低密度脂蛋白受体基因多态性与脑梗死相关性的研究

目的　探讨低密度脂蛋白受体 (LDLR)基因内含子 15PvuII多态性与动脉硬化性脑梗死的相关性 ,并对其与血脂之间的关系进行分析。方法　采用聚合链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性 (RFLP)方法 ,检测了 5 2例脑梗死患者与 6 7例健康对照组LDLR基因含有PvuII酶切位点的等位基因频率和基因型分布。结果　脑梗死患者含有PvuII酶切位点的基因频率与正常人比较差异不显著 (P >0 0 5 )。结论　脑梗死患者血浆LDL、TC、TG水平增高 ,HDL水平降低是脑梗死的危险因素 ;LDLR基因内含子 15PvuII位点不能确定为脑梗死的遗传标记。     

心肌梗死与血管紧张素原基因T174M多态性的关联

背景：多数学者认为血管紧张素原T基因174M多态性是冠心病、高血压及心肌梗死的遗传易患因素之一。目的：探讨血管紧张素原基因T174M变异与心肌梗死的关系。设计：病例-对照的验证性实验。单位：华北煤炭医学院生物科学系的细胞生物学教研室和生物化学与分子生物学教研室，华北煤炭医学院附属医院的心内科。对象：选择2002-09／2003-09唐山市工人医院及华北煤炭医学院附属医院心血管内科门诊及住院心肌梗死患者55例，男29例，女26例，年龄(60&;#177;8)岁。同期选择门诊健康体检人群(无重复体检者)60例(健康对照组)，男32例，女28例，年龄(60&;#177;10)岁。无冠心病的表现，家族史中无心肌梗死或脑梗死史。参与者知情同意。干预：应用聚合酶链反应扩增血管紧张素原基因第2外显子包含编码第174位氨基酸残基的基因序列，Neo Ⅰ限制性内切酶切后电泳．限制性片段长度多态性分析血管紧张素原基因型，同时检测两组人群的血压、体质量、血脂、空腹血糖等与冠心病发病相关的危险因素。主要观察指标：①两组基因型分布、基因型频率、等位基因频率。②两组发病的危险因素分析。结果：115例观察对象均完成设计并进入结果分析。①血管紧张素原基因型频率：心肌梗死组TT75%，(41／55)，TM18％(10／55)，MM7％(4／55)；健康对照组TT83％，(50／60），TM15%(9／60)，MM 2％(1／60)。M174与T174等位基因频率在心肌梗死组和对照组分别为16%(18／110），84％(92／110)和9%，(11／120），91％(109／120]，心肌梗死组M174等位基因频率显著高于健康对照组(X^2=-5．79，P&;lt;0．05)。按性别分组后，男性和女性心肌梗死组的M和T等位基因频率对照组基本一致。心肌梗死组患者血管紧张素原基因174MM型显著高于健康对照组(X^2=7．55，P&;lt;0．025)。②危险因素比较：心肌梗死组曾有吸烟史的比例显著高于健康对照组(P=0．006)；经校正冠心病的主要危险因素后，血管紧张素原基因174MM仍可显著增加心肌梗死发生的危险性(比数比3．66，P=0．018)。结论：血管紧张素原基因型与心肌梗死的发生有关，M等位基因是心肌梗死的遗传易感因子之一，T等位基因对心肌梗死的发生有保护作用。心肌梗死的发生与性别无相关性，但血管紧张素原基因174TM是心肌梗死发病的重要危险因素之一。     

血管紧张素-1转换酶基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究

目的　研究血管紧张素 - 1转换酶 (ACE)基因多态性与急性心肌梗死 (AMI)的相关性。方法　本研究选择了1999～ 2 0 0 0年间在我院住院的 14 0例AMI患者 ,连续地挑选 5 7例非心肌梗死患者作为对照组 ,进行相应的临床观察及实验室检查 ;并从外周血中提取基因组DNA ,利用聚合酶链式反应的方法对ACE基因进行分型。结果　 14 0例AMI患者中ACEDD型百分比明显高于ID、II的患者 (P <0 0 0 0 5 ) ;D等位基因频率显著增高。结论　ACEDD型的AMI患者与Ⅱ、ID型的患者相比 ,有较高的AMI发生率 ;且D等位基因与AMI的发生有显著的相关性     

