复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应.方法 对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程.观察其疗效及患者不良反应.结果 近期疗效:有效率4.9%(2/41),稳定率68.2%(28/41),临床受益率73.2%(30/41).止痛疗效:完全缓解17.6%(6/34)、部分缓解23.5%(8/34)、轻微缓解26.5%(9/34)、无缓解32.4%(11/34).75.6%(31/41)的患者Karnofsky评分有不同程度的提高.不良反应:除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应.结论 复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效.     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

 目的　观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应。方法　对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20 ml＋0.9 % NaCl溶液或5 %葡萄糖注射液250 ml静脉滴注, 1次／d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程。观察其疗效及患者不良反应。结果　近期疗效：有效率4.9 %（2／41）,稳定率68.2 %（28／41）,临床受益率73.2 %（30／41）。止痛疗效：完全缓解17.6 %（6／34）、部分缓解23.5 %（8／34）、轻微缓解26.5 %（9／34）、无缓解32.4 %（11／34）。75.6 %（31／41）的患者Karnofsky评分有不同程度的提高。不良反应：除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应。结论　复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效。     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的:探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法:对45例晚期恶性肿瘤患者,采用复方苦参注射液20ml 0.9%N.S.或5%G.S.250ml静脉滴注,每日1次,3周为一疗程,连用2疗程～3疗程。结果:近期疗效:有效率4.4%,稳定率68.9%,临床受益率73.3%。止痛疗效:CR18.0%、PR23.1%、MR28.2%、NR30.8%。KPS评分:77.8%的患者有提高,提高10分者22.2%、提高20分及以上者55.6%,提高30分及以上者11.1%。除2例在输液时血管有刺激性不适外,几乎无毒副反应。结论:复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用,能提高患者生活质量,而又无明显毒副作用,在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌60例

目的观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法复方苦参注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次／d,4周为1个疗程,共4个疗程。结果治疗有效率8．3％,稳定率55％,疼痛缓解率78．1％,平均Kamofsky评分提高86．7％,不良反应轻微。结论复方苦参注射液治疗晚期NSCLC有明显疗效,可显著提高患者生活质量,改善癌性疼痛。     

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛39例临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对晚期癌痛病人止痛效果及不良反应。方法:观察39例晚期肿瘤伴有中度以上疼痛患者,使用芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液的疗效及不良反应。结果:完全缓解(CR)25例,部分缓解(PR)12例,轻度缓解(MR)2例,总有效率100%,CR+PR 94.9%。不良反应有头晕、嗜睡、恶心呕吐、便秘。结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对中、重度晚期癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤病人的生活质量。     

同步放化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期宫颈癌

目的:探讨复方苦参注射液在宫颈癌患者同步放化疗中的临床疗效、不良反应。方法:选取2010年3月至2013年3月我科住院的IIb-IIIb期局部晚期宫颈癌患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例。两组均采用同步放化疗综合治疗,实验组在常规同步放化疗基础上予复方苦参注射液20ml,每日一次,四周一疗程。比较两组近期疗效、不良反应、生活质量等指标的差异。结果:实验组和对照组有效率分别为93.3%和90.0%,两组比较无统计学差异(P=0.970)。实验组KPS评分比对照组有明显改善(P＜0.01)。实验组放化疗III-IV度不良反应较对照组明显减轻(P＜0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗可以明显减轻放化疗的不良反应,改善患者一般状态,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法:160例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组)和对照组(单用化疗组)。分别治疗一疗程。结果:两组无CR病例,治疗组PR 3 4例,总有效率4 2.5%;对照组PR 29例,总有效率36.3%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组疼痛总的缓解率为85.0%,对照组为68.8%,两组差异有显著性(P<0.05),尤其对轻、中度疼痛治疗组的效果更为明显。治疗组KPS评分提高51例,占63.8%,对照组KPS评分提高36例,占45%,差异有显著性(P<0.05)。体重变化两组之间无显著性差异(P>0.05)。毒副作用两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效、改善生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法 62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135 mg/m2,d1,静滴;顺铂30 mg/m2,d1~3,静滴(TP方案)。治疗组:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21 d为1个治疗周期,3个周期为1疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组(P<0.05)。结论 TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察

