米非司酮引产对脐血表皮生长因子的影响

目的 :探讨米非司酮对胎儿脐血中表皮生长因子 ( EGF)含量的影响。方法 :选择 96例 1 6～ 2 2周妊娠要求引产的孕妇 ,随机分为两组 ,米非司酮组 ( 4 8例 )给予口服米非司酮 2 5 mg,每日 2次 ,共 3d,第 4天晨口服米索前列醇 60 0 μg。对照组 ( 4 8例 )给予水囊引产。两组均于胎儿娩出后立即抽取脐静脉血 3ml,用放射免疫法测定脐血 EGF含量。结果 :米非司酮组脐血 EGF含量低于对照组 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 :米非司酮可能通过抑制 EGF的作用对胎儿发育产生不良影响     

米非司酮用于足月妊娠引产的安全性研究

目的　探讨米非司酮用于足月妊娠引产对胎儿的安全性。方法　收集我院 1997年 3月至 8月、2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 5月住院待产妇 2 0 0例 ,随机分为试验组 80例 ,对照 1组和 2组各 6 0例 ,试验组口服米非司酮 2 5mgbid× 3d ,对照组 1缩宫素 2 5U + 5 %GS 5 0 0ml静脉缓滴qd× 3d ,对照组 2不予任何药物 ,自然分娩。对受试者用药前后母血浆及脐血浆内皮素 (ET 1)水平作同步监测。产后对胎盘绒毛的显微及超微结构进行分析。结果　用药前试验组及对照组 1、2血浆ET 1(pg/mg)分别为 74 32± 18 6 2、72 79± 32 80、76 0 2± 2 8 5 7,P >0 0 5。用药后试验组与对照组 1、ET 1为 76 6 8± 2 5 4 4、79 82± 2 3 75 ,与用药前三组两两比较P >0 0 5。胎盘光镜观察 :三组绒毛、合体滋养细胞清晰完整 ,合体细胞结节、三级绒毛干及肌性小动脉计数P值均 >0 0 5。电镜观察 :试验组、对照组 2合体滋养细胞表面微绒毛丰富、清晰。胞浆内溶酶体、线粒体等重要细胞器形态正常 ,结构完整。细胞核核膜完整 ,未见核固缩及核碎裂。新生儿结局 :三组新生儿Apgar评分 >7。结论　米非司酮用于足月妊娠引产未引起绒毛血管内皮细胞及胎儿内皮细胞损伤 ,ET水平正常 ,新生儿结局良好 ,是一种可供选择的引产新药。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠的临床分析

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠的效果及安全性。方法 :以 61例妊娠 16～ 2 7周的健康孕妇 .要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0 mg顿服 ,7:30 pm,36h后隔日晨 7:30 am,给米索前列醇 60 0 ug置阴道后穹窿 ,观察完全流产 ,不全流产 ,流产时间、产后出血及副作用情况。并取 61例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10 Iu。结果 :研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 ( P>0 .0 5,P>0 .0 5) ,研究组副反应轻 ,无需处理。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止 16～ 2 7周妊娠有效、安全。     

米非司酮与米索前列醇配合用于中期妊娠20例临床观察

目的 :探讨米非司酮与米索前列醇配伍用于中期妊娠引产的可行性。方法 :对 2 0例中期妊娠 (16～2 7周 )健康 ,各种化验正常无生殖道炎症孕妇 ,用米非司酮口服 15 0mg(2d)及米索前列醇 0 6mg置于阴道后穹隆 ,直至胎儿娩出进行引产 ,以 2 0例同样条件的孕妇用利凡诺引产为对照组。结果 :米非司酮与米索前列醇引产成功率近 10 0 % ,对照组为 98 3% ,P <0 0 5有显著性差异。结论 :米非司酮与米索前列醇配伍应用疗效显著。     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠

