RP-HPLC法测定猫豆中猫豆胍的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定猫豆中猫豆胍含量的方法。方法:色谱柱为PhenomenexTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1冰醋酸-甲醇(95∶5),流速为1.0mL·mim-1,检测波长为324nm。结果:猫豆胍质量浓度在0.00590～0.0944mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.92%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为猫豆药材或含猫豆胍的药物制剂中猫豆胍的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量

目的建立猫豆中酪氨酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Aichrombond—AQ C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为8．5mmol／L NaAc溶液（磷酸调节pH=4．0）-甲醇溶液（99：1,V／V）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min。结果酪氨酸进样质量浓度在7．5～17．5μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9995（n=5）,平均回收率为100．39％,RSD=0．86％（n=6）。结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定猫豆中酪氨酸的含量。     

717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的考察717型阴离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍（MDG）的工艺参数。方法以猫豆胍洗脱率为考察指标,应用正交试验法考察洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响。结果在考察范围内,最佳分离条件为50倍量1％氨水、洗脱速度3．0mL／min。在此优化条件下,洗脱率为63．46％。结论该工艺方法简单,成本低廉,但效率低,不适合于工业化大生产。     

HPLC同时测定猫豆中左旋多巴及其衍生物含量

目的 建立同时测定猫豆中左旋多巴(2)及其3种衍生物含量的高效液相色谱法。方法 从猫豆中分离获得3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(1)、1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3)、1,1二甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(4)等3种成分;含量测定采用Cosmosil C₁₈-PAQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相1%乙酸等度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm。结果 左旋多巴(2)和3个化合物色谱分离良好,分别在0.298 4~5.968 mg (1),6.554~131.1 mg (2),0.262 6~5.252 mg (3),0.256 8~5.136 mg (4)线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率依次为97.7%,99.1%,98.7%,97.9%。结论 本方法简便、准确,可用于同时测定猫豆中的左旋多巴及其四氢异喹啉类衍生物含量,为其质量控制方法提供参考。     

壮药猫豆质量标准研究

目的制定猫豆药材的质量标准。方法根据2010年版《中国药典》方法,鉴别猫豆的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定左旋多巴的含量。结果初步建立了猫豆药材薄层色谱鉴别方法及左旋多巴HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及左旋多巴的含量限度。结论所建立的定性、定量方法及理化指标可作为猫豆药材的质量控制标准。     

藜豆及其变种的药理作用研究进展

目的:为藜豆及其变种的进一步研究与开发利用提供参考。方法:以"Mucuna pruriens""藜豆""猫豆"等为关键词,组合查询2008-2017年在Pub Med、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库中收录的相关文献,对藜豆及其变种药理作用等方面的研究进展进行归纳和综述。结果与结论:作为一种在全球热带、亚热带地区广泛分布的传统药用植物,藜豆及其变种在治疗帕金森病中的作用主要与左旋多巴及其类似物有关;其在治疗男性不育症、降血糖、抗蛇毒等其他方面也具有明确的药理作用,相关的氨基酸、生物碱、多酚、蛋白质等活性成分正在被逐步揭示。目前,藜豆及其变种的国际研究还主要集中在药效学验证方面,但其提取物的制备工艺和主要成分组成还不统一,其应用开发尚处于初级阶段。藜豆及其变种对于上述疾病的药理作用等方面的深入研究和资源开发利用仍有待进一步重视和加强。     

棘豆的生药学研究

目的完善棘豆的质量标准。方法资源调查、标本采集、鉴别与含量测定。结果青海、甘肃及四川北部以镰形棘豆为主,西藏以轮叶棘豆为主。建立了棘豆的TLC鉴别方法和紫外-可见分光光度法测定含量的方法;并在测定了6批次药材(包括2份对口药材)的基础上初步设定了棘豆所含黄酮类成分的含量限度。结论所建方法有利于完善棘豆的质量标准。     

缬草的研究进展

综述了近年来国内外对缬草的化学成分，含量测定以及药理，毒理方面的研究进展。     

藏药镰形棘豆的研究进展

镰形棘豆属豆科棘豆属多年生无茎草本植物,是重要的传统藏药材,在西藏资源丰富且药用价值高。近年来有关镰形棘豆的研究十分广泛。该文通过查阅相关资料文献,从镰形棘豆的化学成分、药理作用和临床应用等方面进行总结,以期为该药材的进一步研究利用提供参考。     

款冬酮研究进展

款冬酮是从中药款冬花中分离得到的一种倍半萜类成分,中国药典2015年版收载的款冬花的含量测定指标成分即为款冬酮。本文对款冬酮的提取工艺、分离方法、结构鉴定、含量检测、药理活性进行综述,为款冬酮的深入研究及开发利用提供参考。     

辽东木化学成分及其生物活性研究进展

辽东楤木为药食两用植物,具有多种化学成分及生物活性。文章就化学成分及生物活性两方面综述了辽东楤木的研究现状,为其进一步开发利用提供参考。     

麻黄属植物化学成分及临床应用的研究进展

目的：阐述麻黄属植物化学成分及临床应用的研究现状,为麻黄的临床应用提供新的思路。方法：查阅麻黄属植物相关研究文献,总结其化学成分及临床应用概况。结果：麻黄中主要的化合物有麻黄碱类、挥发油类、黄酮类、多糖类和少量的有机酸。目前在麻黄属植物麻黄中麻黄碱的应用十分广泛,除以中药配方应用于临床,已有60余种化学药品以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱作为有效成分,主治咳嗽。对其挥发油类、黄酮类的临床应用研究不多。麻黄联合化学药品共同使用,弥补了传统中药配方煎熬过程中有效成分的丢失,可以使治疗效果更明显。麻黄多糖抗炎、镇痛、对免疫的影响作用机制尚不确定,有待进一步研究。结论：麻黄作为传统中药,具有较大的药用价值,将为其临床应用提供新的思路。     

2010-2020年巴戟天研究进展

目的:对2010-2020年期间巴戟天的研究进行整理归纳,了解其发展现状并对其发展前景进行展望.方法:通过文献研究,总结其在品种考证和资源分布、化学成分、质量标准、DNA分子条形码、炮制方法、提取工艺、含量测定等方面的研究进展.结果 与结论:总结发现近10年巴戟天的研究取得了较大进展:确定了巴戟天的基原问题,探索部分化...     

五味子甲素研究进展

五味子甲素为五味子木脂素类有效成分。该文对近年来关于五味子甲素的研究情况作一系统综述,包括其药理作用、提取工艺、测定方法,为进一步研究、开发和合理应用五味子甲素提供参考。     

鹿茸化学成分和药理活性研究进展

目的：为鹿茸的开发利用提供参考。方法：经数据库检索,查阅国内外公开发表的文章,从鹿茸的化学成分、药理作用两方面进行综述。结果：鹿茸含有多种化学成分,主要有氨基酸类、脂肪酸、脂类、含氮类化合物、多糖等。鹿茸具有改善心血管及神经系统功能,具有抗氧化、增强性功能、促进创伤愈合、抗应激、增强免疫力、抗肿瘤等多种药理活性。结论：鹿茸具有多种化学成分以及多方面的药理活性,进一步研究鹿茸的有效成分及其生物学活性将具有重要的临床价值和意义。     

买麻藤属植物的化学成分及其药理活性研究进展

目的介绍买麻藤属植物的研究概况和研究进展。方法以最近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对买麻藤属植物的研究进展做一综述。结果与结论买麻藤属植物的化学成分结构独特,药理活性多样。买麻藤属植物具有重要价值,对其的研究也将会进入一个新的阶段。