紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗老年晚期NSCLC

目的比较紫杉醇（TAX）联合卡铂（CBP）方案与紫杉醇联合顺铂（DDP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法88例老年晚期NSCLC随机分为两组TAX＋CBP组（TC组）44例和TAX＋DDP组（TP组）44例。观察治疗后两组有效率及毒副反应的情况。结果TC组与TP组的总有效率分别为24．0％和26．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;TC组胃肠道反应、肝肾功能异常、周围神经病变等毒副反应轻于TP方案组（P〈O．05）。结论TC方案和TP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效相似,但TC方案的毒副反应较轻,为较理想的方案。     

紫杉醇 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应的比较

目的评价紫杉醇（胛x）与顺铂（DDP）及吉西他滨（GEM）与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法选择58例不能手术的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,分别采用TP（PTX＋DDP）方案及GP（GEM＋DDP）方案治疗。结果TP组、GP组有效率分别为53．3％（16／30）、53．6％（15／28）,两者疗效无明显差异,分析诸多因素对疗效的影响发现,ⅢB期比Ⅳ好,鳞癌比腺癌好（P〉0．05）,骨髓抑制为剂量限制性毒性,TP组为100％,GP组为89．3％,其中,GP组血小板下降高于TP组（P〈0．05）;非血液性毒性方面主要为恶心呕吐,TP组发生率为83．7％,GP组为82．1％,TP组脱发发生率为90．0％,明显高于GP组的42．9％（P〈0．05）。结论TP及GP方案治疗晚期非小细胞癌疗效好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广和应用。     

AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的比较AT方案与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应及临床受益反应（CBR）。方法Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌患者70例，分为AT组（ADM＋TAX）38例，GP组（GEM＋DDP）32例。结果AT组有效率60．5％（23／38），CBR率55．3％（21／38）；GP组有效率56．3％（18／32），CBR率50．0％（16／32），组间疗效及CBR差异无显著性（P〉0．05），主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性，均为可逆性。结论AT方案和GP方案对于复发或有远处转移的晚期乳腺癌疗效确切，毒副作用可以耐受，均可作为一线治疗方案应用。     

紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的 探讨紫杉醇（PTX）联合醛氢叶酸（LV）、氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法 62例胃癌病人按随机数字表分为两组，治疗组32例，采用PTX＋LV＋5-Fu＋DDP治疗，对照组30例，采用LFP方案治疗。21天为1周期，化疗2周期后评价疗效。结果 PTX联合LFP方案组有效率65．63％，对照组有效率33．33％．两者比较．差异有统计学意义（P=0．021）;1年生存率：治疗组53．13％．对照组23．33％，两者比较，差异亦有统计学意义（P=0．020）．而毒副作用相似。结论 PTX＋LFP方案治疗晚期胃癌疗效高．毒副反应可耐受。     

GEM联合CBP与NVB联合DDP治疗老年NSCLC对比研究

目的：对比观察吉西他滨（Gemcitabine，GEM）联合卡铂（CBP）及长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法：40例晚期老年（大于60岁）肺非小细胞肺癌，被随机分为两组为吉西他滨＋卡铂组20例，长春瑞滨＋顺铂组20例。吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，卡铂300mg／m^2，第1天，每3周为1周期；长春瑞堂皇mg／m^2d1、d8，顺铂的剂量80mg／m^2，分第1、3两天用，每3周为1周期。结果：吉西他滨组有效率（CR＋PR）为40％，长春瑞滨组有效率（CR＋PR）为35％，有效率两组间差异无显著性（P〉0．05）。中位生存期（MST）、疾病缓解时间（DPT）、一年生存率两组间均无显著性差异（P〉0．05）。但吉西他滨组血小板下降及静脉炎的发生率显著低于长春瑞滨组。结论：吉西他滨联合卡铂与长春瑞滨联合顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床效相近，中位生存期、疾病缓解时间、一年生存率均相似，但GEM＋CBP毒性反应低于NVB＋DDP，GC方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

联合化疗对晚期卵巢癌的疗效评价

目的：探讨大剂量泰素（TaX0L）＋顺铂（DDP）（PT）方案联合化疗对晚期卵巢癌的治疗效果。方法：临床治疗40例病例（治疗组28例，对照组12例）均为晚期卵巢癌住院患者，均经病理学分期，组织学分类应用PT联合化疗方案，并严密观察化疗前后毒副反应。结果：40例患者平均随访1年5个月，以CR＋PR计算总有效率。治疗组总有效率75％，对照组总有效率仅42％。用SPSS统计P〈0．01有明显差异性，而PT方案的毒副反应与CP方案无明显差异（P〉0．05）。结论：PT联合化疗方案对晚期卵巢癌能延长病人的生存期，提高生活质量，毒副反应不严重，是一种理想的治疗方法。     

