黄芪与刺五加水提物对弱精子症患者精子体外运动参数的影响

目的研究黄芪和刺五加水提物对弱精子症患者体外精子运动活力的影响。方法将30例弱精子症患者的精子经上游优化法处理后分为8份,其中两份分别加入刺五加水提物和黄芪水提物,使其终浓度分别为10和20mg.mL-1;另取5份将10 mg.mL-1刺五加水提物和20 mg.mL-1黄芪水提物按体积比为4:1,2:1,1:1,1:2和1:4加入;另外1份加入Ham’s F10培养液作对照。分别于孵育15,30和60 m in后应用计算机辅助的精子分析系统(CASA)观察精子各运动参数。结果刺五加水提物和黄芪水提物联用能不同程度地提高弱精子症患者精子的体外运动能力。加入刺五加和黄芪水提物后,精子活率(Mot)、前向运动精子百分率[(A+B)%]、曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)和平均路径速度(VAP)均较对照组显著提高(均P<0.05)。10 mg.mL-1刺五加水提物和20 mg.mL-1黄芪水提物体积比为1:1,共同孵育60 m in作用效果最明显。结论刺五加和黄芪水提物联用能明显改善弱精子症患者精子的体外运动能力。     

氧化石墨烯对人类精子运动功能及形态影响的体外实验研究CSCD

目的探讨氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对体外精子运动功能及形态的影响。方法收集10例正常男性志愿者精子,上游法制备精子悬液。分别与不同浓度的GO(0、10、20和40μg/ml)共孵育1、3和6 h后,采用计算机辅助精子分析系统检测精子各项运动参数;采用Diff-Quik染色法分析精子形态。结果GO孵育1 h后,与对照组相比较,各剂量组精子总活力、前向运动百分率、精子直线速度、曲线速度及平均路径速度均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。孵育3 h后,与对照组相比较,高剂量组精子总活力及前向运动百分率明显降低,差异有统计学意义(P=0.016,P=0.022)。孵育6 h后,与对照组相比较,中和高剂量组精子总活力及前向运动百分率,高剂量组精子正常形态率均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.01),且精子总活力及前向运动百分率与GO剂量和作用时间呈负相关。结论GO对精子活力具有剂量和时间依赖性抑制作用,并影响精子正常形态,可能对精子运动功能产生不良影响。     

刺五加水提物对人精子体外运动活力的影响

目的研究刺五加水提物对正常男性精子体外运动活力的影响，探讨其可能的作用机制。方法将20例正常男性的精子通过上游优化法处理后，一组精子加入10 mg·mL^-1的刺五加水提物，另一组加入等量的Ham’s F10培养液作对照。应用计算机辅助的精子分析系统，分别测定孵育0.5，1，2，3，4，5 h后人精子各运动参数。结果随着时间的延长，加入Ham’s F10培养液的精子活动能力有不同程度的下降；加入10 mg·mL^-1的刺五加水提物后，不同时段精子的运动能力均较对照组明显提高，精子存活率、前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度与对照组比较，均明显改善(均P＜0.05)。 结论刺五加水提物能明显提高正常男性精子的体外存活率和运动能力。     

己酮可可碱对体外精子活力的影响

目的：研究己酮可可碱（Pentoxifyline,PTF)对弱精患者精子活力的影响,探讨PTF提高精子活力的作用机理。方法：采用计算机辅助精子分析（CASA）系统,以同一份精液标本为自身对照,测定PTF处理前后精子活力参数值,结果：PTF处理后精子活力（a b级）显著提高（P＜0．01）,对提高快速前向运动精子活力（a级）有极显著意义（P＜0．005）,而对精子活动率的提高不显著（P＞0．05）,PTF对活动力较好精子活力的提高活力的提高不及活动力差的明显（P＜0．05）,结论：PTF能有效提高弱精患者精子活力。     

抗CATSPER1抗体对精子运动的影响

目的探讨CATSPER1蛋白在精子运动中的功能。方法将正常精液标本与终浓度分别为0.8μg/mL、4μg/mL、20μg/mL的CATSPER1抗体混合孵育,然后于37℃1h、2h、6h用计算机辅助分析系统(CASA)进行精液参数分析。结果在不同时间,前向运动精子(a+b级)、快速前向运动精子(a级)的百分比均较对照组明显减少并且成剂量依赖性,慢速前向运动精子(b级)受抗体抑制的作用不明显。结论 CATSPER1在精子运动过程中发挥重要功能,CATSPER1抗体主要抑制精子快速前向运动能力。     

