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黄梓伦 《国外医学:内科学分册》1977,(12)
作者报导44名自身免疫性溶血性贫血的患儿,其中31名(70%)为具有热自身抗体的急性、亚急性或慢性型病例,13名(30%)为具有冷自身抗体的急性或慢性型病例,最常见的是具有热自身抗体的急性和亚急性病例,通常见于年龄较小的儿童,而慢性型的自身免疫性溶血性贫血主要见于青春期的儿童。16%的患儿同时罹患各种慢性病(全身性红斑性狼疮,慢性非特异性淋巴结炎,肾小球肾炎)。50%以上的患儿在发生溶血性贫血之前曾罹患急性传染病或进行免疫接种,具有热自身抗体的急性或亚急性型病例,病前多有急性传染病或进行免疫接种的历史,一般起病较急,贫血较重,治疗上除了使用皮质激素外,常需输血,治疗反应较佳,预后较好。同时伴发慢性病者 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的少数患者可表现头痛、烦躁以至昏迷,但伴颅内压增高者罕见报道。本文报告伴有颅内压增高的AIHA患者6例。 相似文献
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继发于系统性红斑狼疮的自身免疫性溶血性贫血22例 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来随着对自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的病因探讨,继发性病例逐年增多,其与系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的关系已日益引起重视,现将我院1998年1月~2003年12月收治的继发于SLE的AIHA22例分析报告如下。 相似文献
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廖增华 《国外医学:内科学分册》1974,(7)
药物引起的溶血性贫血,其发病机理,过去多认为是中毒、过敏或个体的特异质。自从Weinstein等(1953)首先提出伯氨喹啉溶血乃由于敏感者的红细胞缺陷,其后随着酶化学的进展,特别是Beutler等(1955~1959)通过一系列的实验室研究,发现这一类型的药物溶血与红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6- 相似文献
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曾淑燕 《国外医学:内科学分册》1991,(10)
特发性自身免疫性溶血性贫血(IAHA)病程变化莫测。有些病人用皮质激素治疗后获迅速和持久的缓解。但有些病人则对激素抗药或需用大剂量治疗。这些病人需行脾切除或使用细胞毒药物治疗。本文报道3例用强的松治疗失败的病人用环孢菌素 A(CyA)治疗的效果。例1 72岁,女。血红蛋白6.4g/dl,网织红细 相似文献
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患者 ,女性 ,65岁。因右颈部发现肿块 2个月于 2 0 0 1年 7月 3日入院。患者于 2个月前无明显诱因发现右侧颈部 2粒黄豆大小肿块 ,无红、痛现象 ,经活检病理切片证实为右侧颈部淋巴结结核 ,其它部位未见有结核病灶。服用雷米封 +乙胺丁醇+利福平抗结核治疗 ,逐渐出现头晕、乏力 ,脸色苍白 ,尿有时呈浓茶样。即往无过敏史 ,无类似病史。查体 :T 3 6.6℃ ,P 84次 /min ,R 2 0次 /min ,Bp 90 /60mmHg ,神志清醒 ,中度贫血貌 ,皮肤及巩膜无黄染 ,右侧颈部可扪及黄豆大小肿块 ,,边界清晰 ,表面光滑 ,活动度较好 ,有轻微触痛 ,心肺… 相似文献
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原发性干燥综合征(primary Sjoegren’s syndrome,pSS)是好发于中青年女性的自身免疫病,虽主要累及外分泌腺体,但也可侵犯其他多个系统,血液系统累及可引起白细胞下降和血小板减少,但以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)为首发表现,无口眼干燥症状,青年发病的pSS临床上罕见。现将我院收治的1例患者报告如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)是累及多器官的结缔组织疾病,当合并自身免疫溶血性贫血(自溶贫)时,则增加了临床诊疗的复杂性。本院内科1973~1983年收治SLE100例,温抗体型自身免疫溶血性贫血47例, 相似文献
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SIRT1是哺乳动物Sirtuins蛋白家族中的一类去乙酰化酶,通过去乙酰化作用在细胞寿命调节等多个方面起着很重要的生理作用,并在代谢性疾病、肿瘤等多种疾病的发生过程中起到重要作用。近年来研究提示,SIRT1与多种自身免疫性疾病的发生关系密切。SIRT1与组织器官纤维化病变之间的关系亦有很多研究,可能与转化生长因子(transforming growth factor,TGF)βSmad信号通路相关。本文旨在对近年来关于SIRT1及其与自身免疫性疾病和纤维化等相关研究做一综述。 相似文献
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