肿瘤

目的　评价以紫杉醇、顺铂联合CF 5 Fu持续滴注 12 0小时治疗晚期消化道肿瘤。方法　 3 0例均经病理学确定的恶性肿瘤患者 ,接受以紫杉醇为主的联合化疗 (PTX 13 5mg/m2 )。结果　初治组 2例取得CR ,7例PR ,复治组 1例取得CR ,4例获得PR ,总有效率 46 6%。结论　紫杉醇、顺铂联合CF 5 Fu持续滴注 12 0小时治疗晚期消化道肿瘤 ,有较好的临床治疗效果 ,值得进一步推广应用。     

以国产多西紫杉醇为主的化疗方案治疗转移性乳腺癌20例

目的探讨以多西紫杉醇为主治疗转移性乳腺癌的疗效及患者不良反应。方法晚期转移性乳腺癌20例,既往全部使用过蒽环类药物,且大多数应用过紫杉醇、顺铂化疗。再度进展后选择国产多西紫杉醇单药,或联合异环磷酰胺,或联合卡培他滨化疗。21d为1个周期,2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。结果20例中CR1例,PR13例,SD4例,PD2例,总有效率70％（14／20）。不良反应主要为骨髓抑制和脱发,白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度,占50％。结论以多西紫杉醇为主的化疗方案治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法紫杉醇脂质体（135mg/m2,静脉滴注3h,第1天）联合顺铂（25mg/m2,静脉滴注,第1～3天）治疗,每21天为1个周期,每化疗2个周期按RECIST标准评价疗效。结果全组43例患者共接受138个周期化疗,CR0例,PR16例,SD20例,PD7例,总有效率为37.2%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性。骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ～Ⅳ级发生率为32.6%,胃肠道反应及周围神经毒性症状均较轻,全组无过敏反应发生,无治疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应轻,值得临床推广。