囊尾蚴病诊断抗原研究进展

囊尾蚴病（Cysticercosis）是由猪带绦虫幼虫（Taenia soliummetacestode）寄生于人、猪、野猪等动物体内所引起的一种人畜共患寄生虫病,广泛分布于亚洲、非洲和拉丁美洲,全球囊尾蚴病患者约5000万人,我国是囊尾蚴病高发区之一。囊尾蚴病的有效诊断是控制该病的关键,免疫学诊断方法,尤其是酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）和免疫印迹试验（Western-blot或EITB）,以其特异、经济、快速等优点而成为囊尾蚴病免疫学诊断技术研究的热点。     

猪带绦虫病和猪囊尾蚴病3例报告

福建省仙游县猪带绦虫和猪囊尾蚴感染率居全省之首。2004年有一家3人先后发病，报告如下。     

猪带绦虫重组抗原研究进展

猪囊尾蚴病(Cysticercosis cellulosae)俗称囊虫病(Cysticercosis)是由猪带绦虫(Taenia solium, Ts)中绦期幼虫猪囊尾蚴(cysticercus cellulosae)引起的一种严重的人兽共患寄生虫病。该病呈全球性分布,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区。我国主要流行于黑龙江、吉林、河南、河北、山东、广西、云南、四川和贵州等31个省市自治区。采用分子生物学技术对Ts生活史不同阶段的抗原基因进行克隆、表达及生物学功能研究是当前研究的热点。本文就Ts六钩蚴、囊尾蚴、成虫阶段重要重组抗原的研究进展作一介绍。     

山东省猪带绦虫病和囊尾蚴病流行病学调查

目的　调查山东省猪带绦虫病和囊尾蚴病流行现状。　方法　采用现场访问、粪便检查及血清学检测等方法对猪带绦虫病和囊尾蚴病人群的感染流行状况、猪囊尾蚴感染情况及有关流行因素进行调查分析。　结果　全省人群猪带绦虫病和囊尾蚴病平均患病率分别为 0 .0 4 8%和 0 .0 5 7% ,抗囊尾蚴特异性 Ig G4 抗体阳性率平均为 1.91%。各地区流行程度不同 ,性别及城乡人群患病率均无显著性差异。流行因素调查结果表明 ,居民普遍存在不卫生习惯 ,如 :切菜刀、板生熟不分 ,饭前便后不洗手等。“连茅圈”养猪占 92 .3% ,粪便管理及生活环境卫生均较差。囊尾蚴病猪检出率平均为 0 .0 6 % ,囊尾蚴抗体阳性率平均为 1.99%。　结论　山东省绦虫病和囊尾蚴病患病率呈下降趋势 ,但流行范围扩大 ,各地区流行程度不同 ,各种流行因素远未得到控制     

猪囊尾蚴抗原的研究

应用高效液相色谱仪对猪囊尾蚴囊液抗原(CFAg)、全囊虫抗原(CWAg)、头节抗原(CSAg)进行了分析,分别分离出12、12、14个峰,主峰的数目分别是4、3、3个。CFAg与CWAg有7个相同的峰,第一峰的蛋白质分子量均为669kD。CFAg与CSAg有5个相同的峰,除其中一个峰的蛋白质分子量在29～66kD之间外,其余均在29kD以下。CWAg与CSAg有6个相同的峰。     

猪囊尾蚴病DNA疫苗研究现状

猪囊尾蚴病DNA疫苗是近年来出现和发展起来的一种新型疫苗,不仅可以引起体液免疫,而且还能诱导高水平的细胞免疫应答,在猪囊尾蚴病预防方面优势明显。本文就猪囊尾蚴病DNA疫苗的研究现状作一综述。     

猪囊尾蚴特异性抗原的筛选、鉴定和生物信息学分析

目的 对猪囊尾蚴的特异性抗原进行筛选、鉴定和生物信息学分析。 方法 四川省雅江县呷拉乡猪带绦虫病患者,口服槟榔-南瓜子驱虫,收集、制备虫卵悬液（8万个/ml）。将6头20 d龄三元杂交乳猪均分实验组和空白对照组,实验组每猪灌胃虫卵悬液1 ml。40 d后,分别制备实验组心脏血混合血清及对照组心脏血混合血清;收集、制备实验组猪囊尾蚴蛋白,进行双向电泳（2-DE）分析。将凝胶蛋白斑点转移至聚偏氟乙烯膜（PVDF膜）,用实验组混合血清及对照组混合血清（均为1 ∶ 10）为一抗,羊抗猪HRP-IgG（1 ∶ 200）为二抗,进行蛋白质印迹（Western blot-ting）分析,比较两组杂交蛋白点的差异,确定猪囊尾蚴抗原抗体阳性杂交斑点,据此挖取双向电泳与之对应的蛋白点,用电喷雾离子阱型质谱仪（ESI-Trap MS）进行质谱鉴定。搜索美国国家生物技术信息中心（NCBI）网站信息进行生物信息学分析。 结果 双向电泳凝胶共检测到207±9个蛋白质斑点,相对分子质量为Mr 14 400～94 000,等电点（pI）为3.0～10.0。筛选出7个特异性抗原,其中的4个分别为AF239799-1膜联蛋白（AF239799-1 annexin）、细胞支架肌动蛋白-2（cytoskeletal actin-2）、原肌球蛋白（tropomyosin）和肌动蛋白-1（actin-1）。前1个蛋白已被鉴定为猪带绦虫特异性抗原,后3个蛋白抗原与NCBI网上登录的亚洲带绦虫成虫蛋白一致,为猪囊尾蚴特异性抗原。 结论 共获得3个猪囊尾蚴特异性抗原,即细胞支架肌动蛋白-2、原肌球蛋白和肌动蛋白-1。     