多西他塞联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：探讨多西他塞（TXT）联合卡铂（CBP）治疗卵巢癌的疗效和毒副作用。方法：24例晚期卵巢癌患者给予TXT 75mg/m^2ivdrip，d1、8；CBP 400mg/m^2ivdrip，d1；21d为1个周期，2～3个周期后评价疗效和毒副反应。结果：完全缓解3例、部分缓解8例、稳定9例、进展3例，有效率47.8%。骨髓抑制发生率：白细胞减少100%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降26.1%；Ⅲ～Ⅳ度血小板下降17.4%；Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白下降13.0%。脱发发生率为95.7%。结论：TXT联合CBP是治疗卵巢癌疗效较好的方案。主要毒性反应为血液学毒性和脱发。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞（PEM）联合顾铂（DDP）在晚期肺腺癌中的临床疗效及不良反应。方法将42例晚期肺腺癌（ⅢB～Ⅳ期）患者随机分为两组,A组21例采用PEM联合DDP治疗（PEM／DDP）,B组21例采用多西他赛（Docetaxel,DOC）联合DDP治疗fDOC／DDP）,治疗两个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果42例患者的临床症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率分别为42．9％、38．1％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应方面,血液系统毒性总发生率A组为42．9％、B组为76．2％,消化系统毒性总发生率A组为19％、B组为57．1％,B组在血液系统、消化系统方面的副反应发生率明显高于A组（P〈0．05）。结论PEM／DDP与DOC／DDP对晚期肺腺癌的近期临床疗效相近,但PEM／DDP组耐受性较好,不良反应低于DOC／DDP组,更适合于化疗耐受陛较差的晚期肺腺癌患者。     

培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价培美曲塞（Pemetrexed，PEM）联合卡铂（carboplatin，CBP）治疗老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法45例老年晚期不可手术的Ⅲa和Ⅲb期NSCLC患者接受PEM联合CBP与吉西他滨（gemcitabine，GEM）联合CBP的随机、双盲、临床对照研究。研究的终点目标是有效率（RR）、肿瘤进展时间（TTP）、中位生存期（MST）、1年生存率以及毒性反应。结果可评价的45例患者，共完成92个周期化疗。有效率：PEM组和GEM组分别为43．5％和40．9％，两组间比较无显著性差异（P〉0．05）；中位TTP和中位生存时间：PEM组分别为6．2与8．9个月，GEM组分别为5．8与7．8个月；1年生存率：PEM组和GEM组分别为50．0％和47．5％。两组间无显著性差异（P〉0．05）。毒性等不良反应的发生率，PEM组明显低于GEM组。结论PEM组和GEM组老年不可手术的晚期NSCLC的近期临床疗效相近，中位TTP和生存时间及1年生存率均相似，但PEM组耐受性及毒性反应低于GEM组。PEM联合CBP方案可作为老年晚期NSCLC有效的化疗方案。     

NP方案为主的综合治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察去甲长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案（简称NP方案）为主的综合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法 NVB25mg／m^2＋生理盐水40rnl静脉注射，第1、8天；同时地塞米松5嘴＋生理盐水10rnl冲管；DDP20mg／m^2＋3％氯化钠溶液250ml静脉输注，第1．5天，同时注意水化利尿。合并胸腔积液者，行胸腔灌注化疗药物。同期住院患者设治疗组和对照组：灌注卡铂为治疗组，灌注DDP为对照组。治疗2l天为1个周期，2个周期评价疗效。或第2。5周期间予原发灶及部分转移灶放射治疗。结果 化疗组42例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（腿）18例，稳定（SD）18例，进展（PD）4例；完全缓解率4．76％，总有效率（CR＋PR）47．62％；腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％；初治有效率61．54％，复治有效率25．0％。NSCLC合并胸腔积液者，胸腔灌注卡铂或DDP，治疗组25例中，CR13例，PR10例，Nc2例，总有效率（CR＋PR）92％（23／25）。对照组30例中，CR14例，PR13例，NC3例，总有效率（CR＋PR）90％（27／30）。2组总有效率及毒副反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论 NP方案为主综合治疗晚期NSCLC，近期有效率较为显著，复治患者也有一定的疗效，可作为二线方案使用；毒性反应可以耐受，高龄患者应该避免多次化疗；合并胸腔积液者，卡铂胸腔注入与DDP比较疗效及毒副反应无显著差异。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察异长春花碱（NBV）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期非小细胞肺癌96例，NBV25mg/m^2，静注，第1，8天；DDP30mg/m^2，静滴，第1－3天。每3周为1周期，连用至少2周期评价疗效。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）43例，有效率47．9％。有效率初治者（55．6％）高于复治者（33．3％）（P＜0．05）。Ⅲ期（53．9％）高于Ⅳ期（25．0％）（P＜0．05）。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NBV联合DDP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，值得临床作为一线化疗方案推广使用。     