探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠的效果及安全性。以 81例妊娠 15～ 2 0周的健康妇女要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0mg顿服 ,36h后给米索前列醇 6 0 0 μg至阴道后穹窿 ,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。并取 81例常规利凡诺羊膜腔注入引产作为对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10IU。结果研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 (P <0 0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 (P >0 0 5 ) ,研究组副作用轻 ,无需处理。米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠简便、有效、安全     

米非司酮配伍米索前列醇用于雷佛奴尔中期引产失败80例疗效分析

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止各期妊娠 ,且成功率较高 ,但其应用于雷佛奴尔中期引产失败后的疗效报道较少。笔者对雷佛奴尔中期引产失败改用米非司酮配伍米索前列醇 80例患者进行了观察 ,现报告如下。1　材料与方法1 .1　对象自 1 995年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,我站对雷佛奴尔中期引产失败 80例患者 ,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行药物流产。 80例中 ,年龄 2 0 -38岁 ,平均 2 6岁 ;经产妇 6 7例 ,未产妇 1 3例 ;停经 1 6 -2 2周 ;Ｂ超提示子宫与停经月份相符 ,胎位羊水深度检测 ,均无病理情况存在 ;血常规、出凝血时间、…     

米非司酮用于足月妊娠引产的临床观察

随着产科学的进展,晚期妊娠引产已成为产科的常见治疗措施,而宫颈条件则是引产成功的关键。为观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产作用,评价其对母儿的安全性,北京朝阳医院妇产科苏慧等医师选择124例妊娠37～42周有引产指征的产妇,随机分为两组,米非司酮组62例,服米非司酮50mg,每天2次共2天,第3天分别给予卡前列甲酯栓(PG05)及催产素(各31例)引产;对照组62例,观察2天,第3天分别用PG05及催产索引产。各组均于先露衔接时、分娩后立即抽血,分娩时抽脐静脉血,测定米非司酮浓度及雌、孕激     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产120例分析

我站自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月对 12～ 2 7周自愿要求中期引产者 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产 ,收到良好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择　选自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月在我站确诊中期妊娠 ,自愿要求引产 12 0例健康妇女 (引产前检查血、尿和白带常规 ;肝肾功能正常 ;B超检查胎位 ,并且未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无前列腺素及米非司酮禁忌证 ,非疤痕子宫 ) ,均住院引产 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 35岁 ,平均2 7.5岁。1.2　孕产史　孕期为 12～ 2 7周 ,孕周分布 :12～ 16周 6 7例 ,17～ 2 0…     

二种抗早孕用药方案的临床效果观察

目的 :探讨不同剂量的米非司酮配伍口服PGE1 类似物 (米索前列醇 )抗早孕的安全性、有效性和可接受性。方法 :对 43 8例早期妊娠正常孕妇有引产指征者 ,分为两组 ,Ⅰ组 2 14例 ,服米非司酮 2 5mg/12h× 6次 ,第 4天上午 8:0 0顿服米索前列醇 60 0mg。Ⅱ组 2 2 4例 ,服米非司酮 2 5mg/12h× 5次 ,第 3天上午 8:0 0顿服米索前列醇 60 0mg ,观察引产结果。结果 :两组完全流产率无显著性差异。结论 :服用 12 5mg米非司酮配伍米索前列醇抗早孕 ,显示出更有效合理、周期短、价廉的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的 :为了解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 :将 12 3例中期妊娠( 10～ 2 7周 )健康妇女随机分成两组 ,A组给予米非司酮配伍米索前列醇引产 ;B组给予利凡诺引产。结果 :两组年龄、孕次、产次、孕周相比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5) ,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义 (P <0 .0 1) ,A组引产效果优于B组     

两种方法终止中晚期妊娠临床效果对比分析

目的　观察米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺中晚期妊娠的效果。方法　选择 2 0 3例终止中、晚期妊娠的对象 ,随机分组 ,观察组 10 0例 ,为米非司酮、米索前列醇加利凡诺羊膜腔注入组 ,对照组 10 3例为利凡诺羊膜注入组。结果　观察组引产成功率 10 0 % ,对照组成功率 91.2 6 % ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮、米索前列醇、利凡诺联合引产效果明显优于利凡诺组 ,减少了毒副作用     

