中药饮片甘草中多糖的组成分析

目的 探讨甘草多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法 本实验通过采用高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了甘草多糖的组分及其相对分子质量的分布情况.结果 标准线性方程:LgMw=-0.4512tR+12.844(r=0.9993),甘草粗多糖的HPGPC图谱有3个色谱峰,即峰1、峰2和峰3,其tR分别为18.325、19.272和22.054 min,代入回归方程,得到其相对分子质量分别为37 027、8283和823.结论 甘草多糖分为高相对分子质量部分与低相对分子质量部分,甘草多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.     

中药饮片甘草中多糖的组成分析

目的 探讨甘草多糖的种类和相对分子质量的分布情况.方法 本实验通过采用高效凝胶渗透色谱技术和乙醇分级法,分析了甘草多糖的组分及其相对分子质量的分布情况.结果 标准线性方程:LgMw=-0.4512tR+12.844(r=0.9993),甘草粗多糖的HPGPC图谱有3个色谱峰,即峰1、峰2和峰3,其tR分别为18.325、19.272和22.054 min,代入回归方程,得到其相对分子质量分别为37 027、8283和823.结论 甘草多糖分为高相对分子质量部分与低相对分子质量部分,甘草多糖低相对分子质量部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值.

Abstract：

Objective To get a crude perception of the composition and the molecular weight of glycyrrhiza polysaccharides. Methods With high-performance gel permeation chromatography and alcohol fractionation, we got an outline of the composition of the polysaccharides and then analized the molecular weights. Results The test results proved that glycyrrhiza polysaccharides broke into three parts with respect to their ranges of molecular weight.Conclusion glycyrrhiza polysaccharides can be divided into high molecular weight and low molecular weight part. Low molecular weight part of glycyrrhiza polysaccharides is a polysaccharide of high purity and has certain development value.     

HPLC法比较2种银杏外种皮多糖的相对分子质量及含量

目的:采用HPLC法比较2种银杏外种皮多糖的相对分子质量及含量.方法:从银杏外种皮中提取出多糖,分别于常温下贮藏5年和3年后测定并比较其相对分子质量和含量.以右旋糖酐为标样,采用HPLC法,PL aquagel-OH MIXED(300mm×7.5 mm,8 μm)色谱柱,柱温25℃,示差折光检测器,流动相为超纯水,流速1.0 mL·min-1.结果:贮藏5年和3年的2种银杏外种皮多糖的平均相对分子质量分别为10 825.3(RSD=0.45%)和11 062.5(RSD=0.78%);其多糖含量分别为66.8%(RSD=5.9%)和68.7%(RSD=3.4%).结论:在常温下,银杏外种皮多糖随着贮藏时间的延长,其相对分子质量和含量会发生变化.     

黄芩粗多糖的组成分析

目的分析黄芩粗多糖的种类和相对分子质量的分布情况。方法采用高效凝胶渗透色谱法和乙醇分级沉淀法。结果黄芩粗多糖按照相对分子质量分布分成两部分,即高分子部分和低分子部分。结论黄芩粗多糖低分子部分是一个纯度很高的多糖,具有一定的开发价值。     

天花粉多糖的组成及组分Ⅱ相对分子质量分析

目的：对天花粉多糖的组分及组分Ⅱ相对分子质量进行分析。方法：采用水提醇沉提取天花粉多糖,经纯化后进行气相-质谱联用分析得出多糖的组成。相对分子质量分析则采用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）。结果：天花粉多糖组分Ⅰ是含有葡萄糖,未知单糖一和未知单糖二的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ是含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和未知单糖三的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ经高效凝胶渗透色谱法得重均相对分子质量（M_w）=42 025;10%大分子部分重均相对分子质量=197 011;10%小分子部分重均相对分子质量=6 676;分布系数（D）=2.56;数均相对分子质量（M_n）=16 427。结论：天花粉多糖组分Ⅰ和天花粉多糖组分Ⅱ的单糖组成不相同,天花粉多糖组分Ⅱ是一个相对分子质量段在42 025左右的大分子。     

不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量的影响

目的；考察不同标准品对高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定多糖相对分子质量的影响。方法：分别采用葡聚糖和肝素为标准品测定低分子海洋硫酸多糖药物CCS的相对分子质量及其分布。结果；以葡聚糖和肝素为标准品测定的CCS的理构相对分子质量分别为20278和7990，分布宽度分别为1．35和1．44。结论：不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量结果影响较大。     

一种鲍鱼脏器多糖的鉴定及活性研究

目的 对鲍鱼脏器中获得的一种多糖AHP-12进行纯度和组成的鉴定,并对其抗肿瘤活性进行分析.方法 高效液相色谱和琼脂糖凝胶电泳鉴定纯度;凝胶色谱法测定相对分子质量;明胶比浊法测定硫酸根含量;比色法测定氨基己糖含量;气相色谱测定单糖组成;MTT法检测其体外抗肿瘤活性.结果 鲍鱼脏器多糖AHP-12为一种均一的多糖组分;其相对分子质量约为3×105;硫酸根舍量为13.07%;氨基己糖含量为4.98%;单糖组成为鼠李糖、岩藻糖和半乳糖组成,其摩尔比为: Rha:Fuc : Gal=1:2.2 : 1.7;AHP-12对HeLa细胞增殖有一定的抑制作用.结论 从鲍鱼脏器中提取经分离纯化得到的多糖AHP-12是一种均一的多糖,且为硫酸酯多糖和氨基多糖,具有较弱的体外抗肿瘤活性.     

