复方石韦片中生物碱的分离测定

目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L~(-1) Tris-40 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠-5％异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5～5.76μg·mL~(-1)和0.66～13.2μg·mL~(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5％和99.3%,RSD分别小于4％和2％(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。     

高效毛细管电泳分离测定氨苄青霉素聚合物

用高效毛细管电泳分离氨苄青霉素聚合物,并测定了所收集的样品,实验表明,大部分样品以开环和闭环的二聚物为主,其它聚合物量较少。本方法可同时分析测定开环和闭环二种不同类型的聚合物,可以用于氨苄青霉素的质量控制。     

高效毛细管电泳分离四环素类抗生素及测定四环素中杂质

采用高效毛细管电泳法将四环素、４差向四环素、脱水四环素、脱水差向四环素、二甲胺四环素、去甲基金霉素及土霉素完全分离，并测定了四环素中杂质。结果表明，方法简便、高效、快速，所分析样品中，仅查有差向四环素，为四环素类抗生素中杂质的测定提供了一种新方法。     

高效毛细管电泳分离海南新碱衍生物HH07A异构体研究

运用高效毛细管电泳分离了海南新碱衍生物ＨＨ０７Ａ异构体，其分离条件为４×１０－２ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－Ｈ３ＰＯ４（ｐＨ＝３．６）－６．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌβ－环糊精，并用该法初步探讨ＨＨ０７Ａ２个异构体在体外肝微粒体中代谢的立体选择性。     

吗特灵医治癌症的探讨

实验证明哈尔滨制药三厂近年研制的纯中药制剂吗特灵注射液有抗肿瘤和提高免疫的功能。为了探讨其临床用法、疗效及其毒副作用,现将我院试用半年来资料完整者小结如下。 1 治疗方法和疗效 1.1 化疗前治疗治疗10例,其中肺癌7例、胃癌2例和肝癌1例。由于一般情况差、肝功能异常或白细胞减少等,暂不能接受化疗。先用吗特灵治疗一段时间,促使患者一般情况、肝功能恢复。一般静脉滴注吗特灵     

苦参生物碱的高效液相色谱法测定

报道了苦参中五种主要生物碱——槐果碱、苦参碱、槐定、氧化槐果碱和氧化苦参碱的高效液相色谱测定法。用氨基键合相柱,乙腈—磷酸水溶液(pH 2)—无水乙醇(80:8:10)为流动相,220nm为检测波长。方法简便易行,可在15 min内完成测定。     

高效毛细管电泳分离测定枸橼酸托瑞米芬的Z,E异构体

采用高效毛细管电泳法将枸橼酸托瑞米芬的Ｚ、Ｅ异构体完全分离，并测定了数批枸橼酸托瑞米芬样品中异构体Ｚ的百分含量，方法简便、高效、快速，为枸橼酸托瑞米芬的测定提供了一种新方法。     

高效液相色谱法测定苦参素注射液的含量

建立了高效液相色谱法测定苦参素注射液含量；该法能将氧化苦参碱与氧化槐果碱分离，氧化苦参碱在0．04～0．12mg／ml范围，呈良好的线性关系。     

大孔吸附树脂分离苦参中三种生物碱的研究进展

大孔树脂在吸附苦参总碱及分离苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的研究中有显著的特点,本文就近lO年文献作一概述,以期对今后的工艺研究中有所帮助。     

高效毛细管电泳法测定苦参药材及其制剂夜夜安洗液中3种生物碱的含量

目的 :建立一种用高效毛细管电泳同时测定苦参药材 (SophoraflavescensAit.)及其复方制剂夜夜安洗液(Yeyeanlotions)中 3种生物碱———槐定碱 (Sophoridine)、苦参碱 (Matrine)、氧化苦参碱 (Oxymatrine)含量的方法。方法 :用 6 0mmol·L-1硼砂缓冲液作为电泳液 ,以氯霉素 (Chloramphenicol)为内标 ,2 0 0nm为测定波长。结果 :苦参药材中 3组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率分别为 97 35 % ,98 76 % ,10 0 2 % ,RSD分别为2 14% ,1 5 7% ,1 83% (n =4)。其复方制剂夜夜安洗液亦获满意测定结果。结论 :方法简便、准确 ,可作为苦参药材及夜夜安洗液的质量控制方法     

