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相似文献
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1.
目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察二甲双胍单药治疗及联合DPP-4抑制剂对初发老年2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法选择初发老年2型糖尿病患者110例随机分为沙格列汀联合二甲双胍治疗组(联用组)55例及二甲双胍单药治疗组(单用组)55例,测定治疗前及12 w后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c),并计算胰岛素分泌指数(HOMA-β)。结果①单用组治疗12 w后FPG、2 h PG及Hb A1c均较治疗前下降(P<0.05),FIns、HOMA-β较治疗前升高但无统计学意义(P>0.05);②联用组治疗12 w后FPG、2 h PG及Hb A1c均较治疗前明显下降(P<0.05),且FIns、HOMA-β均高于同组治疗前(P<0.05);③与单用组治疗12 w后比较,联用组治疗12 w后FPG、2 h PG及Hb A1c均显著降低(P<0.05),且FIns、HOMA-β均增加(P<0.05)。结论在初发老年2型糖尿病患者中二甲双胍联合DPP-4抑制剂不仅可有效地控制血糖,而且可改善胰岛素β细胞功能。  相似文献   

3.
目的探讨分析西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病患者疗效及安全性。方法收集该院2012年9月—2013年9月期间新诊断的2型糖尿病患者50例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各25例。对照组患者单纯采用二甲双胍治疗,试验组患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的空腹血糖、餐后2 h血糖水平及Hb Alc(糖化血红蛋白)明显低于对照组(P0.05),两组患者并发症发生率比较无明显差异(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。  相似文献   

4.
目的 探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(J组,30例)、二甲双胍组(M组,30例)、西格列汀和二甲双胍联合治疗组(U组,35例),J组服用西格列汀,M组服用二甲双胍,U组服用西格列汀与二甲双胍;治疗前、后检测患者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2hPG、FIns、2hIns)、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).结果 3组患者血糖水平及HbA1c较治疗前降低(P均<0.05),J组、U组患者HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);治疗后,J组和U组患者HOMA-β高于M组(P均<0.05),M组HbA1c及FPG水平均低于J组,但高于U组(P<0.05),J组2hPG水平低于M组,但高于U组(P<0.05).结论 西格列汀降糖疗效显著,与二甲双胍联合应用能进一步增强对2型糖尿病患者的治疗效果.  相似文献   

5.
目的探讨分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2012年12月—2013年12月收治的101例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者为研究对象,将其依数字表法随机分成两组,观察组55例患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组46例患者给予精蛋白锌胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组临床疗效。结果两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(Hb Alc)水平均较治疗前有所改善,观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病,临床疗效较显著。  相似文献   

6.
目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将长期服用二甲双胍的患者随机分为两组,试验组加用西格列汀,对照组加用瑞格列奈,检测两组患者治疗前后FBG、2 hPG、HbA1c的比较;FCP、2 hCP、HOMA-β及HOMA-IR的差异。结果两组患者治疗后FBG、2 h PG、HbA1c较治疗前明显下降,但两组间差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后FCP、2 hCP及HOMA-β水平明显升高,HOMA-IR明显下降。而试验组效果明显优于对照组。结论西格列汀与瑞格列奈降糖效果相似,但西格列汀通过升高FCP、2 hCP及HOMA-β,降低HOMA-IR达到恢复胰岛β细胞功能,改善胰岛素抵抗的效果。  相似文献   

7.
目的对于2型糖尿病患者采取西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果进行系统评价。方法选取该院门诊在2015年2月—2016年2月间所收治的2型糖尿病患者共100例作为研究的重要对象,将计算机表法作为分组方式,对照组(50例)、观察组(50例)。对照组予以二甲双胍进行治疗,观察组予以西格列汀联合二甲双胍进行治疗,对比2组经1年治疗后的临床效果。结果观察组的Hb Alc、FBG、BMI、2 h PBG指标水平相较于对照组明显更低,采取经统计学检验,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。但是,组间对比不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论将西格列汀联合二甲双胍应用在2型糖尿病治疗中,能够将体重与餐后血糖水平显著降低,且疗效高于单一应用二甲双胍的疗效,值得临床进一步推广。  相似文献   

