氯离子通道ClC-5在大鼠牙胚发育过程中的表达

目的研究氯离子通道ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中的表达情况,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法从不同发育阶段的大鼠牙胚中提取总RNA和蛋白,应用RT- PCR和Western blot检测ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中mRNA和蛋白的表达情况。结果ClC- 5在牙胚发育的过程中存在时空特异性表达,其mRNA和蛋白都主要在牙胚发育的钟状晚期表达。结论ClC- 5在大鼠牙胚发育过程中的这种时空特异性表达,提示其可能在牙齿发育的过程中发挥一定的作用。     

釉质溶解素在人和大鼠牙胚发育过程中的表达

目的：检测釉质溶解素（enamelysin)mRNA在人和大鼠牙胚发育不同时期的表达,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法：采用原位杂交法。结果：人牙胚钟状早期未见釉质溶解素mRNA;钟状晚期,成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。釉质溶解素mRNA在大鼠牙齿发育早期表达阴性,在钟状晚期成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。结论：釉质溶解素m RNA在牙齿发育过程中的表达有时空特异性,提示它可能参与釉质和牙本质的形成。     

Cav1.2在大鼠磨牙牙胚发育中的时空表达

目的观察L型钙离子通道Cav1.2亚型在大鼠磨牙牙胚发育过程中的时空表达特征,探讨其在牙齿发育中的作用。方法制作大鼠不同时期牙胚发育标本,采用免疫组织化学方法,观察Cav1.2在大鼠牙胚发育的不同时期的表达。结果 Cav1.2在大鼠磨牙发育的蕾状期、帽状期,牙蕾上皮和内釉上皮层呈弱阳性表达;钟状期时,Cav1.2在内釉上皮层和成牙本质细胞层呈阳性表达,并随着牙本质的矿化阳性表达增强。结论 Cav1.2在大鼠牙胚发育过程中具有时空表达特异性,推测其在牙胚的发育和细胞分化中发挥重要作用。     

Shh在大鼠牙胚发育过程中的表达

目的 :通过检测Shh(SonicHedgehog)在大鼠牙胚发育不同时期的表达 ,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用免疫组化方法 ,观察大鼠牙齿发育各阶段标本中Shh的表达。结果 :大鼠牙齿发育早期 ,Shh表达于口腔上皮和牙上皮 ;帽状期表达于成釉器 ;钟状期 ,成釉细胞和成牙本质细胞表达阳性。结论 :Shh在牙齿发育过程中的表达有时空特异性 ,提示它参与牙釉质和牙本质的形成     

肝细胞生长因子受体在大鼠牙胚发育中的表达及其意义

目的：研究肝细胞生长因子受体(c—Met)在大鼠牙胚发育过程中的时空表达模式。方法：用免疫组织化学方法，检测c—Met在大鼠牙胚发育不同阶段表达的位置。结果：c—Met在牙胚发育的不同阶段表达于牙胚中特定的部位：帽状期(胚胎15d)，内釉上皮阳性表达，中间层及部分星网状层细胞弱阳性表达；钟状期(胚胎19d)，内、外釉上皮阳性表达，但内釉上皮较外釉上皮表达弱，中间层及星网状层细胞弱阳性表达；矿化期(生后7d)，成牙本质细胞阳性表达。结论：c—Met在大鼠牙胚发育过程中的表达具有时空特异性，在牙齿形态发生的过程中具有重要的作用，还可能与牙齿的矿化有关。     

大鼠牙胚发育过程中环氧合酶-2分子的表达和分布

目的：观察环氧合酶—2(cyclooxygenase—2，COX—2)在大鼠牙胚发育过程中的时空表达，探讨其在牙胚发育中的作用。方法：制备大鼠牙胚发育各期标本，兔抗大鼠COX—2多克隆抗体(1：200)免疫组织化学染色。结果：COX—2在牙胚发育期间存在特异的时空分布模式，其阳性表达主要在牙胚发育帽状期、钟状期的口腔上皮、牙板上皮、外釉、中间层和星网状层。结论：首次观察到大鼠牙胚发育过程中存在COX—2的特异性时空表达，提示COX—2可能在牙胚发育中发挥一定的作用。     

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙胚表达的原位杂交研究

目的 :探讨牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)mRNA在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPPmRNA的表达。结果 :DSPP在成牙本质细胞的表达始于钟状中期 ,并贯穿以后的各个时期 ;此阶段 ,它还在前成釉细胞及成釉细胞中具有一过性表达。结论 :DSPP在牙胚发育过程中的表达具有时空特异性 ;它可能在牙齿的形成中具有重要作用     

