薄层-紫外法测定肉苁蓉中松果菊苷的含量

中药肉苁蓉 (H erba Cistanches)是列当科肉苁蓉属(cistanche)植物肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎 ,传统中医用于治疗男子阳痿、女子不孕、腰膝冷痛、血枯便秘等 [1 ] 。由于其生长在戈壁荒漠之中 ,又有强身滋补的功效 ,故称“沙漠人参”。本文采用薄层 -紫外法测定了新疆肉苁蓉 (C.deserticola)、新疆管花肉苁蓉 (C.tubulosa)和内蒙古肉苁蓉 (C.deserticola)药材中活性成分松果菊苷的含量。1　仪器与试药HP84 5 3紫外 -可见分光光度计 (美国惠普 ) ;微量点样器 (上海医用激光仪器厂 ) ;AB- 8型大孔树脂 (天津南开大学化工厂生产 ) ;硅胶 G…     

以绿原酸为内标用HPLC测定肉苁蓉愈伤组织中松果菊苷的含量研究

目的 减少在到定肉苁蓉愈伤组织中松果菊苷含量时对照品松果菊苷的用量研究。方法 以绿原酸为内标，用HPLC到定肉苁蓉愈伤组织中的松果菊苷的含量。结果研究到定的校正因子为2．3；肉苁蓉对绿原酸的相对保留值为1．973。测定了各种肉苁蓉愈伤组织中的松果菊苷的含量。结论 该法操作简便，结果准确、可靠。     

不同产地管花肉苁蓉中有效成分的定量分析

目的建立管花肉苁蓉药材中松果菊苷、毛蕊花糖苷和半乳糖醇的HPLC测定方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱,甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,在检测波长330nm、柱温为35℃的条件下对松果菊苷和毛蕊花糖苷的量进行测定;采用Prevail Carbohydrate ES聚合凝胶柱色谱柱,以乙腈-水(77∶23)为流动相,体积流量为0.7mL/min,以ELSD为检测器,在柱温为25℃的条件下对半乳糖醇进行测定。结果松果菊苷的平均回收率为100.29%,RSD为1.32%;毛蕊花糖苷的平均回收率为102.10%,RSD为1.14%;半乳糖醇的平均回收率为99.42%,RSD为2.83%。结论本方法对管花肉苁蓉质量标准的制定和栽培基地的选择具有很好的参考价值。     

HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

RP-HPLC法测定短筒兔耳草中松果菊苷

目的 建立短筒兔耳草中松果菊苷的RP-HPLC测定方法。方法 短筒兔耳草经流动相超声提取后,用RP-HPLC法测定。采用Alltech Prevail C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙睛-甲醇-1%醋酸（10∶15∶75）,体积流量1.0 mL/min,检测波长334 nm,柱温为室温。结果 松果菊苷进样量在0.46～18.40 μg内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）;平均回收率为101.11%,RSD为2.09%（n＝6）。结论 采用RP-HPLC测定短筒兔耳草药材中松果菊苷的含量,该方法准确、快速、简便,重复性好,适用于短筒兔耳草中松果菊苷的质量控制。     

HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量

目的：建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法：采用Shim—packCLC—DOS（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸水，梯度洗脱；检测波长：238nm。结果：栀子苷在0．229～2．748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．88％，RSD=1-23％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于栀子的质量控制。     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清脑降压胶囊中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法。方法样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42∶58);检测波长278nm;流速为0.8mL/min。结果黄芩苷在0.366~1.832μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9991;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%)。结论该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定。     

HPLC法测定不同产地甘草中甘草酸的含量

目的 用HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.方法 以C18柱(4.6 mm×15 cm,5 μm)为分析柱,乙腈-2%醋酸溶液(36:64)为流动相;流速为0.6 ml/min,柱温25℃,紫外检测波长为250 nm,采用外表法定量测定.结果 表明甘草酸在0.1630-0.8149 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).其平均加样回收率为99.76%,RSD为0.96%(n:5).结论 本方法简便可靠,重现性好,可作为甘草酸的质量控制方法.     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．2％磷酸（55：45）,流速1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：278nm。结果黄芩苷在0．024～0．384μg范围内线性良好,r=0．9975;重复性试验RSD为0．62％,稳定性试验RSD为0．96％,高、中、低浓度加样回收率分别为97．75％、99．06％、101．08％。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。     

肉苁蓉水煎剂对运动小鼠抗疲劳能力的影响

目的观察肉苁蓉水煎剂对运动小鼠抗疲劳能力的影响。方法通过比较实验动物在全自动疲劳转棒仪上停留时间、总ATP酶活性及相关生化指标的变化,评价肉苁蓉水煎剂对运动小鼠抗疲劳能力的影响。结果肉苁蓉水煎剂能增加小鼠体质量,延长小鼠运动时间,提高血红蛋白含量,降低运动后血乳酸含量,增强总ATP酶活性。结论肉苁蓉水煎剂能提高运动耐力和加速消除疲劳。     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

HPLC法测定地稔中没食子酸的含量

目的建立地稔中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(250mm×4mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(1:99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,γ=0.9999;平均回收率为98.13%,RSD=0.90%。结论该方法准确、可靠,可用于地稔的质量控制。     

HPLC法测定鱼腥草不同生长季节、不同药用部位中黄酮类成分

目的以芦丁、金丝桃苷、槲皮苷为指标成分,建立了RP-HPLC法对鱼腥草中黄酮类成分进行定量测定,并考察鱼腥草不同生长季节、不同药用部位黄酮类成分的量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件:AgilentZORBAXSB—C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长256nm。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮苷质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:芦丁0.0334～0.5344μg,r=1(n=6);金丝桃苷0.1660～2.6560μg,r=1(n=6);槲皮苷0.3805～6.0880μg,r=1(n=6);回收率芦丁为103.3%,金丝桃苷为106.6%,槲皮苷为107.6%(n=9)。结论本方法分离度好,稳定,适合于作为鱼腥草的质量控制方法。黄酮类成分的量高低是:花>叶>果实>地上茎,地下部分基本无黄酮类成分。花期各成分的量相对高于果实期。     

HPLC法测定乙烷磺酰胺的含量

目的　应用高效液相色谱法对乙烷磺酰胺进行含量测定。方法　选用ZORBOXSIL填充的不锈钢柱(2 5 0mm× 4 6mm ,i d ,5 μm) ,水— 2 5 %氨水 (99 5∶0 5 )为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,室温 ,检测波长 2 10nm。结果　乙烷磺酰胺在 0 6～ 1 4mg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999(n =5 ) ,平均回收率为 99 83% ,RSD为0 32 %。结论　该方法便捷、准确 ,重现性好     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

HPLC法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的　测定不同产地间山药中尿囊素的含量。方法　采用 HPL C法 ,色谱柱 :Shimadzu ODS(15 0 mm×6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 (10∶ 90 ) ;流速 :0 .5 m L/min;柱温 :35℃ ;灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS;检测波长 :2 2 4 nm;纸速 :2 .0 cm/min。结果　各产地山药中尿囊素含量差异较大。结论　该法快速、简便、重现性好 ,为不同产地间山药中尿囊素的含量比较提供了依据。     

高效液相色谱法测定养肝清降丸中大黄酚的含量

目的：建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法：高效液相色谱法（high performance liquid chromatogoraphy, HPLC ）色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18（250mm×4．6min,粒径5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（79：21）,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果：大黄酚进样量在0．11～0．55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．99）。平均回收率为97．86％;RSD为1．30％。结论：该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８：７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。