磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞的生物学效应研究

目的探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞（HPDLF）的生物学效应。方法对体外培养的HPDLF分别进行12.5、125和250 mT静磁场持续加载4 d,设无外加静磁场作用的对照组,分别测定各组细胞的碱性磷酸酶（ALP）和超氧化物歧化酶（SOD）活性,采用流式细胞仪行细胞周期分析。结果高剂量静磁场（250 mT）明显增强HPDLF的ALP活性（P<0.05）。各磁场剂量组的细胞SOD活性与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。细胞G0 /G1期、S期、G2 /M期分布和增殖指数与对照组相比也无统计学差异（P>0.05）。结论在本实验条件下磁性附着体静磁场可促进HPDLF的ALP活性,而对SOD活性以及细胞周期分布无明显影响。     

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响

目的研究磁性附着体模拟的静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响，以期逐步了解磁性附着体的生物学效应。方法对体外培养的SD大鼠成骨细胞施加12．5、125和250mT的静磁场，加载1、3、5、7d，对照组不加载静磁场，观察细胞形态、排列及表面超微结构。结果各组细胞生长良好，均未见静磁场对细胞形态、排列有影响。125mT和250mT静磁场加载3d，12．5mT静磁场加载5d后，细胞表面出现较多的微囊泡。结论静磁场加载对成骨细胞的形态、排列无明显影响；静磁场加载后细胞表面超微结构发生改变。     

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞分化功能的影响

目的 研究不同强度的磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞分化功能的影响.方法 利用细胞静磁场加载装置,对体外培养的SD大鼠成骨细胞分别进行12.5、125和250 mT的静磁场加载.连续加载1、3、5和7 d.同时设不加载静磁场的对照组,采用放射免疫测定技术.检测成骨细胞培养上清液骨钙素(OCN)含量.结果 静磁场加载1和3 d后,各磁场处理组OCN活性和对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).静磁场加载5和7 d后,12.5、125和250 mT磁场处理组成骨细胞分泌OCN的活性明显升高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),且保持较高水平.但各磁场处理组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在本试验条件下,一定强度静磁场可以促进成骨细胞合成骨钙素的功能,促进成骨细胞分化.     

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞转化生长因子β1基因表达的影响

目的研究不同强度的磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞转化生长因子β1(TGF-β1)基因表达的影响。方法利用细胞静磁场加载装置,对体外培养的SD大鼠成骨细胞分别进行12.5、125和250mT的静磁场加载,连续加载0.5、1、3、5和7d,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测成骨细胞的TGF-β1mRNA表达的。结果 12.5mT磁场加载组在加载0.5、1和3d,细胞的TGF-β1mRNA的表达比对照组相应时段明显增强(P<0.05)。125和250mT磁场组加载静磁场0.5、1、3、5和7d后,细胞的TGF-β1mRNA的表达升高更加明显,与对照组和12.5mT磁场加载组细胞相比差异有统计学意义(P<0.05)。静磁场对细胞的TGF-β1mRNA表达的影响有一定的剂量-效应关系。结论在本试验条件下,磁性附着体模拟静磁场可以抑制TGF-β1mRNA基因表达的下降,促进成骨细胞的分化。     

磁性附着体静磁场对人牙龈成纤维细胞形态的影响

目的：研究牙科磁性附着体静磁场对人牙龈成纤维细胞形态的影响,为磁性附着体在人口腔中的临床应用提供指导。方法：采用细胞静磁场加载装置,分别模拟闭合磁路、开放磁路磁性附着体的静磁场,对体外培养的人牙龈成纤维细胞加载10mT、120mT静磁场12～60h,倒置相差显微镜观察活细胞形态及分布,HE染色后光镜下观察细胞形态。结果：对人牙龈成纤维细胞加载10mT、120mT静磁场12～60h后,细胞形态大小和分布特征出现不同程度的改变。随静磁场加载时间延长,细胞胞体收缩变小,胞浆突起变短,磁场照射区细胞数量减少,出现细胞稀疏区。结论：磁性附着体静磁场在本实验条件下能使人牙龈成纤维细胞形态发生一定程度的改变。     

