布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例.在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗.随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗后两组患者的FEV1、FEV1（％）及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用.     

肾上腺素超声雾化吸入治疗支气管哮喘

本人于2008年4月～2008年12月收治4名重度的支气管哮喘患者,使用肾上腺素、糖皮质激素超声雾化吸入治疗,取得满意疗效,现报道如下。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

洋金花合剂雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

现代医学对支气管哮喘的分子遗传、细胞分子生物学及分子免疫学领域的研究方兴未艾,有关细胞的克隆、基因治疗及免疫治疗已有数年的探讨。目前免疫治疗已成为较前卫的治疗方向,西药在这方     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

氧气雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床观察及对策

目的：探讨老年支气管哮喘患者应用氧气雾化吸入疗效临床观察及护理。方法：采用SW-Ⅱ型射流式医用氧气雾化器,监测老年支气管哮喘患者症状。结果：老年支气管哮喘患者更适合使用氧气雾化吸入,能有效达到稀释痰液,排痰,消炎,改善通气功能,改善供氧、消除气管、支气管痉挛。     

雾化吸入酚妥拉明治疗难治性支气管哮喘54例

笔者应用酚妥拉明对难治性支气管哮喘患者进行雾化吸入治疗收到满意效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :所选病例为 1998～ 1999年经治患者 ,其中男 4 4例 ,女 10例 ;年龄 4 5～ 74岁 ,平均 56岁 ;病程 6～ 2 5年 ,平均 13年 ;间歇型哮喘 6例 ,季节过敏型哮喘 18例 ,慢性型哮喘 30例。1.2　诊断 :54例患者均符合 1997年第二届全国哮喘会议修订的诊断标准 ,1有支气管哮喘病史和典型的支气管哮喘发作状态 ;2各种常规平喘药治疗无效 ;3支气管哮喘发作 ,持续 2 4小时以上。1.3　治疗 :经糖皮质激素、氨茶碱、β受体激动剂治疗2 4小时…     

小剂量吸入激素治疗支气管哮喘疗效评价

目的探讨控制哮喘的最小吸入糖皮质激素(ICS)剂量。方法42例哮喘患者随机分成2组:A组22例应用全球哮喘防治创议(GINA)推荐的最低剂量,轻度予布地奈德(BUD)200μg,每日1次;中度予BUD 200μg,联合缓释茶碱(SRT)0.1 g,每日2次;重度予BUD400μg,联合SRT 0.1 g,每日2次。B组20例予相应级别双倍剂量,轻度予BUD 200μg,中度予BUD 400μg,重度予BUD 800μg,均每日2次。2组均按需使用沙丁胺醇气雾剂,疗程6个月,比较治疗前后临床疗效、肺功能的变化。结果治疗后2组患者症状评分较治疗前明显降低,肺功能明显改善,2组比较无显著性差异。结论多数轻度哮喘患者应用GINA推荐的ICS最低剂量及中重度患者应用最低剂量联合缓释茶碱治疗,可取得与双倍剂量相似的疗效,而治疗费用明显减少。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究

目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。     

成都地区支气管哮喘患儿吸入性过敏原调查研究

目的：对成都地区支气管哮喘患儿进行吸入性变应原检测的流行病学调查。方法：采用皮肤针剌试验确定过敏原。结果：成都地区哮喘患儿皮肤过敏原试验阳性者为59．56％，主要是对尘螨过敏，并且多数患儿（52．29％）对2—4种吸入性过敏原过敏。结论：皮肤过敏原试验可为哮喘患儿寻找病因，同时为哮喘的临床治疗提供实验依据。     

支气管哮喘急性发作期的护理体会

目的：对支气管哮喘急性发作期患者的临床观察和护理体会进行探讨,进一步掌握病人在发作期的护理要点,学会井巩固如何正确的使用护理方法来解决相关护理问题以及减轻病人的痛苦。方法：对本院67名患者给予环境、饮食、氧疗、药疗等全方位的护理。结果：患者症状明显缓解,其中67例患者缩短了住院时间占95．52％,3例转入ICU进一步进行治疗占4．48％。结论：通过对支气管哮喘急性发作期患者的奎方位护理,提高了他们的生存和生活质量。     