去甲长春碱持续静脉输注联合顺铂、大剂量三苯氧胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察去甲长春碱（NVB）持续静脉输注联合顺铂（DDP）、大剂量三苯氧胺（TAM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒性。方法：持续静脉输注NVB＋DDP＋大剂量TAM治疗20例为观察组，MVP方案治疗16例为对照组。结果：观察组CR2例,PR9例,总有效率55％；对照组CR1例，PR6例，总有效率43．7％。两组主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应，Ⅱ-Ⅳ度静脉炎，观察组发生率30％，高于对照组（0．0％）（P＜0．01）；Ⅱ-Ⅳ度周围神经毒性发生率，对照组（12．5％）高于观察组（0．0％）（P＜0．05）。结论：NVB持续静脉输注联合DDP、大剂量TAM是治疗NSCLC的较为有效而安全的新方法。     

吡柔比星治疗非霍奇金淋巴瘤(附51例报告)

目的探讨含吡柔比星（THP）的化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效和毒副反应。方法根据治疗方法将94例初治的NHL分为2组：治疗组，采用含THP的CTOP方案化疗；对照组，采用含阿霉索（ADM）的CTOP方案化疗。结果治疗组和对照组完全缓解率（CR）分别为54．9％、51．2％，总有效率（CR＋PR）分别为82．4％、81．4％，2组比较无显著性差异（P〉0．05）；2组间血液系统毒副反应（白细胞下降、血小板减少）、消化道反应（恶心、呕吐）、肝功能异常的发生率无显著性差异（P〉0．05）：心电图异常发生率治疗组为5．7％，对照组为18．6％，2组间有显著性差异（P〈0．05）：脱发发生率治疗组为21．7％，对照组为100．0％，2组间有高度显著性差异（P〈0．01）。结论含THP的CTOP方案治疗NHL的疗效与含ADM的CHOP方案无差异（P〉0．05），但心脏毒削反应低于ADM，脱发发生率明显低于ADM，故含THP的CTOP方案值得临床推广应用。     

时辰化疗联合常规放疗对晚期复发转移NPC的疗效观察

目的 对比观察DDP联合5－FU的时辰化疗与常规化疗在同时期化、放疗应用过程中对晚期复发转移的鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC)的疗效。方法 局部晚期复发转移的NPC患50例，随机分为时辰化疗组（chrono－chemotherapy,CC)27例，常规化疗组（routine-chemotherapy,RC)23例，均采用同时期化、放疗措施。结果 CC组为27例，其CR率、有效率（CR＋PR）分别为8．7％，39．1％，中位生存期10mo(2.8-17mo)。两组CR率及有效率（CR＋PR）有显性差异（P＜0．05），中位生存期无显性差异（P＞0．05）。毒副反应比较结果：RC组相对于CC组口腔炎、恶心、呕吐、脱发更多见（P＜0．05），骨髓毒性反应亦有显性差异（P＜0．05）。结论 DDP联合5－FU的时辰化疗对晚期复发转移的NPC治疗效果较好，毒副反应较低，因此，同时期放疗与DDP联合5－FU的时辰化疗方案为晚期复发转移NPC较为有效的治疗方案。     

吉西他滨+卡铂与长春瑞滨+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨＋卡铂（GEM＋CBP，GC）及长春瑞滨（NVB）＋CBP（NC）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIL）的疗效与毒副反应。方法：65例晚期NSCLC患者分别接受GC方案（32例。GEM1000mg／m^2，d1．8,CBP300mg／m^2，d1）和NC方案（33例。NVB25mg／m^2，d1．8，CBP300mg／m^2，d1），两种方案都以3周为1个疗程。结果：GC组与NC组的有效率分别为46．9％和42．4％，中位生存期分别为7．8个月和8．0个月，GC组Ⅲ/Ⅳ级血小板下降发生率（15．6％）明显高于NC组（6．1％）（P〈0．05），但NC组静脉炎发生率（21．2％）明显高于GC组（0．0％）（P〈0．01）。结论：两种方法治疗晚期NSCLC均是安全、有效的。毒性均可耐受。     