不同剂量米索前列醇阴道给药用于晚期引产疗效观察

我院于 1997- 10～ 2 0 0 1- 0 2应用米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用于晚期引产 2 6例 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料1997- 10～ 2 0 0 0 - 0 2 ,因各种原因要求晚期引产孕妇共2 6例。年龄 17～ 3 2岁 ,平均年龄 2 4岁± 2 5 4岁。其中 ,初产16例 ,经产 10例 ,孕周 2 8～ 3 6周。均无引产禁忌证。1 2　用药前给予血、尿常规 ,血型 ,出、凝血时间 ,心电图检查 ;Ｂ超检查胎儿大小、胎盘位置、羊水深度。1 3　用药方法2 6例随机分 2组 :Ａ组 :第 1ｄ晨起空腹口服米非司酮15 0ｍｇ ,第 3ｄ早 8∶0 0常规消毒外阴、阴道后 ,于阴道…     

米非司酮配伍卡孕栓中期妊娠引产临床分析

我院 1997年 10月— 1998年 8月 ,对单胎中期妊娠自愿要求引产者 ,应用米非司酮配伍卡孕栓 ,或直接予卡孕栓引产进行临床观察。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　对象　已确诊为单胎中期妊娠 ,自愿要求引产的 10 9例产妇 (其孕周 13～ 2 7周 ) ,随机分为 3组 ,Ａ组 :米非司酮配伍卡孕栓组 ,共 33例 (其中 1例为羊膜腔穿刺失败未能注入利凡诺 ) ;Ｂ组 :直接用卡孕栓者 2 3例 ;Ｃ组用利凡诺引产 5 3例。1.2　方法　①Ａ组 :米非司酮 2 5ｍｇ ,12ｈ服 1次 ,共 3ｄ或2 5ｍｇ ,8ｈ服 1次 ,共 2ｄ ,服药前后空腹 ,最后 1次服药后 12ｈ后每隔 1…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产60例临床分析

探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的效果 ,并与利凡诺引产进行比产。方法 :随机抽取 60例妊娠 14周～ 2 7周的孕妇 ,要求终止妊娠而无禁忌症者。其中米非司酮配伍米索前徇列醇引产 3 0例 (简称双米组 ) :利凡诺引产 3 0例 ,两组进行对比分析。结果 :双米组成功率 93 % ;利凡诺成功率 10 0 % ,两组无显著差异 (P >0 0 5 )。从引产时间上比较 ,双米组平均 5 9h ,利凡诺平均 46h ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。结论 :应用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,具有方便、有效、时间短、安全的优点。但对于有米非司酮或米索前列醇禁忌症者或对米索前列醇不敏感者 ,利凡诺仍不失为一种好的引产方法     