大鼠牙本质基质蛋白1单克隆抗体的制备、鉴定及其在牙胚发育过程中的表达

目的：制备抗大鼠牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein1,DMP1)的单克隆抗体，研究其在牙胚发育过程中的时空表达。方法：以重组的DMP1为抗原，免疫Balb/c小鼠，通过细胞融合，建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系，用免疫组化方法检测DMP1在牙胚发育过程中的表达。结果：获得了2株稳定分泌抗DMP1特异性抗体的杂交瘤细胞，两株单克隆抗体的亚类均为IgG1，与重组的DMP1蛋白和牙齿组织总蛋白均可特异性反应，DMP1在磨牙和切牙分泌性成牙本质细胞胞浆顶端及切牙成釉细胞中有表达，结论：通过杂交瘤技术，获得了2株抗DMP1的单克隆抗体，DMP1在大鼠磨牙发育过程中的分布具有时空特异性，可能促进牙本质矿化诱导前成釉细胞向成釉细胞分化。     

牙本质磷蛋白在大鼠牙齿发育中表达的原位杂交研究

目的；观察牙本质磷蛋白(DPP)在大鼠牙齿发育各期的表达，探讨其在牙齿发育中的作用。方法：采用原位杂交方法，检测大鼠牙齿发育各阶段DPP mRNA的表达。结果：在分化成熟的大鼠成牙本质细胞中存在DPP mRNA表达，在前成釉细胞也存在DPP mRNA表达，在成釉细胞中可见较弱的表达，成牙骨质细胞和牙髓细胞呈阴性表达。结论：DPP的表达具有明显的时空特异性，它不但对牙本质的形成起重要作用，而且可能作为成釉细胞分化的信号分子调控牙釉质的形成。     

牙本质涎蛋白在牙齿发育、牙本质疾病中的表达和作用

牙本质基质是由胶原和非胶原蛋白组成,其中非胶原蛋白又包含了一组牙本质特异性蛋白,它们在牙胚发育,矿化过程中起重要作用.该文就牙本质特异性蛋白中的牙本质涎蛋白在牙齿发育和牙本质疾病中的表达和作用作一综述.     

基质金属蛋白酶-8在人和大鼠牙胚发育钟状期的表达

目的　研究基质金属蛋白酶-8(MMP-8)在牙胚发育牙本质形成过程中的表达。方法　免疫组织化学方法检测MMP-8在人牙胚发育钟状期的表达;原位杂交方法检测MMP-8 mRNA在大鼠牙胚发育钟状期的表达。结果　 MMP-8在人牙胚钟状晚期硬组织形成期成牙本质细胞和牙本质基质阳性表达,近髓腔处,牙本质染色更深;MMP-8 mRNA在大鼠牙胚发育钟状早期个别分化的成牙本质细胞表达阳性,钟状晚期,即硬组织形成期,MMP-8mRNA在成牙本质细胞表达强阳性。结论　MMP-8可能参与了人和大鼠牙胚发育过程牙本质基质改建。     

Runx2/cbfa1在人牙胚发育过程中的表达

观察核心因子Runx2/cbfa1在人牙胚发育过程中的表达,探讨cbfa1在牙齿发育过程中的作用。方法:制备人牙胚发育各期标本,免疫荧光法观察cbfa1在人牙胚发育过程中的表达情况。结果:在牙胚发育的不同时期均可见不同的时空表达模式。蕾状期表达比较广泛;帽状期内外釉上皮细胞和牙囊中呈强阳性表达,中间层也为强阳性,牙乳头为弱阳性;钟状早期,前成牙本质细胞处有强阳性表达;钟状中后期,成釉细胞为强阳性,成牙本质细胞为阴性,而牙囊部位仍为强阳性。结论:Runx2/cbfa1转录因子在人牙胚整个发育过程中的表达状况,提示该因子可能在牙胚各期的发育起一定作用,参与了各种成牙相关细胞的分化和硬组织的形成。     

