倍他乐克治疗不稳定型心绞痛60例

目的观察倍他乐克治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及安全性。方法将120例UA患者随机分为治疗组60例和对照组60例，两组均给予常规抗心绞痛治疗（卡托普利75mg/d，辛伐他汀20mg／d，阿司匹林75mg／d，疗程1年）。治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克，起始量12．5mg／d，每周调整1次剂量，至150～200mg／d，疗程为1年。观察两组的临床疗效、心电图的改善情况及不良反应，并比较两组心绞痛、急性心肌梗死（AMI）及心律失常发生率及再住院率。结果两组治疗6个月、1年后的临床症状和心电图表现均明显改善，但治疗组优于对照组，比较差异有统计学意义（P〈0、05，P〈0．01）；治疗组降低心绞痛、心律失常发生率的效果亦优于对照组（P均〈0．05）。两组均未见明显不艮反应。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗UA，可取得较好的临床疗效，且较安全。     

倍他乐克注射液治疗不稳定性心绞痛20例临床观察

目的观察不稳定性心绞痛患者使用倍他乐克注射液的疗效及安全性。方法首先采用静脉注射倍他乐克完成一定剂量后进行口服,经静脉注射5毫克后2分钟后观察血压、心率变化仍符合入选时要求,再注射5毫克,过2分钟可酌情再用5毫克,再改用口服倍他乐克25毫克或50毫克,每日3次。结果20例患者均完成了倍他乐克5毫克3支静推及其后口服25毫克或50毫克,每日三次的剂量。胸痛症状明显缓解,有不同程度的心率减慢,但无传导阻滞、低血压等。结论对不稳定性心绞痛的患者使用倍他乐克注射液耐受性好且安全有效。     

倍他乐克联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察倍他乐克联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法UAP患者60例,其中治疗组28例,以硝酸甘油和倍他乐克口服治疗。对照组32例,以硝酸甘油治疗。结果治疗组28例,总有效率89．3％。心电图改善总有效率85．7％,不良反应发生率平均3．28％。对照组32例,总有效率75．0％,心电图改善总效率71．9％,不良反应发生率平均12．5％。结论倍他乐克联合硝酸甘油治疗UAP效果显著,且不良反应发生率低。本组观察倍他乐克联合硝酸甘油治疗心绞痛疗效确切、显著,心电图改善明显,且不良反应发生率低,是治疗UAP的有效方法之一。     

倍他乐克注射液治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的 以硝酸甘油作对照，评价和观察倍他乐克注射液治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法 采用随机、平行对照实验方法，入选40例患者，随机分为两组各20例，在口服肠溶阿司匹林基础上，硝酸甘油组（NG组）患者给予硝酸甘油静滴，起始量10μg／min，根据血压调整，最大量200μg／min，维持48小时；倍他乐克组（Beta组）患者给予静注倍他乐克注射液5mg，共三次，每次间隔5min，15min后改口服倍他乐克200mg／日，分2次，共48小时。结果1）静脉注射倍他乐克与硝酸甘油对不稳定性心绞痛患者的症状和心电图的改善更有效；2）倍他乐克注射液比硝酸甘油更明显降低心率和心肌耗氧量（收缩压×心率）；3）用药后Beta组较NG组难治性心绞痛发生减少。结论 倍他乐克注射液用于治疗不稳定性心绞痛患者是安全、有效，且降低难治性心绞痛发生的风险。     

倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨倍他乐克对不稳定型心绞痛的疗效。方法采用随机对照法,将120例患者分成治疗组(62例)和对照组(58例),对照组给予阿斯匹林、硝酸酯等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克,观察2周。结果治疗组在缓解不稳定型心绞痛症状方面与对照组无显著性差异(P>0.05),但在减少心肌缺血发生例数和平均持续时间等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规药物治疗基础上,加用倍他乐克,可明显改善心肌缺血状况,从而更有效地缓解不稳定型心绞痛。     

硝苯地平控释片联用倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的探讨硝苯地平控释片联用倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将141例不稳定型心绞痛患者分为两组。对照组70例,给予常规硝酸酯类治疗14天;治疗组71例,在常规治疗基础上,给予硝苯地平控释片联用倍他乐克治疗;观察两组用药前后的24小时动态心电图Ⅰ(每天800~2000)、Ⅱ(2000~800)两阶段无症状心肌缺血次数、ST段压低≥1mm的时间及治疗前后血压、心率、血糖的变化。结果硝苯地平控释片联用倍他乐克治疗不稳定型心绞痛比常规硝酸酯类可以进一步减少无症状心肌缺血的次数及发作时间。结论加用硝苯地平控释片联用倍他乐克治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗且能够持续性抗心肌缺血,安全性好。     

低分子肝素与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨低分子肝素合用倍他乐克与常规方法治疗不稳定型心绞痛（UPA）的疗效和安全性。方法：将UPA患者随机分为两组,观察组60例,对照组60例。两组均给予硝酸甘油10mg＋5％GS 500mL静滴,并口服消心痛,观察组加用低分子肝素与倍他乐克。结果：两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛疗效满意。     

通心络联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察通心络联合倍他乐克治疗冠心瘸稳定型心绞痛的临床疗效。方法将166例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组83例,对照组83例。对照组给予硝酸酯类、他汀类降酯药及阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络及倍他乐克治疗。观察两组患者治疗1年后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况。结果治疗组疗效、心电图及动态心电图改变优于对照组（P〈0．05）。结论通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