目的:评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤引起骨疼痛的有效性和安全性.方法:对62例确诊为恶性肿瘤骨转移的患者静脉注射唑来膦酸注射液4mg,静脉滴注15min,4周为1周期.3周期后评价疗效.结果:癌性骨转移疼痛止痛总有效率58.1%(36/62).其中初治组骨痛完全缓解23.5%(8/34),部分缓解47.1%(16/34),总有效率为70.6%(24/34).显著高于复治组42.9%(P<0.05).QOL较治疗前明显改善.主要不良反应为低热,无需特殊处理.结论:唑来膦酸能改善恶性肿瘤骨转移患者疼痛,显著改善生活质量,不良反应可耐受.     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的：探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法：对45例晚期恶性肿瘤患者，采用复方苦参注射液20ml＋0．9％N．S．或5％G．S．250ml静脉滴注，每日1次，3周为一疗程，连用2疗程～3疗程。结果：近期疗效：有效率4．4％，稳定率68．9％，临床受益率73．3％。止痛疗效：CR18．0％、PR23．1％、MR28．2％、NR30．8％。KPS评分：77．8％的患者有提高，提高10分者22．2％、提高20分及以上者55．6％，提高30分及以上者11．1％。除2例在输液时血管有刺激性不适外，几乎无毒副反应。结论：复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用，能提高患者生活质量，而又无明显毒副作用，在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效与安全性分析

目的 探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析34例接受恩度联合化疗治疗的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,评估恩度联合化疗的临床疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应.结果34例晚期难治性乳腺癌患者均可评价疗效,治疗的客观缓解率为17.6%(6/34),疾病控制率为67.6%(23/34),中位PFS为4.04个月(2.59~5.50个月),1年生存率为59.6%,死亡11例.单因素分析及多因素分析结果显示:各临床病理特征亚组间PFS、OS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).本研究主要不良反应表现为乏力及血液学毒性,经治疗均可缓解.结论 恩度联合化疗对晚期难治性乳腺癌有一定疗效,且不良反应可耐受.     

复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察

目的 探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性.方法 将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组采用GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液,观察两组化疗效果、安全性及远期生存率.结果 观察组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组2年生存率为42.0%(42/100),平均中位生存时间为(18.2±1.3)个月,对照组2年生存率为29.0%(29/100),平均中位生存时间为(13.9±1.5)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著提高化疗效果和生存率,降低化疗毒副反应的基础上增加患者化疗耐受性,在晚期膀胱癌患者治疗中具有一定的临床应用价值.     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的 观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性及疗效.方法 将80例患者随机分为两组:治疗组40例,采用复方苦参注射液联合NP方案化疗;对照组40例,单纯采用NP方案.比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及消化道反应及骨髓抑制情况.结果 近期疗效有效率治疗组为45.0%(18例),对照组为35.0%(14例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组Karnofsky评分提高率为57.5%(23例),而对照组提高率为35.0%(14例),两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组发生率低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效效、高生活质量的作用.     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨性癌痛的临床观察

目的 探讨复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨性癌痛的近期疗效和不良反应.方法 入组100例骨性癌痛患者,采用随机数字表法随机均分为2组,治疗组50例患者接受复方苦参注射液和唑来膦酸治疗,而对照组50例仅接受唑来膦酸治疗,然后比较2组患者治疗的近期疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组的疼痛缓解率分别为90.00%,高于对照组的65.00%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组不良反应均主要由唑来膦酸引起,不良反应严重程度和发生率相近,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方苦参注射液联合唑来膦酸用于骨性癌痛的治疗,能够明显缓解患者的疼痛,改善其生活质量,且不良反应可耐受.     

复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移30例

[目的]探讨复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移临床效果。[方法]恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为治疗组（30例）：采用局部放疗,照射方法为3Gy/次,1次/d,每周5次,总量30Gy/10次;岩舒复方苦参注射液每次20-30ml加于0.9%氯化钠注射液250ml中,于放疗当日开始静脉点滴,连用2周。对照组（30例）仅单纯放疗。[结果]治疗组疼痛缓解率为93.3%,对照组为83.3%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。KPS评分改善率治疗组、对照组分别为76.1%和36.7%（P〈0.05）,白细胞下降发生率治疗组低于对照组（23.3%vs53.5%,P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移能明显减轻患者疼痛,提高生活质量,降低放疗不良反应。     

替吉奥胶囊联合奈达铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥(S-1)分别联合奈达铂(NDP)或顺铂(DDP)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 69例晚期胃癌患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例)。治疗组:NDP90mg/m2加入500ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,d1;S-1,60⁷0mg/(m2·d),分两次口服,d170mg/(m2·d),分两次口服,d1^d14,21d为一疗程。对照组:DDP 25mg/m2加入500ml 0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,d1d14,21d为一疗程。对照组:DDP 25mg/m2加入500ml 0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,d1^d5;S-1用法用量同治疗组;每例至少完成3个周期后评价疗效和不良反应。结果治疗组患者有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、白细胞下降发生率、贫血发生率、恶心呕吐发生率、KPS评分改善率、KPS评分降低率分别为51.1%、88.4%、42.8%、22.8%、28.6%、65.7%和11.2%,而对照组患者分别为20.6%、67.6%、42.8%、22.8%、64.7%、29.4%和11.2%,两组RR、恶心呕吐发生率、KPS评分改善率、KPS评分降低率差异有统计学意义(P<0.05),而DCR、白细胞下降发生率、贫血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 S-1联合NDP治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可耐受。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的多指标疗效观察