5-羟色胺2A受体基因与疾病的关系

5 羟色胺 (5 HT)既是神经递质 ,又是血管活性物质 ,在中枢神经系统和周围组织中发挥着多种生理功能 ,例如对心血管、呼吸、体温、睡眠、摄食行为、情绪反应、下丘脑神经激素分泌和平滑肌张力的调节等。分子学研究揭示 ,多种编码 5 羟色胺 2A受体 (5 HT2AR)蛋白质的基因表现出多态性 ,这种多态性在许多情况下改变了它们对神经递质和特定药物的敏感性。因此 ,不同的受体基因型可能对疾病的易感性也不同 ;对不同的个体使用同一剂量的药物 ,其临床效应也可能不同。本文对近年来有关 5 HT2AR基因与多种疾病关系的研究进展综述如下。1　 …     

血液透析患者低密度脂蛋白受体Taq I位点基因多态性与血脂水平检测

目的 探讨血液透析患者脂代谢紊乱的临床特征及低密度脂蛋白受体(LDLR)基因多态性对脂代谢的影响。方法 生化方法检测血液透析血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、载脂蛋白(Apo A1、ApoB、ApoE)及脂蛋白[Lp(a)]水平，多聚合酶链反应-限制性片断长度(PCR—RFLP)方法检测LDLR内含子4Taq I位点基因多态性。结果 血液透析患者脂代谢紊乱主要表现为血清，TG水平显著增高，HDLC水平显著降低。33％的患者血清TG水平高于正常水平，10．4％的患者HDLC低于正常水平。偏相关回归分析显示，TG水平与血清ALB水平、透析时体外循环血流量显著相关；HDLC与KT／V显著相关。血液透析患者高血压的发生率为73．6％，心血管疾病为25％。伴心血管疾病组TG水平显著高于无心血管疾病组，伴高血压组与无高血压组血脂水平无显著差异。LDLR基因多态性检测结果显示，血液透析组与对照组间LDLR内含子4Taq I位点基因型与等位基因分布频率无显著差异。LDLR基因多态性对血脂水平的影响表现为LDLR内含子4Taq I位点基因型-／-的血液透析患者甘油三酯水平较高。结论 血液透析患者脂代谢紊乱主要表现为血清TG、ApoB水平显著增高，HDLC等指标显著降低。伴心血管并发症的患者，TG水平显著高于无并发症的患者。，TG水平与血清ALB水平、透析时体外循环血流量显著相关；HDLC与KT／V显著相关。LDLR内含子4Taq I位点基因型-／-血液透析患者易发生血清甘油三酯水平增高。     

载脂蛋白E和脂肪结合蛋白-2基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究

目的探讨载脂蛋白E(Apo-E)基因、脂肪酸结合蛋白-2(FABP-2)基因Ala54Thr的多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性.方法对65例2型糖尿病(DM)患者与30例健康对照者进行血清生化指标检测,并采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术,观察Apo-E、FABP-2 Ala54Thr基因多态性,研究其与DN的关系.结果正常对照组与糖尿病组的Apo-E、FABP-2等位基因和基因型频率存在差异(P<0.01).DM3组的Apo-E2等位基因频率、FABP-2 Thr/Thr基因型频率高于正常对照组(P<0.01).携ε2等位基因的DM患者胰岛素抵抗的稳态模式评估指数(HOMA)、甘油三酯(TG)水平高于携ε3、ε4者,胰岛素敏感指数(ISI)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)则低于两者,但无统计学意义.携FABP-2 Thr/Thr基因型患者的尿微量白蛋白(UAER)明显高于携Ala/Ala,Ala/Thr基因型者(P<0.05).Apo-E2与FABP-2 Thr/Thr基因型共显的患者,85.7%出现在DM3组.结论 Apo-E、FABP-2 Ala54Thr基因多态性与DN的发生有关,当Apo-E2与FABP-2 Thr/Thr基因型共显时,可能会加重DN的病情.Apo-E2等位基因与FABP-2 Thr/Thr基因型是预测DN发生和发展有用的指标.     

