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目的 观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松(GDP方案)节拍化疗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应.方法 对28例复发或难治性NHL给予吉西他滨联合顺铂及地塞米松方案化疗:吉西他滨200 mg,静脉滴注,隔天1次×14 d;顺铂10 mg,静脉滴注,隔天1次×14 d;地塞米松2.5 mg,静脉注射,2次/d×14d,每21 d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评价.结果 28例患者中完全缓解3例,部分缓解12例,有效率53.6%.疾病进展时间 4.6个月,1年生存率39.3%.不良反应主要为中度骨髓抑制及轻度消化道反应.结论 GDP方案节拍化疗治疗复发或难治性NHL有效率高,不良反应轻. 相似文献
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目的 观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松(GDP方案)节拍化疗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法 对28例复发或难治性NHL给予吉西他滨联合顺铂及地塞米松方案化疗:吉西他滨200 mg,静脉滴注,隔天1次×14 d;顺铂10 mg,静脉滴注,隔天1次×14 d;地塞米松2.5 mg,静脉注射,2次/d×14 d,每21 d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评价。结果 28例患者中完全缓解3例,部分缓解12例,有效率53.6 %。疾病进展时间4.6个月,1年生存率39.3 %。不良反应主要为中度骨髓抑制及轻度消化道反应。结论 GDP方案节拍化疗治疗复发或难治性NHL有效率高,不良反应轻。 相似文献
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背景与目的:复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)挽救治疗疗效欠佳,至今尚无标准的挽救治疗方案,需要寻找有效且不良反应小的新方案.本研究旨在对比观察国产吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX方案)与吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案(GDP方案)在复发或难治性NHL治疗中的近期疗效和不良反应.方法:58例复发或难治性NHL患者,分层随机分组,分别接受GEMOX方案和GDP方案治疗.GEMOX组:采用国产吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天,静脉滴注;奥沙利铂130 mg/m2,第1天,静脉滴注:3周为1个化疗周期.GDP组:国产吉西他滨1000 Mg/M2,第1,8天,静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1~3天,静脉滴注:地塞米松20 mg/d,第1~5天,静脉滴注:3~4周为1个化疗周期.每2个周期进行疗效及不良反应评价.结果:56例患者可评价疗效,GEMOX组:28例,CR 8例(28.6%),PR 11例(39.3%),总有效率(CR+PR)为67.9%;13例具有B类症状的患者中9例症状消失,4例明显改善:中位疾病进展时间为7.7个月.GDP组:28例,CR 5例(17.9%) ; PR 12例(42.9%),总有效率(CR+PR)为60.8%; 8例B症状患者,4例症状消失,3例症状明显改善;中位疾病进展时间为7.0个月.两组无疾病进展生存差异无统计学意义(P=O.46).化疗主要不良反应均为骨髓抑制,GEMOX方案胃肠道反应明显少于GDP组(P相似文献
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GDP方案治疗24例复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)的预后仍较差,寻找高效、低毒的挽救方案一直是研究的目标.吉西他滨单药治疗淋巴瘤有效,与顺铂联合对一些实体瘤有很好的疗效.本研究评价吉西他滨联合顺铂及地塞米松组成的GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL的疗效及毒副反应.方法:24例复发或耐药的侵袭性NHL均具有可测量的病灶,均接受过至少一种方案化疗.GDP方案:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,d1,8;DDP 25 mg/m2静脉滴注,d1-3;地塞米松20~40 mg静脉滴注,d1-3.每3周重复1次.按WHO疗效和不良反应评价标准进行疗效和不良反应评价.结果:24例患者共完成76个周期化疗,均可评价疗效和不良反应.完全缓解5例,部分缓解9例,8例稳定,2例进展.完全缓解率20.8%,总缓解率58.3%;B细胞NHL和T细胞NHL的缓解率分别为57.1%和60.0%,差异无统计学意义(P=0.889).全组中位随访1.2年,总1年生存率41.7%,B细胞NHL和T细胞NHL的1年生存率分别为42.9%和40.0%,差异无统计学意义(P=0.986).Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、血小板减少及血红蛋白减少的发生率分别为16.7%、37.5%及25.0%,非血液学不良反应较轻微.无治疗相关死亡.2例患者挽救化疗后进行了干细胞移植,干细胞动员效果未受影响.结论:GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL是一个有效的、相对低毒的挽救方案,值得临床进一步研究. 相似文献
