高效液相色谱法测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的建立清眩片中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18-A色谱柱（伊利特,200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇水（55：45）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：300nm。结果欧前胡素和异欧前胡素进样量分别在0．0151～0．1359μg和0．0105～0．0945μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率分别为99．6％和100．6％,RSD分别为0．56％（n=6）和1．92％（n=6）。结论本方法能够快速、准确、方便的检测清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为清眩片质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定清眩丸中欧前胡素含量简

目的建立测定清眩丸中欧前胡素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（250／lqHl×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水（62：38），流速为1mL／min，检测波长为248nm，柱温为40℃。结果欧前胡素在此色谱条件下分离效果良好，进样量在16．6～149．4ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9991），加样回收率为97．17％，RSD=1．88％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该药品中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸含量的方法.方法:采用UltimateTM C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1.检测波长为302nm.结果:欧前胡素、异欧前胡素、阿魏酸分别在0.20~20.40、0.05~11.60、0.16~16.20μg·mL-1内有良好的线性关系;平均回收率分别为99.37%±0.77%、101.40%±1.21%、98.63%±0.87%.结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于测定清眩片中3种成分的含量.     

高效液相色谱法测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素

目的：测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Agilent 5HC-C18（2）柱,乙腈-水（44∶56）为流动相,流速为1.0mL· min -1,检测波长为300nm,柱温为35℃。结果制剂中其它组分与主峰有效分离,欧前胡素与异欧前胡素分别在1.076~21.52μg · mL -1（ r =0.9999）和0.5289~10.58μg · mL -1（ r =0.9999）线性关系良好,平均加样回收率（ n =9）为99.73%和100.15%,RSD分别为0.98%和1.00%。结论方法简便、准确,适用于测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量。     

HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的 建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法 Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（62：38）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果 欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L^-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 3）.欧前胡素的平均加样回收率为99.5%（n=9）,RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%（n=9）,RSD=1.65%.结论 该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.     

九昧羌活丸中白芷的测定

目的:建立九味羌活丸中白芷的检测方法.方法:采用薄层色谱法检测白芷特征斑点;高效液相色谱法同时测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱欧前胡素的线性范围是0.064～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.90%,RSD为1.52%(n=9);异欧前胡素的线...     

高效液相色谱-质谱联用法测定北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的建立北沙参中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱-质谱法:色谱柱:赛默飞世尔Accucore C18(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相:5 mmol·L-1甲酸溶液-甲醇(80∶20,v/v);流速:0.2 m L·min-1,柱温:20℃。结果欧前胡素和异欧前胡素均在10~5000ng·m L-1与峰面积具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%和99.1%,RSD分别为1.3%和1.1%(n=6)。结论本方法能够快速、准确、方便的检测北沙参中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为北沙参质量评价的依据。     

基于虫蛀对白芷有效成分的影响探讨虫蛀白芷的资源价值

目的:研究虫蛀白芷是否还有资源利用价值。方法:用高效液相色谱法测定10批虫蛀白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,并且比较各批虫蛀前后欧前胡素的含量变化。…结果:虫蛀白芷中仍含有较多的欧前胡素和异欧前胡素,其中欧前胡素含量均高于2015版《中国药典》白芷项下含量测定的标准,且虫蛀前后欧前胡素变化不呈现有规律的下降趋势,且与虫蛀程度也无相关性。结论:虫蛀白芷仍然具有价值,可以作为提取欧前胡素和异欧前胡素的原料药。     

白芷中欧前胡素含量和硫残留量的关系考察

目的建立白芷中欧前胡素的含量测定方法,并对6批市售白芷中欧前胡素的含量进行测定,比较质量。方法甲醇超声波提取,HPLC法测定,碘滴定法测定硫含量。结果欧前胡素质量浓度在1.07~10.67μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;回收率为95.01%~97.68%,RSD为1.45%;硫含量为148.31~670.66ppm。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定。分析了6批白芷样品,其合格率为50%,测定样品中二氧化硫的含量表明欧前胡素含量受硫熏影响明显。     

市场白芷中欧前胡素的考察

目的 测定8批不同产地白芷中欧前胡素的含量,考察市售白芷的质量.方法 HPLC法测定,色谱柱：Hypersil MG-C18（4.6mmL×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）;流速为1.0mL·min-1;柱温：30℃;检测波长为300nm;进样量：20μL.结果 8批样品中有4批欧前胡素含量低于药典标准,合格率仅为50%,说明市售白芷合格率较低.结论 该方法准确、灵敏、专属性强,可用于白芷中欧前胡素的测定.     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（47∶53）,检测波长：300 nm,柱温：35℃。结果：欧前胡素进样量在0.217 9～2.179 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.1%,RSD为2.58%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。     

HPLC法测定白芷中4个香豆素类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定白芷中花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,比较不同产地白芷的成分含量变化。方法:采用Zorbax SB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相组成为乙腈和水,线性梯度洗脱,检测波长300 nm,流速1.0 ml·min^-1。结果:在一定的浓度范围内,花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素的浓度与峰面积线性关系良好且具备良好的加样回收率。结论:本试验建立的HPLC方法简便易行,可用于白芷中4个活性成分的含量测定。     

HPLC法测定黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量

目的建立黄白鼻用凝胶中欧前胡素含量的高效液相色谱测定法.方法 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为300 nm.结果欧前胡素的线性范围为0.103 3～0.516 5μg,加样回收率为99.5%.结论本方法简便可行,结果可靠,可用于黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量控制.     

反相高效液相色谱法测定治伤胶囊中欧前胡素含量

目的 建立测定治伤胶囊中欧前胡素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为300 am,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素质量浓度线性范围为5.18.51.75 lag/mL,平均加样回收率为99.35%.RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便,结果准确,能有效控制治伤胶囊的质量.     

不同工艺对九味羌活颗粒中欧前胡素及异欧前胡素含量的影响

目的研究不同制备工艺对九味羌活颗粒中成分欧前胡素、异欧前胡素含量的影响.方法采用高效液相法对自制和市售九味羌活颗粒样品中欧前胡素、异欧前胡素的含量进行测定.以Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(55∶45,v/v)为流动相,流速为1.0mL?min-1,检测波长为250nm.结果自制含挥发油与不含挥发油的九味羌活颗粒样品中欧前胡素、异欧前胡素含量差异非常明显,前者含量大约是后者的1/10,且含挥发油样品与市售样品含量相当.结论该实验所得结论,对九味羌活颗粒的制备工艺的改进具有借鉴意义.     

高效液相色谱法测定苍芷喷鼻液中丹皮酚、欧前胡素的含量

目的 :建立测定苍芷喷鼻液中丹皮酚、欧前胡素含量的高效液相色谱方法。方法 :色谱柱为HypersilDivisionODSC18(150mm×4 6mm ,5μm ) ,流动相为甲醇 -水 (6∶4) ,检测波长为310nm ,流速为1 0ml/min ,室温操作。结果 :丹皮酚、欧前胡素平均回收率分别为99 4 % (RSD=0 69 % )、99 9 % (RSD=2 66 % )。结论 :本方法快速、准确 ,样品处理简便易行。