家庭治疗合并富马酸喹硫平对已婚精神病人家庭质量的疗效观察

目的：尝试结构式家庭治疗在已婚精神病患者临床治疗过程中的应用。方法：以60例已婚精神分裂症患者为研究对象。其中均符合CCMD-3（中国精神障碍分类与诊断标准第3版）中精神分裂症的诊断标准；均使用非典型抗精神病药富马酸喹硫平（商品名：舒思苏州医药集团有限公司生产）治疗；且精神异常症状缓解（采用BPRS量表评定，总分均〈35分）。将60例病人随机分为家庭治疗组和对照组各30例，在两组均使用非典型抗精神病药富马酸喹硫平治疗的基础上仅研究组定期辅以家庭治疗，3个月为一疗程，并在治疗后对两组病人采用家庭功能量表及Locke-Wollance婚姻调适测定量表的评定，资料用spss10．0进行处理和分析。结果：通过家庭治疗，可不同程度的改善已婚精神病人的家庭及婚姻质量。结论：家庭治疗合并抗精神病药物治疗精神分裂症优于单用抗精神病药物，有利于病人的康复。     

系统家庭治疗在精神分裂症患者中的应用

目的：观察系统家庭治疗对精神分裂症患的综合性治疗效果，及其对人格特征变化的作用。方法：选择符合入组标准的住院精神分裂症病人60例，随机分为家庭治疗组和对照组，在两组均使用抗精神病药物治疗的基础上，仅对研究组辅以家庭治疗，3个月为一个疗程，并于治疗前后采用BPRS量表和MMPI量表对两组进行疗效评定和个性特征测查。结果：家庭组和对照组比较有显性差异。结论：家庭组合并抗精神病药物治疗精神分裂症优于单纯用抗精神病药物，并能矫正病人的其些病态人格。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 1.比较阿立哌唑与喹硫平两种非典型抗精神病药物对精神分裂症住院病人的疗效.2.研究两种抗精神病药物对精神分裂裂症患者生物学指标中的体重指数、血糖、血脂影响的差异.方法 72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体重及晨起空腹血清葡萄糖、甘油三酯、T-CHO、HDL-C、LDL-C.结果 1.阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效差异无显著性(P＞0.05);2.喹硫平治疗后血糖水平升高,阿立哌唑对血糖影响不显著;两种药物治疗后甘油三酯水平均升高;喹硫平治疗后血清总胆固醇水平升高,阿立哌唑对胆固醇影响不显著.结论 阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症时对精神分裂症的疗效相当,对生物学指标的影响有差异.     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效.方法 将57例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准首次发作的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后8周末以简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 喹硫平与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).而喹硫平组的不良反应少于氯丙嗪组.结论 喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

非典型抗精神病药对精神分裂症病人PRL和血脂影响

目的 探讨4种非典型抗精神病药物对精神分裂症病人血清催乳素(PRL)和血脂水平的影响,以及药物疗效与PRL、血脂水平的相关性.方法 将120例精神分裂症病人随机分为4组,分别给予利培酮、喹硫平、奥氮平、阿立哌唑治疗12周.于治疗前及治疗第12周末(治疗后)进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,并测定血总胆固醇(T...     

艾司西酞普兰联合非典型抗精神病药并配合心理干预治疗对伴有精神病症状的抑郁症的疗效观察

目的探讨草酸艾司西酞普兰联合非典型抗精神病药并配合心理干预治疗对伴有精神病症状的抑郁症的疗效观察。方法将伴有精神病性症状的重度抑郁症60例随机分为治疗组(草酸艾司西酞普兰+富马酸喹硫平)和对照组（草酸艾司西酞普兰+舒必利）,2组都给以心理干预治疗,疗程12周,治疗前及治疗1、2、4、8、12周采用HAMD、HAMA、PANSS、TESS及生活质量量表进行评定,并根据HAMD量表减分率及生活质量量表得分综合评定疗效,并采用TESS评定药物副作用。结果治疗组有效例81.81%,对照组有效例(56.81%),治疗组有效率高于对照组（P＜0.01）。讨论：西酞普兰合用喹硫平比合并舒必利治疗伴有精神病性症状的抑郁症临床疗效较好。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的 比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果 治疗8周后,齐拉西酮组显效率为67.5%,有效率为92.5%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为90.0%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).两种药物的主要副反应均为头痛、头晕等等,两组间副反应发生率无显著性差异(P>0.05),副反应的严重程度喹硫组高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和喹硫平对精神分裂症疗效相当.两种药物均为疗效好、安全性高,不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性.     