河南省消除试点医务人员猪带绦虫病和囊尾蚴病防治知识培训效果

目的 了解培训前后河南省方城县消除试点医务人员猪带绦虫病和囊尾蚴病防治知识知晓率变化,评估培训效果.方法 选取方城县独树镇、博望镇和杨集乡为干预乡(镇),2016-2020年每年对干预乡(镇)基层医务人员开展1次猪带绦虫病和囊尾蚴病防治知识培训;选择二郎庙乡、杨楼乡和小史店镇作为对照乡(镇),不开展培训.抽取干预乡(镇...     

应用特异单克隆抗体测定猪囊尾蚴病人血清和脑脊液中的循环抗原

我们应用特异的抗猪囊尾蚴抗原的单克隆抗体(CCy1),建立了单克隆抗体抑制性ELISA方法以测定囊尾蚴病患者的循环抗原(CAg)。测定灵敏度为ng水平。83例囊尾蚴病患者血清的CAg阳性率为71.1％。其范围为0.16-128μg/ml。对41例囊尾蚴病患者,同时测定了血清和脑脊液中的CAg。单项或两项阳性的总阳性率为90.2％。114例正常人血清、107例其它寄生虫病患者(包括30例包虫病患者)的血清及10例非寄生虫病患者的脑脊液的CAg量均为零。有23例囊尾蚴病患者治疗半年到1年后,有21例抗原浓度为零。另2例分别为0.64μg/ml和1.6μg/ml。表明测定CAg不仅可以确定活动性囊尾蚴感染,而且可考核疗效。     

分子生物学技术在带绦虫分类中的应用

传统的带绦虫分类是根据成虫和囊尾蚴的形态特征,有一定的局限性,尤其是对形态相近的虫种鉴别困难.近年来发展的分子生物学技术从基因水平检测带绦虫种间或种内个体间的遗传差异,若将两者有机结合,虫种鉴别将更加全面和客观.该文综述了PCR-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)、随机扩增多态性DNA(randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)、DNA序列分析等分子生物学技术在带绦虫分类研究中的应用.     

头节小钩数目异常链状带绦虫的鉴定

目的对采自云南大理的3例寄生人体的3条小钩数目异常的疑似链状带绦虫进行虫种鉴定。方法肉眼观察虫体,镜下观察头节和孕节形态。提取3条带绦虫的孕节DNA,PCR扩增链状带绦虫细胞色素C氧化酶亚单位1基因(cox1)片段和全长基因,对其中1条的cox1全长基因的PCR产物测序。孵化虫卵,皮下注射感染9只小鼠,同时每只小鼠皮下注射地塞米松1mg/d×45d,感染60d后剖检,观察囊尾蚴形态。将虫卵喂食2只猕猴(2.5×105/只),47d后剖检,光镜和扫描电镜观察囊尾蚴形态,观察其肝脏的病理改变。结果3条疑似链状带绦虫头节顶突的小钩数目分别为0、4和10,孕节子宫单侧分支数为7～12。3条带绦虫cox1片段的链状带绦虫种特异性引物PCR结果均为阳性,cox1全长基因的测序结果表明,其与GenBank中多株链状带绦虫的cox1基因序列一致性为99.8%。小鼠皮下、猕猴肌肉和心脏均可检获囊尾蚴,经压片镜检可见头节上的4个吸盘和顶突,顶突上均有内外两圈共26～28个小钩。猕猴肝实质内见粟粒样病灶,组织切片显示,病灶周围纤维结缔组织增生,有嗜酸粒细胞浸润,部分囊腔内可见虫体结构。结论3条小钩数目异常的带绦虫为链状带绦虫,其幼虫可感染猕猴,引起肌肉型囊尾蚴病和肝囊尾蚴病。     

The immune response in Taenia solium cysticercosis: protection and injury

This article reviews current knowledge on the innate and acquired immune responses in human Taenia solium neurocysticercosis, highlighting the conditions that appear to be favourable for the survival or destruction of the parasite and for the benefit or injury to its host.     