单核细胞趋化蛋白1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的探讨中国西北地区汉族人群中2型糖尿病(T2DM)与单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)-2518(A/G)基因多态性的关系。方法测量41例正常对照者和57例2型糖尿病患者相关临床生化指标,并采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,观察MCP-1-2518(A/G)基因多态性,研究其与2型糖尿病的关系。结果2型糖尿病组与正常对照组的MCP-1等位基因和基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示,MCP-1 G等位基因为2型糖尿病的保护因素(OR=0.015,CI=0.005~0.437),且有统计学意义(P<0.05)。结论正常对照组与2型糖尿病组MCP-1-2518(A/G)基因多态性差异无统计学意义,尚不能认为在中国西北汉族人群中MCP-1基因多态性与2型糖尿病之间有相关性,但G等位基因可能为2型糖尿病的保护因素,它的存在降低2型糖尿病的患病率。     

心肌梗死与血管紧张素原基因T174M多态性的关联

背景多数学者认为血管紧张素原T基因174M多态性是冠心病、高血压及心肌梗死的遗传易患因素之一.目的探讨血管紧张素原基因T174M变异与心肌梗死的关系.设计病例-对照的验证性实验.单位华北煤炭医学院生物科学系的细胞生物学教研室和生物化学与分子生物学教研室,华北煤炭医学院附属医院的心内科.对象选择2002-09/2003-09唐山市工人医院及华北煤炭医学院附属医院心血管内科门诊及住院心肌梗死患者55例,男29例,女26例,年龄(60±8)岁.同期选择门诊健康体检人群(无重复体检者)60例(健康对照组),男32例,女28例,年龄(60±10)岁.无冠心病的表现,家族史中无心肌梗死或脑梗死史.参与者知情同意.干预应用聚合酶链反应扩增血管紧张素原基因第2外显子包含编码第174位氨基酸残基的基因序列,NcoⅠ限制性内切酶切后电泳,限制性片段长度多态性分析血管紧张素原基因型,同时检测两组人群的血压、体质量、血脂、空腹血糖等与冠心病发病相关的危险因素.主要观察指标①两组基因型分布、基因型频率、等位基因频率.②两组发病的危险因素分析.结果115例观察对象均完成设计并进入结果分析.①血管紧张素原基因型频率心肌梗死组TT 75%(41/55),TM 18%(10/55),MM 7%(4/55);健康对照组TT 83%(50/60),TM 15%(9/60),MM 2%(1/60).M174与T174等位基因频率在心肌梗死组和对照组分别为16%(18/110),84%(92/110)和9%(11/120),91%(109/120),心肌梗死组M174等位基因频率显著高于健康对照组(x2=5.79,P＜0.05).按性别分组后,男性和女性心肌梗死组的M和T等位基因频率对照组基本一致.心肌梗死组患者血管紧张素原基因174MM型显著高于健康对照组(x2=7.55,P＜0.025).②危险因素比较心肌梗死组曾有吸烟史的比例显著高于健康对照组(P=0.006);经校正冠心病的主要危险因素后,血管紧张素原基因174MM仍可显著增加心肌梗死发生的危险性(比数比3.66,P=0.018).结论血管紧张素原基因型与心肌梗死的发生有关,M等位基因是心肌梗死的遗传易感因子之一,T等位基因对心肌梗死的发生有保护作用.心肌梗死的发生与性别无相关性,但血管紧张素原基因174TM是心肌梗死发病的重要危险因素之一.     

