UPLC-ELSD 法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1的含量

目的：建立超高效液相色谱—蒸发光散射检测器法（UPLC-ELSD 法）检测芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1含量的方法。方法UPLC-ELSD 法;色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18柱（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）;检测器：Acquity ELSD 检测器;流动相：乙腈—水梯度洗脱;流速：0．3 mL·min －1;进样量：2μL;漂移管温度：80℃;柱温：30℃。结果人参皂苷 Rb1在0．24～1．20μg 范围线性关系较好（r ＝0．9984,n ＝5）;平均回收率为96．88％（RSD ＝1．28％）。结论该方法准确、快速,适用于芪白平肺胶囊中人参皂苷 Rb1含量测定。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量

建立酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量测定方法,为该药材提供质量控制标准。方法：应用高效液相色谱法－蒸发光散射检测器（ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＡｌｌｓｐｅｒｅＯＤＳ－２（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ）色谱柱,甲醇－水－冰醋酸（）７０：３０：１）为流动相,测定了酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量。结论方法快速简便,重现性良好,可用于酸枣仁药格的质量控制。     

高效液相-蒸发光散射检测器法测定知母中菝葜皂苷元含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPIC-EISD）法测定知母中菝葜皂苷元的含量。方法：ODS-C8柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱。因菝葜皂苷元为一甾体皂苷元，无紫外特征吸收，选择了通用型检测器-蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：菝葜皂苷元在0.12～4.0μg范围内具良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．3％。结论：本方法有较高的灵敏度和回收率，可用于知母中菝葜皂苷元的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷 XL IL 的含量

目的：建立以HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷XL IX含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）,流动相为乙腈—水（35∶65）,检测器为蒸发光散射检测器,流速2．8 L· min－1,漂移管温度105℃。结果绞股蓝皂苷XL IL的线性良好,Y（峰面积）＝1．56X＋5．25,r＝0．999,平均回收率（ n＝6）为101．56％,绞股蓝皂苷XL IX在0．513～10．254μg范围内线性关系良好。。结论该方法专属性强、重复性良好,可用于葛兰心宁软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

蒸发光散射检测器与紫外检测器用于人参中皂苷类成分检测的比较研究

目的比较蒸发光散射法与紫外法对人参中皂苷类成分检测的优劣。方法同时开启蒸发光散射检测器(Waters 2420)和二极管阵列检测器(Waters 2996)对人参中的皂苷类成分进行检测,并对两种方法所建立的指纹图谱进行比较。结果两种检测器的仪器精密度RSD均小于2%;紫外检测的图谱中明显有基线漂移的现象,而且峰较多。用蒸发光散射法测定出的图谱基线无漂移,峰数较少,并主要为人参皂苷成分的色谱峰。结论蒸发光散射法用于检测人参中的皂苷类成分较紫外法具有一定的优势,专属性较强。     

蒸发光散射检测器测定脂肪乳注射液中甘油三酯含量的研究

本文建立了高效液相色谱法分离、蒸发光散射检测器测定脂肪乳注射液中甘油三酯含量的方法。在硅胶柱上以正己烷－异丙醇－乙酸（９８．９：１：０．１）为流动相，测得甘油三酯的回收率为９９．８９±０．５９％，ＲＳＤ为０．７４％（ｎ＝８），进样量在４～１６μｇ时，线性方程：Ｙ＝－２．４５×１０￣５＋９．１５×１０￣５Ｘ，ｒ＝＝０．９９６５。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量

目的建立测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。方法色谱柱为DiamonsilC,。柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（26：74）,流速为1．0mL／min;Waters2424型蒸发光散射检测器,漂移管温度为85℃,气体流速为2．9SLPM／min。结果桔梗皂苷D进样量在0．952-11．900μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为98．82％,RSD=1．74％（n,=6）。结论所建立的方法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D的含量准确、可靠、操作简便。     

基于液相色谱-串联质谱法研究男宝胶囊中人参投料掺伪

目的：采用液质联用法测定男宝胶囊中拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf的含量，其中拟人参皂苷F11是西洋参的特征成分，人参皂苷Rf是人参的特征成分，探究该制剂人参投料的概况，建立人参掺伪检测方法。方法：采用高效液相串联三重四级杆质谱仪，色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB C18（2.1 mm × 100 mm，2.7 μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0.35 mL·min-1，柱温40℃，进样量5 μL，利用电喷雾离子源（ESI）、负离子采集模式、多反应检测模式（MRM）进行含量测定。通过模拟掺伪制备不同比例的西洋参阳性样品，从而制定合理的检测限度。结果：拟人参皂苷 F11和人参皂苷Rf在线性范围内关系均良好（r ≥ 0.998 9），平均回收率分别为90.35%（RSD 2.34%）和94.96%（RSD 3.50%），检测限分别为0.035 μg·g-1和0.028 μg·g-1。72批次男宝胶囊样品有1批次未检出拟人参皂苷F11，其余71批次含量范围为0.072 ~ 43.260 μg·g-1，人参皂苷Rf 5批次未检出，67批次含量范围为1.070 ~ 34.788 μg·g-1。22批次样品拟人参皂苷F11含量大于拟定限度8.3 μg·g-1。结论：建立的检测方法简便、准确，可有效鉴别男宝胶囊中西洋参掺人参投料的问题，为此药的质量控制和市场监管提供参考。     

HPLC-ELSD测定田七花叶颗粒中人参皂苷Rb3的含量

目的建立测定田七花叶颗粒中的人参皂苷Rb3含量的方法。方法HPLC-ELSD采用Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱。蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流速1．5L·min^-1。结果人参皂苷Rb3在0.81～20．25μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％（RSD=0．4％,n=6）。结论本方法操作简便快捷,灵敏准确,可用于田七花叶颗粒的质量控制。     

