肾复康胶囊的抗炎作用与NO的关系研究

目的：为探讨肾复康胶囊治疗肾炎的机理，研究肾复康的抗炎作用与NO的关系，方法：应用镉还原柱层析和Griess反应法测定NO的稳定代谢产物NO2^-(NO3^-)。结果：肾复康对正常大鼠血，尿中亚硝酸盐（硝酸盐）[NO2^-(NO3^-)]含量无显著影响；能不同程度地抑制角叉菜胶所 大鼠中足跖肿胀，并显著地降低血清，尿液和炎性足跖组织中NO2^-(NO3^-）含量；使棉球肉芽肿大鼠模型中棉球肉芽肿重量减轻，显著降低血清，尿液和炎症组织中NO2^-(NO3^-)的含量。结论：肾复康对正常大鼠体内NO的产生没有影响；其抗炎（大鼠角叉菜胶性足跖肿胀和棉球肉芽肿）作用与抑制其体内NO水平有关。肾复康抑制体内NO水平可能是与其治疗肾炎有效的可能机制。     

肾复康胶囊的抗炎作用与NO的关系研究

目的为探讨肾复康胶囊治疗肾炎的机理,研究肾复康的抗炎作用与NO的关系.方法应用镉还原柱层析和Griess反应法测定NO的稳定代谢产物NO2-(NO3-).结果肾复康对正常大鼠血、尿中亚硝酸盐(硝酸盐)[NO2-(NO3-)]含量无显著影响;能不同程度地抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀,并显著地降低血清、尿液和炎性足跖组织中NO2-(NO3-)含量;使棉球肉芽肿大鼠模型中棉球肉芽肿重量减轻,显著降低血清、尿液和炎症组织中NO2-(NO3-)的含量.结论肾复康对正常大鼠体内NO的产生没有影响;其抗炎(大鼠角叉菜胶性足跖肿胀和棉球肉芽肿)作用与抑制其体内NO水平有关.肾复康抑制体内NO水平可能是与其治疗肾炎有效的可能机制.     

肾复康胶囊质量标准的研究

目的建立肾复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4．6 mm×20 cm,5μm);流动相为乙腈-水(200:800),流速1．0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为32 0nm;理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2 000。结果二苯乙烯苷线性范围为0．076～0．285μg (r=0．9996),平均回收率103．6％,RSD 2．1％。结论该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

肾复康胶囊治疗急性肾炎临床观察

肾复康胶囊是根据著名中医教授临床应用几十年的经验 ,结合现代科学技术开发的新一代治疗急性肾炎、慢性肾炎急性发作的纯中药制剂 ,应用肾复康胶囊治疗 2 8例急性肾炎患者 ,疗效满意 ,报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　各种病因引起的急性肾炎患者共 2 8例 ,诊断依据为临床表现和实验室检查 ,男 9例、女 19例 ,年龄 2 8岁～ 49岁 ;其中以扁桃腺炎或上呼吸道感染起病者 16例、病毒感染者 2例、余无明显病因。表现为蛋白尿 (+ ) 7例、( ) 12例、( ) 9例 ,血尿 9例 ,全身浮肿 7例 ,晨起眼睑浮肿 18例 ,少尿 2 6例 ,伴有高血压者 19例。1…     

肾复康胶囊的质量标准研究

摘 要 目的： 建立肾复康胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果: 大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120  μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.2%,RSD=0.34%（n=6）。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。     

肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量.方法:色谱柱:依利特Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);流速1.0ml·min1;检测波长:430 nm.结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制.     

肾复康胶囊中芦丁含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量。方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm,岛津);流动相:乙腈-水-磷酸(19:81:0.05);流速1.0ml/min;检测波长:359 nm。理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2000。结果:二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率99.4%,RSD 1.1%。结论:该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中阿魏酸含量的研究

目的测定。肾复康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromaeil C18（4．6mm×150mm，5 μm），流动相为甲醇-水-磷酸（37：63：0．05）检测波长为323nm。结果平均加样回收率为98．22％，线性范围分别为0．82～16．40 μg／ml（r=0．9999）。结论方法简便，准确，可用于制剂的质量控制。     

肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在成都新华医院肾内科接受治疗的72例慢性肾小球肾炎患者,采用计算机法随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照基础上口服肾复康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、红细胞(RBC)、β2-MG以及血清中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清t-PA水平明显升高,PAI-1水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,不仅可以改善患者肾功能,还能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性肾小球肾炎患者症状改善,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

