注射用硫酸长春地辛制剂纯度检验方法的研究

我院自应用硫酸长春地辛（去乙酰长春花碱酰胺酶Ｖｉｎｄｅｓｉｎｅ，ＶＤＳ）粉针以来，发现试制剂具有吸湿性，遇光、受热后易变性，贮藏条件苛刻。为提高我院的用药水平，确保用药质量，必须对ＶＤＳ进行严格的纯度检验。文献［１］用ＨＰＬＣ法考察了ＶＤＳ加热降解过...     

硫酸长春地辛原料药纯度检验方法的研究

本文介绍了用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ２种方法对硫酸长春地辛原料药进行纯度检验的实验。ＴＬＣ方法采用硅胶ＧＦ２５４为固定相，乙醚－甲醇－甲胺（２０：４：１）为展开剂，在紫外灯２５４ｎｍ下检视。ＨＰＬＣ法采用Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，以０．０２ｎｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（ｐＨ６．６）－甲醇（２０：８０）为流动相，在２６７ｎｍ波长下检测。结果表明，经优化条件后的ＴＬＣ和ＨＰＬＣ２种方法均可简便准确地检测硫酸长     

硫酸长春地辛及其注射剂含量测定方法的改进

采用反相高效液相色谱法，改进了硫酸长春地辛及其注射剂含量测定条件。以Ｃ１８柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ），甲醇－１．５％二乙胺（７０３０，磷酸调节ｐＨ至７．５）为流动相，测得原料药及注射剂的平均回收率分别为９９．９８％和９９．８０％，ＲＳＤ分别为０．１９％和１．５％。结果准确、稳定     

糖类的高效毛细管电泳分析

目的：探讨糖类物质的检测方法。方法：通过文献，结合HPCE方法的特点进行糖类物质的测定。结果：通过柱前衍生、不经衍生的直接和间接紫外检测、荧光检测和电极脉冲安培检测均可对糖类物质进行分析。结论：HPCE技术对糖类物质分析提供了有效的保证。     

青霉素发酵液的高效毛细管电泳分析

通过分析条件的选择与优化，建立了适合于分析青霉素发酵液的高效毛细管电泳方法。用此方法基线分离了青霉素及其相关的４种物质，其线性范围宽、灵敏度高、重现性好。     

高效毛细管电泳分析血清中头孢曲松钠

建立了一种简单、灵敏的高效毛细管电泳分析犬血清中头孢曲松钠的方法。用乙腈为蛋白沉淀剂,硼酸盐为缓冲体系,以苯甲酸为内标物。电泳条件：检测波长２５４ｎｍ ,非涂渍石英毛细管３７ｃｍ ×７５μｍ（ｉ．ｄ．）,电压１０ｋＶ,自动压力进样５ｓ,电泳时间４ｍ ｉｎ。结果：头孢曲松钠测定的线性范围为１～１０－ ４ｍ ｇ／ｍｌ,最低检测限为５×１０－ ６ｍ ｇ／ｍ ｌ;本法的ＲＳＤ日内和ＲＳＤ日间分别为１．１％ 和１．２％ ;头孢曲松代谢产物及血清中的其他成分对分析无干扰。     

硫酸奈替米星的高效毛细管电泳测定

本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法,与传统方法比较,此方法更方便、快速。此法的线性范围为0.062-1mg/ml,线性关系为γ=0.9998,回收率为99.2％。(n=5)     

长春地辛静脉输注外渗致组织坏死1例护理体会

硫酸长春地辛又叫去乙酰长春花碱酰胺、西艾克、癌的散、艾得新,是一种细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻断增殖细胞有丝分裂中纺锤体形成,作用于肿瘤细胞的有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,临床上用于治疗晚期肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤等疾病。此药对血管及局部组织的刺激性较强,在输注过程中或拔针后如不慎外渗,可导致局部皮肤肿胀、剧痛,甚至使局部组织产生炎症、坏死、溃疡。但临床上输注或外渗后造成组织坏死文献尚不多见,我院于2009年6月发生1例,报道如下。     

高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量

目的建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法。方法采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量。结果硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%。结论该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量

目的：用高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量。考察不同实验条件下盐酸表柔比星及其异构体的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１胆酸钠、２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１）为运行缓冲液,以β－萘磺酸钠为内标,于２３１ｎｍ波长处测定。结果生关系良好,ｒ＝０．９９９０;重复性实验ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝５）。结论：本法柱效高,结果准确。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

