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1.
【目的】 探讨血清IL-12P70､IL-4､IFN-γ在预测肾移植受者早期免疫状态的作用｡【方法】 选取中山大学附属第三医院肾移植科行同种异体尸肾移植患者52例,其中男28例,女24例,平均年龄42.3岁,将患者分为正常组(n = 30)､急排组(n = 12)和感染组(n = 10)｡分别于术前,术后第1､5天检测其血清IL-12P70､IL-4､IFN-γ这3种细胞因子浓度｡数据统计使用SPSS 15.0,P < 0.05被认为有统计学意义,使用方差分析并加行LSD-t和SNK-q检验以检验3组患者3种细胞因子浓度的组间差异,作 ROC曲线､计算机处理ROC曲线下面积(Az),以评价这3种细胞因子对急性排斥反应的诊断价值｡【结果】 三组患者术前及术后第1天血清IL-12P70､IFN-γ､IL-4浓度和IFN-γ/IL-4均无统计学差异;术后第5天各组患者血清IL-4浓度无统计学差异;急排组血清IL-12P70､ IFN-γ浓度和IFN-γ/IL-4均显著高于正常组和感染组;急排组术后第5天血清IL-12P70､IFN-γ水平较术前和术后第1天明显上升(9.012 ± 0.736 vs 6.613 ± 0.598;40.402 ± 13.414 vs 31.539 ± 13.323,P < 0.05); IL-12P70､IFN-γ､IL-4､IFN-γ/IL-4在术后第5天的ROC曲线下面积分别为0.975,0.808,0.492,0.708;当IL-12P70浓度取值7.40 pg/mL时或IL-γ取值31.48 pg/mL时,对急性排斥反应预测的敏感度和特异度分别达到100%､85%或83.3%､85%｡【结论】 血清IL-12P70､IFN-γ水平对肾移植受者移植术后早期的免疫状态有较好的预测价值;当血清IL-P70浓度高于7.40 pg/mL或IFN-γ浓度高于31.48 pg/mL时须高度怀疑急性排斥反应发生的可能性｡ 相似文献
2.
【目的】观察不同时限大鼠心肌肥厚模型血清中白细胞介素-18（IL-18）、IL-10浓度的变化,探讨IL-18和IL-10在心肌肥厚发生发展中的可能作用。【方法】采用大鼠腹主动脉缩窄心肌肥厚模型,64只F344大鼠分成8组：缩窄时限为2、3、4、8周组和相应对照组,每组8只,使用心脏超声确定心肌肥厚,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清IL-18和IL-10的浓度。【结果】腹主动脉缩窄2—8周后,大鼠心脏超声检查舒张期室间厚度隔（IVSTd）、舒张期左室后壁（PWLVd）明显不同程度的增厚。大鼠血清中IL。18、IL-10浓度明显高于相应对照组。2～8周时IL-18（pg／mL）两组分别为461±387vs529±394、516±428vs458±367、816±442vs5470±355、462±343vs5466±424：IL-10（pg／mL）两组分另0为926±634vs717±664、1033±661口s736±544、1221±568US700±601、891±569口5735±579。实验组随缩窄时限延长而明显增加（2,3,4周时P〈0．05）,但缩窄8周时增加不明显（P〉0．05）,各对照组之间无明显变化（P〉0．05）。【结论】大鼠心肌肥厚模型血清中IL-18、IL．10水平明显升高,且在-定程度上反映了心肌肥厚病变的严重程度。 相似文献
3.
