同种异体微血管移植的实验研究

选51只 Wistar 鼠分成 A,B,C 三组,每组17只,A,B 组分别接受用不同方法处理低温保存的同种异体血管移植,C 组作为对照组行自体血管移植,术后6周解剖观察移植结果.低温冷冻可降低排异反应;经过低温处理的异体血管与新鲜自体血管移植后的病理改变类同.因此用适当处理的异体血管可作为自体血管移植的代用品,为临床血管缺损提供新的修复材料.     

两种方法保存同种异体髌腱移植重建膝关节交叉韧带的光镜电镜观察

目的从实验角度观察采用程序冷冻液氮保存和-80℃深低温保存同种异体髌腱及移植重建膝关节交叉韧带后的组织学变化,为临床同种异体腱移植提供理论依据。方法分别将兔的1/2骨-髌腱-骨复合体经程序冷冻液氮保存2周和-80℃深低温保存2周后,观察冻存变化差异并行同种异体移植重建前交叉韧带,分别于术后3周和8周在光镜和电镜下观察其组织学变化。结果光镜和电镜下可见,经程序冷冻液氮保存方法处理后,冷冻损伤较-80℃深低温保存方法轻微; -80℃深低温保存组和程序冷冻液氮保存组的移植物在术后愈合过程中的组织学行为均与自体移植组相似,而程序冷冻液氮保存组更接近于自体移植组。结论经程序冷冻液氮保存和-80℃深低温保存方法冻存的兔异体髌腱重建膝关节交叉韧带后愈合过程和自体韧带移植重建过程相似,但程序冷冻液氮保存法优于传统的-80℃深低温保存法。     

深低温冻存同种异体血管的临床应用进展

深低温冻存是保存同种异体血管的有效方法,此外还可降低同种异体血管的免疫原性,抑制排斥反应。冷冻保护剂可减轻深低温冻存时对同种异体血管的损伤,保护血管。冷冻保护剂可分为渗透性保护剂和非渗透性保护剂,两者联合应用可降低渗透性保护剂的毒性,提高保护效果。临床上较常用的血管移植材料包括自体静脉血管、人造血管以及同种异体血管,其中同种异体血管的效果最好,可用于血管损伤、动脉瘤、心脏病、血液透析通路的建立、器官移植及恶性肿瘤等。     

小鼠卵巢组织的超速冻存法研究

目的　本实验通过对小鼠卵巢组织进行冻存研究 ,掌握卵巢的低温生物学特性 ,摸索出一种简便有效的组织器官冻存法 ,为卵巢移植及器官冷冻提供有用的技术方法。方法　通过对小鼠卵巢组织进行慢速程序法与快速液氮蒸汽法冻存 ,比较分析了不同方法所需保护剂种类、浓度、渗透平衡时间。采用对解冻后卵巢组织超微结构观察、组织化学染色、激素测定及自体、异体移植后动情期的恢复作为评价指标。结果与结论　通过上述实验表明用同种冷冻保护剂 ,液氮蒸汽法冻存的卵巢组织超微结构保存良好 ;组织化学染色示其活性与程序法冻存组织相同 ;自体、异体移植后 ,小鼠动情周期的恢复率及血清雌二醇水平各项指标均与慢速程序法冷冻无显著性差异     

异体小血管移植的实验研究

探讨甘油处理后的异体小血管移植,实验对象为35只家兔,分3组：Ⅰ组5只作腹壁浅动脉结扎,Ⅱ、Ⅲ组均15只分别作自体、异体动脉吻合,观察4周。发现：Ⅰ组5个皮瓣均坏死,自体和异体血管移植后通畅率为100％。结果表明：98％的甘油异体处理后的小动脉移植在4周内通畅良好,甘油可使组织无菌,并能降低异体小血管的抗原性。     

异体小血管移植的实验研究

探讨甘油处理后的异体小血管移植，实验对象为３５只家兔，分３组：Ⅰ组５只作腹壁浅动脉结扎，Ⅱ、Ⅲ组均１５只分别作自体，异体动脉吻合，观察４周，发现：Ⅰ且５个皮瓣均坏死，自体和异体血管移植后通畅率为１００％。     

深低温处理同种异体肌腱移植组织形态学变化实验研究

目的探讨经深低温冷冻处理(-80℃)、未经处理同种异体肌腱和自体肌腱移植后组织形态学的变化。方法采用兔跟腱缺损修复模型,分为深低温冷冻同种异体肌腱移植组(深低温异体组)、未经处理同种异体肌腱移植组(未处理异体组)和自体肌腱移植组(自体组)。在移植后3周对肌腱进行组织形态学观察。结果光镜、电镜下未处理异体组肌腱腱束变性、坏死,而深低温异体组与自体组则无明显差别。结论深低温冷冻同种异体肌腱移植在形态学方面的表现与自体肌腱移植结果基本相同。     

