头孢吡肟与奥硝唑的配伍稳定性考察

目的考察头孢吡肟在奥硝唑氯化钠注射液中的稳定性。方法采用双波长、倍率系数法,测定配伍后0~6 h内头孢吡肟和奥硝唑的含量变化,同时测定pH值、吸收曲线,并观察是否有沉淀、气泡产生及溶液颜色是否变深等外观变化。结果常温下配伍溶液中头孢吡肟和奥硝唑的含量、外观在6 h内均无明显变化。结论头孢吡肟和奥硝唑注射液配伍后6 h内稳定。     

不同输液中头孢吡肟的稳定性考察

目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间(0,1,2,3,4,6h)时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果:在25℃下光照及避光放置,0~6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。     

注射用盐酸头孢吡肟与3种输液配伍的高分子杂质研究

目的采用高效液相色谱法研究注射用盐酸头孢吡肟与3种常用输液配伍后高分子杂质的稳定性。方法建立注射用盐酸头孢吡肟在3种输液的配伍稳定性中的高分子杂质测定方法,分析混合液6 h内高分子杂质的稳定性。用葡聚糖凝胶G-10为填料,以p H=7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液为流动相A,以水为流动相B,流速为每分钟0.6 m L,检测波长为254 nm。结果在室温30℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟在3种配伍液中2 h内基本稳定,且与0.9%氯化钠注射液配伍时高分子杂质在6 h内基本稳定。结论注射用盐酸头孢吡肟最好与0.9%氯化钠注射液配伍使用。     

头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性

目的：研究头孢吡肟分别与肾上腺色腕,酚磺乙胺、氨甲苯酸等3种止血药配伍的稳定性,方法：采用紫外系数倍率法,双波长法分别考察头孢吡肟与上肾上腺色脘,酚磺乙胺,氨甲苯酸配伍后6h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值,结果：头孢吡肟与３种止血药配伍后６h内其配伍液的外观,p Ｈ值以及各药物的含量均无显著变化。结论：６h内头孢吡肟与３种止血药配伍基本稳定,用系数倍率法,双波长法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。     

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用盐酸头孢吡肟配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液（简称GNK）与注射用盐酸头孢吡肟配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定配伍后注射用盐酸头孢吡肟的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论 GNK与注射用盐酸头孢吡肟配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。     

头孢吡肟在果糖注射液等3种溶媒中稳定性比较

目的 比较头孢吡肟在果糖注射液等3种输液中的稳定性,为临床用药提供依据.方法 对治疗量的头孢吡肟在果糖注射液等3种输液中配伍后外观性状、pH值及含量变化进行观察.结果 24 h内配伍液的外观及pH值没有变化以及在6 h内含量均未有明显变化.结论 头孢吡肟在糖尿病合并感染时可以使用果糖注射液作为溶媒及能量补充剂.     

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。     

盐酸头孢吡肟与全静脉营养液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸头孢吡肟与全静脉营养液的配伍稳定性。方法:盐酸头孢吡肟与全静脉营养液混合后在室温条件下放置24h,并在0、2、4、6、8、10、24h时观察配伍液的外观性状,考察pH值变化,并采用高效液相色谱法测定各时间点盐酸头孢吡肟的含量。结果:24h内盐酸头孢吡肟在全静脉营养液中的含量未发生变化,且营养液的外观、色泽、pH值也无显著性变化。结论:24h内室温条件下盐酸头孢吡肟在全静脉营养液中稳定。     

头孢替安与4种输液的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢替安在4种输液中配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定24 h内头孢替安的含量,同时测定pH和观察溶液颜色变化。结果:头孢替安在0.9%氯化钠注射液中不同温度8 h含量变化不超过5%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液中室温4 h含量变化超过5%,8 h达到8%左右。结论:头孢替安与0.9%氯化钠注射液配伍8 h内是稳定的,与其余3种输液配伍。4℃4 h内是稳定的。     

注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性

目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.     

RP-HPLC考察注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢吡肟与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍后6 h内可使用。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。     

注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性

目的：分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢吡肟的含量，同时观察外观并测定pH值。结果：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在0．9％氯化钠注射液中配伍。外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变。而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液中配伍，6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用。与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。     

五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性

本实验采用紫外分光光度法测定了五种头孢菌素类抗生素(即头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢噻甲羧肟、头孢唑肟钠、头孢三嗪)的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、头孢噻甲羧肟与蒸馏水、生理盐水溶液、10%葡萄糖溶液在室温下(25～30℃) 配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢三嗪与10%葡萄糖溶液配伍后6h含量低于原含量90%,故不宜与葡萄糖溶液配伍使用。本实验还提示此类药物在弱酸条件下较为稳定。本实验结果可供临床配伍使用参考。     

双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢吡肟配伍的稳定性

目的考察注射用加替沙星与头孢吡肟配伍的稳定性。方法在25℃条件下,观察6h内加替沙星(0.2g.L-1)和头孢吡肟(1g.L-1)配伍液的外观,测量pH值及用紫外光谱的变化,用紫外双波长等吸收法、系数倍率法分别测定注射用加替沙星与头孢吡肟的含量〔1～2〕。结果在0,2,4,6h时,两药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍的含量,pH及外观基本不变。结论两种药物配伍液在6h内基本稳定。     

头孢地嗪钠与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与4种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢地嗪钠与4种输液配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化情况，用酸度计测定配伍后pH值并观察配伍液的外观变化。结果配伍0～6h内4种混合液的外观澄明，吸收曲线未发生改变，未见其他吸收峰产生，pH值、主成分头孢地嗪含量无明显变化。结论头孢地嗪钠与4种输液的配伍液在6h内稳定，可以配伍使用。     

头孢他定与二羟丙茶碱在4种输液中配伍后的稳定性

目的：考察室温下6h内头孢他定注射液与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后的稳定性。方法：采用双波长分光光度法测定各配伍液中头孢他定的含量变化情况。结果：室温下头孢他定注射液单独与4种输液配伍后6h降解1％以下,但头孢他定与二羟丙茶碱注射液配伍后室温下在4种输液中6h的降解程度与前者比较变化不大。结论：头孢他定注射液与二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中6h内保持基本稳定。     

紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。     

头孢氨噻肟与4种注射液在输液中的配伍试验

采用反相高效液相色谱法，考察了头孢氨噻肟和4种临床常用药物在输液中配伍的稳定性．结果表明，在室温（25℃）下，头孢氨噻肟与维生素C、维生索B6、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在5％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，7h内配伍液pH值及头孢氨噻肟的含量变化不大，且外观无改变．     

注射用头孢拉宗钠与5%葡萄糖及0.9%氯化钠输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢拉宗钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢拉宗钠与两种输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及pH值变化情况。结果8 h内配伍溶液澄清,色泽基本无变化,pH值和头孢拉宗含量均无明显变化。结论注射用头孢拉宗钠与两种输液配伍8 h内可配伍使用。