阿司匹林对顺铂抗卵巢癌作用增敏效应的体外实验研究

目的 观察阿司匹林对顺铂抗卵巢癌效应的影响并对其相关机制进行初步探讨。方法 MTT法检测阿司匹林＋顺铂与单纯顺铂或阿司匹林对卵巢癌顺铂耐药细胞株（COC1／DDP）细胞生长曲线的影响，流式细胞仪分别检测不同组别多药耐药相关蛋白P—gp、MRP、GSTπ及核转录因子NF—κB的表达变化。结果 单纯阿司匹林和顺铂对COC1／DDP细胞生长的影响较弱（P〉0．05），阿司匹林＋顺铂显著抑制COC1／DDP细胞生长（P〈0．05）。P—gp在COC1／DDP细胞系呈低表达状态，MRP、GSTπ表达率在各组间差异无显著性（P〉0．05），阿司匹林＋顺铂组核转录因子NF-κB的表达量降低（P〈0．05）。结论 阿司匹林可以增强顺铂的抗卵巢癌作用，其作用可能与核因子NF—κB的表达量降低有关。     

应用紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察国产紫杉醇（PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-FU）、羟基喜树碱（HCPT）、顺铂（DDP）方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法：采用PTX135mg／m^2，加入生理盐水静滴3h，第1d；5-FU300mg／m^2，静滴，第1d～第5d；HCPT8mg／m^2，静滴，第1d～第5d；DDP20mg／m^2，静滴，第1d～第5d；3周～4周为1个周期，行2周期治疗后判定疗效。结果：35例可评价疗效，全组无完全缓解（CR）者，部分缓解（PR）15例（42．9％），稳定（NC）13例（37．1％），进展（PD）5例（14．2％），有效率（CR＋PR）42．9％。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发和关节肌肉痛，其他毒副反应均较轻微可耐受，无化疗相关死亡。结论：紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，值得在临床使用。     

选择性动脉灌注化学药物治疗晚期牙龈癌的临床观察

目的：观察选择忡动脉灌注DDP、5-Fu、BLM治疗晚期牙龈癌的疗效。方法：52例晚期牙龈癌患者均用DDP、5-Fu、BLM方案治疗（剂量：DDP 60～80mg／m^2，第1天；5Fu 500～1000mg／m^2，第1天；BLM8～16mg／m^2，第1天）。随机分为动脉灌注治疗组（A组）26例，静脉注射治疗组（B组）26例。结果：近期缓解率A组76．92％、B组46．15％，两组比较差异有统计学意义（P=0．046）；中位生存期A组19个月、B组11个月，两组比较差异有统计学意义（P=0．0004）；生存1年以上患者A组占73．05％、B组占46．15％，历组比较差异有统计学意义（P=0．0004）。毒副反应两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：选择性动脉灌注治疗晚期牙龈癌的临床疗效好．毒副作用少。     

局部晚期鼻咽癌化疗联合放疗的疗效分析

目的探讨不同化疗方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效。方法80例Ⅲ、Ⅳa期鼻咽部低分化鳞癌患者,随机分为研究组和对照组两组,每组40例。研究组用泰索帝（TXT）＋草酸铂（L—OHP）化疗结合放疗;对照组用顺铂（DDP）＋甲酰四氢叶酸钙（CF）＋5-氟脲嘧啶（5-Fu）化疗结合放疗。放疗为根治性,化疗4-5个周期,每3周为1个周期。结果两组鼻咽部原发灶及颈部淋巴结消退情况相似,差异无统计学意义（P〉0．05）,但研究组恶心呕吐及黏膜反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TXT＋L—OHP方案联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效与DDP＋CF＋5-Fu方案相似,但不良反应明显减少。     

TC方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与腺癌的临床疗效观察对比

目的观察并比较紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期肺鳞状细胞癌与晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析81例晚期肺鳞状细胞癌与腺癌，其中鳞状细胞癌组39例，腺癌组42例。结果鳞状细胞癌组有效率为41．0％，中位TTP为5．6个月，腺癌组有效率45．2％，中位肿瘤进展时间为6．0个月，疗效无显著性差异（P〉0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、肌肉疼痛、脱发、外周神经炎，两组无显著性差异（P〉0．05）。结论TC方案对晚期肺鳞状细胞癌与腺癌均有效，疗效与毒副反应相似。