川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的探讨川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效。方法将70例确诊为IPF患者随机分为2组。对照组35例采用氧疗、祛痰、雾化吸入布地奈德治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上给予川芎嗪治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效,并记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组反应良好率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后呼吸困难症状、肺功能指标、血气指标以及HRCT肺部主要征象均较治疗前明显改善(P均0.05),而且治疗组的呼吸困难评分,FVC%、FEV1%、TLC%、VC%、DLCO%以及p(O2)、p(A-a)(O2)均较对照组明显改善(P均0.05),但2组p(CO2)、Sa(O2)以及HRCT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组均未见骨质疏松性骨折、电解质紊乱、全身性严重感染以及明显肝肾功能损害。结论川芎嗪联合雾化吸入布地奈德治疗IPF疗效显著,值得临床推广应用。     

平喘灵冲剂治疗支气管哮喘的药效学研究

目的:研究平喘灵冲剂祛痰止咳平喘的作用机制.方法:设定平喘灵冲剂 (大、中、小剂量)组、地塞米松组及生理盐水组 ,给健康小白鼠灌胃7 d;采用小白鼠氨水引咳法,小白鼠酚红法,喷雾致喘法来观察平喘灵冲剂的作用,并进行了平喘灵冲剂的急性毒性实验.结果:平喘灵冲剂大、中、小剂量对小鼠浓氨水引咳法引起的咳嗽的止咳作用、对小白鼠呼吸道酚红排泌量的影响、对喷雾致喘法所致豚鼠哮喘的平喘作用均强于生理盐水组而与地塞米松组相当.最大耐受量为临床日用量的500倍,毒性试验未见明显毒性反应.结论:平喘灵冲剂具有显著止咳化痰平喘作用,且无毒副作用.     

中药汤剂辅助治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨中药汤剂加减辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效,促进临床诊治。方法：将我院呼吸科住院治疗的46例支气管哮喘急性发作者随机分为观察组和对照组两组,观察组在常规给予美喘清、酮替芬口服的基础上加用中药汤剂辅助冶疗,中药汤剂采用小青龙汤加减,对照纽仅给予常规治疗,4周后进行疗效对比。结果：两周期后观察纽临床控制6例,显效10例,有效5例,无效2例,总有效率91．30％;对照组临床控制5例,显效7例,有效6例,无效5例,总有效率78．26％,两者之间有显著差异（P〈0．05）。结论：应用中药汤剂辅助治疗支气管哮喘疗效显著,同时小青龙汤作为中医经典方剂值得推广应用。     

支气管哮喘患者支气管细胞外基质变化的研究

目的 观察支气管哮喘患者支气管细胞外基质变化；了解哮喘患者血清、支气管肺泡灌洗液中细胞外基质相关因子的变化。方法 对12例哮喘患者和10例非哮喘对照者经纤支镜支气管粘膜活检，测量支气管平滑肌、粘膜网状基底厚度，测定血清及支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞外基质相关因子：转化生长因子β1（TGFGβ1)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量。用t检验比较两组小支气管平滑肌及粘膜网状基底膜厚度以及上述细胞因子含量。结果 哮喘患者小支气管平滑肌厚度、粘膜网状基底膜厚度明显高于对照组，IFN-7含量明显低于对照组，差异均有显著性。结论 哮喘患者小支气管平滑肌厚度、粘膜网状基底膜厚度均存在不同程度增厚，血清和BALF中某些细胞外基质相关因子存在显著变化，可能存在Th1／Th2失衡。     

小青龙颗粒治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨小青龙颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组,治疗组25例给予小青龙颗粒口服,对照组25例给予常规西医治疗,给药2周后,评价2组患者的病情、证候积分、肺功能改善及安全性。结果 2组临床疗效、肺功能改善情况比较均无显著性差异;但治疗组治疗后证候积分、主要症状单项计分明显低于对照组。2组均未见不良反应。结论小青龙颗粒治疗哮喘急性发作疗效好,尤其对哮喘主要症状、证候的改善具有优势,且用药安全,患者依从性较好。     

舒康平喘胶囊治疗支气管哮喘的药效学研究

目的:研究舒康平喘胶囊止咳、祛痰、平喘、抗炎的药效作用。方法:平喘实验采用大鼠卵蛋白致敏法,止咳、祛痰、抗炎实验分别采用小鼠浓氨水引咳法、气管段酚红法、琼脂肉芽肿法,各实验设生理盐水组、舒康平喘胶囊高、中、低剂量组及阳性对照组。结果:舒康平喘胶囊组能显著延长致敏大鼠卵蛋白引喘潜伏期(P<0.05),减少咳嗽次数(P<0.01或P<0.05),延长咳嗽潜伏期(P<0.01或P<0.05),增加酚红排泌量(P<0.05),抑制琼脂肉芽肿生长(P<0.01)。结论:舒康平喘胶囊具有良好的止咳、祛痰、平喘、抗慢性炎症作用。