【目的】 探讨大鼠肝门阻断后肠道细菌移位､内毒素血症情况及肝硬化模型肝门阻断后细菌移位特点｡【方法】 将40只非肝硬化雄性SD大鼠及40只肝硬化模型雄性SD大鼠分别随机分为假手术组(n = 10)､肝门阻断10 min(n = 10)､20 min(n = 10)､30 min组(n = 10),在行肝门阻断手术24 h后分别取肠系膜淋巴结､肝､肺及门､腔静脉血作细菌培养,并取门､腔静脉血作内毒素检测｡【结果】 非肝硬化大鼠肝门阻断30 min组门､腔静脉血内毒素浓度(EU/mL 0.18 ± 0.05､0.17 ± 0.06)明显高于假手术组(EU/mL 0.12 ± 0.03､0.11 ± 0.03),肠系膜淋巴结细菌培养呈阳性｡肝硬化大鼠肝门阻断20 min组门､腔静脉血内毒素浓度(EU/mL 0.42 ± 0.09､0.35 ± 0.07)明显高于假手术组(EU/mL 0.15 ± 0.04､0.14 ± 0.03),并随肝门阻断时间延长升高越明显,肠系膜淋巴结､肝及门､腔静脉血细菌培养出现阳性,且随肝门阻断时间延长阳性率升高越明显,培养出阳性细菌主要为大肠杆菌｡在肝门阻断20､30 min下肝硬化大鼠比非肝硬化大鼠门､腔静脉血内毒素浓度升高更明显(P < 0.01),出现细菌移位阳性率也更高｡【结论】 大鼠肝门阻断后可导制内毒素血症及肠道细菌移位,这一病理过程在肝硬化情况下更容易出现,并且随肝门阻断时间延长而更加明显｡ 相似文献
4.
伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾氧化应激､NF-κB活性和 ICAM-1 mRNA表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】 探讨伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏氧化应激､NF-κB活性和ICAM-1 mRNA表达水平的影响｡ 【方法】 将33 只SD大鼠随机分为3 组:正常对照组(C)､糖尿病组(D)和伊贝沙坦组(I)｡糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素诱导｡大鼠饲养12周后,观察24h尿微量白蛋白排泄率(UAER),取出肾脏作肾组织病理检查,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)､过氧化氢酶(CAT)､谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化｡逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织中细胞间粘附因子-1(ICAM-1)mRNA的表达｡凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子(NF)-κB的活性｡ 【结果】 UAER在D组(378 ± 100)及I组(149 ± 58)均显著高于C组(30 ± 13),P < 0.01;I组UAER较D组显著降低,P < 0.01｡与C组大鼠比较,D组大鼠肾组织MDA含量显著增高(5.8 ± 0.9 vs 3.5 ± 0.2), P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性均显著降低(22.3 ± 3.1,11.7 ± 0.7,11.3 ± 1.7 vs 39.2 ± 2.0,18.2 ± 0.5,23.2±3.9),P < 0.01;Ⅰ组肾组织MDA含量(4.3 ±0.6)明显低于D组,P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性(30.7 ± 1.6,13.3 ± 0.4,15.8 ± 2.8)明显高于D组,均P < 0.01｡NF-κB活性在D组大鼠肾组织(44.3 ± 0.4)明显高于C组(14.6 ± 0.8),P < 0.01;Ⅰ组(37.7±0.3)明显低于D组,P < 0.01｡D组肾组织ICAM-1 mRNA表达(2.14 ± 0.2)明显高于C组(0.36±0.1),P < 0.01;Ⅰ组肾组织ICAM-1 mRNA(1.37±0.1)表达明显低于D组,P < 0.01｡【结论】 伊贝沙坦可能部分通过减轻氧化应激反应以及下调糖尿病大鼠肾组织中NF-κB的活性,降低ICAM-1 mRNA的表达水平实现对糖尿病大鼠肾脏的保护作用｡ 相似文献
5.
【目的】 研究别嘌醇对中青年原发性高血压合并高尿酸血症患者的治疗效果｡【方法】 入选60例初发的中青年原发性1级高血压合并高尿酸血症患者,随机分为别嘌醇治疗组(低嘌呤饮食控制 + 别嘌醇200 mg, 3次/d)和对照组(低嘌呤饮食控制)各30例,4周后观察诊室血压､动态血压､血尿酸､肝功能､肾功能及血浆卧位肾素､血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)等变化｡ 【结果】 两组患者基线资料无明显差别,治疗4周结束时,两组在降低诊室平均收缩压[(7.9 ± 2.9)mmHg vs. (2.4 ± 1.5)mmHg, P < 0.05],诊室平均舒张压[(5.7 ± 2.0)mmHg vs. (2.1 ± 1.3)mmHg, P < 0.05],24 h平均收缩压[(6.8 ± 2.7)mmHg vs. (0.7 ± 1.2)mmHg, P < 0.05],24 h平均舒张压[(4.8 ± 1.3)mmHg vs. (0.5 ± 0.9)mmHg, P < 0.05]方面均有显著差异｡别嘌醇组血压降至正常的比例更大(62.1% vs. 6.7%, P < 0.01)｡两组在降低尿酸方面有显著差异[(85.1 ± 18.1)μmol/L vs. (17.1 ± 9.8)μmol/L, P < 0.05]｡别嘌醇组血尿酸降至正常的比例更大(86.2% vs. 16.7%, P < 0.05)｡别嘌醇组卧位肾素､AngⅡ活性明显下降(P < 0.05)｡治疗结束时两组肝功能､肾功能､血糖､血脂等均无明显改变,未发现明显严重副作用｡【结论】 高尿酸血症在中青年高血压病的发生中起着重要的致病作用,别嘌醇在有效降低血尿酸的同时能够降低血压,安全性良好｡其机制可能与抑制RAS活性有关｡别嘌醇可望成为轻度高血压合并高尿酸血症患者一种新的高血压治疗药物,其在临床的推广需要更大样本量的临床试验｡ 相似文献
6.