苦豆子提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化

目的 研究苦豆子药用植物提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化。方法 采用不同提取溶媒(水及55%乙醇)、不同pH及不同提取时间3个因素,HPLC测定苦豆籽、苦豆草植物中氧化苦参碱与苦参碱,氧化槐果碱与槐果碱的含量。结果 随着提取时间的增加,氧化型生物碱转化为还原型生物碱的量随之增大;提取溶剂对苦豆子中生物碱转化的影响无明显差异;随着提取时间的增加,氧化苦参碱与苦参碱总量呈缓慢下降的趋势,氧化槐果碱与槐果碱总量也呈缓慢下降的趋势。结论 氧化型生物碱与还原型生物碱转化趋势可为苦豆子生物碱质量控制提供依据,也可为工业化提取苦豆子生产工艺提供依据。     

高效毛细管电泳法测定2种热淋清制剂中没食子酸的含量

目的:应用高效毛细管电泳法测定热淋清颗粒及热淋清胶囊中没食子酸的含量。方法:运行缓冲液为15mmol·L~(-1)硼砂,(硼酸调节pH9.8)。运行电压20kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;苯甲酸钠为内标。结果:没食子酸的线性范围为0.023 8～0.119mg·mL~(-1)。热淋清颗粒及热淋清胶囊的平均回收率分别为102.3％和101.8％,RSD分别为0.63％和2.4％。结论:该法简便、快捷,可用于2种热淋清制剂中没食子酸的含量测定。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

十大功劳属部分植物茎中生物碱的高效毛细管电泳法测定

目的：对十大功劳属植物中3种生物碱的含量进行测定,为其内在质量的评价提供科学依据。方法：运用毛细管区带电泳(CZE)模式,以马钱子碱为内标化合物,测定了小檗碱、巴马亭和药根碱的含量。背景缓冲溶液为0.1 mol.L^-1磷酸缓冲液(pH 7.0)与甲醇(2∶1)的混合体系。线性范围：盐酸小檗碱为4.9～498.6 μg.mL^-1(γ=0.9990);盐酸巴马亭为5.0～504.9 μg.mL^-1(γ=0.9996);盐酸药根碱为5.1～505.8 μg.mL^-1(γ=0.9984)。回收率：盐酸小檗碱为96.00%～101.66%;盐酸巴马亭为100.15%～102.97%;盐酸药根碱为96.68%～102.44%。结果：不同品种、不同产地、不同采集时间的植物中的生物碱含量均有较大差别。结论：高效毛细管电泳法是中草药质量控制的一种简便、快速、有效的方法。十大功劳属多种植物生物碱含量较高,可作为新的药用资源。     

高效毛细管电泳法测定盐酸芦氟沙星制剂的含量

目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L~(-1)硼酸盐-25mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 8.7)为电泳缓冲液,运行电压18 kV,柱温28℃,紫外检测波长295 nm;分别采用外标法和内标法定量,HPLC 法采用外标法定量。结果:外标法:盐酸芦氟沙星在1.4×10~(-6)～5.7×10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5×10~(-7)mol·L~(-1),定量限1.4×10~(-6)mol·L~(-1),日内和日间峰面积的 RSD 分别为1.02%～1.73%和1.90%～3.84%,加样回收率为99.6%(98.5%～100.5%,胶囊)和99.4%(98.6%～100.1%,片剂);内标法:盐酸芦氟沙星在1.6×10~(-6)～1×10~(-4)mol·L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5.1×10~(-7)mol·L~(-1),定量限1.6×10~(-6)mol·L~(-1),日内和日间药物峰面积与内标峰面积之比的 RSD 分别为0.84%～1.33%和1.83%～2.40%,加样回收率为100.3%(99.2%～102.0%,胶囊)和99.5%(99.4%～99.6%,片剂)。结论:所建立的 HPCE 法简便、快速、经济,外标法和内标法测定结果准确度高、重复性好,且与 HPLC 法测定结果一致,均可作为盐酸芦氟沙星胶囊和片剂的质量控制方法。     

HPCE法测定治疗溃疡性结肠炎药物中秦皮甲素的含量

目的：建立治疗溃疡性结肠炎药物中秦皮甲素含量的测定方法。方法：采用高效毛细管电泳法,以15 mmol·L^-1硼酸为缓冲液,检测波长为335 nm,电压17 kV。结果：回归方程为y=21 843x-7 365,r=0.998,秦皮甲素的含量在0.080～0.400 mg·mL^-1的范围内峰面积与其浓度呈良好线形关系。结论：本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于秦皮甲素的含量测定。