心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照,观察其疗效及安全性.方法:选择冠心病心绞痛100例,随机分组单间单盲给药,心可舒组56例,口服心可舒片每次4片,每天3次,对照组服消心痛片每次10mg,每天3次,连服2个月,治疗前后作相关检查,用于自身对照及2组比较.结果:心可舒组症状缓解有效率达91.9%,优于对照组68.2%,心电图有效率62.5%,对照组40.9%,同位素心肌扫描(ECT)缺血的阳性率由75.0%降为59.4%,降低15.6%,对照组由78.3%降至69.6%,降低8.7%,血液流变学也有显著改善,统计学分析有显著性差异.结论:心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药.     

心可舒治疗冠心病心绞痛82例疗效观察

目的:观察心可舒治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:随机分组,心可舒治疗组82例,复方丹参片对照组40例,进行疗效比较。结果:心可舒组对心绞痛的治疗显效率为 35 .37%,总有效率 95 .12%;对照组显效率为27. 5%,总有效率72 5%;两组疗效比较有显著差异(P<0. 01)。治疗组的心电图有明显改善,胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均有一定程度的降低。结论:心可舒对冠心病心绞痛有确切疗效。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:进一步评价心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性。方法:用随机、阳性药对照进行心可舒胶囊的临床观察,受试者共360例,试验组240例,对照组120例,分别用心可舒胶囊和复方丹参片口服,疗程4周,观察其临床疗效和安全性。结果:心绞痛疗效比较,观察组总有效率为88.46%,对照组为66.37%,观察组与对照组心电图总有效率差异有显著性,并未见明显不良反应。结论:心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者安全有效。     

心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:探讨心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,各60例。两组基础用药方案相同,研究组加用心可舒片联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:研究组和对照组治疗后中医症状评分分别为(4.15±0.38)、(6.97±0.57)分,比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组和对照组治疗总有效率分别为96.7%、85.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全性好。     

心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床观察

目的:本文主要探讨心可舒片治疗冠心病不稳定心绞痛的临床应用价值。方法:在我院2014年9月—2015年9月所收治的冠心病不稳定心绞痛患者中选取60例作为此次研究对象,将60例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予常规西药进行治疗,观察组患者在此基础上给予心可舒片进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者在心绞痛症状治疗总有效率、心电图疗效明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:本次研究结果表明,临床治疗冠心病不稳定心绞痛患者时,在常规西医药物治疗的基础上,给予患者心可舒片进行治疗,有助于提高患者的治疗效果,有效改善患者心绞痛症状,值得大力推广应用。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛30例

目的观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 30例冠心病心绞痛患者,口服心可舒片,4周为1个疗程,观察治疗前后患者中医证候、心绞痛发作及心电图变化。结果治疗后临床总有效率为86.7%,中医证候、心绞痛发作及心电图明显改善。结论心可舒片治疗冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证有较好疗效。     

益气化瘀汤治疗冠心病心绞痛42例

目的　探讨益气化瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　将 82例患者随机分为 2组 ,治疗组 42例用自拟益气化瘀汤 ,煎汁 40 0mL ,早晚分服 ;对照组 40例口服中成药心可舒片 ,3次 /d ,每次 4片。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果　治疗组总有效率为 95 .2 4% ,对照组总有效率为 77.5 % ,治疗组在改善临床症状、体征、心电图、血流变等方面明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　运用益气化瘀汤治疗冠心病心绞痛比使用心可舒片疗效更好     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照，观察其疗效及安全性。方法：选择冠心病心绞痛100例．随机分组单间单盲给药，心可舒组56例，口服心可舒片每次4片，每天3次，对照组服消心痛片每次10mg，每天3次，连服2个月，治疗前后作相关检查，用于自身对照及2组比较。结果：心可舒组症状缓解有效率达91．9％。优于对照组68．2％，心电图有效率62．5％，对照组40．9％，同位素心肌扫描（EET）缺血的阳性率由75．0％降为59．4％。降低15．6％。对照组由78．3％降至69．6％，降低8．7％，血液流变学也有显著改善，统计学分析有显著性差异。结论：心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药。     

心可舒片治疗原发性稳定型微血管性心绞痛38例

目的:观察心可舒片治疗原发性稳定型微血管性心绞痛患者的临床疗效。方法:将77例原发性稳定型微血管性心绞痛患者随机分为治疗组38例和对照组39例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上予心可舒片口服。比较两组患者心绞痛疗效、中医证候疗效及心电图疗效,检测两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果:对照组有效率为64.10%,治疗组有效率为84.21%,两组患者心绞痛疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为66.67%,治疗组有效率为86.84%,两组患者中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为59.00%,治疗组有效率为81.58%,两组患者心电图疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、IL-6水平低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片能改善原发性稳定型微血管性心绞痛患者临床症状及炎症状态。     