凋亡抑制基因bcl-2在牙胚发育中的作用

目的：通过检测牙胚发育中ｂｃｌ－２基因、蛋白的表达及细胞凋亡的情况,探讨ｂｃｌ－２基因及细胞凋亡在牙齿发育中的作用。方法：利用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）、原位杂交及免疫组织化学技术分别对ＳＤ大鼠牙胚发育不同时期ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ、蛋白的表达及细胞凋亡进行研究。结果：在牙胚发育的各时期均有细胞凋亡现象及ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ、蛋白的表达。ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ早期在上皮性成釉器及周围的间充质细胞尤其是生长中心部位表达明显。牙体组织形成后各部位阳性表达逐渐减弱、消失;ｂｃｌ－２蛋白与ｍＲＮＡ的表达基本一致。早期凋亡细胞集中出现在细胞生长中心处。牙体组织形成后散在可见。结论：ｂｃｌ－２基因可能是牙齿发育中的细胞生长、增殖及凋亡的内在调控基因之一,参与了牙齿发育的重要塑形过程。     

c-myc基因在牙齿发育中对细胞凋亡的调控研究

观察牙齿发育过程中ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ转录和蛋白表达凋亡的发生情况,探讨ｃ－ｍｙｃ基因在牙齿发育中对细胞凋亡的可能作用。方法利用原位末端标记法、原位杂交及免疫组织化学技术分别对ＳＤ大鼠牙胚发育不同时期ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ、蛋白的表达及细胞凋亡情况进行检测。结果在牙齿发育的各期成釉器及间充质细胞中均有ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ,     

上游刺激因子1在小鼠牙齿发育过程中表达的原位杂交研究

目的：检测小鼠牙齿发育中上游刺激因子1mRNA的表达及时空分布模式。方法：制备E13,16,19,P1,5,8,11,21d小鼠第一磨牙石蜡切片,用我们前期实验制备的USF1cDNA探针,原位杂交方法检测USF1mRNA的表达和分布。结果：原位杂交染色从钟状晚期小鼠牙胚中开始检测到阳性信号,持续至P11d,阳性信号主要定位于成牙本质细胞与成釉细胞;而蕾状期,帽状期,钟状期牙胚中未检测到阳性信号,并且在牙齿萌出后（P21d）,牙齿中USF1mRNA阳性信号再次消失。结论：牙胚中有USF1mRNA表达,主要位于分泌期的成牙本质细胞和成釉细胞,表达模式具有显著的时空特异性。     

牙齿发育中c-myc mRNA转录及蛋白表达的意义

目的：观察牙胚发育过程中ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ转录及蛋白表达的变化,探讨ｃ－ｍｙｃ基因在牙齿发育中的作用。方法：利用原位杂交技术、免疫组织化学技术检测ＳＤ大鼠牙胚发育不同ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ转录及蛋白的表达情况。结果：ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ及蛋白的表达在蕾状和帽状期明显,钟状期减弱,而牙体组织形成期成釉细胞、成本本质细胞及间充质牙乳头细胞表达又增强。ｃ－ｍｙｃ蛋白表达和分布与ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ转录基     

原癌基因c-jun、c-fos在大鼠牙胚发育过程中的表达

目的：通过观察原癌基因c—jun、c—fos在大鼠牙胚发育过程中时空表达的特点，探讨它在牙胚发育中的作用。方法：制备大鼠牙胚发育各期组织标本，采用免疫组化的方法观察c-jun、c-fos在大鼠牙胚发育不同阶段的表达情况，并对结果进行图像分析和统计学分析。结果：c-jun在大鼠牙胚的蕾状期、帽状期呈阴性表达，在钟状晚期牙胚的成牙本质细胞中呈阳性表达，成釉细胞中亦有表达；c-fos在大鼠牙胚的蕾状期呈阴性表达，帽状期表达于内釉、外釉上皮和星网层，以内釉上皮层表达最强。钟状期表达于成熟的成牙本质细胞，且随着硬组织的形成、矿化，表达逐渐减弱。结论：观察到c-jun、c-fos在大鼠牙胚发育不同时期的表达和表达变化，提示其可能参与成牙本质细胞、成釉细胞的分化和牙本质形成的过程。     

BSP、OPN在小鼠牙胚发育中的表达

目的:探讨骨涎蛋白(Bone sialoprotein,BSP)、骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在Balb/c小鼠牙胚发育各期的时空分布特点及两者在牙齿矿化过程中的作用。方法:采用免疫组化法观察Balb/c小鼠出生前后牙胚及颌骨中BSP、OPN的表达与分布。结果:BSP、OPN在牙胚发育中的时空分布模式存在差异。OPN在蕾状期的表达弱于BSP,两者在成釉器早期的发育中作用微弱;在帽状期、钟状期及牙体硬组织(牙冠、牙根)分泌形成期,OPN的表达范围及强度高于BSP,尤其在牙体硬组织形成期,OPN在牙胚各类细胞及骨组织中均呈强阳性表达。结论:BSP、OPN参与牙胚的发育及牙体硬组织的矿化成熟,在牙齿发育中发挥关键作用。