【目的】 探讨常压高浓度氧对新生大鼠脑细胞凋亡､脑组织MBP(髓鞘碱性蛋白)表达和早期神经行为发育的影响｡【方法】 166只7日龄SD大鼠,随机分空气对照组和80%高氧模型组, 新生鼠分别于开始吸氧后24 h､72 h被处死,TUNEL法观察不同高氧暴露时间大鼠脑组织细胞凋亡指数;高氧暴露72 h组在生后10 d､15 d,完成神经行为功能测试后,免疫组织化学染色观察脑组织MBP表达,空气组新生鼠处死日龄与高氧组相同｡【结果】 高氧2 h组脑细胞凋亡指数较高氧0h组(空气对照组)增加(P < 0.01),随着吸氧时间的延长,细胞凋亡逐渐增多,以12 ~ 24 h 组细胞凋亡最明显,72 h下降,但仍较0 h组增加(P < 0.01)｡ 高氧72小时组d10､d15 MBP的表达较空气组低(137 ± 5 vs. 131 ± 6, 128±5 vs. 122 ± 5)(P < 0.05)｡高氧暴露72 h组新生大鼠听觉惊愕､负趋地性､前肢抓握反射､空中翻正的发育在一定日龄较空气对照组延迟(P < 0.05)｡【结论】 常压高浓度氧可以引起新生大鼠脑细胞凋亡;抑制脑组织MBP的表达;导致新生大鼠神经行为发育延迟｡ 相似文献
7.
【目的】 探讨ghrelin在小于胎龄儿发生矮身材中的作用｡【方法】 采用母鼠妊娠期饥饿法,建立SGA动物模型｡根据新生鼠及其生后第4周时体质量和/或身长分为有生长追赶SGA组､无生长追赶SGA组和正常对照组即适于胎龄儿(AGA)鼠组;幼鼠每周测量体质量和鼻肛长｡4周龄时测定24 h尿GH排泄率 ｡分别于4周､8周和12周测定血清ghrelin､IGF-1､IGFBP3浓度｡【结果】 正常SD雄性大鼠在生后4周和12周的血ghrelin水平分别为(1.6 ± 0.3) ng/mL和(1.8 ± 0.5) ng/mL,无显著性差异(P > 0.05)｡4周龄雄性SGA鼠血ghrelin水平显著高于正常大鼠,但24小时尿GH排泄量无相应升高,且两者间无相关性;但ghrelin水平与血IGF-1､血IGFBP3水平呈有意义的负相关,分别r = -0.333,P = 0.031;r = -0.338, P = 0.028｡12周龄有生长追赶组SGA大鼠的血ghrelin水平(1.4 ± 0.5) ng/mL与对照组比较明显下降(P < 0.05),SGA组血IGF-1 和IGFBP3水平显著降低,且无生长追赶组更低(均P < 0.05)｡24 h尿GH排泄量各组间未见差异(P > 0.05)｡【结论】 SGA大鼠可能存在ghrelin抵抗并与GH抵抗汇同加重了对SGA生长的损害｡ 相似文献
8.