8.
目的观察二甲双胍单药治疗及联合DPP-4抑制剂沙格列汀对初发老年2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响及血糖控制情况。方法选择初发老年2型糖尿病患者110例,随机分为沙格列汀联合二甲双胍治疗组(联用组)55例及二甲双胍单药治疗组(单用组)55例,测定2组治疗前及治疗12周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c),同时计算胰岛素分泌指数(HOMA-β),并进行组间比较。结果 (1)单用组治疗12周后FPG由(8.13±1.12)mmol/L降至(7.23±2.05)mmol/L,2h PG由(12.26±2.72)mmol/L降至(10.46±1.13)mmol/L,Hb A1c由(8.20±2.28)%降至(6.94±2.03)%,差异均有统计学意义(P0.05),FIns、HOMA-β较治疗前升高但差异无统计学意义(P0.05)。(2)联用组治疗12周后FPG由(8.39±1.21)mmol/L降至(6.19±1.32)mmol/L,2h PG由(12.39±2.64)mmol/L降至(8.06±1.03)mmol/L,Hb A1c由(8.22±2.10)%降至(6.23±1.90)%,以上3项指标均较治疗前明显下降(P0.05),且FIns、HOMA-β均高于同组治疗前(P0.05)。(3)治疗12周后与单用组比较,联用组的FPG、2h PG以及Hb A1c均显著降低(P0.05),且FIns、HOMA-β均增加(P0.05)。结论在初发老年2型糖尿病患者中二甲双胍联合沙格列汀不仅可有效地控制血糖,而且可改善胰岛B细胞功能。  相似文献   

9.
初诊2型糖尿病患者70例随机分为磷酸西格列汀联合二甲双胍组(A组)35例,二甲双胍单药治疗组(B组)35例。测定治疗前及治疗24周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)及HOMA-IR等。结果:(1)治疗后两组受试者FPG、2h PG及Hb A1C均较治疗前下降(P<0.05),A组患者上述指标均低于B组(P<0.05);(2)治疗后两组受试者空腹胰岛素水平均有升高,HOMA-IR下降(P均<0.05),但A组治疗后空腹胰岛素水平高于B组(P<0.05)、治疗后两组间HOMA-IR无差异;(3)两组治疗后BMI及低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。结论:对初诊2型糖尿病患者进行西格列汀联合二甲双胍治疗可有效控制血糖,且西格列汀可改善胰岛β细胞功能,低血糖发生风险低。  相似文献   

10.
目的研究西格列汀联合二甲双胍对糖尿病患者胰岛功能的影响。方法选择2015年1月—2017年1月该院就诊的糖尿病患者120例,随机分为三组,每组患者40例。A组患者单独使用西格列汀治疗,B组患者单独使用二甲双胍治疗,C组患者使用西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组患者治疗后的胰岛功能指标和血糖指标。结果治疗前,三组患者间胰岛功能指标、血糖指标均差异无统计学意义(P0.05);治疗后,C组患者HOMA-β(84.5±26.4),HOMA-IR(2.8±0.3),空腹血糖(6.1±0.8)mmol/L,餐后2 h血糖(8.6±1.2)mmol/L,糖化血红蛋白(6.0±0.4)%,各项指标均优于A、B两组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病的治疗中,使用西格列汀联合二甲双胍的方法治疗,相比于单独用药,可更好的改善患者胰岛功能,控制血糖稳定,效果更为显著。  相似文献   