维生素D受体基因多态性与2型糖尿病发病的关联

目的:比较南京地区汉族人群中2型糖尿病患者与健康者之间维生素D受体基因限制性内切酶BsmⅠ位点等位基因频率和基因型频率分布的差异,分析维生素D受体基因多态性与2型糖尿病的关系。方法:①选择2001-09/2003-03南京医科大学第二附属医院内分泌科门诊就诊的2型糖尿病患者106例为糖尿病组,男45例,女61例。均符合1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准。选择同期本院健康体检者102人为对照组,男42人,女60人。纳入对象均对实验目的知情同意。②采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测两组对象维生素D受体基因限制性内切酶BsmⅠ位点等位基因和基因型。计算维生素D受体基因等位基因频率和基因型频率,计量资料的比较用t检验,等位基因频率和基因型频率分布比较采用χ2检验。采用多因素非条件Logistic回归分析对维生素D受体基因BsmⅠ位点多态性与2型糖尿病的关系。结果:糖尿病患者106例和健康体检者102人均进入结果分析。①南京地区汉族人群中维生素D受体基因BsmⅠ酶切位点有2种等位基因B,b;存在3种基因型BB,Bb,bb。②维生素D受体基因BsmⅠ位点等位基因b,B频率在糖尿病组和对照组中的分布差异明显[糖尿病:39.6%,60.4%;对照组19.6%,80.4%,χ2=19.90,P<0.01],两组间基因型bb,Bb,BB的分布差异明显[糖尿病:17.9%,43.4%,38.7%;对照组5.9%,27.4%,66.7%,χ2=17.76,P<0.01]。等位基因b与2型糖尿病患病有显著关联(RR=2.7,P<0.05)。③多因素非条件Logistic回归分析结果显示,等位基因b是2型糖尿病的易感基因(P=0.01,OR=2.218,OR95%CI:1.99～3.778),而等位基因B对2型糖尿病具有保护作用(P=0.049,OR=0.359,OR95%CI:0.129～0.999)。结论:南京地区汉族人群中维生素D受体基因BsmⅠ位点多态性与2型糖尿病相关联,等位基因b可能是2型糖尿病的易感基因。     

IL-6基因多态性与精神分裂症的相关性研究

目的探讨IL-6—572C／G和-174G／C基因多态性在精神分裂症发病中的作用及对血浆IL-6水平的影响。方法采用病例-对照研究,运用PCR—RFLP检测了104例精神分裂症组和101例对照组的IL-6—572和-174位点基因型和等位基因频率;用ELISA测定72例精神分裂症组和77例对照组血浆IL-6浓度。结果在精神分裂症组中IL-6—572位点CC,CG和GG基因型频率分别为50％,42．3％和7．7％;对照组中CC,CG和GG基因型频率分别为61．4％,33．7％和4．9％。IL-6基因型频率和等位基因频率在研究组与对照组之间差异无统计学意义（Х^2=2．80,P〉0．05;Х^2=2．7,P〉0．05）。IL-6—174位点在精神分裂症组与对照组全部为GG基因型。血浆IL-6水平在各基因型及等位基因间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-6基因启动子区-572位点在本研究人群中存在多态性,而IL-6基因启动子区-174住点在本研究人群中不存在该多态性。IL-6基因-572C／G多态性与精神分裂症不存在关联,IL-6基因多态性在精神分裂症中发病的作用还有待进一步研究。IL-6基因-572C／G和-174G／C多态性与血浆IL-6水平无关,其在精神分裂症血浆IL-6水平增高中的作用还有待进一步研究。     

家族性甲状腺功能亢进症合并高胆固醇血症家系LDLR基因突变筛查探析

目的筛查并分析家族性甲状腺功能亢进症合并高胆固醇血症LDLR基因突变情况。方法抽取患者及其家属的外周血DNA,行PCR核酸扩增,并行LDLR基因以及载脂蛋白B100(ApoB100)基因测序分析。结果该家系3例患者呈常染色体显性遗传,存在LDLR基因突变,无ApoB100基因突变。结论 LDLR基因第13外显子核苷酸序列的第1 864位G变为T,发生碱基置换,导致天冬氨酸变为酪氨酸,是家族性甲状腺功能亢进症合并高胆固醇血症的基因突变的主要类型,该家族性疾病的发生与ApoB100基因无相关性。     

Relation between gene polymorphism and acute coronary syndrome

The acute coronary syndrome, consisting of myocardial infarction and unstable angina, is the most important manifestation of coronary disease and is characterized by atherosclerotic plaque disruption and coronary thrombosis. In the coronary vessel wall, this process contains abnormalities of extracellular matrix, fibrinolytic system, endothelial function, and, possibly, vascular inflammation. Potentially thousands of genes are relevant to this apparently complex disease. Although many risk factors are intercorrelated, raising the possibility of a higher level of genetic control by a small number of master genes that control fundamental physiological systems. Such genes are likely to be relevant to the combined processes of plaque instability and coronary thrombosis.     