深低温冷冻技术对带血管同种异体骨移植作用的实验研究

目的 探讨深低温冷冻技术对带血管同种异体骨移植物抗原性的影响，观察移植骨连接情况。方法 健康成年新西兰白兔36只（随机取12只作供体，24只作受体）分3组：A组（受体12只）深低温冷存带肱血管异体桡骨段移植；B组（受体12只）新鲜带肱血管异体桡骨段移植；C组（供体12只）取移植骨段后继续喂养4周，行免疫学检测，为无移植对照组。术后观察吻合血管通畅率，7，28d检测血清干扰素γ（IFN-γ）水平，2，4，8，12周X线检测，12周行移植骨组织学检查。结果A组血管通畅率、移植骨生长速度和骨连接情况优于B组，血清IFN-γ水平低于B组，骨皮质浅层及深层骨陷窝内骨细胞存活，炎症细胞浸润不明显，血管管腔通畅，B组移植骨未见存活骨细胞，淋巴细胞、浆细胞浸润明显，血管管腔血栓形成。结论深低温冷冻技术降低带血管同种异体骨移植物的抗原性，移植后显著降低器官的移植排斥反应，有助于吻合血管通畅、移植骨的存活，加快骨谇接。     

深低温处理同种异体肌腱移植的生物力学性能实验研究

目的：探讨经深低温冷冻处理（-80℃）、未经处理同种异体肌腱和自体肌腱移植后的生物力学性能改变。方法：采用兔跟腱缺损修复模型,分为深低温冷冻处理同种异体肌腱移植组（深低温异体组）、未经处理同种异体肌腱移植组（未处理异体组）和自体肌腱移植组（自体组）。分别在移植前及移植后第3、6周时对三组跟腱进行生物力学性能测试。结果：深低温异体组移植后第3、第6周时其生物力学性能测试的各项指标均优于未处理异体组（P〈0.05）,而与自体组无统计学意义（P〉0.05）。结论：深低温冷冻处理同种异体肌腱移植在生物力学方面的表现与自体肌腱移植结果基本相同,可替代自体肌腱应用于移植修复肌腱缺损。     

深低温处理同种异体肌腱移植的生物力学性能实验研究

目的:探讨经深低温冷冻处理(-80℃)、未经处理同种异体肌腱和自体肌腱移植后的生物力学性能改变。方法:采用兔跟腱缺损修复模型,分为深低温冷冻处理同种异体肌腱移植组(深低温异体组)、未经处理同种异体肌腱移植组(未处理异体组)和自体肌腱移植组(自体组)。分别在移植前及移植后第3、6周时对三组跟腱进行生物力学性能测试。结果:深低温异体组移植后第3、第6周时其生物力学性能测试的各项指标均优于未处理异体组(P<0.05),而与自体组无统计学意义(P>0.05)。结论:深低温冷冻处理同种异体肌腱移植在生物力学方面的表现与自体肌腱移植结果基本相同,可替代自体肌腱应用于移植修复肌腱缺损。     

兔深低温保存同种带瓣主动脉移植模型的研究

目的建立兔颈动脉移植深低温保存同种带瓣主动脉模型。方法成年中国白兔20只作为受体,1个月龄的中国白兔40只作为供体,取其带瓣主动脉深低温保存后,移植于受体的两侧颈动脉,术后28 d取出观察血管通畅情况、有无血栓形成及组织学变化。结果受体17只存活,两侧颈动脉85%搏动良好、血流通畅,大体标本无血栓形成。结论建立兔颈动脉移植模型对动物损伤小、位置表浅易于操作,是一种实用、稳定可靠和易于复制的带瓣血管移植动物模型。     

自体Beagle犬肾移植模型的建立

目的 建立自体Beagle犬肾移植模型。方法8只Beagle犬均切取左侧肾脏，经HC—A液低温灌注、保存48h后植入自体右侧髂窝。将供肾动、静脉分别与自体右侧髂外动、静脉吻合，输尿管与膀胱抗返流吻合，同时切除右侧肾脏。检测实验犬移植前后肾功能指标，并观察一般情况。结果8只实验犬移植后血清肌酐逐渐升高，于第3d达高峰，与术前相比差别具有统计学意义（P〈0．05），后逐渐下降，于3周余恢复。结论通过实验，建立了自体Beagle犬肾移植模型，为后续的实验研究提供了便利。     

缺血再灌注损伤致血管内膜增生的实验研究

目的：观察缺血再灌注损伤对家兔颈、股动脉内膜增生的影响，尝试建立一种动脉内膜增生的动物模型。方法：解剖家兔双侧颈、股动脉，阻断一侧动脉段约3cm，使其缺血，45min后恢复血流。以对侧动脉段作对照，2周后观察动脉横截面内膜及中膜变化。结果：阻断侧动脉内膜明显增生，对照侧内膜无明显变化，双侧中膜均无明显变化。结论：缺轿再灌注损伤可以导致家兔颈、股动脉内膜增生，本实验方法尚可用作建立动脉内膜增生的动物模型。     

