高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的　建立高效液相色谱法测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法。方法　MZC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相A :10 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 ) ;B :85 %乙腈 (含 0 .5 %三乙胺 ,磷酸调pH3.0 )。梯度洗脱程序 :1～ 11min ,A :4 0 %～ 0 ;B :6 0 %～ 10 0 % ,流速 1.5ml/min。检测波长 4 33nm ;结果　大黄素回归方程Y =- 0 .0 0 14 75+0 .0 0 0 0 0 0 0 2 6 33X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 16 6 4～ 0 .6 6 5 4 μg ;大黄酚回归方程Y =- 0 .0 0 346 4 +0 .0 0 0 0 0 0 0 2 4 82X ,r =0 .9999,线性范围 0 .0 2 4 4 7～ 0 .9789μg。大黄素和大黄酚平均回收率分别为 96 .2 % (RSD =4 .7% )和 97.4 % (RSD =2 .1% )。结论　该方法操作简便 ,测定结果准确可靠 ,可用于测定解毒固本颗粒中大黄素和大黄酚含量。     

HPLC法测定伤宁霜中大黄素及大黄酚的含量

伤宁霜由制川乌、大黄等数味中药制成,有活血行气,散瘀止痛,消肿续伤之功效[1]。用于急性闭合性软组织损伤或骨折复位后出现的肿痛发热,瘀斑及功能障碍等损伤性疾患的辅助治疗。由于原标准中已有君药乌头碱的含量限度控制,为进一步控制其质量,本次对其主药大黄进行含量测定研究     

HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚和大黄素甲醚五种成分的含量

目的用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长：254 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60-8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,大黄素甲醚在0.86-4.8μg·ml-1范围内线性关系良好,样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（RSD为1.81%）,大黄酸98.96%（RSD为1.07%）,大黄素98.65%（RSD为1.33%）,大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%）,n=6。结论本文方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行。     

高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量

目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6)。结论结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量

目的　建立枸橼酸西地那非片的含量测定方法 ,以控制其产品质量。方法　采用高效液相色谱测定法。C18色谱柱 ,流动相为为 70mmol·L-1磷酸二氢钾 (含 10 0mmol·L-1三乙胺pH3.0 ) -乙腈 (70∶30 ) ,检测波长 2 93nm。结果　在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系 ,加样回收率和相对标准偏差分别为 10 1.15 % ,0 .90 %。结论　方法简便、准确 ,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A：乙腈,流动相B：0.1%磷酸溶液,检测波长：284 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：25℃,进样量：5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960-59.600μg/mL和4.050μg-40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%（RSD=1.23%）橙黄决明素的平均回收率为100.10%（RSD=1.04%）。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。     

HPLC法测定甲磺酸溴隐亭片的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为ODSHypersil,(5 μm ,2 0 0× 4 .6mm) ;流动相为 0 .0 5 %碳酸铵溶液 -甲醇 (1∶4 ) ;检测波长 30 0nm。 结果　甲磺酸溴隐亭的最低检出量约为 2ng ;甲磺酸溴隐亭在 11.76～ 2 35 .2 μg·ml-1(r=0 .9999)范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.84 % ,RSD 为0 .4 9% (n =6 )。结论　本法可行、可靠 ,可用于本品的含量测定 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量

目的建立测定宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,KromasilC18柱(4.6mm×200mm);甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.02)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果HPLC法测定大黄酚可达基线分离,进样量在0.0170~0.5448μg时线性良好,得回归方程为Y=74651.99X-186.40,r=0.9999。平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于宽中老蔻丸中大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Col-umn C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸（73∶27）;检测波长为432nm。结果大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好。     

益心丹片的薄层鉴别及含量测定

目的　制定益心丹片的质量标准。方法　用薄层色谱法鉴别何首乌、丹参、人参、赤芍。用HPLC法测定益心丹片中大黄素的含量 ,选用NucleosilODS分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 - 0 .1%磷酸 (85∶15 ) ,检测波长 2 86nm ,流速为 1.0ml/min ,柱温为室温。结果　范围在 0 .0 4～ 0 .4μg内呈良好的线性关系 r=0 .9998,平均回收率为 98.6 5 % ,RSD 为 1.35 %。结论　其定性定量方法简便、准确 ,专属性强 ,重现性好 ,建立的方法可供制定质量标准用     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：高效液相色谱法,Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（４－６ｍｍ ×２５０ｍｍ ,５－０μｍ）色谱柱,流动相：甲醇－０－１％ 醋酸溶液（９０：１０）,检测波长：２９０ｎｍ ,流速：１－０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在０－０７１７５～０－５７４μｇ、０－０４５８～０－３６６μｇ,大黄素平均回收率９７－９２ ％ , ＲＳＤ 为１－０６ ％ 。大黄素甲醚平均回收率９８－２７％ ,ＲＳＤ 为０－８５％ 。结论：建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确     