牛带绦虫可溶性抗原SDS-PAGE电泳初步分析

目的分析牛带绦虫可溶性抗原蛋白组分.方法用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对牛带绦虫成虫、牛囊尾蚴及牛带绦虫虫卵的可溶性抗原进行分析.结果牛带绦虫不同抗原的蛋白质区带主要分布于14～116kD之间.成节显示37条,主带14条(分子量分别为100,68,63,45,43,41,37,35,29,25,20,17,15,13kD);孕节显示35条,主带11条(分子量分别为68,63,45,43,35,29,25,20,17,15,13kD);虫卵显示9条,主带3条(分子量分别为68,38,25kD);囊尾蚴显示12条,主带6条(分子量分别为68,36,35,16,14,12kD).结论成虫的成节和孕节的蛋白图谱差别不大但与囊尾蚴的蛋白图谱有显著差别, 成虫和囊尾蚴的抗原可能有差别.     

Vaccines for prevention of cysticercosis

Neurocysticercosis due to Taenia solium infection is an important cause of human morbidity and mortality. Despite the availability of effective anthelmintics, the disease remains prevalent in many parts of the world and there is a need for new and improved measures for control of the infection. An effective vaccine to prevent infection in pigs, the parasite's natural intermediate host, would be a valuable new option to assist with T. solium control. Several approaches are being used currently towards the development of a T. solium vaccine and these approaches are reviewed briefly, with emphasis on the use of recombinant oncosphere antigens. Highly effective vaccines have been developed against cysticercosis in sheep and cattle caused by Taenia ovis and Taenia saginata, respectively. This success has encouraged the adoption of a similar strategy for T. solium. The recent finding that one oncosphere antigen, TSOL18, can induce complete protection against T. solium infection in pigs, highlights the potential for development of a practical vaccine. A vision is proposed for the development of a safe, effective, inexpensive vaccine for pigs, which can be administered in an edible form. Through an international collaborative effort, research is progressing towards the realisation of such a vaccine and its use to reduce the global burden of neurocysticercosis.     

分子分类结合形态学方法对云南大理带绦虫的鉴定

目的 鉴定云南大理洱源(E1-E2)、鹤庆(H1-H2)、双廊(SL)、挖色(WS)带绦虫的种.方法 首先对大理分离株带绦虫成虫进行形态学鉴定,从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cyth)的部分序列并测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA-Cytb序列,经DNAMAN软件处理后构建系统发育树状图.结果大理带绦虫E1的形态和牛带绦虫相似,系统发育树显示大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫较远,与猪带绦虫则更远.大理分离株H1、H2带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫则较远.结论 经形态学和分子生物学鉴定,云南大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本属于亚洲带绦虫,而H1、H2株带绦虫标本属于猪带绦虫.     

囊尾蚴病流行现况及研究进展

囊尾蚴病是由于猪带绦虫幼虫囊尾蚴寄生于人、畜体内而引起的一种人畜共患寄生虫病,被世界卫生组织列为被忽视的热带病之一。囊尾蚴病呈世界性分布,主要流行于中、低收入经济水平的发展中国家。由于我国西南、民族地区医疗卫生水平不高、民族饮食习俗难以改变,囊尾蚴病病例仍然较多,表现为局部高流行。该病通常以CT和MRI影像学技术诊断为主,血清学检测为辅。现阶段我国囊尾蚴病防控仍较为薄弱。本文就囊尾蚴病的流行现状和研究进展进行综述,并对囊尾蚴病的防控提出进一步建议。     

Immunodiagnostic tools for human and porcine cysticercosis

The development of improved immunodiagnostic tools has contributed to our knowledge on the importance of taeniosis/cysticercosis by enabling sero-epidemiological surveys and community-based studies to be carried out. Immunodiagnostic techniques include detection methods for specific antibodies and for circulating parasite antigen in serum or cerebrospinal fluid. The antigens used in immunoblot and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for antibody detection have evolved from crude extracts to highly purified specific fractions and recombinant antigens of the glycoprotein family, increasing both the sensitivity and the specificity of the tests. The application of ELISA for the detection of circulating parasite antigens may present some diagnostic advantages since it demonstrates not only exposure but also active infections. Until now only a few of the current techniques have been standardised and fully validated, making comparisons between studies difficult. The lack of a gold standard is a serious drawback. In surveys on cysticercosis, antibody detection systems have been useful in identifying the risk factors associated with transmission of Taenia solium; a high seroprevalence in a community indicates a "hot spot" where preventive and control measures should be applied. In contrast, the potential use of immunodiagnostic tools to identify cases of neurocysticercosis (NCC) in man is subject to debate. The correlation between a positive serology and neurological symptoms and/or lesions indicative for NCC on neuro-imaging techniques is poor to fair in most studies. This may be explained by the unpredictable clinical outcome of the infection and the variable immunological response of the human host to infection. A major problem is that in many developing countries, neuro-imaging methods are inaccessible and/or too expensive for the rural population at risk. Under these conditions, serology may provide the only tool for diagnosis of the infection.