海藻糖对液氮保存同种瓣的保护作用

目的探索将海藻糖作为保护剂用于液氮冻存同种瓣。方法10%二甲亚砜+0.1mol.L-1海藻糖(实验组)和单独使用10%二甲亚砜(对照组)作为冷冻保护剂,经程控梯度降温,液氮冻存大鼠的同种瓣6个月后复温,通过电镜、光镜观察和内皮细胞活力测定,对两种保存方法的优劣进行比较。结果实验组的内皮细胞活力明显高于对照组,并且其结构的破坏也较对照组轻。结论10%二甲亚砜+0.1mol.L-1海藻糖作为同种瓣的冷冻保护剂,其保护效果明显好于单独使用10%二甲亚砜。     

苯扎溴胺对精子运动能力的影响

目的：运用计算机辅助精子质量检测系统测定表面活性剂苯扎溴胺对精子运动的影响。方法：新鲜精液液化后，经离心洗涤与不同浓度的苯扎溴胺混匀，30s后滴片，置计算机辅助精子质量检测系统分析。结果：经苯扎溴胺处理的精子的活率和精子活力随着药物剂量的增加而逐渐降低，至0．25mg/ml浓度时，无活动精子，与对照组相比，差异有显著性（P＜0．01）；其直线运动速率VSL、曲线运动速率VCL及平均路径速率VAP，随剂量的增加逐渐降低，且各剂量组与对照组相比，差异均有显著性（P＜0．01）；侧摆幅度ALH与对照组相比，差异无显著性，P＞0．05；而用药组精子的直线笥LIN和前向性STR百分率均低于对照组，但是参数的变化并不规则。结论：苯扎溴胺可显著地影响精子的运动能力，从而使受精能力下降，作为外用避孕药使用是可行的。     

L-肉碱在体外对人精子凋亡的影响

目的 通过测定不同浓度L-肉碱在体外对精液凋亡的影响,探讨其对男性不育症的治疗作用.方法 根据WHO标准分类,选取50例正常精液和50例弱精子症精液,手淫法取得全份精液标本.将不同浓度(0.4mmol·L-1、4mmol·L-1、40mmol·L -1、400mmol·L-1)L-肉碱在体外分别与经处理的两组精子在37℃,5% CO2共同孵育40min后,用TUNEL一步染色法,通过荧光显微镜检测精子细胞的凋亡情况.结论 在精子的体外实验中:1.对于弱精症患者,一定浓度的L-肉碱可使精子凋亡率显著下降;2.对于正常精液,适当浓度(0.4mmol·L-1～40mmol·L-1 )L-肉碱对精子凋亡率无明显影响;3.当L-肉碱添加浓度达到400mmol·L-1时,其对人精子有毒性作用.     

二硫化碳对人精子受精能力的影响

二硫化碳对人精子受精能力的影响伏晓敏，乐俊仪，金爱华，缪云萍二硫化碳（ＣＳ２）是一种广泛使用的有机溶剂，是化纤工业的重要原料，而且也是一种多器官的工业毒物。ＣＳ２对神经、心血管、内分泌及生殖等系统毒作用的流行病学及实验研究，在国内外已有不少报道。然而...     

毛细管气相色谱法测定舒必利中有机溶剂残留量

目的：建立气相色谱法测定舒必利中3种有机溶剂的残留量的方法.方法：采用HP-1毛细管色谱柱（30.0 m×0.53 mm,5μm）;进样口温度为205℃;FID检测器温度为280℃;柱温：程序升温,60℃保持5 min,然后以20℃·min-1的速率升温120℃,保持5 min;以氮气为载气,载气流速为3.0 ml· min-1;直接进样,进样量为1μl;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂.结果：甲醇,乙醇和乙二醇及溶剂峰彼此均能良好分离,线性范围分别为1.51 ～ 301.72 μg·ml-1（r =0.999 9）,1.51 ～ 502.56μg·ml-1（r =0.999 9）,4.11～65.76 μg·ml-1（r =0.999 1）;平均回收率分别为93.6％,91.7％,92.8％,RSD分别为2.5％,3.0％,5.7％（n=9）.结论：该法准确可靠,适用于舒必利中这3种有机溶剂残留量的测定.     

西咪替丁原料药中有机溶剂残留量的测定

目的:建立顶空气相色谱法测定西咪替丁原料药中环己烷、丙酮、甲醇、乙醇4种溶剂残留量的方法。方法:色谱柱为键合聚乙二醇毛细管柱;载气为氮气,程序升温;进样口温度为150℃,检测器温度为220℃;分流比为1∶1;流速为5.0mL·min-1;顶空进样,以外标法计算残留溶剂含量。结果:环己烷、丙酮、甲醇、乙醇的检测浓度线性范围分别为0.1488～2.381、0.1826～3.287、0.1496～2.693、0.1448～2.317mg·mL-1,最低检测限分别为0.05～1.2μg;平均回收率在99%以上(RSD≤1.0%,n=5)。结论:该方法灵敏、可靠,重复性好,结果准确,可用于西咪替丁原料药中有机溶剂残留量的测定。     