四种抗精神病药物对精神分裂症患者糖代谢的影响

目的：探讨四种非典型抗精神病药物对精神分裂症患者糖代谢的影响。方法：将360例精神分裂症患者随机分成四组,测定单药治疗前后8周空腹血糖和血清胰岛素及餐后2h血糖和血清胰岛素。结果：利培酮、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮对糖代谢均有影响。其中喹硫平对餐后2h胰岛素影响最大,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：非典型抗精神病药物中利培酮、喹硫平、阿立哌唑和齐拉西酮对糖代谢均有影响。     

喹硫平合并定量丙戊酸镁降低女精神分裂症病人攻击行为效果分析

目的观察抗精神病药物富马酸喹硫平合并定量口服丙戊酸镁缓释片治疗女性精神分裂症病人降低或减少其攻击行为的效果。方法选取本院16~50岁按ICD-10标准诊断为精神分裂症,采用"布罗塞特暴力风险评估量表(BVC)"评定具有中度以上暴力行为病人共221例分为两组,观察组为110例,对照组111例,两组均按病情需要使用喹硫平治疗,观察组自入院起即定量加服丙戊酸镁缓释片0.25g,采用"简明精神病评定量表(BPRS):评定治疗效果。结果两组病人使用喹硫平剂量无差异,观察组在1周内发生攻击行为8起,住院期间共12起:对照组分别为15、21起,比较有显著性差异(P0.05);观察组住院时间为(31.3±4.5)天,对照组为(34.1±5.9)天,比较有显著性差异(P0.05);观察组出现药物副作用7例,对照组为6例,比较无显著性差异(P0.05)。结论喹硫平合并定量丙戊酸镁缓释片可以减少女性精神分裂症病人住院期间的暴力和攻击行为。     

家庭治疗在女性精神分裂症患者中的应用

目的 观察家庭治疗对女性精神分裂症患者的效果.方法 :选择符合入组标准的女性精神分裂症患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,两组均使用抗精神病药物治疗,对治疗组予以家庭治疗,3个月为一个疗程,并于治疗前后采取BPRS量表和SCL-90量表进行疗效评定.结果 :在治疗3个月末,家庭治疗组患者BPBS、SCL-90量表总分与对照组比较均有显著性差异(p<0.05)结论:家庭治疗合并抗精神病药物治疗对女性精神分裂症患者症状改善、社会能力恢复均优于单纯用抗精神病药物治疗.     

老年期精神分裂症应用喹硫平治疗效果分析

目的 了解喹硫平治疗老年期精神分裂症患者的疗效、安全性及依从性. 方法 对48例年龄>60岁老年期精神分裂症患者用喹硫平治疗3个月,以简明精神病量表(BPRS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定安全性和服药依从性. 结果 喹硫平治疗后痊愈29.2%,显著进步41.7%,进步15.6%,无效12.5 %.其不良反应主要为嗜睡、激惹、失眠、口干等.结论 对老年期精神分裂症的治疗,用喹硫平治疗安全性高,疗效好,患者依从性好,是老年期精神分裂症患者可选择的药物之一.     