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞矿化能力的影响

目的 研究不同强度的磁性附着体静磁场对成骨细胞矿化能力的影响.方法 对体外培养的SD大鼠成骨细胞分别进行12.5、125、250 mT的静磁场加载1、3、5、7 d,考马斯亮篮法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;静磁场加载21 d后,茜素红S钙染法检测矿化结节并计数.结果 静磁场加载1 d后,各磁场处理组和对照组相比,ALP活性无明显差异(P＞0.05)静磁场加载3 d后,125 mT和250 mT磁场组ALP活性和对照组差异有统计学意义(P＜0.05);静磁场加载5、7 d后,各磁场组ALP活性与对照组差异有统计学意义(P＜0.01),而且125 mT和250 mT磁场组ALP活性高于12.5 mT磁场组.静磁场加载21 d后,各磁场组矿化结节计数高于对照组.结论 在本实验条件下,磁性附着体静磁场可以促进成骨细胞的ALP活性和矿化能力.     

静磁场对人牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的:研究不同磁路设计的磁性附着体所产生静磁场对人牙龈成纤维细胞酶学的相关作用.方法:使用自主设计的磁场加载系统,产生不同强度的静磁场,对体外培养的人牙龈成纤维细胞进行不同时间的磁场加载.通过与对照组的比较,探讨磁场对该类细胞碱性磷酸酶活性的影响.结果:改变加载强度(120 mT、10 mT、0mT)或加载时间(1、3、5个加载周期),静磁场对人牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性均无显著性影响(P＞0.05).结论:静磁场对牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性没有影响,初步提示开放及闭合磁路系统磁性附着体所产生静磁场,对牙龈成纤维细胞的相关酶不存在生物学效应.     

不同强度静磁场促进成骨细胞增殖和分化的研究

目的:研究不同强度磁场对成骨细胞增殖与分化的影响,为寻求合适的静磁场作用强度提供实验基础。方法:体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,分别置于0Gs,300Gs、1400Gs、2000Gs不同磁场强度的静磁场中作用。在1、3、5、7 d用CCK-8法检测成骨细胞的增殖情况,流式细胞仪测定不同磁场强度下48h时细胞所处的周期,q-PCR检测磁场作用下7 d成骨细胞内成骨因子OPN,Runx2表达情况。结果:结果显示各组均出现不同程度的促增殖作用,尤以300Gs组作用7 d时显著。300Gs磁场作用组S期和G2/M期细胞百分比显著增加,推测一定磁场强度可促使静止态的G0/G1期细胞活跃向S 期转变,细胞增殖加速。在300Gs磁场作用7 d后,成骨因子OPN,Runx2表达都显著增高。结论:实验采用的300Gs强度磁场可有效促进成骨细胞的增殖与分化。     

磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构的影响

目的 探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构的影响。方法 对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别进行12．5mT、125mT和250mT静磁场持续加载4天，另设无外加静磁场作用的对照组，在倒置显微镜和透射电镜下观察人牙周膜成纤维细胞的形态、生长情况和细胞超微结构的变化。结果 各试验组细胞的形态、数量、排列及分布与对照组细胞无差异，未观察到细胞超微结构的明显改变。结论 12.5mT～250mT磁性附着体静磁场加载4天对体外培养的人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构无明显影响。     

磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞致突变性的研究

目的:探讨磁性附着体静磁场是否对人牙周膜成纤维细胞具有致突变作用。方法:对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别进行12.5、125、250mT静磁场持续加载4d,另设无外加静磁场作用的阴性和阳性对照组,采用微核试验和彗星试验对各组细胞分别进行染色体和DNA损伤检测。结果:各磁场剂量组细胞微核发生率与阴性对照组比较未见明显差异(P>0.05),其彗星细胞拖尾率和尾长亦与阴性对照组无显著差异(P>0.05)。结论:在现设定条件下,磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞染色体和DNA无明显损伤作用。     