深低温保藏软骨细胞的胶原凝胶立体培养

目的研究经深低温保藏后软骨细胞在胶原凝胶载体中的生长特性。方法取4周新西兰兔关节软骨,经分离成软骨细胞悬液后,置于深低温保藏。2月后,复苏被冻存的软骨细胞,包埋于含小牛血清和DMEM的胶原凝胶中培养,通过组织化学和透射电镜观察进行分析。结果与新鲜软骨相同,经深低温保藏的软骨细胞,复苏后包埋在胶原凝胶中培养7d,见单个的软骨细胞形成增殖的两个或两个以上的同源细胞,细胞周围集聚异染性细胞外基质。结论经深低温保藏的软骨细胞,在胶原凝胶中培养,仍保持了分裂增殖和合成细胞外基质的能力,可作为种子细胞,供组织工程修复软骨组织。     

Endothelium-dependent relaxation of canine pulmonary artery endothelium after prolonged preservation.

ＥｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍｄｅｐｅｎｄｅｎｔｒｅｌａｘａｔｉｏｎｏｆｃａｎｉｎｅｐｕｌｍｏｎａｒｙａｒｔｅｒｙｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍａｆｔｅｒｐｒｏｌｏｎｇｅｄｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎＣｈｕＹｅｎ朱彦，ＬｉｎＰｙｎｇＪｉｎｇ林萍章ａｎｄＣｈａｎｇＣｈａ...     

两种液体单纯低温储存兔肾皮质薄片的比较实验研究——近端小管的超微结构观察

本文比较两种液体单纯低温储存兔肾皮质薄片的效果。结果表明:对较长时间的储存来说Belzer氏液在维护肾小管上皮细胞完整性方面比Collins氏液好。     

肱桡肌的显微外科解剖

作者以50侧成人上肢,测量肱桡肌的长、宽、厚度。此肌位置表浅,由1～2支桡神经支配。血供来自桡侧返动脉、肱深动脉或桡动脉的分支。该肌适用于制作原位肌肉移植和异位游离肌肉移植的供体,可用来修复长、短肌缺损或面部肌肉萎缩。     

成年人法乐氏四联症的外科治疗（附46例报告）

目的 总结46例成年人法乐氏四联症患者的外科治疗经验。方法 采用深低温低流量体外循环,经右心房－肺动脉径路修补室内隔缺损和疏通右室流出道。31例行跨环补片,10例行肺动脉加宽补片,5例行肺动脉瓣切开。结果 全组无手术早期死亡,平均住院16d,病人均康复出院。随访1个月－5年,1例病人因心律失常于术后第14个月死亡,其他病人心功能良好。结果 成年人法乐氏四联症患者可通过手术获得满意的根治性治疗;在深低温低流量体外循环下通过右心房－肺动脉径路实施根治性手术简单、安全、可靠。     

大鼠喉移植改进模型的研究

目的探讨大鼠喉移植改进模型的可行性。方法近交系F344大白鼠80只。分为2组，对照组采用Strome喉移植模型，实验组保留咽升动脉，供体大鼠双侧颈总动脉分别与受体大鼠颈总动脉和颈前静脉行端端吻合，比较2组术后动静脉通畅率及移植喉存活率。结果对照组的动、静脉通畅率和移植喉存活率分别为30％、15％、30％，实验组为75％、65％、80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论改进的大鼠喉移植模型提高了受体鼠和移植喉的存活率，能更好地进行喉移植抗免疫排斥研究。     

低温高压一氧化碳(CO)干燥法对离体兔心的保护作用及机制

目的 探讨低温(4 ℃)高压CO(CO=0.8ATA,O₂=3.2ATA,ATA:1个标准大气压)干燥法对离体兔心的保护作用及其机制。方法 取72只新西兰兔作为实验对象,采用数字表法随机分为5组,空白对照组(8只),即刻移植组(16只),普通干燥组(16只),低温高压CO干燥保存组(16只),低温HTK浸泡保存组(16只);分别将后3组离体兔心用单纯干燥、低温高压CO干燥及低温HTK液浸泡等方法进行保存18 h,并将保存后的离体兔心进行兔子腹腔异位移植,测定移植兔心复跳率、心肌酶(CK:肌酸激酶;CK-MB:肌酸激酶同工酶;AST:血清门冬氨酸氨基转移酶;LDH:血清乳酸脱氢酶)、炎性反应因子(TNF-α:肿瘤坏死因子-α;IL-1:白细胞介素-1;IL-17:白细胞介素-17;ICAM-1:细胞间黏附因子-1)及行心肌组织苏木精-伊红染色(HE染色)检查。对各项试验指标进行统计分析,进一步探讨低温高压CO干燥对离体兔心的保护效果及其在抗炎性反应方面的作用及其机制。结果 低温高压CO干燥保存法较低温HTK液浸泡保存法而言能有效的降低心肌酶(CK-MB、LDH、CK)的量(P值均<0.05),有效抑制炎性反应因子(IL-1、IL-17、TNF-α)的释放(P值均<0.05),减轻心肌细胞损伤。结论 低温高压CO干燥保存法对离体兔心的保存效果优于传统的低温HTK液浸泡法。