HPLC法测定芬戈莫德胶囊的含量

目的建立HPLC芬戈莫德胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芬戈莫德胶囊中芬戈莫德的含量。选用色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为高氯酸钠溶液（0.1 mol/L高氯酸钠水溶液,高氯酸调节pH值为2.8）∶甲醇∶乙腈（93∶7∶100）;检测波长215 nm,流速1.5 ml/min;进样量10μl。结果芬戈莫德浓度线性范围为0.0499～0.1499 mg/ml（r=0.9998）;样品平均回收率为100.01%（RSD=0.46%,n=3）。结论本法操作简便,重现性好,准确性高,可用于芬戈莫德胶囊的含量测定质量控制。     

HPLC法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量

目的建立测定左卡尼汀氯化钠注射液含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈（555mg：955ml：55ml）为流动相,检测波长为225nm,流速1ml/min。结果左卡尼汀在200~2000ng范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.88%,RSD为1.07%。结论本方法快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定。     

HPLC法测定酮康唑洗剂的含量

目的：用ＨＰＬＣ法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法：固定相：ＲＰ－ Ｃ１８ 柱,流动相：８０％ 甲醇（ 含０ ．０５％ 三乙胺）,检测波长２４４ｎｍ 。结果：酮康唑浓度在４０～１２０μｇ·ｍｌ－ １范围内。线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８。平均回收率９８．３ ％ , ＲＳＤ ＝０ ．７３％ 。日内、日间差均小于２％ 。结论：本法可用于酮康唑洗剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量

目的　高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯的含量。方法　本品乙醇提取 ,提取物经硅胶柱 ,用氯仿 -甲醇 (9.5∶0 .5 )洗脱 ,洗脱液进行高效液相色谱法分析。色谱柱 μBONDAPAKC18(10 μm ,3.9× 30 0mm) ,流动相 :甲醇 -乙腈 -水 (5 0∶10∶4 0 ) ,流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 2 5nm。结果　加样平均回收率为 99.2 4 % ,RSD为 0 .2 6 % (n =5 )。结论　实验结果表明 ,该法灵敏度高 ,专属性好 ,操作简便 ,重现性好     

HPLC法测定滇西产金丝桃属植物中金丝桃素的含量

目的：测定生长于云南西部的7种金丝桃属植物中金丝桃素（hypericin)的含量，并考察其分布。方法：采用HPLC法，使用ODS色谱法，流动相B：甲醇－乙腈－乙酸（50：50：0．5），A：乙腈（B：A＝6：4）检测波长590mm。结果：回归方程：C＝0．5211S－0．04988，r=0.99998,加样回收率102．7％，7种滇西产金丝桃属植物中有3种含金丝桃素。结论：本实验建立的方法适用于分析金丝桃属植物中金丝桃素含量，具有良好的重现性及精密度。     

高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量

目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86);检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0...     

HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的：建立测定复方替硝唑嗽口液中替硝唑，呋喃西林含量的高效液相色谱法，方法：采用反相ODS色谱柱，水－乙腈－冰醋酸（85：15：0．1）为流动相，检测波长为317nm，结果：替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为50－350ug.ml^-1(r=0.9996),10-70(ug.ml^-1)(r=0.9997)，加可咽收率分别为100．56％，RSD＝0.69%,100.64%,RSD=0.79%,日内RSD为0.12%-1.35%和0.66%-1.45%，n=6,日间RSD为0.28%-1.39%，和0.18%-1.23%,n=5，结论：HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量定，方法准确，灵敏，专属性强。     

HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立止咳丸中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.08mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.5~10.1μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率平均为99.00%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于止咳丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:SinoChrom ODS-BPC18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(60∶40),流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:274 nm.结果 丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99...