汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病，临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征，组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

偏侧性汗孔角化症1例

报告1例偏侧性汗孔角化症。患者男，49岁，自出生后于左膝关节伸侧出现多个环状褐色斑，逐渐扩大，渐波及左侧躯体，部分皮损为线条状角化性斑块，伴瘙痒。无家族史。皮肤组织病理检查结果符合汗孔角化症。     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

角化性皮肤病

残毁性掌跖角化病，左颞部皮角1例，毛囊角化病1例，     

日光性角化病的治疗

日光性角化病又称光线性角化病、老年性角化病，是日光长期曝晒损伤皮肤所引起的一种癌前期损害。简述近年来国内外治疗日光性角化病的一些新的方法，包括外用咪喹莫特、秋水仙碱、含有双氯芬酸的透明质酸凝胶以及化学剥脱法、光动力疗法等。这些方法目前还没有常规应用，但其在临床实践中显示出较好的应用前景，为临床医师在治疗该病时提供了更多的选择。     

水源性肢端角化病二例

水源性肢端角化病是一种少见的角化性皮肤病，我们诊治2例，现报告如下。     

播散性浅表光线性汗孔角化症一例及其家系报告

汗孔角化症（PK）属常染色体显性遗传，是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病，病理上以表皮角化不全柱为特征；临床上以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特征。现报告1例播散性浅表光线型汗孔角化症患者及其家系调查。     

角化性皮肤病

疣状斑块型汗孔角化症1例,家族性脂溢性角化病1例,进行性对称性红斑角化症并发急性肾炎1例,毛囊角化病1例,     

变异性红斑角化症2例

变异性红斑角化症２例赵广，于守连，常慧杰，蔡瑞康（空军总医院皮肤科）变异性红斑角化症（ＥＫＶ）也称变异性图状红斑角化症（ＥＦＶ），对称性进行性先天性红斑角化症（ＥＣＰＳ），进行性红斑角化症（Ｅ，Ｐ），门一可（ｍｅｎｄｅｓ－Ｃｏｒｔａ）氏综合征等。是一...     

角化性皮肤病

毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例，扁平苔藓样角化病2例，持久性豆状角化过度症1例，乳头乳晕角化过度症伴黑棘皮病1例，残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例，     

角化性皮肤病

持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究;汗孔角化症合并银屑病和瘢痕疙瘩1例;毛囊角化病一例;弥漫性掌跖角化病一家系调查;砷角化病并发鲍恩病1例     

持久性豆状角化过度症1例

报告1例持久性豆状角化过度症。患者男，48岁，因双手，足背和双下肢多发性淡红色角化性小丘珍18年就诊。组织病理检查示，表皮局灶性角化过度伴角化不全，其下方表皮萎缩变薄，真皮血管周围有较致密的单一核细胞浸润，外用0.025%维A酸软膏每日2次，2个月后皮损略变平。     

母女同患毛囊角化病误诊2例

毛囊角化病又名毛囊角化不良病，是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的丘疹鳞屑性皮肤病，首先由Darier命名，母女同患毛囊角化病较少见。2003年10月在北京积水潭医院皮肤科会诊2例，现报道如下。     

肢端角化类弹力纤维病1例

肢端角化类弹力纤维病（Acrokemtoelastoidosis,AKE)是一种少见的角化性皮肤病，主要发生于手足，为表面光滑角化性丘疹。现将我科所见1例报告如下。     

角化性皮肤病

中国汉族人5家系40例点状掌跖角化病临床及遗传特点分析；遗传性掌跖角化病一家系；掌跖角化症并发牙周病；阿维A治疗多发性日光性角化病1例；日光性角化病的治疗（综述）；     

汗孔角化症的研究新进展

汗孔角化症是一种少见的慢性皮肤病，以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征，最近我们首次定位了弥漫性浅表性光化性汗孔角化症基因。本文就汗孔角化症的分型、临床表现、组织病理学、病因和治疗等作简要综述。     

汗孔角化病2例及文献复习

报告2例汗孔角化病。例1.患者女，57岁，面部、颈部及四肢斑块渐增多30年。皮肤科检查：面部、颈部及四肢等暴光部位可见圆形、花环状或不规则的角化过度斑，边缘隆起，中央轻度凹陷、萎缩。诊断：播散性浅表性光线性汗孔角化病。例2.患者男，45岁，全身散在斑块20年余。皮肤科检查：全身散在棕褐色角化性斑块，部分边缘隆起，纤细如线，离心性扩大，中央色素沉着。诊断：播散性浅表性汗孔角化病。2例皮损组织病理检查均可见角化不全柱斜插入凹陷的表皮内。全外显子测序发现相关突变，例1为MVK c.1126G>A，例2为ATP2C1 c.899+4A>T。     

毛囊角化病样天疱疮1例

报告1例毛囊角化病样天疱疮，患者男，63岁，胸部和腋窝起红色丘疹，水疱及棕红色湿疹样斑块1年半，组织病理检查显示毛囊角化病样表现，有棘层松解和大量角化不良细胞，间接及直接免疫荧光示表皮角质形成细胞间有IgG，及C3沉积，确诊为天疱疮。     

掌跖角化病的遗传异质性

掌跖角化病多为先天性，是一组临床表现各异，发病原因不同的遗传性皮肤病。有些掌跖角化病已通过连锁分析的方法定位在染色体的某个区段，有些已经找到突变基因，对这些致病基因及其功能的研究有助于先天性掌跖角化病的诊断、遗传咨询及治疗。     

巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症1例

报告1例巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症。患者女,48岁,臀部、双下肢丘疹、斑块伴剧痒5年余。体检：腰臀部见密集多发绿豆至蚕豆大小红色丘疹、斑块,双臀部皮疹融合成巨大型疣状增生;双大腿内、屈侧密集孤立粟米至黄豆大褐色角化性丘疹。皮损组织病理检查：表皮角化过度,可见角化不全的圆锥状板形成,棘层增厚。根据临床症状及皮肤组织病理学改变,诊断为汗孔角化症。