三种方法用于孕10～20周引产临床分析

目的 :观察米非司酮、米索前列醇 (简称米索 )、雷夫奴尔用于孕 10～ 2 0周引产效果 ,并行临床分析。方法 :将 30 0例有引产指征的孕 10～ 2 0周住院患者随机分三组 :A组 (口服米索组 )、B组 (放置米索组 )均先口服米非司酮 ,每日三次 ,每次50mg ,连服 2d。A组第 3天空腹口服米索 6 0 0ug ,每 3～ 4h重复一次 ,最多 2 4 0 0ug/d。B组第 3天将米索 6 0 0ug置入阴道后穹窿 ,每 3～ 4h重放一次 ,最多放置 4次。C组 (雷夫奴尔组 )将 2 %雷夫奴尔 2 0ml注入羊膜腔内。结果 :三种方法经临床观察分析 ,B组的引产有效率均高于A、C组 (P <0 .0 1)。引流时间、阴道流血量均少于A、C组。结论 :放置米索组引产有效率最高 (P<0 .0 1) ,引流时间最短 (P <0 .0 1) ,引流后 2h内阴道流血量最少 (P <0 .0 1)。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的　探讨米非司酮配伍阴道给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性、安全性、有效性及剂量。方法　将 1998年 8月至 1999年 12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女 10 2例 ,共随机分为两组。双米组 5 2例 ,给于米非司酮 10 0 mg q· d× 2 ,总量 2 0 0 mg,于第 3天给米索前列醇 2 0 0 μg放置阴道后穹隆 ,每 6小时 1次 ,总量不超过 12 0 0 μg。利凡诺组 5 0例 ,于羊膜腔内穿刺注入利凡诺 10 0 m g。结果　两组从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间、引产成功率、清宫率等均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双米组的产程明显较利凡诺组短 ,无明显的副反应及并发症。结论　米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全、可靠、有效、方便的一种引产方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～17周妊娠临床观察

我院 1995年 6月— 1997年 6月 ,对妊娠 7～ 17周的 2 0 8例正常孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,观察经产妇与初产妇、不同孕期的引产效果 ,报告如下。1　对象与方法1.1.　对象　 2 0 8例宫内妊娠 7～ 17周正常孕妇 ,年龄 17～ 4 6岁 ,初产妇 12 6例 ,经产妇 82例。随机分成 4组 ,Ⅰ组孕周 <8周 ,2 2例 ;Ⅱ组孕周 8～ 12周 ,12 5例 ;Ⅲ组孕周 12～ 16周 ,4 2例 ;Ⅳ组其他 ,19例。1.2　应用药物与方法　米非司酮 (上海华联制药有限公司 )2 5mg/片 ;米索前列醇 2 0 0 μg/片 (西尔大药厂 )。口服米非司酮 75mg ,1/d ,共 2d。第三天…     

抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

将 172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为 3组 ,A组 5 3例以米非司酮 5 0mg ,每隔 12h口服 ,共3次后阴道放置米索前列醇 0 .6mg ;B组 6 0例以米非司酮 2 0 0mg顿服 ,2 4h后服用米索前列醇 0 .4mg ,以后每 3h服用 0 .2mg ,引发宫缩后停药 (米索前列醇总量≤ 1.8mg) ;C组 5 9例常规用 10 0mg利凡诺羊膜腔内注射。结果 :成功率A、B、C 3组均达到 90 %以上 ,三者之间无显著差异 (P >0 .0 5 )。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A、B组相近无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但均较C组短 ,差异有显著意义 (P <0 .0 1)。引产后平均组织残留量与出血量A、B两组相近无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,也均明显少于C组 (P <0 .0 1)。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高 ,且引产时间短 ,组织残留量及出血量少 ,又无创伤性 ,简便 ,安全 ,用药剂量小 ,是一种较好的中孕引产方法     

米非司酮、米索配伍蒂洛安应用于孕13～24周引产

目的　探讨米非司酮、米索前列醇 (米索 )配伍蒂洛安药物引产的临床应用安全性。方法　将 2 2 9例孕 13～ 2 4周妇女作为研究组 ,入院第 1天顿服米非司酮 15 0mg ,同时静注蒂洛安 10 0mg ,每天 2次 ,连用 2天 ,第 3天顿服米索6 0 0 μg ,服米索 5h无宫缩者阴道放置米索 2 0 0 μg。另选同样条件的 2 2 9例羊膜腔内注射雷佛奴尔 10 0mg作为对照组。结果　研究组引产成功率明显高于对照组 ( χ2 =3 .95 1,P <0 .0 0 5 ) ;宫缩出现时间早 (t =2 7.6 13 ,P <0 .0 0 1) ;排胎时间明显缩短 (t=2 1.392 ,P <0 .0 0 1)。结论　米非司酮、米索配伍蒂洛安引产成功率高、实用、安全、有效。