11.
目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取在该院接受2型糖尿病治疗的患者42例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组21例患者。观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗12周之后的FPG、2 h PG以及Hb Alc情况和血糖控制的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者实施治疗的过程中,阿卡波糖联合二甲双胍的运用可以提高血糖控制的有效性,改善患者的各项临床指标,具有显著的效果,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的糖尿病合并高脂血症应用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗的临床疗效。方法选取我院2011年5月至2013年5月收治的66例2型糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,随机将其分为两组,33例对照组患者采取二甲双胍治疗,33例观察组患者给予盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗,对两组治疗效果进行比较。结果治疗后观察组患者血糖(FPG、2h PG、Hb Alc)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)及BMI明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗相比单纯二甲双胍治疗疗效更佳,能有效降低血糖及血脂,值得在2型糖尿病合并高脂血症治疗中进一步应用。  相似文献   

13.
目的探析糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗的临床效果观察。方法入选该院2013年5月—2014年5月糖尿病病人80例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例,研究组进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合治疗,对照组仅予以二甲双胍疗法,两组均治疗4周,治疗后比较两组的临床效果;比较两组治疗前后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平变化。结果研究组的临床有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)等临床指标水平改变优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病病人进行二甲双胍与疏肝降糖汤联合疗法,可显著改善病人的血糖水平,临床效果确切,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的比较和探讨甘精胰岛素与格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法按随机数字表法将该院收治的92例2型糖尿病患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,观察组则采用甘精胰岛联合二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标治疗前后差值比较差异有统计学意义(P0.05),胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗前后差值组间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗2个月后的血糖达标率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组低血糖发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素与格列美脲均为治疗初诊2型糖尿病的理想药物,但甘精胰岛素的降糖效果更好,血糖达标时间较短,具有临床推广价值。  相似文献   

15.
选取2014年6月~2015年12月于我院诊断为2型糖尿病的患者65例,随机分为实验组(n=33)和对照组(n=32),对照组采用二甲双胍治疗,实验组采用西格列汀与二甲双胍联合治疗。3个月后检测分析两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、体重指数(BMI)、空腹C肽(FCP)、餐后2hC肽(2hCP)值的变化和两组患者治疗后不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FBG、2h PG、Hb A_(1c)、BMI、FCP、2 hCP水平之间差异不明显,无统计学意义(P0.05)。经过治疗后,两组患者的FBG、2h PG、HbA_(1c)、BMI、FCP、2hCP水平均有所下降,实验者患者下降更为明显,两组数据差异显著,有统计学意义(P0.05)。用药后不良反应比例差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病有显著疗效,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取在该院接受2型糖尿病治疗的患者42例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组21例患者。观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗12周之后的FPG、2 h PG以及Hb Alc情况和血糖控制的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在对2型糖尿病患者实施治疗的过程中,阿卡波糖联合二甲双胍的运用可以提高血糖控制的有效性,改善患者的各项临床指标,具有显著的效果,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨肥胖2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取该院2011年1月—2013年1月收治的90例肥胖2型糖尿病患者随机分为观察组(西格列汀联合二甲双胍)与参考组(西格列汀),对患者治疗后各指标情况进行观察。结果治疗后观察组患者体质量指数明显低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平组空腹胰岛素水平均出现显著差异(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病能够有效改善患者血糖水平,降低其体质量指数,效果显著,可作为有效方案在临床使用。  相似文献   

18.
目的 分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取该院于2018年1月—2019年2月收治的2型糖尿病患者43例为对照组。选择该院于2019年3月—2021年1月收治的糖尿病患者43例为观察组。对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用二甲双胍联合西格列汀治疗。统计患者治疗前后的血糖情况与胰岛功能情况,并统计患者的并发症情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖情况、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(PINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值显著高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病能取得较好的临床效果,患者血糖情况良好,且并发症较少,建议在临床中使用。  相似文献   

19.
目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探讨应用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法收集2017年4月—2018年1月90例2型糖尿病患者随机分组。对照组予以二甲双胍治疗,联合用药治疗组则予以二甲双胍联合西格列汀治疗。比较两组疗效;患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间;治疗前后患者空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围;并发症发生率。结果联合用药治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合用药治疗组患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合用药治疗组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药治疗组并发症发生率和对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的疗效确切,可有效控制血糖,缩短控制时间,减少并发症的发生,药物有良好的安全性,值得推广应用。  相似文献   

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