短葶山麦冬多糖质量控制方法研究

目的 建立短葶山麦冬多糖质量控制方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱(HP-GPC)法测定短葶山麦冬多糖相对分子质量及其分布和样品中多糖含量.色谱条件:Ultrahydrogel 250(300mm×7.8mm,5μm)凝胶色谱柱,流动相为水,流速0.5mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL,检测器为示差检测器.结果 短葶山麦冬多糖的主峰出现在16.23~18.75min,重均分子量约为1831~1910Da,分子量分布系数1.31~1.35;在0.01~2.0mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9991);短葶山麦冬多糖的含量约为80%(以葡聚糖标准品(Fluka)为对照).多糖检测限和定量限分别为0.1μg和0.2μg.结论 所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为短葶山麦冬多糖质量控制的方法.     

灰树花菌丝体中几种多糖的分离及结构表征

目的从灰树花菌丝体中分离多糖 ,并进行结构分析。方法灰树花菌丝体经 85 %乙醇脱脂后 ,依次用热水、冷碱和热碱对其进行提取。所得多糖采用气相色谱、高效液相色谱、红外光谱、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析。结果热水提取得到了 1种水溶性杂多糖 ,相对分子质量为 85 0 0 0 ,含岩藻糖 甘露糖 葡萄糖 (0 .0 3∶0 .74∶1)和少量糖醛酸 ;碱提取得到 2种含β (1,6 / 1,3)连接的水溶性葡聚糖 ,相对分子质量分别为 95 0 0 0和 14 0 0 0 0。结论灰树花菌丝体水提取可得到杂多糖 ;碱提取可得到具有超螺旋结构的水溶性 β (1,6 / 1,3) 葡聚糖     

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚 硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%. 结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚 硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

Macrophage immunomodulatory activity of polysaccharides isolated from Glycyrrhiza uralensis Fish

The objective of this study was to evaluate the immunomodulatory effects of the purified glycyrrhiza polysaccharides (GP) on the activity of macrophages. A purified fraction of water-soluble polysaccharides, with estimated molecular weight of 10 kDa, was isolated from Glycyrrhiza uralensis Fish using ion exchange and size exclusion chromatography. The results indicate that GP increased the pinocytic activity, the production of nitric oxide (NO), interleukin-1 (IL-1), IL-6 and IL-12 in a dose-dependent manner. The production of IL-1 was induced by GP at a dose of 10 microg/mL; but, NO, IL-6 and IL-12 was significantly induced at 100 microg/mL. A time-dependent enhancement showed that the production of IL-1, NO and IL-12 were significantly increased within 6 h. Superoxide anion (O(2)(-)) production by macrophages from GP-treated mice was higher than that of cells from untreated mice. Moreover, cells from both untreated and treated mice responded to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) treatment; however, the O(2)(-) production was higher in the cells from treated mice than that of cells from untreated mice. Our data suggest that the beneficial therapeutic effects of GP may be attributed partly to its ability to modulate macrophage immune functions.     

普通念珠藻中多糖的分离纯化研究

目的 研究普通念珠藻多糖分离纯化方法,并测定其相对分子质量.方法 采用水提醇沉法制备粗多糖,Molish反应和硫酸苯酚法对其进行定性和定量检测,二乙胺基乙基纤维素离子交换柱色谱法进行分离纯化,高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量.结果 普通念珠藻粗多糖的提取率为8.6％,分离获得一个组成均一的酸性多糖组分NSP,其重均相对分子质量为402 717.结论 NSP为首次从普通念珠藻中分离得到一个酸性多糖组分.     

蜜环菌多糖的分离纯化及PMP衍生化HPLC分析

目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析.方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定.结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为 812 939D、596 217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖.结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成.     

野生与栽培甘草的质量比较

目的:比较野生与栽培甘草的质量.方法:采用高效液相色谱法,分光光度法及重量法,通过测定甘草中活性成分甘草酸含量、甘草总黄酮含量与浸膏量等,对两者作比较.结果:野生甘草与栽培甘草的内在质量无明显差异,而且均达到了<中国药典>规定的标准.结论:栽培甘草可替代野生甘草,解决野生甘草资源不足的问题.     

Macrophage immunomodulatory activity of polysaccharides isolated from Opuntia polyacantha

Opuntia polyacantha (prickly pear cactus) has been used extensively for its nutritional properties; however, less is known regarding medicinal properties of Opuntia tissues. In the present study, we extracted polysaccharides from O. polyacantha and used size-exclusion chromatography to fractionate the crude polysaccharides into four polysaccharide fractions (designated as Opuntia polysaccharides C-I to C-IV). The average M(r) of fractions C-I through C-IV was estimated to be 733, 550, 310, and 168 kDa, respectively, and sugar composition analysis revealed that Opuntia polysaccharides consisted primarily of galactose, galacturonic acid, xylose, arabinose, and rhamnose. Analysis of the effects of Opuntia polysaccharides on human and murine macrophages demonstrated that all four fractions had potent immunomodulatory activity, inducing production of reactive oxygen species, nitric oxide, tumor necrosis factor alpha, and interleukin 6. Furthermore, modulation of macrophage function by Opuntia polysaccharides was mediated, at least in part, through activation of nuclear factor kappaB. Together, our results provide a molecular basis to explain a portion of the beneficial therapeutic properties of extracts from O. polyacantha and support the concept of using Opuntia polysaccharides as an immunotherapeutic adjuvant.