奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死52例临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2006年1月～2008年1月动脉硬化性脑梗死患者104例,随机分为观察组和对照组各52例。在常规治疗基础上对照组给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察组应用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗。两组患者疗程均为14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并评定疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为92.3%、71.1%,差异有统计学意义（p〈0.01）。治疗后观察组神经功能缺损程度评分与对照组比较,p〈0.05。结论奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗脉硬化性脑梗塞患者临床疗效显著,值得借鉴。     

奥扎格雷联合桂哌齐特治疗脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷联合桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法选取96例发病3d内的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各48例。两组患者均予马来酸桂哌齐特注射液160mg静滴,1次/d,观察组加用奥扎格雷钠注射液治疗,80mg静滴,1次/d。疗程均为14d。观察两组的临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应情况。结果观察组临床总有效率为91.7%,显效率81.3%,分别高于对照组的70.8%(P<0.01)、54.2%(P<0.01),两组患者治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前(P<0.01),观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01),两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合桂哌齐特治疗脑梗死具有疗效佳、安全性好,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将132例24h内急性发作的颈性眩晕患者随机分为两组,观察组82例,采用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组50例,采用马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均治疗10d。观察治疗前后症状和经颅多普勒超声（TCD）结果。结果治疗组基本痊愈率（47.56%）和总有效率（93.90%）明显高于对照组的42.00%和88.00%（P〈0.05）,两组治疗前后椎-基底动脉血液平均流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕疗效显著,较单一使用马来酸桂哌齐特注射液效果好,能明显改善临床症状和椎-基地动脉血液流变学变化,不良反应少。     

药物联合治疗进展型卒中的临床观察

目的：观察纤溶酶联合马来酸桂哌齐特与奥扎格雷钠注射液治疗进展型卒中的疗效。方法：进展型卒中64例随机分为药物联合治疗组（32例）及对照组（32例）。治疗组予纤溶酶100 U（加生理盐水150 ml）,每日1次,连续静滴10 d,马来酸桂哌齐特320 mg（加生理盐水250 ml）,奥扎格雷钠80 mg,每日1次静脉滴注,14 d为一疗程;对照组疏血通6 ml（加生理盐水250 ml）,银杏叶15 ml（加生理盐水250 ml）,每日1次,静脉点滴,治疗14 d。全部病例均符合进展型卒中诊断标准。结果：治疗组按基本治愈、显效、有效分别为25.0%（8/32）、46.9%（15/32）、21.9%（7/32）,总显效率71.9%;对照组分别为12.5%（4/32）、28.4%（9/32）、40.6%（13/32）,总显效率40.6%。两组总显效率有显著性差异（χ2=6.349,P〈0.01）。结论：纤溶酶联合马来酸桂哌齐特与奥扎格雷钠治疗进展型卒中的疗效优于疏血通联合银杏叶的治疗效果。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合疏血通注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法将100例急性脑梗死患者随机分为两组，研究组采用奥扎格雷钠80mg加疏血通注射液6mL治疗，对照组采用疏血通注射液6mL治疗，疗程均为14d。结果研究组显效率80．0％，对照组58．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死是安全、有效的治疗方法。     

银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合马来酸桂哌奇特治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,2组患者给予常规治疗外,治疗组50例给银杏达莫注射液25mL及马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,对照组给马来酸桂哌奇特注射液320mg,1次/d,2组患者均治疗15d,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。结果治疗组显效率96%,对照组显效率70%,2组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0.05）,且治疗组血纤维蛋白原明显降低（P〈0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,能明显改善神经功能的缺损,不良反应少,是一种安全有效的办法。     

桂哌齐特联合奥扎格雷钠在动脉硬化性脑梗死治疗中的疗效及预后分析

目的 探究桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗死的疗效及预后.方法 回顾性分析2019年1月至2020年1月本院神经内科收治的100例动脉硬化性脑梗死患者的临床资料,根据不同的治疗方案分为两组,各50例.单一组仅接受桂哌齐特治疗,联合组在单一组基础上接受奥扎格雷钠治疗.比较两组治疗14 d后临床疗效及预后.结果 联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05).治疗前,两组ADL评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组ADL评分均高于治疗前,且联合组高于单一组(P<0.05).结论 桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗死患者,可提升临床疗效与患者日常生活能力.     

奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组：对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg／d，加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，连用14d，同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射，每天2次，连用7d。结果治疗组临床显效率91．67％明显高于对照组63．33％。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著，安全可行。     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的对马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法马来酸桂哌齐特注射液160～320mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250～500mL，静滴，每日一次，连用14～28d；进行临床指标观察及血液流变学检查。结果马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93．1％，无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。     