喹硫平治疗慢性男性精神分裂症的对照研究

目的比较（国产）喹硫平和利培酮治疗慢性男性精神分裂症的临床疗效与不良反应。方法将符合入组标准的60例慢性男性精神分裂症住院患者随机分为喹硫平组30例和利培酮组30例,分别给予喹硫平和利培酮治疗6周,采用简明精神病评定量表（BPRS）,副反应量表（TESS）分别评定疗效和不良反应。用简易智能状态检查量表（MMSE）测评对认知功能的影响。结果治疗结束时,两组BPRS评分较入组时均明显下降（P〈0.01）;两组MMSE评分明显增加（P〈0.05）。两组之间无显著性差异（P〉0.05）,但喹硫平组较利培酮组不良反应少而轻。结论 （国产）喹硫平治疗慢性男性精神分裂症安全性高,依从性好,是一种有效且安全的新型抗精神病药物。     

国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的:检验国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法:对44例复发性精神分裂症患者给予国产喹硫平治疗,并与21例首发精神分裂症进行对照观察,疗程为16周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副作用量表(TESS)评定不良反应。结果:国产喹硫平治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性和副反应与首发精神分裂症相似,且有对血清泌乳素影响甚小的特点。结论:国产喹硫平是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一。     

舒思与博思清治疗精神分裂症对照研究

目的:舒思(通用名富马酸喹硫平)与博思清(阿立哌唑口腔崩解片)均为国际公认的最有效抗精神分裂症药物,比较两组药物哪一种对病人更有效、副作用更少.方法:选择符合CCMD- 2-R诊断标准随机分为舒思组与博思清组,以简明精神病量表(BPRS)评定疗效.结果:舒思组的平均起效时间先于博思清组(P＜0.05),治疗后第2个月后...     

4种非典型抗精神病药物对精神分裂症患者脂代谢的影响

目的探讨4种非典型抗精神病药物对精神分裂症患者脂代谢的影响。方法将360例精神分裂症患者随机分成4组,测定单药治疗前后8周空腹血脂四项(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)和体重及腹围。结果利培酮、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮对脂代谢均有影响,体重指数、腹围、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与治疗前比较差异有高度显著性(P均<0.01)。结论非典型抗精神病药物中利培酮、喹硫平、阿立哌唑和齐拉西酮对脂代谢均有明显影响。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

富马酸奎硫平治疗难治性精神分裂症32例临床分析

目的 研究富马酸奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效与药物副反应.方法 对32例难治性精神分裂症病人单一使用奎硫平治疗,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应.结果 治疗4周阳性症状量表与阴性症状量表总分及三个分量表分值均有显著下降.最常见的副反应为心动过速,头晕,体重增加.结论 富马酸奎硫平对于难治性精神分裂症病人的治疗有效且副反应少.     

老年2型糖尿病伴发精神障碍抗精神病治疗效果观察

目的 探讨老年2型糖尿病(T2DM)伴发精神障碍的抗精神病治疗的效果.方法 将60例老年T2DM伴发精神障碍患者分成抗精神病组和对照组(每组30例),进行12周的对照研究.两组均釆用相同的内科治疗,抗精神病组采用小剂量的富马酸喹硫平治疗和心理治疗相结合.治疗前后测定FBG、2hPBG、HbA1c、及使用简明精神病量表(BPRS)评定治疗的效果.结果 抗精神病组BPRS分明显低于对照组.抗精神病治疗后FBG、2hPBG 、HbA1c明显降低,与对照组比较均有统计学差异(均P＜0.05).结论 联用小剂量喹硫平治疗老年T2DM伴发精神障碍,无严重的不良反应,耐受性好,依从性高,具有良好的临床疗效.     

喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症的临床观察

目的对于喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症进行临床观察。方法采用喹硫平治疗精神分裂症的患者40例,而采用传统抗精神病药物治疗精神分裂症的患者40例。结果本组病例就诊后24h内即明确诊断者75例（93.75%）,就诊后2～4d内明确诊断者5例（6.25%）。40例喹硫平组中,有效率95%,显效率75%。而采用传统抗精神病药物治疗精神分裂症的患者40例中,痊愈合计11例（27.5%）,显著进步9例（22.5%）,进步8例（20%）,无效12例（30%）,有效率70%,显效率50%。结论喹硫平替换传统抗精神病药治疗精神分裂症效果明显,有效率和显效率都大大优于传统抗精神病药。