高效毛细管电泳测定泛昔洛韦的杂质

采用高效毛细管电泳法分离泛昔洛韦及其相关物质，测定其杂质的含量。方法：通过研究电泳体系各因素，对泛昔洛韦及其相关物质分离的影响。结果与结论：确定用５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液，运用电压２５ｋＶ，检测波长２１０ｎｍ，，在２５ｍｉｎ内将泛昔洛韦与其相关杂质分离，并具有良好的精密度和重现性。     

高效毛细管电泳法测定血浆中肝素含量及临床应用

采用硼砂电泳缓冲体系的胶束动电毛细管电泳法（ＭＥＣＣ），非涂渍毛细管（３０ｃｍ×５０μｍ），电压２０ｋＶ，外标法定量，检测波长２７０ｎｍ。血浆中肝素含量在８０～７０００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限２５Ｕ／Ｌ。低、中、高３种样品液的平均回收率分别为９５．６％、９７．５％、９８．７％。批内与批间相对标准偏差分别小于３．５％和５％。同时用ＭＥＣＣ法和凝血酶法检测１批血样，结果相似。此法适合于肝素含量高的血样检测。     

高效毛细管电泳法快速测定注射用泮托拉唑钠的含量

目的：建立一种应用高效毛细管电泳测定注射用泮托拉唑钠中泮托拉唑钠含量的方法。,方法：采用未涂层弹性石英毛细管柱,以0．01mol·L-1的磷酸二氢钾溶液为运行缓冲液,运行电压25kV,柱温25℃,检测波长为289nm．结果：泮托拉唑钠在20．05～200．51μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,方法平均回收率为99．03％（RSD=0．86％,n=9）。结论：此方法简便快速,灵敏度高,重复性好,可用于注射用泮托拉唑钠的含量测定。     

利培酮及其口崩片的高效毛细管区带电泳法测定

建立了高效毛细管电泳法测定利培酮原药及口崩片的含量和有关物质.采用未涂层石英毛细管柱,以0.03 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 5.0)为电泳介质,分离电压20 kV,高度差进样10 s,检测波长280nm.利培酮在0.08～1.0 mg/ml浓度范围内线性关系良好.平均回收率为99.38%,RSD为1.51%.     

奥昔布宁对映体的高效毛细管电泳拆分

目的：建立一种快捷的高效毛细管电泳法对奥昔布宁对映体进行手性拆分。方法：分别考察了运行缓冲液的溶质浓度和pH值、手性选择剂的种类和浓度,以及分离电压大小对奥昔布宁外消旋体分离度的影响。结果：确定最佳分离条件为：运行缓冲液为含5％磺化-β-环糊精的20mmol·L-1磷酸溶液,以三乙醇胺调节其pH为3．0,分离电压为-30kV,柱温为16℃。在此条件下,奥昔布宁可获得良好分离,分离度为2．6,分离时间小于6min。结论：该法简便可行,可迅速对奥昔布宁对映体进行拆分。     

高效毛细管电泳法分析血样尿样中巴比妥类药物

建立了血、尿样品中巴比妥类药物的高效毛细管电泳分离测定方法，测定条件为：运行缓冲液配比：１００ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇－水＝７０∶１５∶５∶１０（ｐＨ值调至７．５５±０．０５），操作电压１７ｋＶ，检测波长２００和２８５ｎｍ，２０ｍｉｎ内７种巴比妥类药物全部得到分离。考察并选择了体液样品的预处理方法，测定了血浆和尿液中６种巴比妥类药物浓度（苯巴比妥、甲基苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥、戊巴比妥和速可眠）。测定血药浓度的线性范围为５．０～３５μｇ／ｍｌ，尿样药物浓度线性范围为１．０～８．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为１．０μｇ／ｍｌ，方法重现性为ＲＳＤ小于１３％。     

手性药物高效毛细管电泳拆分方法的研究进展

高效毛细管电泳法（high performance capillary electrophoresis,HPCE）在手性药物拆分领域得到了广泛的应用。目前,手性离子液体用于毛细管电泳拆分手性药物时,常与环糊精（CD）类手性选择剂构成二元体系产生协同作用,增强了手性离子液体潜在的手性拆分能力。依据对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和pH、电泳工作电压和温度,选出手性拆分的最佳条件。综述手性药物的发展以及应用HPCE拆分手性药物的文献资料,并对其研究的新进展作了分析。     

高效毛细管电泳法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量

目的:建立用高效毛细管电泳测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定方法.方法:样品用乙醚超声提取,缓冲液为20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH=7.0,分离电压15 kM,石英毛细管33 cm×75 μm,操作温度25℃,紫外检测波长238 nm,压力进样6.0 kV×10 s,内标法定量.结果:线性范围为50～400 mg·L-1,平均回收率为99.5%,RSD为3.9%.结论:该方法简便、快速且消耗试剂少,适合于冬凌草片剂的质量控制.