湿迪胶囊的免疫调节作用研究

目的：研究湿迪胶囊的免疫调节作用。方法通过二硝基氟苯（DNFB）诱导迟发型变态反应模型检测耳肿胀度,碳粒廓清法测定网状内皮系统吞噬功能,分光光度法测定血清溶血素,噻唑蓝（MTT）法测定脾淋巴细胞增殖反应。结果湿迪胶囊高、中剂量对二硝基氟苯致小鼠迟发型超敏反应实验中测得的耳肿胀度均有明显抑制效果;湿迪胶囊高剂量能显著提高吞噬指数K,湿迪胶囊高、中剂量能校正吞噬指数α;湿迪胶囊高、中剂量组小鼠血清中溶血素的含量明显降低;湿迪胶囊各剂量可以抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖反应。结论湿迪胶囊可能对小鼠免疫功能具有双向调节作用,其治疗类风湿性关节炎的作用可能与抑制特异性细胞免疫功能与抑制体液免疫功能有关,同时具有提高小鼠的非特异性免疫功能。     

雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用与NO的关系

目的探讨雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）的治疗作用与ＮＯ的关系。方法采用镉还原柱层析和Ｇｒｉｅｓｓ比色法,测定ＡＡ模型大鼠血中ＮＯ－２／ＮＯ－３的水平,并结合病理组织学检查和ＮＡＤＰＨ－α组化观察关节处的变化。于致炎后ｄ１９起,每日给予雷公藤多苷２、８和３２ｍｇ·ｋｇ－１。结果雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１组左、右两侧足跖的继发性肿胀度均于给药后ｄ４即明显较给药前小。而且给药后ｄ８,这两组在减轻足跖肿胀的同时,均可显著降低血清中ＮＯ含量。踝关节病理显示：模型对照组关节滑膜组织内有大量炎性细胞（主要是淋巴细胞、巨噬细胞）浸润,关节面不完整,关节腔内可见退化、脱落的滑膜组织碎片,ＮＡＤＰＨ－α组化显示：膝关节滑膜下结缔组织中有散在的蓝黑色ＮＯＳ阳性细胞;而给予雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１后,关节病理观察结果显示：滑膜组织内淋巴细胞、巨噬细胞明显减少,且３２ｍｇ·ｋｇ－１组作用更明显,滑膜下结缔组织中ＮＯＳ阳性细胞消失。结论在大鼠佐剂性关节炎病理过程中有ＮＯ参与,雷公藤多苷对ＡＡ的治疗作用与抑制体内ＮＯ水平有关     

通脉愈伤胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究通脉愈伤胶囊的镇痛、抗炎作用。方法采用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。采用热板法、腹腔注射醋酸法造成疼痛模型;将实验动物分为5组：空白对照组,阳性对照云南白药胶囊组,高、中、低剂量通脉愈伤胶囊组。以考察通脉愈伤胶囊的抗炎、镇痛效果。结果通脉愈伤胶囊能显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生也有显著的抑制作用。通脉愈伤胶囊能提高小鼠痛阈,延长镇痛潜伏期,降低扭体次数,镇痛率分别为49.6%、43.5%、33.3%。结论通脉愈伤胶囊具有良好的抗炎、镇痛作用。     

麝鼠香的抗炎,抗凝血作用的实验研究

本文通过实验揭示麝鼠香的抗炎、抗凝血作用,并为最终用麝鼠香替代麝香药用奠定基础。通过“小鼠二甲苯耳肿胀法”、“小鼠腹腔渗出实验法”证实麝鼠香（１２０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ）且有抗炎作用（Ｐ〈０．０１）,作用强度与麝香（１２０ｍｇ／ｋｇ）接近（Ｐ〈０．０１）。玻片法试验证明其有延长血液凝血时间的作用（Ｐ〈０．０１）,效果优于麝香（Ｐ〈０．０５）。     

网格状与线状鼠尾藻多糖抗炎作用研究

目的 对鼠尾藻多糖进行分离纯化,并对其理化特性、微观结构和对炎症因子表达的影响进行研究。方法 采用热水提取法及DEAE-Sepharose CL-6B和Sephacryl S-300 HR柱层析分离纯化鼠尾藻多糖,利用高效空间排阻色谱法（HPSEC）、气相色谱法（GC）、红外光谱法（FTIR）和透射电子显微镜（TEM）研究理化特性及微观结构,实时荧光定量PCR法研究炎症相关因子的mRMA表达。结果 得到两种鼠尾藻均一多糖STP-I和STP-III,相对分子质量分别是29 和350 kDa,糖含量均超过96%。透射电子显微镜观察到STP-I是网格状结构,STP-III是线状且螺旋缠绕结构。活性研究表明,STP-III能更好地抑制脂多糖（LPS）诱导下小鼠巨噬细胞RAW264.7系炎症因子TNF-α、IL-6和COX-2的mRNA表达量,在150 μg?mL1质量浓度下,STP-III对炎症因子TNF-α、IL-6和COX-2的mRNA表达抑制率均超过95%。结论 鼠尾藻多糖具有抗炎症因子表达的作用,可以作为潜在的抗炎药物开发。线状缠绕的鼠尾藻多糖STP-III较网格状的STP-I能更好地抑制炎症相关因子的表达。     