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目的:观察亚砷酸(三氧化二砷,As2O3)联合GDP方案(吉西他滨,顺铂,地塞米松)治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL)的有效率。方法:23例难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),给予吉西他滨1000mg/m2,第1和第8天,顺铂25mg/m2第1-3天,地塞米松20mg/m2,第1-5天,As2O310mg/d,第1-14天。21天为1个周期。结果:完全缓解9例,部分缓解6例,总有效率65.22%。肿瘤中位进展时间6个月,1年生存率39.13%。不良反应主要为血液学毒性。结论:亚砷酸联合GDP方案是治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤较为安全有效的化疗方案。 相似文献
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目的:观察亚砷酸(三氧化二砷,As2O3)联合GDP方案(吉西他滨,顺铂,地塞米松)治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL)的有效率。方法:23例难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),给予吉西他滨1000mg/m2,第1和第8天,顺铂25mg/m2第1-3天,地塞米松20mg/m2,第1-5天,As2O310mg/d,第1-14天。21天为1个周期。结果:完全缓解9例,部分缓解6例,总有效率65.22%。肿瘤中位进展时间6个月,1年生存率39.13%。不良反应主要为血液学毒性。结论:亚砷酸联合GDP方案是治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤较为安全有效的化疗方案。 相似文献
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亚砷酸联合吉西他滨和顺铂治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察亚砷酸注射液(三氧化二砷,As2O3)联合吉西他滨和顺铂方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效率.方法:18例难治性或复发性NHL患者 ,男性12例,女性6例,中位年龄 51岁.给予As2O3注射液 10mg/d静脉滴注第1-14天,吉西他滨 1000mg/m2,第 1和第8天,顺铂 25mg/m2第 1-3天,21d为 1个周期.结果:18例患者中完全缓解4例,部分缓解7例,有效率 61.1%.肿瘤中位进展时间(TTP)6.5个月,1年生存率 42.3%.不良反应主要为血液学毒性、肝肾功能损害.结论:亚砷酸注射液联合吉西他滨和顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤较为安全、有效的化疗方案. 相似文献
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吉西他滨联合顺铂加地塞米松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)、地塞米松(DXM)组成的GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法:2005年10月~2007年1月我科收治的13例复发性或难治性NHL患者,分别为弥漫大B细胞淋巴瘤(BCEL-1)11例和外周T细胞淋巴瘤(TCEL-1)2例,给予吉西他滨1000mg/m^2,d1、d8,静脉滴注;顺铂25mg/m^2,d1~d3,静脉滴注;地塞米松20mg/d,d1~d5,口服。21天为1周期。2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果:13例患者中,9例获缓解(69.2%),其中完全缓解4例(30.8%),部分缓解5例(38.5%)。在可随访评价的12例患者中位TTP7.9个月(95%CI:7.4~9.4个月)。毒副反应主要为骨髓抑制和轻中度的消化道反应。骨髓抑制表现为Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降3例,Ⅲ度血小板下降4例。结论:吉西他滨联合顺铂、地塞米松组成的GDP方案治疗复发性或难治性NHL的近期疗效较好,安全性高。 相似文献
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目的:观察亚砷酸注射液(三氧化二砷,As2O3)联合吉西他滨和顺铂方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效率。方法:18例难治性或复发性NHL患者,男性12例,女性6例,中位年龄51岁。给予As2O3注射液10mg/d静脉滴注第1—14天,吉西他滨1000mg/m^2,第1和第8天,顺铂25mg/m^2第1—3天,21d为1个周期。结果:18例患者中完全缓解4例,部分缓解7例,有效率61.1%。肿瘤中位进展时间(TTP)6.5个月,1年生存率42.3%。不良反应主要为血液学毒性、肝肾功能损害。结论:亚砷酸注射液联合吉西他滨和顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤较为安全、有效的化疗方案。 相似文献
