平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量

目的建立测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％磷酸溶液（20：80），检测波长为283nm。结果橙皮苷进样量在0．108～1．728μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，回归方程为Y=17968259．1X-24223．7，r=0．9999（n=6）；平均加样回收率为99．9％，RSD为1．53％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好．可作为止咳宁嗽胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量

目的建立前列安胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量。Kromasil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相;检测波长为283nm;流速为1．0mL／min。结果橙皮苷在78．36～391．80ng范围内呈现良好的线性关系;同收率为98．59％,RSD为1．04％（N=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于前列安胶囊的质茸控制。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃止痛片中橙皮苷的含量

目的建立健胃止痛片的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速:0.8mL. min-1;检测波长:283nm.结果进样量橙皮苷0.823～4.116μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.16%(RSD=0.69);方法重现性试验RSD=1.55%.结论此方法简便、快速、准确,可作为健胃止痛片的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定通降胃灵片中橙皮苷的含量

目的：建立通胃灵片中橙皮苷的HPLC含量测定方法：方法：用Nova-pak C18柱，流动相为甲醇－醋酸－水（35：4：61）在283nm波长处检测。结果：线性范围为065-1.3μg。橙皮苷的加样回收率为99.03%，RSD为1.14%（n=5）。结论：方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于通降胃灵片生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定脾尔康中橙皮苷的含量

脾尔康是在传统经典方的基础上,由白术、茯芩、陈皮、山楂等药材经合理组方、适宜加工后制成的中药复方制剂,具有益气、健脾、理气行津的功能。该方中的君药为白术,含量测定应首选君药有效成分,但因该味药含量测定方面的报道较少,这一方面的工作尚待进一步研究。而该产品的原质量标准只对橙皮苷进行薄层鉴别,本试验对脾尔康样品的含量检测条件进行了摸索,并建立了高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷的含量,结果表明该方法分离度好,精密度和重现性俱佳,且不受     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量。 方法 　采用 Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,以 0 .1mol·L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H至 6.5 ) -乙腈 ( 2∶ 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 10 nm。结果 　在进样量 5 .0μg～ 80 .0μg的范围内 ,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 )。加样回收率为 99.3 6% ,RSD为 0 .87%。 结论 　该方法快速 ,简便 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定氨咖磺敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的建立氨咖磺敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5wm），流动相为甲醇-水（73：27），检测波长为264nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在25—150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．1％，RSD=1，26％（n=5）。结论该方法简便、快速、准确，可作为氨咖磺敏胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量

目的：建立珠子肝泰胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定没食子酸的含量。色谱柱为Scienhome-Kromasll ODS-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（11∶89）,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm,进样量为20μL,外标法计算含量。结果：没食子酸回归方程为y=6156580.5x＋25035.5,线性范围为0.40～2.00μg（r=0.9998）,平均回收率为98.98%。RSD为1.48%（n=6）。结论：本测定法简便、准确、重复性好,可为标准的修订提供可行的依据。     

消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5prn）为填充柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为316am,流速为lmL／min,柱温为35℃进行检测。结果：阿魏酸质量浓度在1．112～111．2pg／mL范围内呈良好的线性关系（r=1．0）,平均回收率为101．99％,RSD为1．48％,3批消瘤胶囊供试品中阿魏酸含量分别为0．26mg／g,0．31mg／g和0．44mg／g。结论：本法操作简便、快速、准确、精密度高、重复性好,适用于消瘤胶囊中阿魏酸的定量测定。     

HPLC法测定抽动宁胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定抽动宁胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶97),流速为1.0mL.min-1,检测波长为221nm。结果:天麻素进样量在0.051～0.357μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.99%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于抽动宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。