目的探讨多西他赛加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,再联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、生存质量、镇痛效果、化疗不良反应。方法陕西中医药大学附属医院收治的52例确诊为Ⅳ期非小细胞肺癌的老年患者,随机分为治疗组和对照组各26例。两组给予相同DP化疗方案:第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m2,顺铂75 mg/m2,21 d为1个周期;治疗组在化疗当天同时给予静脉滴注复方苦参注射液20 ml,每日1次,连续2周,3周为1个周期。治疗3个周期后统计两组近期临床疗效、生存质量、镇痛效果及化疗毒副反应。结果近期疗效比较,治疗组有效率为53.85%,临床获益率为88.46%;对照组有效率为30.77%,临床获益率为73.08%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后生存质量好转率比较,治疗组38.46%,与对照组(26.92%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。镇痛效果比较,治疗组缓解率92.31%,与对照组(76.92%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组化疗后出现Ⅲ~Ⅳ度不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多西他赛加顺铂联合复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌患者,近期疗效好,镇痛效果可靠,生存质量高,化疗毒副反应少,适合临床应用。     

三阴乳腺癌应用复方苦参注射液联合铂类+吉西他滨化疗的临床观察

目的 探讨复方苦参注射液联合铂类和吉西他滨治疗三阴乳腺癌的疗效及安全性.方法 选择三阴乳腺癌患者46例.按照随机数字法分为观察组和对照组,各23例.对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗:吉西他滨1250 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8 d;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3 d,21 d 1个周期.观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液(岩舒)20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,连用10 d.治疗2个周期对化疗效果进行评价.结果 观察组RR为52.2%,DCR为82.6%,对照组RR为30.4%,DCR为56.5%,2组RR差异无统计学意义(P>0.05),DCR有统计学意义(P<0.05).观察组患者生活质量改善率为69.6%,对照组生活质量改善率为43.5%,2组差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者白细胞降低、血小板降低、恶性呕吐、腹泻、谷丙转氨酶升高的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合铂类和吉西他滨治疗三阴乳腺癌疗效显著,副作用小,可明显改善患者生活质量.     

复方苦参注射液对化疗后并发症的影响

目的　观察复方苦参注射液治疗恶性肿瘤化疗后并发症的疗效。方法　随机将 15 6例恶性肿瘤病人分为治疗组 (n =80 )和对照组 (n =76 ) ,分别用复方苦参注射液加西药治疗和单纯西药治疗 2个疗程 ,每个疗程 1周。结果　对照组有效率为 76 2 8% ,治疗组有效率为 92 5 0 % ,治疗组临床症状改善情况和白细胞恢复时间明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　复方苦参注射液能有效减低化疗的毒性反应 ,改善骨髓造血功能 ,显著升高白细胞。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

背景与目的:化疗虽是晚期结直肠癌主要的治疗方法之一,但不良反应限制其应用.本研究旨在观察复方苦参注射液联合FOLF0X4治疗晚期结直肠癌的不良反应及对患者外周血免疫细胞数量的影响.方法:采用数字表法将60例晚期结直肠癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用复方苦参注射液20 mL,静滴,第1～7天,联合FOLFOX4方案治疗.对照组单用FOLFOX4方案化疗,2次为1个疗程,共4个疗程.观察不良反应及治疗前后外周血免疫活性细胞数量的变化.结果:治疗组化疗后与对照组化疗后相比,外周血CD3+及CD4+细胞比例、CD4+计数、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值及NK细胞数量明显增高(P＜0.05),而CD8+细胞水平则显著下降(P＜0.05).对照组化疗后与化疗前相比,外周血CD3+及CD4+细胞比例、CD4+计数、CD4+/CD8+细胞比值及NK细胞数量显著下降(P＜0.05),而CD8+细胞水平则显著升高(P＜0.05).治疗组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性等不良反应较对照组化疗后明显改善(P＜0.05).随访20个月,两组患者中位生存期分别为19.8个月和18.6个月(P＞0.05).结论:复方苦参注射液能具有保护晚期结直肠癌患者化疗后的免疫功能,并提高患者对化疗的耐受性.