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目的 探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、地塞米松)治疗复发和难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和患者不良反应。方法 回顾性分析用GDP方案治疗的32例复发和难治性NHL患者的临床资料,其中复发性NHL 20例,难治性NHL 12例。结果 32例患者均可评价疗效和不良反应,采用GDP方案化疗总的客观有效率59.4 %(19/32),完全缓解率21.8 %(7/32),其中B细胞NHL有效率为60.8 %,T细胞NHL有效率为55.5 %。全组总的1年生存率为43.8 %。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度血小板减少的发生率为31.1 %,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为18.6 %,恶心呕吐反应较轻微,经过治疗均可恢复,无治疗相关死亡。结论 GDP方案治疗复发和难治性中高度恶性NHL疗效肯定,不良反应相对较低,值得在更多病例中进一步研究。 相似文献
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目的 观察吉西他滨(GEM)联合方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法 GEM 1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天、第8天;顺铂(DDP)20 mg/m2,静脉滴注,第1~5天;甲泼尼龙(PDNN)40 mg,静脉滴注,第1~5天;泼尼松(PDN)30 mg,口服,第1~5天;21 d~28 d为1周期。结果 全部病例均获得部分缓解(PR);3例分别获得8,4,7个月的缓解期,1例治疗后13个月病情仍稳定。结论 GEM作为化疗有效药物,可用于治疗NHL;GPP方案可作为治疗复发或难治性NHL的有效挽救方案之一。 相似文献
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目的 观察吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案治疗复发性T细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应.方法 全组18例,男性11例,女性7例.吉西他滨1 000 mg/m2,d1.8;顺铂25 mg/m2,d1-3;地塞米松40 mg/d,d1-4,21 d为1周期.化疗≥2个周期,评定疗效,并随访疾病进展情况.结果 12例有效.其中GR 3例,PR 9例,总有效率为66.67%,随访17例中位疾病进展时间4.1个月(1.5~29个月),1年生存率43.1%.毒副反应有中度的骨髓抑制、胃肠道反应和肝功损害.结论 吉西他滨联合顺铂、地塞米松方案为复发性T细胞淋巴瘤的挽救方案,值得进一步应用. 相似文献
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目的 观察和评价DHAP(顺铂、阿糖胞苷、地塞米松)和GDP(吉西他滨、顺铂、地塞米松)方案治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤(Non—Hodgkin lymphoma,NHL)的疗效及毒副反应。方法45例复发、难治性NHL患者随机分成两组:DHAP方案组21例,采用顺铂、阿糖胞苷、地塞米松联合化疗;GDP方案组24例,采用吉西他滨、顺铂、地塞米松联合化疗,化疗2周期后评价疗效和毒副反应。结果全部患者均可评价疗效和毒副反应。DHAP组;完全缓解(CR)5例(23.8%),部分缓解(PR)9例(42.9%),稳定(SD)5例(23.8%),进展或恶化(PD)2例(9.5%),总缓解率(CR+PR)66.7%;GDP组:CR4例(16.7%),PR10例(41.7%),SD7例(29.2%),PD3例(12.5%),总缓解率(CR+PR)58.3%,总缓解率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。主要毒副反应为消化道反应和骨髓抑制,患者均可耐受。消化道反应和白细胞减少两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);血小板减少DHAP组明显高于GDP组(P〈0.05)。结论DHAP和GDP方案治疗复发、难治性NHL的总缓解率相似,毒副反应均可耐受,DHAP方案血小板减少比GDP方案更明显。 相似文献
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目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)、地塞米松(DXM)组成的GDP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效和患者不良反应。方法GEM1000mg/m^2,静脉滴注30min,第1、8天;DDP20mg/m^2,静脉滴注,第1天至第5天;DXM20mg/d,口服,第1天至第5天;21d为1个周期。2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果27例患者中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)12例,有效(CR+PR)率59_3%。肿瘤中位进展(TTP)时间4.5个月,1年生存率32.3%。不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐。结论GEM作为化疗有效药物,可用于治疗NHL;GDP方案可作为治疗复发性NHL的有效挽救方案之一。 相似文献
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【摘要】 目的 研究GDP方案挽救治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及安全性。方法 回顾性分析接受GDP方案治疗的34例NHL患者的近期疗效及不良反应。GDP方案:吉西他滨1000 mg/m2 静脉滴注,第1、8天,顺铂25 mg/m2 静脉滴注,第1天至第3天,地塞米松 40 mg/d 静脉滴注,第1天至第4天,21 d为1个周期,2个周期后评估疗效。结果 总有效率(ORR)为52.9 %(18/34)。复发性NHL ORR为72.7 %(8/11),难治性NHL为43.5 %(10/23),二者比较差异无统计学意义(P=0.11);B-NHL ORR为64.0 %(16/25),T-NHL为22.2 %(2/9),两组比较差异无统计学意义(P=0.052);低危组ORR为66.7 %(6/9),中危组为55.6 %(10/18),高危组为28.6 %(2/7),低中危组的疗效优于高危组,但差异无统计学意义(P=0.349)。Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为23.5 %(8/34),无Ⅲ~Ⅳ度胃肠道不良反应及肝肾毒性。结论 GDP方案是复发难治性NHL的一种高效、低毒的二线挽救治疗方案。 相似文献