血清淀粉样蛋白A1基因多态性与冠心病的相关性

目的研究血清淀粉样蛋白A1(SAA1)基因多态性及与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)等,分析183例冠心病患者和152例健康人对照组的SAA1基因多态性。结果2组均检出了SAA1的3种等位基因和6种基因型,分别为1.1、1.3、1.5和1.1/1.1、1.1/1.5、1.1/1.3、1.3/1.3、1.3/1.5、1.5/1.5。对照组等位基因1.5频率显著高于冠心病组(P<0.005);冠心病组1.1/1.1基因型频率显著高于对照组(P<0.05),而1.5/1.5型显著低于对照组(P<0.05)。冠心病组内不同基因型间TG和LDL-C的水平有显著性差异。1.1/1.1型的TG和LDL-C水平较高,HDL-C值最低;而1.5/1.5型的TG最低,HDL-C值却最高。结论SAA1的等位基因1.1可能与TG和LDL-C水平的升高有一定的关系,可促使冠心病的发生;而等位基因1.5则可能对心血管有一定的保护作用。     

急性应激障碍与多巴胺受体基因多态性的相关研究

目的:探讨多巴胺受体D2(dopaminereceptorD2,DRD2)TaqⅠ多态性与急性应激障碍(acutestressdisorder,ASD)遗传易患性的关系。方法:应用PCR-RFLP技术,对23例ASD患者的TaqⅠA多态性进行检测。对照组为41例经历过严重交通或其他意外事故的创伤幸存者。结果:对照组的A1等位基因频率(fA1)为24.4%,ASD组为43.5%,两者有显著性差异(χ2=4.998,P<0.05);对照组的A1等位基因携带率(pA1)为43.9%,ASD组为73.9%,两者差异显著(χ2=5.355,P<0.05)。结论:DRD2TaqⅠ多态性与急性应激障碍相关,A1等位基因的携带者可能对急性应激障碍易感。     

Genetic and biochemical analyses in dyslipidemic patients undergoing LDL apheresis

Objective : Familial hypercholesterolemia (FH) can be due to mutations in LDLR, PCSK9, and APOB. In phenotypically defined patients, a subset remains unresponsive to lipid‐lowering therapies and requires low density‐lipoprotein (LDL) apheresis treatment. In this pilot study, we examined the genotype/phenotype relationship in patients with dyslipidemia undergoing routine LDL apheresis. Design : LDLR, APOB, and PCKS9 were analyzed for disease‐causing mutations in seven patients undergoing routine LDL apheresis. Plasma and serum specimens were collected pre‐ and post‐apheresis and analyzed for lipid concentrations, Lp(a) cholesterol, and lipoprotein particle concentrations (via NMR). Results : We found that four patients harbored LDLR mutations and of these, three presented with xanthomas. While similar reductions in LDL‐cholesterol (LDL‐C), apolipoprotein B, and LDL particles (LDL‐P) were observed following apheresis in all patients, lipid profile analysis revealed the LDLR mutation‐positive cohort had a more pro‐atherogenic profile (higher LDL‐C, apolipoprotein B, LDL‐P, and small LDL‐P) pre‐apheresis. Conclusion : Our data show that not all clinically diagnosed FH patients who require routine apheresis have genetically defined disease. In our small cohort, those with LDLR mutations had a more proatherogenic phenotype than those without identifiable mutations. This pilot cohort suggests that patients receiving the maximum lipid lowering therapy could be further stratified, based on genetic make‐up, to optimize treatment. J. Clin. Apheresis 29:256–265, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.     