西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱及模式识别研究

采用HPLC-UV-ELSD串联技术,建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,漂移管温度为106.5℃,空气流速为2.9 L·min-1,对20批西洋参药材进行HPLC-UV-ELSD测定,采用聚类分析和主成分分析对特征图谱数据进行了模式识别研究,并指认了人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及拟人参皂苷F11等8个色谱峰。所建立的西洋参皂苷类成分特征图谱特征性和专属性强,方法快速、简便、可靠,可用于西洋参质量控制及综合评价。     

光谱成像结合偏最小二乘判别法快速鉴别西洋参

目的：应用荧光光谱成像技术对不同市售来源的西洋参饮片及其伪品进行检测,结合偏最小二乘判别法区分其真伪,以期实现西洋参饮片的快速无损鉴别。方法：采用凝视式荧光光谱成像装置,对西洋参、人参、桔梗各30份样品进行了荧光光谱成像,提取了其特征光谱曲线。分别采用全光谱偏最小二乘判别（PLS-DA）与联合区间偏最小二乘判别（siPLS-DA）,对3种药材的光谱数据进行了建模分析。结果：相比于PLS-DA方法,siPLS-DA方法提高了模型质量和精度,其在训练集和验证集的识别率分别达到98.33%和96.67%。结论：所建立的模型精度高、预测性能优异,可实现西洋参饮片的快速无损鉴别。     

不同参类中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的质量测定

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量方法。方法:采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果:人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在14min内得到完全分离并进行了质量测定。结论:应用UPLC法能够同时测定人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量,大大提高了人参皂苷类成分的分析速度,减少了溶剂消耗,为人参皂苷类成分质量测定提供了参考。     

Simultaneous determination of ten ginsenosides in panacis quinquefolii radix by ultra performance liquid chromatography and quality evaluation based on chemometric methods

A rapid, sensitive and reliable method based on ultra performance liquid chromatography coupled with a photodiode array detector (UPLC-PAD) was developed for both the quantitative analysis of ten bioactive ginsenosides and a chemical-fingerprint analysis. The chromatography was performed on an ACQUITY UPLC BEH C18 column using a gradient elution with acetonitrile/water as the mobile phase. To compare the UPLC fingerprints and to evaluate their quality, chemometric methods including similarity analysis (SA) and hierarchical-clustering analysis (HCA) were implemented when classifying the Panacis Quinquefolii Radix samples. The Panacis Quinquefolii Radix samples were successfully grouped in accordance with their geographic origins.     

西洋参、人参、三七的鉴别

目的：寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法。方法：通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,最终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异。从而达到鉴别三者的目的。结果：找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法。结论：本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材（整货、饮片、粉末）的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别。     

不同粉碎度野生西洋参人参皂苷Rb_1的体外溶出度研究

目的采用体外溶出法考察野生西洋参细粉、极细粉与超微粉人参皂苷Rb1的溶出速率与溶出度。方法按2010年版《中国药典》规定进行不同粉碎度野生西洋参粉体外溶出度试验,绘制溶出曲线,考察不同粉碎度粉末的体外溶出行为及释药机制。结果前10 min,野生西洋参中人参皂苷Rb1的溶出速率为极细粉〉细粉〉超微粉,10 min后超微粉的溶出率最大,极细粉的溶出次之,而细粉溶出最慢。结论野生西洋参粉中人参皂苷Rb1的溶出速率与粉末本身的粒径和浸润有关,在粉末浸润后,超微粉的溶出最快。     

美国等五国西洋参人参药材中重金属残留量分析

目的建立原子吸收分光光度法测定五国四种人参药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法采用原子吸收法在324.8nm波长检测铜含量,在283.3nm波长检测铅含量,在228.8nm波长检测镉含量,另外采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 24批五国四种人参药材中的重金属残留量西洋参为10.581～12.025mg/kg;红参（高丽参）为12.719～14.002mg/kg。结论五国四种西洋参人参药材样品中重金属残留量均符合2005年版《中国药典》（一部）及香港特区《中成药注册申请手册》的有关重金属标准规定。     

保元抗癌口服液的质量标准研究

目的 提高并完善保元抗癌口服液的质量标准。方法 采用TLC对制剂中黄芪、西洋参、白花蛇舌草、半枝莲、白术进行定性鉴别;HPLC-ELSD测定制剂中黄芪甲苷含量,采用WondaSil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（32：68）,柱温35℃,进样体积20 μL,洗脱时间60 min;蒸发光散色检测器,漂移管温度70℃,氮气流速为1.5 L·min^-1。结果 黄芪、西洋参、白花蛇舌草、半枝莲、白术的TLC斑点清晰,分离良好,专属性强,阴性无干扰;黄芪甲苷检测浓度在139.01~1 112.12 μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系（r=0.998 5）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均符合要求,平均回收率为101.5%（RSD=3.4%,n=9）。结论 建立的质量标准方法准确、简便、专属性强,灵敏度高,可以更好地控制保元抗癌口服液的质量。     

津源胶囊质量标准研究

目的建立津源胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的西洋参、黄连进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．16％，RSD为1．2％（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，能有效控制津源胶囊的质量。     

六味参苓颗粒的质量标准研究

目的:建立六味参苓颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中西洋参、黄芪、麦冬、茯苓、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC专属性强,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1的浓度在26.4～792.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),方法平均回收率为98.35%,RSD=2.09%(n=6)。结论:所建方法简便、可行,可用于六味参苓颗粒的质量控制。