心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态临床疗效观察

目的:观察心可舒片治疗冠心病支架植入术后抑郁状态的临床疗效。方法:选择2015年3月-2016年8月门诊及住院患者86例,随机分为对照组43例和治疗组43例。对照组仅给予常规冠心病治疗和心理干预,未采用任何中药治疗3周。治疗组在给予常规冠心病治疗基础上给予心可舒治疗3周。结果:对照组患者症状改善的总有效率为55.8%,治疗组为88.4%,两组比较,P 0.05,差异有统计学意义。治疗前后HAMD评分比较,P 0.05,差异有统计学意义。结论:心可舒片可改善冠心病支架植入术后抑郁状态。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察心可舒片中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将96例冠心病心绞痛患者随机分为两组。对照组给予索尼特、美托洛尔、拜阿斯匹林。治疗组在上述治疗基础上加用心可舒片。两组治疗10天为1疗程,连续3个疗程。结果:中医证候缓解方面,治疗组总有效率为95.83%(95%CI=85.30%~100.00%),对照组为77.08%(95%CI=65.19%~88.97%),两组综合疗效比较(u=2.124 7,P=0.033 9),差异有显著性意义。心电图改善方面,治疗组总有效率为93.75%(95%CI=82.35%~98.63%),对照组为75.00%(95%CI=62.75%~87.25%),两组综合疗效比较(u=1.988 9,P=0.046 9),差异有显著性意义。结论:心可舒片中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效优于单纯西医疗法,其中医证候收益为OR=0.15(95%CI=0.03~0.70),NNT=5(95%CI=3.08~19.76);心电图改善收益为OR=0.20(95%CI=0.05~0.76),NNT=5(95%CI=3.00~23.79)。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床观察

[目的]观察心可舒胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床疗效。[方法]将72例病例随机分为两组,各36例,两组基本治疗相同,治疗组加服心可舒胶囊,观察比较两组症状、心电图及治疗前后血液流变学变化。[结果]总有效率治疗组为94.44%,对照组为61.11%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组血液流变学各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组。[结论]心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

心可舒片对心绞痛和血液流变学的疗效观察

目的:观察心可舒片对冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图与血液流变学的影响。方法:118例心绞痛患者随机分为两组,分别予以心可舒片和复方丹参片治疗,观察治疗前后临床症状、心电图改变和血液流变学指标。结果:治疗组服用心可舒片3个月后,心绞痛和冠心病及其它症状明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01);血液流变学多项指标明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论:心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图和血液流变学改变的疗效明显优于复方丹参片。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦虑的临床疗效。方法:480例随机分为对照组和观察组各240例,两组均给予常规基础治疗,观察组加用稳心颗粒联合心可舒片治疗,比较两组临床疗效、焦虑状态及安全性。结果:治疗后两组GAD-7得分均下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);心律失常总有效率观察组83.8%、对照组70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合心可舒片辅治冠心病室性心律失常伴焦可改善焦虑及室性心律失常状态,且不增加不良反应。     

心舒宝片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察心舒宝片治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将264例患者随机分为治疗组126例,对照组138例.治疗组采用心舒宝片治疗,对照组服用复方丹参片,观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响.结果 治疗组前后比较,TC,TG,LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);临床疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 心舒宝片可有效防治冠心病心绞痛.     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将稳定型心绞痛患者 67例随机分为治疗组与对照组,两组均服硝酸甘油,治疗组加服心可舒胶囊.结果治疗组疗效优于对照组,其硝酸甘油用量低于对照组,血脂亦得以改善.结论心可舒胶囊合以硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效较好.     

心可舒片治疗稳定性心绞痛临床观察

目的:评价心可舒片治疗稳定性心绞痛(SA)的疗效。方法:96例稳定性心绞痛患者随机分为心可舒组(48例)和对照组(48例),对照组服用常规抗心绞痛药物,治疗组在常规治疗基础上加服心可舒片,每日3次,每次4片,口服3个月。观察治疗前后有效率,运动实验结果,及治疗期间心血管事件发生率。结果:治疗3个月后,治疗组较对照组硝酸甘油用量减少(P<0.05),到达运动实验终点的总时间及运动至ST段压低1mm的时间(m in)均明显延长(P<0.01),运动至ST段压低的最大幅度显著减少(P<0.01)。结论:在常规使用抗心绞痛药物的基础上加用心可舒片,可使SA患者症状减轻,运动耐量增加,心血管危险发生率下降。     

心舒方治疗冠心病心绞痛50例临床观察

目的 :观察心舒方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组内服心舒方 ,对照组则内服复方丹参片。结果 :两组临床总有效率分别为 92 %、74 % ,组间比较 ,P <0 .0 1;心电图总有效率分别为 5 2 %、4 0 % ,组间比较 ,P <0 .0 5。结论 :心舒方有明显改善临床症状和降低血脂的作用