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相似文献
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1.
新型抑制胃酸药物的研究现状及进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩英 《华北国防医药》2006,18(4):284-286
随着胃酸分泌的生理研究以及酸相关性疾病(如胃食管反流、消化性溃疡)的病生理研究的不断深入,对抑制胃酸药物的开发研制亦不断进展.胃酸拮抗剂从药理学角度可分为中和胃酸制剂、壁细胞刺激阻滞剂、改善黏膜防御以及抑制质子泵功能制剂.  相似文献   

2.
周跃民 《中国基层医药》2002,9(12):1130-1131
目前治疗消化道溃疡的方法 ,除适当休息 ,养成有规律生活 ,适当饮食、避免刺激食物 ,以及心理调节外 ,药物治疗仍占有主导地位 ,而药物治疗也是从抑制损害和提高防御两个方面进行的。1 抑制侵害发生的制剂1 1 直接抗酸剂 氢氧化品制剂、碳酸钙、三硅酸镁等 ,主要作用中和胃酸 ,吸着胃酸。其中部分抗酸剂能与胃酸中和后 ,在溃疡面上形成薄膜 ,可使溃疡面免受胃酸刺激 ,并且有局部止血、止痛的作用。1 2 减少胃酸分泌的制剂1 2 1 抗胆碱药及类抗胆碱药 派仑西平、普鲁本辛、贝那替嗪等。选择性抑制胃蛋白酶原 ,降低食管下端括约肌张力 …  相似文献   

3.
质子泵抑制剂的临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
林森  曲云东 《世界临床药物》2005,26(7):410-413,417
质子泵抑制剂(PPI)能够有效地抑制胃酸分泌,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物,期待更多疗效显著不良反应少的PPI制剂进入临床。  相似文献   

4.
质子泵抑制剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋伟国  夏艳 《中国药业》2011,20(9):80-80,I0002,I0003
质子泵抑制剂是一类抑制胃酸分泌的新型药物,该文针对其市场情况、研究现状以及发展方向进行了综述.  相似文献   

5.
溃疡病是一常见的多发病,随着对病因研究的深入,抗溃疡药物也从传统的抗酸解痉药发展到抑制胃酸分泌的受体拮抗剂。其中研究最多的为组胺H_2受体拮抗剂,其次有抗胆碱能药、抗胃泌索药、抑制H~+、K~+-ATP酶药等。在增强防御作用的药物方面,也从覆盖于溃疡表面的硫糖铝、铋剂等发展到对粘膜细胞有保护作用的甘草制剂、生胃酮、Asparon、前列腺素类以及其他的粘膜保护剂。还有不少机制尚未弄清的新抗溃疡药,品种繁多。兹仅将尚在研究中的新药简介于下。一、抑制胃酸分泌药  相似文献   

6.
目的 分析阜阳市人民医院2019—2021年抑制胃酸分泌药物使用情况,为促进医院抑制胃酸分泌药物的合理使用及科学化管理提供参考.方法 对阜阳市人民医院2019年1月—2021年12月抑制胃酸分泌药物的销售金额及构成比、抑制胃酸分泌药物的类别、药品使用频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果 阜阳市人民医...  相似文献   

7.
范竹萍  盛黎  黄欢 《世界临床药物》2006,27(12):729-734
胃肠道疾病的药物治疗近年进展十分迅速。本文对其中2类常见的胃肠道疾病的药物治疗进展给予了特别关注,即抑制胃酸分泌的药物和炎症性肠病的治疗药物。抑制胃酸分泌的药物中主要介绍质子泵抑制剂、钾离子竞争性酸阻断剂、抗胃泌素剂及其联合制剂。一些免疫调节剂有望用于炎症性肠病的治疗,但尚需对其进行风险-效益比及治疗费用的评估。  相似文献   

8.
郑家清  李军 《医药导报》1991,10(5):25-26
目前认为消化性溃疡(PU)的发生是两股对抗因素即胃酸——胃蛋白酶攻击因素和胃、十二指肠粘膜防御因素不平衡的结果。胃酸攻击能力的增加或粘膜抵抗力的降低均可导致PU的形成。H_2受体拮抗剂的一般结构特点是有两个功能基团:芳香环和生理PH下不带电荷的极性平面基团,二者通过易曲挠性链连接。其作用原理是对H_2受体产生竞争性抑制,抑制胃酸分泌,保护胃粘膜及溃疡部分免受胃酸侵蚀,从而达到预防溃疡的产生及促进溃疡面的愈合。由于在中枢神经系统(CNS)中可能存在专一性H_2  相似文献   

9.
奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60%~70%,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8~20倍[3].  相似文献   

10.
目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.  相似文献   

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