GC法测定匹多莫德片中有机溶剂的残留量

目的:建立匹多莫德片中乙醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用气相色谱法,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,载气为氮气,程序升温为在40℃下保持5min,然后以50℃.min-1的速率升至200℃,至少保持10min,进样口温度为160℃,检测器温度为280℃,分流比为5:1。结果:3种有机溶剂完全分离,样品中潜在杂质不干扰其测定;三者检测浓度的线性范围分别为10.036～802.88(r=0.9999)、26.44～105.76(r=0.9996)、1.76～140.8(r=0.9995)μg.mL-1;平均回收率分别为102.4%、99.0%、99.2%,RSD分别为1.99%、3.34%、0.55%。结论:本方法灵敏、准确、快捷,可用于该制剂中有机溶剂残留量的检测。     

气相色谱法测定雷莫司琼中有机溶剂的残留量

［摘要］目的应用气相色谱顶空进样法同时测定雷莫司琼中丙酮、四氢呋喃、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙腈、氯仿和二氯乙烷等9种有机溶剂的残留量。方法采用HP INNOWAX（聚乙二醇）石英毛细管柱（30 m×0.32 mm，0.5 μm）；载气为氮气；检测器为FID。结果测得各溶剂的线性良好（相关系数＞0.997 5）；丙酮、四氢呋喃、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙腈、氯仿和二氯乙烷平均回收率分别为97.9%，101.9%，96.4%，99.8%，95.7%，99.2%，97.6%，100.5%和94.7%，检测限分别为0.24，0.14，0.23，3.17，0.66，0.23，0.39，2.96，0.05 μ g·mL 1。结论采用顶空毛细管气相色谱法同时对雷莫司琼中9种残留溶剂进行检测，操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

GC法检测培美曲塞二钠原料药中4种有机溶剂残留量

目的:建立以气相色谱法检测培美曲塞二钠中4种有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法检测培美曲塞二钠中二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮、乙醇4种溶剂残留量。其中二氯甲烷、DMF采用DB-1石英毛细管柱,以四氢呋喃(THF)为内标进行定量;丙酮、乙醇采用PEG-20M石英毛细管柱,分别与其标准品对照来进行定量。结果:二氯甲烷、DMF、丙酮、乙醇的检测浓度线性范围分别为11.4～171、14.76～221.4、20～300、20～300μg·mL-(1r均>0.9990),回收率为100.9%～101.5%,RSD为0.4%～2.2%。样品中4种溶剂均未检出。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好。     

毛细管气相色谱法检测普伐他汀中有机溶剂的残留量

目的:建立以毛细管气相色谱法检测普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-5毛细管色谱柱,初始柱温为40℃,保持3min后以40℃.min-1升至180℃,保持3min,进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,进样量为0.3μL,检测对象为9种溶剂,包括甲醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺。结果:9种有机溶剂实现基线分离,线性关系良好(r均大于0.998 9),平均回收率为98.5%～100.8%,RSD=2.0%～4.2%,最低检测浓度为0.10～1.38ng.mL-1,均未在普伐他汀原料药中检出。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的测定。     

顶空气相色谱法测定硝酸布康唑中有机溶剂残留量

目的：建立测定硝酸布康唑原料药中乙酸乙酯、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺3种有机溶剂残留量的分析方法。方法采用毛细管气相色谱法,程序升温,检测器：FID;检测器温度：250℃;进样器温度：200℃;载气：氮气;顶空进样。结果在上述色谱条件下,乙酸乙酯,三氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺分别在0.066~0.588,0.062~0.556,0.896~8.061μg·mL-1质量浓度范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为99.18％,102.84％,98.71％,RSD分别为3.87％,4.33％,3.71％。结论该检测方法灵敏、准确、可靠,可用于硝酸布康唑原料药的质量控制。     

顶空气相色谱法测定依匹必利原料药中有机溶剂残留量

目的:建立以顶空气相色谱法测定依匹必利原料药中3种有机溶剂甲醇、乙醚、三乙胺残留量的方法。方法:采用顶空进样法,以二甲基甲酰胺为溶剂,甲苯为内标,平衡温度70℃,平衡时间30min。气相色谱条件中采用OV1701色谱柱;程序升温:40℃维持2min,以5℃·min-1的速率升至180℃,维持10min;气化室温度为200℃,检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为5mL·min-1。结果:甲醇、乙醚、三乙胺检测浓度线性范围分别为53.8～376.6、62.0～434.0、20.2～141.4μg·mL-1(r均>0.9949);回收率均>98.1%,RSD均<1.9%。样品中3种有机溶剂残留量甲醇<0.092%、乙醚<0.0021%、三乙胺<0.00015%。结论:所建立方法灵敏、准确、可靠,适用于依匹必利原料药中有机溶剂残留量的测定。