美托洛尔治疗不稳定型心绞痛临床分析

我院于2002年～2006年开展静脉注射美托洛尔治疗常规方法治疗无效的心绞痛发作，取得了满意的疗效，现报告如下：     

倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性的影响

目的为探讨倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性（HRV）的影响。方法将65例不稳定型心绞痛者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服倍他乐克12．5-25mg／d，对照组给予依那普利5-10mg／d治疗，用24hHolter资料对两组治疗前后HRV进行对比分析。结果与对照组比较及治疗组自身对照，治疗组HRV明显提高，时域指标中SDNN，SDANN，SONNindex均显著增高（P〈0．01），频域指标中低频（LF）成份明显下降，高频（HF）成份明显增加，LF／HF也明显下降（P〈0．05）。结论倍他乐克能有效地改善不稳定型心绞痛HRV。     

不稳定型心绞痛80例临床分析

不稳定型心绞痛(UA)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗塞(AMI)的中间状态,是冠心病中仅次于AMI的又一危险的临床症候群.如不及时有效治疗,部分病人可发展成AMI,甚至猝死.我院自1997年以来共收治UA80例,现报告如下.     

阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛的临床观察

不稳定型心绞痛(UAP)易发生急性心肌梗死(AM I)和猝死。我们在常规治疗基础上加用阿魏酸钠治疗UAP取得满意疗效,现报告如下:1资料与方法1·1临床资料:2002年6月~2005年6月我院收住UAP患者36例,均符合1979年WHO制定的UAP临床诊断标准。其中男22例,女14例,平均(59±6·7)岁。随机     

美托洛尔治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的观察美托洛尔对不稳定性心绞痛发作患者疗效的临床研究。方法将100例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗。观察各组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为94%和78%,治疗组明显优于对照组（P〈0.O5）。结论美托洛尔治疗能显著提高不稳定性心绞痛的疗效。     

较大剂量阿司匹林与倍他乐克结合治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　比较较大剂量阿司匹林合用倍他乐克与常规方法治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的效果和安全性。方法　UAP病人 80例分为两组。较大剂量阿司匹林合用倍他乐克治疗组 38例及常规对照组 4 2例均给予硝酸甘油 1 0mg+5 %GS 5 0 0mL静滴 ,并口服消心痛。治疗组另加用较大剂量阿司匹林和倍他乐克 ,疗程 2 8d。结果　对照组与治疗组临床症状改善有效率分别为 78.6 % (33/ 4 2 )与 92 .1 % (35 / 38) ,P <0 .0 5 ;心电图有效率分别为 71 .4 % (30 / 4 2 )和 89.5 %(34/ 38) ,P <0 .0 5。两组药物治疗前后血小板及凝血功能指标检测结果均无明显变化 ,P >0 .0 5。结论　较大剂量阿司匹林合用倍他乐克治疗UAP疗效更好 ,且应用方便 ,安全性高     

倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性的影响

目的 观察β-受体阻滞剂倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性(HRV)的影响。方法 将不稳定型心绞痛患者(UAP)84例随机分为两组：倍他乐克组44例，对照组40例，两组均接受消心痛或鲁南心康片扩张血管，阿司匹林抗凝，含镁激化液处理，用药2周后行三通道动态心电图检查，观察两组患者HRV的时域指标：24h连续正常R-R间期标准差(SDNN)，24h内连续5min节段的平均正常的R-R间期标准差(SDANN)，24h内连续5min节段的平均正常的R-R间期标准差平均数(SDNNindex)，24h内连续正常的R-R间期差值均方的平方根(RMSSD)，相邻R-R间期差值大于50ms心搏数占所有分析信息期内心搏数的百分比(PNN50)。结论 用β-受体阻滞剂倍他乐克干预的不稳定型心绞痛患者HRV升高，增加心率的变异范围，在不稳定型心绞痛患者应用β-受体阻滞剂是有益的。     

低分子肝素与倍他乐克结合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的　比较低分子肝素合用倍他乐克与常规治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的效果和安全性。方法　UAP病人 4 0例分为 2组。低分子肝素合用倍他乐克的治疗组 19例 ,常规对照组 2 1例均给予硝酸甘油 10mg 5 %GS 5 0 0ml静滴 ,并口服肠溶阿斯匹林和消心痛或硫氮 艹卓 酮。治疗组予以加用低分子肝素钠和倍他乐克 ,疗程 10天。结果　对照组与治疗组临床症状有效率分别为 76.2 %( 16/ 2 1)与 89.5 %( 17/ 19) ,P <0 .0 5 ;心电图有效率分别为 71.4 %( 15 / 2 1)和 84 .2 %( 16/ 19) ,P <0 .0 5。两组药物治疗前后血流动力学检测结果均无明显变化 ,P >0 .0 5。结论　低分子肝素合用倍他乐克治疗UAP疗效更好 ,且应用方便 ,安全性高     

美托洛尔缓释片治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的探讨冠心病不稳定性心绞痛采用美托洛尔缓释片治疗效果观察。方法本次研究选择的对象共100例,均为我院2011年5月至2012年5月收治的冠心病不稳定心绞痛患者,按观察组和对照组各50例划分,对照组采用阿司匹林、单硝酸异山梨酯等常规药物治疗,观察组在常规基础上加用美托洛尔缓释片治疗。结果观察组心绞痛改善总有效率为96%,对照组为64%;观察组心电图变化改善总有效率为84%,对照组为62%,观察组情况均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率及持续时间均无差异,治疗后均有减少,但观察组减少幅度显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均无严重不良反应,电解质、肝肾功能无明显变化。结论冠心病不稳定心绞痛采用美托洛尔缓释片治疗,服用方便、可完全吸收,具有较高安全性,临床效果确切,可在临床长期应用。