Typing of sandflies from Greece and Cyprus by DNA polymorphism of 18S rRNA gene

A simple and reliable technique was developed to distinguish Phlebotomine sandflies by restriction fragment length polymorphism of PCR-amplified (PCR-RFLP) 18S rDNAs. Seven morphologically identified sandflies species from several localities of Greece and Cyprus were studied, and specific patterns were developed by double digesting amplified 18S rDNAs with Hpall and Rsal. Three additional species of the sub-genus Larroussius were distinguished by a second double digestion with Accl and Banl. We have successfully applied the method on samples in which morphological characters were badly distinguished due to poor storage conditions and in larval stages.     

代谢综合征与冠心病的载脂蛋白E基因多态性

目的:探讨代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)与冠心病(coronaryarterydisease,CHD)的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)基因多态性之间的关联。方法:将203例原发性高血压、糖尿病或原发性高血压合并糖尿病的患者分为代谢综合征组(按WHO定义,MS+,n=96)和非代谢综合征组(MS-,n=107);冠心病组(CHD+,n=84)和非冠心病组(CHD-,n=119);代谢综合征合并冠心病(MS++CHD,n=55)及代谢综合征非合并冠心病组(MS+,n=39)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)确定特定ApoE片段基因型,应用荧光标记自动测序法测定PCR产物,确认单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)位点。结果:(1)MS组ApoEε4等位基因频率高于对照组(15.6%vs8.9%,P=0.038);(2)CHD组ε4等位基因频率显著高于对照组(16.8%vs8.8%,P=0.017);(3)MS+CHD组ε4等位基因频率显著高于对照组(21.8%vs7.3%,P=0.006);与...     

Association of glutathione-S-transferase gene polymorphism and lipoprotein subclasses in hemodialysis patients

Objectives

End-stage renal disease (ESRD) is characterized by profound dyslipidemia and enhanced oxidative stress. The patients also show evidence of exhausted and/or deficient anti-oxidative defense enzymes, one of them being glutathione-S-transferase (GST). This study investigates relationship between GST gene polymorphism and low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) subclasses in ESRD.

Design and methods

GSTM1, T1, and P1 genotypes were determined by polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism in 160 patients undergoing hemodialysis. LDL and HDL subclasses were separated by gradient gel electrophoresis and biochemical parameters were measured by routine laboratory methods.

Results

GSTM1-positive patients had higher proportion of small, dense LDL III particles than those with GSTM1-null genotype (P < 0.05). Similarly, GSTP1-Ile/Ile patients had higher proportion of LDL III (P < 0.05), but more HDL 2b and less HDL 3a particles than GSTP1-Ile/Val and Val/Val carriers (P < 0.05). LDL subclass distribution in smokers with GSTM1-null genotype was shifted towards smaller particles, as compared to GSTM1-positive and GSTM1-null non-smokers. Smokers with GSTP1-Ile/Val and Val/Val genotypes had smaller LDL size than their non-smoking counterparts (P < 0.05). Both smokers and non-smokers with GSTP1 Ile/Ile genotype had more LDL III particles than non-smokers carrying Val allele. Non-smokers with GSTP1 Ile/Ile genotype had more HDL 2b subclasses than non-smokers with GSTP1-Ile/Val and Val/Val (P < 0.05), but less HDL 3a particles than smokers with GSTP1-Ile/Val and Val/Val genotypes (P < 0.05). GSTT1 gene polymorphism had no effect on lipoprotein subclass distributions.

Conclusions

Our results demonstrate significant associations between low activity GST genotypes and proatherogenic lipoprotein particles in hemodialysis patients which might further increase their cardiovascular disease risk.     

中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性

目的探讨中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测了147例健康人对照组、96例T2DM组和75例T2DM合并CHD组TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布,分析基因多态性对T2DM和T2DM合并CHD的影响。结果我国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性CC基因型频率为81.8%,CT+TT为18.4%,C、T等位基因频率分别为90.5%、9.5%。3组研究对象的TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。3组内不同基因型间各项生化指标差异均无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,年龄、HDL-C、高血压病史是T2DM合并CHD的独立危险因素。结论 TRIB1基因rs2235108多态性与T2DM合并CHD无明显关联性,不是我国北方汉族人群T2DM合并CHD发病的独立危险因素。