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1.
高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇0.05%磷酸水溶液(92:8,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:254nm。结果大黄素在0.7~7.0μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%;大黄酸在0.384-3.84μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.7%;大黄酚在1.803~18.03μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.9%;大黄素甲醚在0.504-5.04μg·mL^-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。 相似文献
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3.
目的建立麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用奥泰ALLTIMA-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0~9min,60%A;9~20 min,60%→80%A;20~45 min,80%A];流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长254 nm。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素线性范围分别为在9.08~81.72、8.4~75.6、13.42~120.7、7.56~68.04、8.2~73.8μg.mL-1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.1%、99.6%、99.4%、99.8%、99.2%,RSD分别为2.0%、1.8、3.2%、1.1%、1.5%。结论本方法可作为麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。 相似文献
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目的 建立新保肾片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(7030),流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为254 nm。结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.30~18.4 μg/ml(r=1.0)、2.930~23.44 μg/ml(r=1.0)、5.00~40.0 μg/ml(r=1.0)、14.870~118.96 μg/ml (r=0.999 8)、7.410~59.28 μg/ml(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100.16%、102.91%、99.76%、100.32%、100.44%,RSD分别为1.58%、1.27%、1.67%、1.33%、1.03%(n=9)。结论 该方法准确易行,便于质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定溃平宁颗粒中大黄素和大黄酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定溃平宁颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);流速:1.0mL.min^-1;紫外检测波长:254nm。结果大黄素和大黄酚线性范围分别为0.02056-0.2056μg、0.02616-0.2616μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.9%、99.5%(n=6),RSD=1.2%、RSD=1.7%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。 相似文献
6.
目的建立测定唇齿清胃丸中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(80∶20);流速:1.0mL.min-1;紫外检测波长:254nm。结果大黄素和大黄酚线性范围分别为0.01078~0.4312μg、0.02315~0.9260μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为98.7%、99.4%(n=9),RSD=1.5%、RSD=1.2%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。 相似文献
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目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80ng及34.56~172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。 相似文献
8.
目的 建立HPLC法同时测定肿痛外擦酊中大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行等梯度洗脱(0~6.5min,72%A;6.5~20min,92%A;22.5~24min,72%A),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长221nm,进样量20μL.结果 大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分浓度分别在19.6~392.0μg·mL-1(r=1.0000)、10.80~215.9μg·mL-1(r=0.9999)、19.98~399.5μg·mL-1(r=1.0000)、10.56~211.3μg·mL-1(r=1.0000)、20.63~412.6μg·mL-1(r=0.9998)的范围内与峰面积呈现良好的线性关系;方法平均回收率(n=9)分别为100.0%,100.2%,100.2%,100.1%,99.9%.结论 所建立的高效液相色谱测定方法简便、准确,重现性好,专属性强,可用于肿痛外擦酊的含量测定及质量控制. 相似文献
9.
目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020~0.800μg、0.028~1.120μg。加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚 的含量。方法 色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.0×250mm);流动相:甲 醇-0.1%磷酸溶液(90∶10);流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果 大黄素加样回收率为98.96~99.10%,RSD为1.9~2.3%;大黄酚加样回收率为99.13~99.54% ,RSD为1.8~2.2%,(n=6)。结论 实验结果表明,该法操作简便、重现 性好,可作为样品的检测方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量。方法采用HypersilODSC18(4.0mm×250mm,5μm),以甲醇一磷酸盐缓冲液(pH=4)(65:35),流速1.0ml/ml,检测波长254nm。结果大黄素线性范围0.7~7.0μg/ml,平均回收率98.65%,RSD为1.24%;大黄素甲醚线性范围0.504~5.04μg/ml,平均回收率为98.70%,RSD为1.08%,槲皮素线性范围0.384~3.84μg/ml,平均回收率为99.36%,RSD为1.54%。结论该方法简便、准确,可用于烧伤液的质控。 相似文献
12.
HPLC法测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立同时测定胆石通胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法以UltimateTM XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温:35℃;流动相:甲醇-1 g·L-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:430 nm;进样量10μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在60.02~1 200.4,70.32~1 406.4,62.24~1 244.8,71.04~1 420.8和30.48~609.6 ng范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 5和0.999 9,平均回收率分别为98.1%,99.3%,98.4%,99.0%和99.2%。结论该方法专属性好,准确度高,可用于综合评价胆石通胶囊的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立肾衰健颗粒剂中大黄5种成份的含量测定方法。方法:以HPLC法测定含量,ODS柱为固定相,甲醇—0.5%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL.min^-1。结果:平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92%,1.65%;大黄酚101.43%,2.08%;大黄素101.77%,1.57%;大黄酚100.93%,0.88%;大黄素甲醚101.09%,2.10%。结论:该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),甲醇-0.3%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm,柱温室温,进样量,10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20~35.20 μg·mL-1(r=0.999 9)和2.11~67.58 μg·mL-1(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.47%(RSD=1.74%,n=5)和97.77%(RSD=1.57%,n=5)。结论该法操作简便,结果准确,可用于十滴水的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法中的梯度洗脱测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量。结果显示,所测得的二组分的含量和相对标准偏差分别为0.1189%、2.3%;0.4213、3.1%,提示该法操作简单,结果可靠,与药典法没有显著性差异。 相似文献
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目的建立金花消痤丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸—甲醇(24∶76)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分离完全,平均加样回收率分别为96.6%、95.7%、97.4%、95.1%。结论该方法简便,快速,准确。 相似文献
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目的测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量.方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6 mm×250 mm,5 μ.m)为固定相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80 ng及34.56~172.80 ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%.结论方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸液(75:25)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果:痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0.0261—0.1480μg(r=0.9999)、大黄酚在0.0509—0.2886μg(r=0.9998)均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99.0%和98.8%,(n=9,RSD均为1.3%)。结论:本法简便、快速、准确、可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
薛漓 《中国现代应用药学》2003,20(5):404-405
目的:建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。Kromarsil C18柱,甲醇-0.1%磷酸液(90:10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长254nm。结果:痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素进样量在0.046~O.230μg,大黄酚进样量在0.100~0.500μg,均呈良好线性关系,r=0.9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99.7%和96.1%(n=5,RSD分别为1.1%和1.9%)。结论:本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。 相似文献
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[摘要]目的建立妇炎洁栓中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇 0.1%磷酸(78:22);流速:0.9 mL8226;min 1;检测波长:254 nm;柱温:40 ℃。结果大黄素和大黄酚分别在1.015~8.120 μg8226;mL 1和1.325~10.600 μg8226;mL 1范围内线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.3%(RSD=1.20%),大黄酚的平均回收率为99.3%(RSD=1.35%)。结论该方法简便快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献