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目的:观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)、奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、地塞米松(dexamethason,DXM)组成的GLD联合化疗方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:10例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者,采用GLD方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴注,第1天;地塞米松(DXM)10mg/d,静脉滴注,第1-5天。21天为1周期结果,至少治疗两个周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)为60%,化疗副作用主要为骨髓抑制,其他副作用均在Ⅰ度以内。结论:GLD方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效满意,副作用可耐受。 相似文献
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目的探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、氟美松)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副反应。方法 26例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤采用GDP方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;氟美松40mg/d口服,第1~4天,21 d为1个周期。观察疗效和毒副反应,并随访疾病进展情况。结果 26例均能评价疗效,复发组18例总缓解率(RR)为66.7%(12/18),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.3个月(4.5~11.2个月),难治组8例总缓解率(RR)为62.5%(5/8),中位肿瘤进展时间(TTP)为6.5个月(2.9~10.1个月),经统计学检验两组间RR及中位TTP差异均无统计学意义;且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论 GDP方案是治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤安全有效的可行解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。 相似文献
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目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌的疗效、影响因素和不良反应.方法:采用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌28例.吉西他滨1000mg/m2静脉滴注, 第1、8天;顺铂80mg/m2,分3天静脉滴注, 第1-3天.化疗以21天为1个周期, 至少应用2个周期.结果: 本组患者治疗有效率为46.4%, 中位疾病进展时间为5.5个月.合并有肝脏转移者化疗效果差.无化疗相关死亡病例, 主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,Ⅲ-Ⅳ级白细胞和血小板下降分别为10.4%和7.1%.结论: 吉西他滨联合顺铂方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性三阴乳腺癌仍有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的援救方案. 相似文献
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目的:观察雷那度胺联合GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗老年复发难治性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的疗效。方法:收集15例复发难治性T-NHL,给予吉西他滨1 000mg/m2,第1天和第8天;顺铂25mg/m2,第1~3天;地塞米松20mg/m2,第1~5天,21天为1个周期。同时雷那度胺10mg日一次口服,每3周停1周。结果:治疗总有效率73.3%(11/15),其中完全缓解率33.3%(5/15),部分缓解率40.0%(6/15),病情稳定13.3%(2/15),疾病进展13.3%(2/15);化疗前后B类症状发生率为73.3%vs 26.7%(P=0.021)。1 年无进展生存率(PFS)为46.7%(7/15),2年PFS为20.0%(3/15),1年总生存率(OS)66.7%(10/15),2年OS 26.7%(4/15)。不良反应主要为血液学毒性、消化道反应、肝功能损害、皮疹。结论:雷那度胺联合GDP方案是治疗老年复发难治性T-NHL较为安全有效的化疗方案。 相似文献