十大功劳属植物化学成分与生物活性

十大功劳属植物是制药工业生产黄连素的重要资源,也是分布国的传统药或民间药。对该属植物的化学成分、生物活性与临床应用等进行综述。     

十大功劳属植物的药理作用研究进展

本文综述了十大功劳属植物近十年的药理作用研究进展,为进一步开发和利用该属植物提供了理论依据.     

长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱药理作用比较

目的：观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法：采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,ADP诱导小鼠急性肺栓塞模型,四氯化碳和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,并对长柱十大功劳生物碱进行急性毒性试验。结果：两种十大功劳生物碱都具有抗炎、镇痛、止泻、保肝退黄的作用．长柱十大功劳止泻作用效果强于阔叶十大功劳,阔叶十大功劳抗炎作用效果强于长柱十大功劳;此外,长柱十大功劳还具有明显的抗肺栓塞作用,半数致死量（LD50）为49．67g·kg^-1,95％可信限为43．12-56．52g·kg^-1。结论：长柱十大功劳生物碱与阔叶十大功劳药理作用相近,提示其药用价值有待深入研究。     

两种十大功劳叶中生物碱成分的分析与比较

目的建立长柱十大功劳叶和阔叶十大功劳叶中药根碱、巴马汀、小檗碱的含量测定方法,比较两者的生物碱成分含量差异。方法采用反相高效液相色谱外标法同时测定。色谱柱为大连依利特Sino Chrom ODS—BP柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为265nm,进样量为10μL。结果上述色谱条件下,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱可以较好地分离,线性范围分别为0．001444—0．07076μg（r=0．9999）,0．0005152～0．02524μg（r=0．9996）,0．0009240-0．04528μg（r=0．9998）,平均回收率分别为98．74％,99．37％,99．89％,RSD分别为2．16％,1．62％,2．14％（n：9）。结论该测定方法简单,快速,专属性、重现性好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱

用RP-HPLC法测定了中国千金藤属(Stephania)25种植物68个样品中7种生物活性生物碱千金藤定碱、青风藤碱、异紫堇定碱、左旋四氢巴马汀、克斑宁、防己诺林碱和粉防己碱。固定相为ODS,流动相以甲醇—水—三乙胺系统作梯度洗脱,检测波长282nm。本法简便、灵敏、分离度好,并提供了新的考察提取率的方法。根据含量测定的结果,尤其是一些新种的含量结果,为生产和临床扩大药源提供有用的信息。     

十大功劳属部分植物茎中生物碱的高效毛细管电泳法测定

目的：对十大功劳属植物中3种生物碱的含量进行测定,为其内在质量的评价提供科学依据。方法：运用毛细管区带电泳(CZE)模式,以马钱子碱为内标化合物,测定了小檗碱、巴马亭和药根碱的含量。背景缓冲溶液为0.1 mol.L^-1磷酸缓冲液(pH 7.0)与甲醇(2∶1)的混合体系。线性范围：盐酸小檗碱为4.9～498.6 μg.mL^-1(γ=0.9990);盐酸巴马亭为5.0～504.9 μg.mL^-1(γ=0.9996);盐酸药根碱为5.1～505.8 μg.mL^-1(γ=0.9984)。回收率：盐酸小檗碱为96.00%～101.66%;盐酸巴马亭为100.15%～102.97%;盐酸药根碱为96.68%～102.44%。结果：不同品种、不同产地、不同采集时间的植物中的生物碱含量均有较大差别。结论：高效毛细管电泳法是中草药质量控制的一种简便、快速、有效的方法。十大功劳属多种植物生物碱含量较高,可作为新的药用资源。     

高效液相色谱法测定苦木注射液中7种生物碱含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定苦木注射液中1-甲酸-6-羟基-β-咔巴啉、1-甲酸-β-咔巴啉、1-丙酸基-β-咔巴啉、3-甲基-铁屎米-5,6-二酮、3-甲基-4-甲氧基-铁屎米-5,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮共7种生物碱含量的方法.方法 采用Phenomenex...     

长柱十大功劳的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究长柱十大功劳 Mahonia duclouxiana Gagnep 的化学成分.方法 对长柱十大功劳乙醇提取物进行反复柱层析,通过理化性质和TLC、IR、1HNMR、13CNMR、MS等分析鉴定化合物的结构.结果 从长柱十大功劳中分离得到6个非生物碱类单体化合物,分别鉴定为2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,...     

十大功劳提取物中三种生物碱在比格犬体内的药动学研究

目的：研究灌胃十大功劳提取物后巴马汀、药根碱、小檗碱在比格犬体内的药动学特征。方法：色谱条件:色谱柱：Acquity UPLC BEH C₁₈ column (2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相流速：0.3 mL·min^-1,流动相：A-0.1%甲酸-水,B-乙腈,柱温：35℃,进样量：10μL,质谱采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测,监测离子对巴马汀、药根碱、小檗碱、延胡索乙素分别为：353.1→337.0、339.1→323.0、336.9→320.9、356.1→192.0。采用Certara Phoenix WinNonlin软件计算相应的药动学参数。结果：比格犬单次口服十大功劳提取物后,巴马汀及药根碱大部分时间点血药浓度均低于最低定量限,巴马汀C_max为2.86±1.31 ng·mL^-1,药根碱C_max均低于1.00 ng·mL^-1,小檗碱药动学行为符合一室模型,其主要药动学参数为：C_max:15.14±7...     