【目的】探讨中药“益肾汤”治疗IgA肾病(IgAN)的机理｡【方法】用“口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B”法复制小鼠IgAN模型｡设正常组､模型组､益肾汤低浓度､益肾汤高浓度､强的松+依那普利､强的松+依那普利+益肾汤低浓度､强的松+依那普利+益肾汤高浓度7组｡FQ*9鄄PCR法检测小鼠肾组织MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1mRNA表达､免疫组化SABC法检测小鼠肾组织MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1的含量｡【结果】模型组小鼠肾间质MMP*9鄄9表达(PU值:6.9 ± 2.7 vs 5.8 ± 2.1;mRNA表达:0.297 ± 0.025 vs 0.107 ± 0.004)与正常组比较差异无显著性(P > 0.05),而模型组TIMP*9鄄1表达(PU值:18.0 ± 7.7 vs 5.2 ± 2.2;mRNA表达:0.884 ± 0.247 vs 0.109 ± 0.007)则较正常组明显上调(P < 0.05)｡益肾汤低浓度组与高浓度组之间肾小管间质MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1表达差异无显著性(P > 0.05),但益肾汤高浓度组与低浓度两组MMP*9鄄9表达均强于模型组(PU值:8.9 ± 3.0 vs 6.9 ± 2.7,8.9 ± 3.3 vs 6.9 ± 2.7;mRNA表达:0.397 ± 0.047 vs 0.297 ± 0.025,0.386 ± 0.027 vs 0.297 ± 0.025;P < 0.05),而TIMP*9鄄1的表达均弱于模型组(PU值:14.92 ± 6.07 vs 18.04 ± 7.70,15.55 ± 6.01 vs 18.04 ± 7.70;mRNA表达:0.665 ± 0.197 vs 0.883 ± 0.247,0.713 ± 0.221 vs 0.883 ± 0.247;P <0.05)｡5个治疗组中强的松+依那普利+益肾汤高浓度组MMP*9鄄9 mRNA及其蛋白表达最强(PU值:34.3 ± 8.7;mRNA表达:1.265 ± 0.433)､而TIMP*9鄄1mRNA及其蛋白表达最弱(PU值:9.2 ± 3.4;mRNA表达: 0.293 ± 0.068)｡【结论】益肾汤可促进IgAN小鼠肾组织MMP*9鄄9的表达､抑制TIMP*9鄄1的表达｡强的松+依那普利+益肾汤的联合治疗方案较单用强的松+依那普利或单用益肾汤治疗IgAN有更好的疗效｡ 相似文献
9.
【目的】 探讨控制性超排卵(COH)过程中HCG注射后雌二醇(E2)及其它激素浓度的变化,并分析对妊娠结局的影响｡【方法】 前瞻性研究74例行COH的不孕患者,采外周静脉血检测患者基础性激素水平､启动日卵泡刺激素(FSH)､黄体生成素(LH)和E2以及HCG注射日､采卵(OPU)日､移植(ET)日的LH､E2和孕酮(P)浓度｡根据妊娠结局分为妊娠组(n = 28)与非妊娠组(n = 46)｡【结果】 74例患者HCG注射日､OPU日和ET日的E2 [(2 380 ± 1 177 vs. 839 ± 446 vs. 1 199 ± 634) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.50 ± 0.29 vs. 7 ± 4 vs. 84 ± 48) ng/mL,P < 0.01]浓度差异有统计学意义｡获卵数与HCG日(r = 0.602, P < 0.01)､OPU日(r = 0.545, P < 0.01) E2浓度呈正相关｡妊娠组与非妊娠组的年龄﹑基础性激素水平﹑获卵数﹑受精数﹑移植胚胎数以及HCG注射日﹑OPU日和ET日的LH﹑E2和P的差异均无统计学意义(P > 0.05)｡妊娠组HCG日､OPU日和ET日的E2 [ (2 400 ± 1 116 vs. 909 ± 492 vs. 1 263 ± 662) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.5 ± 0.4 vs. 6 ± 3 vs. 79 ± 38) ng/mL,P < 0.01]浓度差异均有统计学意义｡非妊娠组HCG日､OPU日和ET日的E2[(2 369 ± 1 225 vs. 797 ± 466 vs. 1 161 ± 621) pg/mL, P < 0.01]､P [(0.52 ± 0.28 vs 7 ± 4 vs 87 ± 51) ng/mL, P < 0.01]之间浓度差异同样均有统计学意义｡【结论】 COH中,E2浓度在HCG注射后显著下降,采卵日E2浓度明显低于HCG日及ET日(P < 0.01),采卵后开始上升;E2浓度的下降对妊娠结局无明显影响｡
10.
