特发性甲状旁腺机能减退与癫痫发作

报道６例以癫痫为主人表现的特发性甲状旁腺机能减退患者，男４例，女２例，年龄２３－３７岁，平均２８．３岁。６例均为强直一阵挛发作，其中１例合并失神发作。合并手足搐搦２例，智能减退４例，小脑症状１例，锥体外系症状１例。血钙１．１３－１．５８ｍｍｏｌ／Ｌ，血磷１．０９－２．０８ｍｍｏｌ／Ｌ。头颅ＣＴ６例均有对称性基底节，小脑齿状核钙化。     

不同类型副肿瘤性小脑变性的免疫学研究

报告６例副肿瘤性小脑变性，其中单纯型和复合型各３例。复合型中合并副肿瘤性脑脊髓炎，炎重症肌无力综合征及副肿瘤性眼阵挛－肌阵挛综合征各１例。免疫组化和免疫印迹技术显示全部患者血清和脑脊液中存在特异性抗小脑浦肯野细胞抗体和神经元抗核抗体，其中抗－Ｙｏ     

γ-刀治疗桥小脑角脑膜瘤继发脑损害一例报告

γ－刀治疗桥小脑角脑膜瘤继发脑损害一例报告邹方田，张文德，孙鹏，孟广运作者报告１例急性３８岁左侧桥脑小脑角脑膜瘤，直径约１ｃｍ，径γ－刀治疗后２月感到头痛，言语不清，行走不稳，６个月后出现视力减退，视乳头水肿，左侧周围性面瘫。复查ＭＲＩ发现小脑及脑干...     

以腹型癫痫及Kleine－Levin综合征为先期表现的快速循环型情感障碍1例

以腹型癫痫及Ｋｌｅｉｎｅ－Ｌｅｖｉｎ综合征为先期表现的快速循环型情感障碍１例陈建华本文报道１例快速循环（ＲＣ）型情感障碍，发作前先后表现为腹型癫痫和Ｋｌｅｉｎｅ－Ｌｅｖｉｎ综合征（周期性嗜睡—贪食综合征），临床实属罕见，现报道如下。资料１．一般资料：...     

岩斜区脑膜瘤的显微外科治疗

目的 提高岩斜区脑膜瘤的手术效果。方法 回顾性分析我院自１９９５年１月至１９９７年１１月连续收治的１８例岩斜区脑膜瘤。１３例肿瘤大于４．５ｃｍ。采用了经颞下－小脑幕、颞下－乙状窦前、颞下－迷路、枕下－＝极外侧入路。结果 肿瘤全切除１１例（６１％）,其中２例术后悔ｅｂｅｒ‘ｓ综合征,１例死于肺炎。结论 影响手术预后的最主要因素是小脑前下动脉ＡＩＣＡ）、小脑上动脉（ＳＣＡ）和小脑后下动脉（ＰＩＣＡ）及     

Wallenberg综合征的临床,CT及MRI

目的探讨Ｗａｌｅｎｂｅｒｇ综合征的临床、ＣＴ及ＭＲＩ的特点。方法统计分析３４例Ｗａｌｅｎ－ｂｅｒｇ综合征的临床资料及头部ＣＴ、ＭＲＩ检查所见。结果本组３４中，有７例同时伴有桥脑受损的症状和体征；２０例头部ＣＴ只有１例发现小脑梗塞，余１９例均未发现责任病灶；２７例ＭＲＩ检查１０例在延髓有异常信号（１０／２７），９例只在小脑有异常信号，８例无异常改变。结论Ｗａｌｅｎｂｅｒｇ综合征的临床特点不完全局限在延髓背外侧，少数可伴有桥脑受损的症状、体征。ＭＲＩ头部检查优于ＣＴ。ＭＲＩ的临床应用对Ｗａｌｅｎｂｅｒｇ综合征应有一个再认识     

原发性中柩神经系统恶性淋巴瘤

报道原发性中柩神经系统Ｂ细胞淋巴瘤（ＣＰＭＬ）９例。男６例，女３例，年龄３６－６７岁，病程２周－２个月。病灶位于额叶１例，小脑半球１例，高颈髓１例。全部行手术治疗，肿瘤全切除７例，部分切除２例。术后７例行放疗和／或化疗。随访２个月－４年，５例健在，２例中残，１例死亡，１例失随访。对本病的类型、发病机理、临床特点、治疗方法和预后进行了简单的讨论。     

急性格林－巴利综合征变异型5例报告

格林－巴利综合征是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。本文所报道的５例ＧＢＳ变异型，包括Ｆｉｓｈｅｒ氏综合征，深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎，神经活检具有炎性脱髓鞘性病理特点，结合每例临床特点对临床分型，临床表现及发病机制进行讨论。     

急性格林—巴利综合征变异型5例报告

格林－巴利综合征是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。本文所报道的５例ＧＢＳ变异型，包括Ｆｉｓｈｅｒ氏综合征，深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎，神经活检具有炎性脱髓鞘性病理特点，结合每例临床特点对临床分型，临床表现及发病机制进行讨论。     

神经系统副肿瘤综合征16例临床分析

目的　对神经系统副肿瘤综合征的临床特点进行分析，探讨可能的病因。方法　对１６ 例神经系统副肿瘤综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果　本组临床类型有：肌无力综合征（１０ 例） ，周围神经病（７ 例） ，脑脊髓炎（４ 例） ，亚急性小脑变性（２ 例） ，其中肌无力综合征合并周围神经病４ 例，肌无力综合征合并脑脊髓炎２ 例，肌无力综合征合并周围神经病、脑脊髓炎１ 例；肌无力综合征合并周围神经病、亚急性小脑变性１ 例。肿瘤类型有小细胞未分化肺癌、腺癌、淋巴瘤等。结论　神经系统副肿瘤综合征临床表现形式多样，免疫机制异常可能在发病中起重要作用。     

Landau-Kleffner综合征二例报告

Ｌａｎｄａｕ－Ｋｌｅｆｆｎｅｒ综合征二例报告彭宏伟Ｌａｎｄａｕ－Ｋｌｅｆｆｎｅｒ综合征特征为反复癫痫发作，发作后长期获得性失语和ＥＥＧ异常，现报道２例如下。例１男，１０岁。右利手。第２胎，足月顺产。１岁学语，１．５岁可简单对话。９岁不明原因出现双上肢...     