芪红胶囊对柯萨奇病毒黏附和穿入的抑制作用

目的观察芪红胶囊(QH)对柯萨奇病毒的抑制作用,并探讨芪红胶囊作用机制。方法首先在HeLa细胞水平研究芪红胶囊对柯萨奇病毒的抑制作用,以利巴韦林作为阳性对照药物。通过细胞活性测定(XTT)实验和空斑形成实验确定芪红胶囊的半数有效剂量(IC50)以及半数毒性剂量(CC50)。在病毒感染后的不同时间段加入芪红胶囊或利巴韦林,观察药物发挥作用的主要时间点。通过黏附实验和穿入实验观察芪红胶囊是否对病毒的吸附和穿入具有抑制作用。结果芪红胶囊具有显著抗病毒作用,XTT实验和空斑形成实验结果显示:芪红胶囊的IC50值分别是:(7.2±0.8)μg/ml和(2.6±0.5)μg/ml;芪红胶囊细胞毒性是利巴韦林的16倍(芪红胶囊的CC50值为:(1648±219)μg/ml,利巴韦林CC50值:(103±14)μg/ml。病毒抑制时程实验提示芪红胶囊主要在病毒感染后0～4h内发挥作用;黏附实验和穿入实验证实芪红胶囊的抗病毒作用主要通过抑制病毒吸附和穿入发挥作用。结论芪红胶囊能够在体外有效抑制病毒对细胞的入侵,且毒性较低,其抗病毒作用主要源于对病毒吸附和穿入的抑制作用。     

妇炎康软胶囊对大鼠慢性盆腔炎的作用

目的 探讨妇炎康软胶囊对大鼠慢性盆腔炎的作用.方法 采用大鼠慢性盆腔炎模型、二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型、松节油诱导大鼠气囊肉芽增生模型,观察妇炎康软胶囊的抗炎作用.采用小鼠热板反应和冰醋酸引起的扭体反应,以观察妇炎康软胶囊的镇痛作用.结果 妇炎康软胶囊(3.92、7.84 g·kg-1)对大鼠慢性盆腔炎有明显的抑制作用,妇炎康软胶囊(2.94、5.88、11.76 g·kg-1)可显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀,妇炎康软胶囊(1.96、3.92、7.84 g·kg-1)可抑制松节油诱导的大鼠肉芽肿;妇炎康软胶囊(5.88、11.76 g·kg-1)可延长小鼠热板舔足反应潜伏期,抑制冰醋酸引起的扭体次数.结论 妇炎康软胶囊对大鼠慢性盆腔炎具有保护作用.     

七叶皂苷精氨酸盐抗炎作用的量效、时效关系及对NO合成的影响

目的研究七叶皂苷精氨酸盐(Aescine-Arginine,ACA)抗炎作用的量效关系及时效关系,并探讨ACA对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)合成的影响。方法70只♂小鼠随机分成7组,即生理盐水组、双氯芬酸钠(10mg·kg-1)组、ACA(0.5、1、2、4和8mg·kg-1)组,采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型,以小鼠腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量为指标,观察ACA抗炎作用的量效关系;90只♂小鼠随机分成9组,即生理盐水组、双氯芬酸钠(10mg·kg-1)组及ACA(2mg·kg-1)给药,1、2、4、8、12、16和24h组,采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型,以小鼠腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量为指标,观察ACA抗炎作用的时效关系;用脂多糖(LPS)作为巨噬细胞(RAW264.7)的NO合成诱导剂,加入不同浓度的ACA,培养后取上清液,用Griess试剂测定NO产生量。结果ACA的2,4和8mg·kg-13个剂量皆能明显降低腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量,且具有明显的剂量依赖关系;ACA在给药后4,8,12,16和24h能够明显降低腹腔渗出液中伊文思兰的渗出量;LPS在1mg·L-1浓度作用于RAW 264.7细胞,可诱导大量NO合成。ACA对LPS诱导的NO合成有明显的抑制作用,其抑制作用具有明显的量效关系。结论ACA的抗炎作用在4h起效,药效可持续24h,且具有明显的剂量依赖性;ACA降低LPS诱导的炎性因子NO的产生,可能是ACA减轻炎症反应机制之一。