【目的】 初步探讨肾移植患者来氟米特(Lef)血药浓度变化规律｡ 【方法】 对我院9例采用包括Lef的三联免疫抑制方案的尸肾移植患者进行首次服药后的药代动力学监测以及第6､13､16､21天的谷浓度监测｡ 【结果】 首次给药后的药代动力学参数Cmax为(4.0 ± 1.4) ?滋g/mL,Tmax为(11±6)h,AUC0 ~ 24 h为(72 ± 31) mg•d-1•L -1｡连续服药后第6､13､16及21天谷浓度(μg/mL)平均值分别为10 ± 5､15 ± 5､20 ± 9及28 ± 8｡患者术后sCr恢复正常时间为2 ~ 7(4.1 ± 1.7) d｡无患者退出试验｡发生急性排斥1例次,肝功能损害2例次｡ 【结论】 肾移植患者口服Lef的药代动力学特点为首次给药峰浓度低,达到稳态时间较慢,吸收个体化差异较大｡有必要对其长期的药代动力学特性进一步探讨,优化患者的用药方案｡ 相似文献
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目的 探讨IL-4基因启动子C589T,IL-4R基因E375A、C406R、Q576R和IL-13基因Arg110Gln位点多态性与儿童哮喘发生的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-PFLP)方法检测122名哮喘儿童、144名健康儿童各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析.结果 IL-4R基因E375A、C406R这两个位点的基因型及等位基因频率分布在哮喘组与正常对照组均存在显著性差异(P＜0.05),哮喘组E375A位点等位基因A频率显著高于正常对照组;C406R位点的等位基因C频率分布在哮喘组显著高于正常对照组.IL-13基因Arg110Gln位点Gln等位基因携带者(GlnGln+ArgGln)的频率在哮喘组显著高于对照组.结论 IL-4R基因E375A和C406R位点可能与儿童哮喘的发病存在关系,其中,A和C等位基因可能分别是易感等位基因,而IL-13基因Gln携带者可能更易罹患哮喘. 相似文献
12.
肺癌患者外周血单个核细胞分泌IL-1、IL-4、IL-6水平的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的研究肺癌患者外周血单个核细胞(PBMCs)分泌IL-1、IL-4、IL-6的水平,及根治手术对其影响.方法分别采用生物学方法及酶联免疫方法测定40例肺癌手术前、14例肺癌根治手术前后、30例正常对照者及22例肺部良性疾病者细胞因子的水平.结果肺癌组分泌IL-1、IL-4、IL-6(分别为0.566±0.102,7.918±5.071pg/ml,3.499±2.088)均低于正常对照组(分别为0.640±0.123,19.297±10.685pg/ml,5.372±0.113,均P＜0.01),且相互间无相关性.根治手术后产生IL-1、IL-4水平明显提高(分别为t=5.067,P＜0.01;t=2.244,P＜0.05).结论检测PBMCs分泌IL-1、IL-4水平对肺癌的诊断有较好的敏感性和特异性,联合检测意义更大,且对监测疗效,提示预后也有重要的临床意义. 相似文献
13.