静磁场对大鼠成骨细胞增殖分化功能的影响

目的研究静磁场刺激对成骨细胞的增殖和分化的影响,为临床选择合适的磁场参数,科学利用磁场疗法提供实验依据。方法体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,实验分为5组,分别置于0、40、62、83、108mT不同磁场强度的静磁场中作用24、48和72h,用噻唑兰(MTT)法检测成骨细胞的增殖情况;化学方法测定ALP酶的活性。结果随着细胞培养时间的增加,各组细胞出现不同程度的增殖和ALP活性增高,,以40mT和62mT组成骨细胞的增殖明显,与0mT组比较有显著性差异,P<0.05。结论一定强度的静磁场可以促进成骨细胞的增殖和分泌ALP的能力。     

Effects of static magnetic fields on bone formation in rat osteoblast cultures

Although the promotional effects on osteoblasts of pulsed electromagnetic fields have been well-demonstrated, the effects of static magnetic fields (SMF) remain unclear; nevertheless, magnets have been clinically used as a 'force source' in various orthodontic treatments. We undertook the present investigation to study the effects of SMF on osteoblastic differentiation, proliferation, and bone nodule formation using a rat calvaria cell culture. During a 20-day culture, the values of the total area and the number and average size of bone nodules showed high levels in the presence of SMF. In the matrix development and mineralization stages, the calcium content in the matrix and two markers of osteoblastic phenotype (alkaline phosphatase and osteocalcin) also showed a significant increase. Accordingly, these findings suggest that SMF stimulates bone formation by promoting osteoblastic differentiation and/or activation.     

Effect of magnetic field on the fibronectin adsorption, cell attachment and proliferation on titanium surface

OBJECTIVES: We studied the effect of various static magnetic fields (SMFs) on the adsorption of specific recombinant fibronectin (FN) peptide (hFNIII9-10) on the titanium surface. Furthermore, the responses of human osteosarcoma TE-85 cells in the SMF were observed. MATERIAL AND METHODS: Various magnetic fields--1, 2, 3, 5, 7, 10 mT--were established by controlling the distance from Nd-Fe-B magnet to the disks. For FN adsorption experiment, machined titanium disks were incubated in 1 microM hFNIII9-10 at 37 degrees C overnight under magnetic field. The adsorbed hFNIII9-10 was measured as optical density (OD). For attachment study, TE-85 cells were incubated for 2 h on the hFNIII9-10 coated machined titanium disks and OD values were measured. As for proliferation study, titanium disks were incubated for 48 h after washing unattached cells in 2 h. The amount of proliferated TE-85 cell was also measured as OD value. Attachments of TE-85 cells under various intensities of magnetic field were observed using a scanning electron microscope. RESULTS: The amount of adsorbed hFNIII9-10 showed no significant difference between control (0 mT) and six experimental groups (1, 2, 3, 5, 7, 10 mT). However, TE-85 cells attached significantly higher in groups of 1, 2, 5, 10 mT than in control group (P=0). Cell attachment in groups of 3, 7 mT showed no significant difference with that of control group. TE-85 cells were observed to attach through filopodia. Especially in 1 mT, flattened cells were predominant. In proliferation assay, 1 mT stimulated TE-85 cells showed significantly higher proliferation than those in 2, 3 and 7 mT (P=0). CONCLUSION: Magnetic fields under 10 mT did not influence FN adsorption on the titanium surface. However, a significant effect was found on cell attachment and proliferation.     

过表达miR-218对舌鳞癌细胞系SCC-4和SCC-9的增殖和侵袭的影响

目的 探讨miR-218在舌鳞癌细胞中的表达,以及对细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 在人舌鳞癌细胞系SCC-4和SCC-9中分别转染negative control、miR-218模拟物和抑制剂,然后利用MTT法检测细胞增殖活性;通过流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡;通过Transwell实验检测细胞侵袭能力,采用GraphPad 7.0软件包对数据进行统计学分析。结果 与对照组相比,转染miR-218 抑制剂的SCC-4和SCC-9细胞,细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和侵袭能力无显著改变;而转染miR-218 模拟物的细胞,增殖能力变弱,凋亡数增加,侵袭能力显著降低。结论 miR-218在口腔癌中的表达量和细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和侵袭能力相关,提示miR-218与口腔癌的发生、发展有一定关系。