舒血宁与马来酸桂哌齐特联合治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察舒血宁与马来酸桂哌齐特联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者60例随机分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规治疗,包括吸氧、口服阿司匹林、调整血压及一些对症处理,治疗组给予舒血宁与马来酸桂哌齐特联合静滴,对照组单独使用舒血宁静滴。疗程14 d,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁与马来酸桂哌齐特联合治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得推广。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择2010年6月～2013年6月在我院住院治疗的急性脑梗死患者80例,根据治疗方法不同随机分为观察组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）、对照组（奥扎格雷钠）,两组患者均予降低颅内压、脱水改善脑细胞代谢、抗感染等对症治疗.对照组予生理盐水250 mL加奥扎格雷钠针80 mg静脉滴注.观察组在上述常规治疗的基础上予生理盐水250 mL加疏血通注射液6 mL静脉滴注.比较两组治疗2周后的疗效、两组患者治疗前后全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原的变化及神经功能缺损评分.结果 两组患者的基本痊愈率分别为50.00％、30.00％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组患者的总有效率分别为97.5％、77.5％,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗2周后,观察组患者全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前明显降低,且较对照组降低更显著（P＜0.05）.治疗2周后,两组患者的神经功能缺损评分分别较治疗前及治疗1周后明显降低,且观察组治疗2周后的神经功能缺损评分较对照组降低更显著（P＜0.05）.结论 疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以明显提高疗效,降低血黏度,改善患者的临床症状,促进患者的神经功能恢复,安全性好,值得临床推广和应用.     

奥扎格雷钠与巴曲酶联用治疗脑梗死后脑水肿疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠与巴曲酶合用对脑梗死后脑水肿的疗效和机理及合用的安全性. 方法 符合入选标准的80例患者随机分组,其中治疗组44例,对照组36例.两组患者均采用常规治疗方法,治疗组加用奥扎格雷钠、巴曲酶治疗,对照组给予丹红、疏血通静滴.采用BORN-BE无创脑水肿动态监护仪测定双侧大脑半球阻抗值,同时对脑梗死发生后2,7,14d后的梗塞病灶周围水肿带面积及血液中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况进行监测. 结果 治疗组梗塞病灶周围水肿带面积较对照组减少(P＜0.01),治疗组患侧大脑半球阻抗值低于对照组(P＜0.05),治疗组患者血浆中MMP-9含量在不同时段均低于对照组(P＜0.05). 结论 奥扎格雷钠与巴曲酶合用可有效的减少脑梗死患者脑水肿的发生,安全性较好.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效评价

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效评价。方法选取2010年1月～2012年10月我院收治的220例进展性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各110例。对照组给予低分子肝素5000U皮下注射q12h,应用7～10d,同时给予阿司匹林肠溶片100～300mg口服qd;治疗组在上述药物的基础上加用奥扎格雷钠80mg入液静滴bid,持续14d为一个疗程。严密监测两组患者的各项指标,比较两组的临床疗效和安全性。结果（1）治疗组进展性脑梗死患者的总有效率（84．5％）与对照组的总有效率（72．7％）相比较差异有统计学意义（x^2=4．130,P=0.048〈0．05）;（2）治疗组进展性脑梗死患者在14d后神经功能评分（8．24±0．29）明显低于治疗前（t=7．921,P=0.013〈0．05）,与对照组比较没有显著性差异。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素是治疗进展性脑梗死患者有效、安全的药物,可以在临床上推广使用。     

桂哌齐特治疗急性缺血性脑梗死的临床效果评价

目的：观察评价桂哌齐特在治疗缺血性脑梗死中的临床疗效。方法将2011年10月-2012年10月间经治的急性缺血性脑梗死患者100例随机分成对照组50例和观察组50例。观察组在常规治疗的基础上给予桂哌齐特320 mg注入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,1次/d,2周为1疗程。所有病例在治疗前、治疗1周后、2周后分别进行临床神经功能缺损程度及病残程度分级评价。结果观察组患者基本痊愈19例,显著进步18例,进步9例,无变化3例,恶化1例,总有效率为92%,对照组患者基本痊愈13例,显著进步9例,进步17例,无变化9例,恶化2例,总有效率为78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,两组治疗后神经功能均有显著改善（P〈0.05）;组间比较,观察组神经功能改善更明显（P〈0.05）。结论桂哌齐特治疗可有效缓解缺血性脑梗死患者的病情,有助于神经功能的恢复,适合于缺血性脑梗死的临床应用。     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠短程治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠短程治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年1月～2013年6月在我院治疗的48例急性脑梗死的患者随机分为两组,两组均予常规脑梗死治疗,治疗组加用奥扎格雷钠80mg溶于250mL的生理盐水中进行静脉滴注,2次,d,连用5d;两组患者于治疗前、治疗后依据中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准（CSS）评定神经功能缺损程度,并记录出血不良事件情况。结果治疗组疗效显著优于对照组,两组疗效差异有统计学意义（P=0．047〈0．05）;两组出血不良事件发生率无显著差异。结论运用奥扎格雷钠5d短程治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和尤瑞克林观察组,对照组给予常规的基础治疗,观察组在常规基础治疗的同时,加用尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程为14d,观察两组患者在治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活活动能力(ADL评分),并比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者的NIHSS和ADL评分均有所改善,尤瑞克林观察组的改善程度显著大于对照组(P0.01);尤瑞克林组和对照组的治疗总有效率分别为87.5%和77.5%,两者差异无统计学意义(P0.05),但尤瑞克林组的治疗效果显著优于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林配合基础治疗能更有效的治疗急性脑梗死。