特发性甲状旁腺机能减退与癫痫发作（附6例临床分析）

报道６例以癫痫为主要表现的特发性甲状旁腺机能减退（ＩＨＰ）患者，男４例，女２例，年龄２３～３７岁，平均２８．３岁。６例均为强直－阵挛发作，其中１例合并失神发作。合并手足搐搦２例，智能减退４例，小脑症状１例，锥体外系症状１例。血钙１．１３～１．５８ｍｍｏｌ／Ｌ，血磷１．０９～２．０８ｍｍｏｌ／Ｌ。头颅ＣＴ６例均有对称性基底节、小脑齿状核钙化。ＥＥＧ：广泛中度异常４例、重度异常２例。经用钙剂和ＶｉｔＤ２治疗病情得到控制。提示对４０岁以下出现不局限于苍白球钙化的患者应想到ＩＨＰ，及时查血钙、磷     

抗小脑浦肯野细胞抗体与副肿瘤性小脑变性

报道４例副肿瘤性小脑变性患者血清和脑脊液中存在特异性抗小脑浦肯野细胞抗体。免疫组化示小脑浦肯野细胞呈特征性粗颗粒状染色，患者血清中ＡＰＣＡ度最高达１：３２０００，脑脊液中达１：３２００。脑液中抗体特异活性高于血清中的ＡＳＡ（７．６－４６０倍）。我们认为，ＰＣＤ可能为一种自身免疫性疾病。中枢神经系统ＡＰＣＡ的含量对ＰＣＤ发病机理的探讨有重要价值。     

镰-幕交界处脑膜瘤

起源于大脑镰－小脑幕交界处的脑膜瘤（简称镰－幕交界处脑膜瘤）较少见，到１９９５年文献中仅见３８例报道。由于此处解剖结构的特殊性，肿瘤的切除有较大困难。本文将我院治疗的３例镰－幕交界处脑膜瘤作一介绍。病例介绍例１女，４４岁。头痛５年，走路不稳２年并有记...     

岩斜区脑膜瘤的显微外科治疗(附18例报告)

目的提高岩斜区脑膜瘤的手术效果。方法回顾性分析我院自１９９５年１月至１９９７年１１月连续收治的１８例岩斜区脑膜瘤。１３例肿瘤大于４．５ｃｍ。采用了经颞下小脑幕、颞下－乙状窦前、颞下－迷路、枕下－极外侧入路。结果肿瘤全切除１１例（６１％）,其中２例术后发生Ｗｅｂｅｒ’ｓ综合征,１例死于肺炎。结论影响手术预后的最主要因素是小脑前下动脉（ＡＩＣＡ）、小脑上动脉（ＳＣＡ）和小脑后下动脉（ＰＩＣＡ）及其供应脑干的穿通支被肿瘤包裹和脑干受累,血管因素可能更为重要。     

毛细胞型星形细胞瘤

毛细胞型星形细胞瘤好发于小脑和中线结构，如脑干和下丘脑，发生于漏斗者，又称漏斗瘤。大脑内很少见。绝大部分毛细胞型星形细胞瘤有良好的治疗效果和预后。但是在儿童，因其生物学特性、复发退变使其治疗具有特殊性。１毛细胞型星形细胞瘤的治疗１．１儿童下丘脑/视路毛细胞     

没有面部斑痣的Sturge-Weber综合征一例报告

没有面部斑痣的Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征一例报告梁承玮，梁开晖现报道１例没有面部斑痣的Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征（Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅｗｉｔｈｏｕｔｆａｃｉａｌｎｅｖｕｓ，ＳＷＷＮ）的患者。患儿男，７个月。入院前１０大因发...     

Tolosa－Hunt综合征诊断与病因

Ｔｏｌｏｓａ－Ｈｕｎｔ综合征诊断与病因黄跃金Ｔｏｌｏｓａ—Ｈｕｎｔ综合征（ＴＨＳ）又称痛性眼肌麻痹综合征。现将我院１９８２～１９９４年收治的２３例报道如下。１临床资料１．１一般资料本组男１２例，女１１例。发病年龄１７～６４岁，平均４５．０岁。急性起病...     

小脑毛霉菌病1例报告

小脑毛霉菌病１例报告郭密刘群包雪英苏丹颖脑型毛霉菌病近年来在我国逐有报道，但多数报导病变部位主要在大脑，其次为脑膜及基底节部，而发生在小脑尚报道极少，现将我们经手术证实小脑毛霉菌病１例报告如下。男，２４岁，农民。因右侧肢体无力６个月，逐渐右手运动不协...     

抗PCA-2抗体阳性相关自身免疫性小脑共济失调一例

<正>自身免疫性小脑共济失调(autoimmune cerebellar ataxia, ACA)是由自身免疫机制介导的小脑综合征^[1],患者血清或脑脊液(CSF)中常可检测出致病性或对诊断特异性的抗体，临床上常表现为步态共济失调、肢体共济失调、头晕和构音障碍、吞咽困难等。随着相关抗体的发现，抗体介导的小脑性共济失调病例逐渐被报道，目前抗浦肯野细胞抗体2型(PCA-2)阳性的ACA例报道较少。