目的:检测卵巢过度刺激综合征(0HSS)大鼠体内IL-1、IL-6、IL-10的变化,探讨OHSS的发病机制.方法:将Wistar雌性清洁大鼠随机分成生理盐水组和OHSS组.卵巢过度刺激组皮下注射孕马血清促性腺激素(PMSG)10 IU,每日1次,连续4天,第5天皮下注射100 IU人绒毛膜促性腺激素(HCG)一次建立OHSS模型;对照组皮下注射生理盐水每天1次,连续5天.HCG注射后48 h,取大鼠血、卵巢测IL-1、IL-6、IL-10(酶联免疫法).结果:OHSS组血和卵巢IL-1均高于对照组,有显著差异(P＜0.05);两组血IL-6、IL-10含量极低,无法测出.OHSS组卵巢IL-10含量显著降低,有统计学意义(P＜0.05).结论:大鼠OHSS全身症状可能与主要由IL-1介导的炎症相关,而IL-6和IL-10参与卵巢局部炎症. 相似文献
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目的 探讨卵泡液中细胞因子白细胞介素2(IL-2)、IL-12、IL-18与体外受精-胚胎移植妊娠结局的关系.方法 接受体外受精-胚胎移植助孕治疗的妇女117例,其中妊娠妇女59例,未妊娠妇女58例,应用酶联免疫吸附试验检测卵泡液中IL-2、IL-12、IL-18的浓度.结果 妊娠组卵泡液中IL-2的浓度为(36.73±18.53)pg/ml、IL-12的浓度为(0.52±0.88)pg/ml、IL-18的浓度为(76.10±69.06)pg/ml;未妊娠组卵泡液中IL-2的浓度为(40.89±22.83)pg/ml、IL-12的浓度为(1.59±1.58)pg/ml、IL-18的浓度为(131.80±162.35)pg/ml.未妊娠组IL-12和IL-18浓度均明显高于妊娠组(P<0.05),未妊娠组IL-2浓度虽较妊娠组升高,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 IL-12、IL-18在接受体外受精-胚胎移植助孕治疗的非妊娠妇女中明显升高,考虑与体外受精-胚胎移植妊娠结局负相关. 相似文献
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目的:研究白细胞介素-18(IL-18)与白细胞介素-12(IL-12)对肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)杀伤功能的影响.方法:IL-18与IL-12共同刺激的TIL与人的胃癌细胞系SGC-7901共孵育后接种于BALB/c SCID小鼠皮下,测定小鼠肿瘤的生长大小并观察荷瘤小鼠的生存时间,酶联免疫吸附试验(ELISA方法)检测小鼠血清中Th1型细胞因子TNF-α、IFN-γ及Th2型细胞因子IL-10、IL-4的表达水平,同时体外测定NK细胞及CD8+T细胞的肿瘤杀伤活性.结果:IL-18与IL-12共同作用于TIL后,与对照组相比,SGC-7910细胞的荷瘤小鼠皮下肿瘤生长明显减慢,小鼠生存率明显延长;同时,两种细胞因子联合处理组荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α、IFN-γ的水平明显增高,而IL-10与IL-4水平明显降低;体外LDH杀伤实验证实IL-18联合IL-12处理组NK细胞及CD8+T细胞杀伤活性明显提高.结论:IL-18与IL-12协同刺激能增强TIL对胃癌胞的杀伤功能. 相似文献
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白细胞介素10(IL-10)是细胞因子的一种,近年发现血浆中IL-10主要来自Th2分泌,它以不同方式、不同途径在胰岛素敏感组织(脂肪、肌肉、肝脏等)调节着机体糖脂代谢,同时参与机体的慢性炎性反应,在胰岛素抵抗的发生中起着重要作用。有报道,在几种受损的肝模型,内源性IL-10能减少肝内炎症应答和纤维化。IL-10在T细胞调控的分化与功能上起着重要作用,能显著控制免疫反应与耐受。 相似文献
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DENG Jing-min SHI Huan-zhong 《中华医学杂志(英文版)》2006,119(12):1017-1025
Bronchial asthma is a chronic inflammatory disease of the airways that is characterized by lymphocyte, eosinophil, and mast cell infiltration of the submucosa along with mucous gland hyperplasia and subepithelial fibrosis. The inflammatory response in asthma is tightly associated with airway hyperresponsiveness （AHR） to antigen-specific and nonspecific stimuli. Central to the process of airway inflammation in asthma is the T lymphocyte. Thus, T-cell recruitment and differentiation are critical elements in the evolution of the asthmatic state. Besides adhesion molecules such as selectins and integrins, chemokines are thought to be involved in the multi-step process of extravasation by the triggering of integrins and chemotactic attraction of cell subsets. The diversity of chemokines that potentially attract different cell populations makes them interesting candidates for the regulation of effector cell recruitment. Indeed, chemokines especially are inducible and up-regulated in inflammatory lesions, 相似文献
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目的 探讨白介素-8（IL-8）、白介素25-（IL-25）与支气管哮喘（哮喘）急性发作期及缓解期的关系.方法 采用酶联免疫法（EIASA）检测62例不同分期哮喘患者（缓解期28例、急性发作期34例）血清IL-8,IL-25 的水平,同时观察健康对照组26例.结果 哮喘急性发作组血清IL-8,IL-25含量明显升高,分别与缓解组及正常对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,急性发作组血清IL-8,IL-25较缓解组升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 IL-8,IL-25参与哮喘的气道炎症反应,而且哮喘缓解期患者的气道炎症反应仍然存在. 相似文献