高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量

目的:分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法:采用ODS柱(15 mm×6.0 mm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调 pH=3.0)(50:50),内含 25 mmol·L~(-1)SDS为流动相,345nm检测。结果:在以上条件下,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离,测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论:本法可用于黄连药材的研究,也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。     

高效液相色谱法测定十味玉泉胶囊中葛根素含量

目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5～0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法分析湖北贝母花中生物碱成分

目的:研究湖北贝母花与鳞茎生物碱成分的区别。方法:根据本实验室建立的湖北贝母指纹图谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相甲醇(含0.05%三乙胺)-水梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,记录时间60min;以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件漂移管温度75℃,氮气流速1.9L.min-1。结果:湖北贝母花中的生物碱成分得到很好的分离。结论:与湖北贝母指纹图谱对比,并与薄层色谱对照,湖北贝母花与鳞茎部位生物碱成分大体一致,花中浙贝甲素含量较鳞茎高而湖贝甲素含量较鳞茎低,花中湖贝甲素苷的含量很低。     

高效液相色谱法测定人参四逆汤口服液中乌头类生物碱含量

采用反相离子对高效液相色谱法测定人参四逆汤口服液中中乌头碱、乌头碱、次乌关碱的含量。     

高效液相色谱法测定丹参及其亲缘植物中9种主要成分的含量

目的 :建立丹参及其亲缘植物中丹参酮类与丹酚酸类成分同时检测的含量测定方法 ,为丹参的质量控制及临床替代用药提供科学依据。方法 :采用高效液相色谱法测定 9种主要成分的含量。色谱柱为ShimadzuCLC ODS柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈、0 5 %甲酸水溶液梯度洗脱 ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长 0～ 2 5min为 2 81nm ,2 5min后为 2 5 4nm。结果 :9种成分在线性范围内均呈现良好的线性 (r>0 999)。结论 :丹参及其亲缘植物丹参酮类、丹酚酸类的含量差异显著 ,同种不同产地的样品之间也存在明显差异 ,丹参的质量控制是一个亟待解决的问题 ;云南鼠尾、红根草中几乎未检出丹参酮类成分 ,不宜作为丹参使用     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

长柱十大功劳的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究长柱十大功劳Mahonia duclouxiana Gagnep.的化学成分。方法利用硅胶柱层析分离纯化长柱十大功劳的乙醇提取物,并通过理化性质和TLC、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等分析鉴定化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为小檗碱(Ⅰ)、巴马汀(Ⅱ)、药根碱(Ⅲ)、异粉防己碱(Ⅳ)和β-谷甾醇(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离鉴定。     

高效液相色谱法同时测定六君子丸中7种成分的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定六君子丸中橙皮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷、茯苓酸共7种成分的含量。方法：色谱柱为Venusil MP-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5.0 μm）;流动相为甲醇-乙腈（45∶55,A）和0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1;柱温：40 ℃。结果：7种有效成分橙皮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷、茯苓酸分别在3.010~301.0 μg·mL^-1（r=0.999 6）、0.154~15.4 μg·mL^-1（r=0.999 4）、0.202~20.2 μg·mL^-1（r=0.999 2）、1.025~102.5 μg·mL^-1（r=0.999 5）、1.240~124.0 μg·mL^-1（r=0.9993）、5.030~503.0 μg·mL^-1（r=0.999 5）、0.412~41.2 μg·mL^-1（r=0.999 3）范围内含量与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在96.59%~98.34%之间。6批次供试品中橙皮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷、茯苓酸的含量分别为：5.126~5.773,0.058~0.078,0.105~0.132,1.257~1.514,2.012~2.241,8.256~8.425,0.235~0.334 mg·g^-1。结论：所建立的方法简便、快速、准确,可用于六君子丸的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定湿润烧伤膏中12种成分含量

目的 建立同时测定湿润烧伤膏中 12 种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 测定 5 种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素 A)含量,色谱柱为 Phenomenex Luna C₁₈柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 - 0.1% 磷酸溶液(梯度洗脱),流速为 1.0 mL / min,检测波长为 275 nm,柱温为 35 ℃,进样量为 10 μL;测定 7 种生物碱类成分(黄柏碱、木兰花碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱、巴马汀)含量,色谱柱为 Agilent Zorbax SB C₁₈柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为 0.02 mol / L 磷酸二氢钾溶液(磷酸调 pH 至 4.0)- 乙腈(65:35,V / V),流速为 1.0 mL / min,检测波长为 345 nm,柱温为 30 ℃,进样量为 10 μL。结果 黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素 A、黄柏碱、木兰花碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱及巴马汀的质量浓度分别在0.099...